- •ГЛава 2 иннервация
- •2.1. Иннервация челюстно-лицевой области
- •2.2. Кровоснабжение челюстно-лицевой области
- •Глава 3 сенсорная функция
- •3.1.3. Вкусовая рецепция
- •Глава 4 болевая сенсорная система
- •4.1. Классификация боли
- •4.2. Определение и сущность боли
- •4.3. Рецепция повреждения
- •4.4. Проводники и центральные механизмы дентальной боли
- •4.5. Эндогенная система контроля и регуляции болевой чувствительности
- •4.5.1. Уровни и механизмы регуляции болевой чувствительности
- •4.5.2. Механизмы эндогенного обезболивания
- •4.5.5. Нейрональные механизмы антиноцицепции
- •4.6. Физиологические основы и методы обезболивания
- •Глава 5 защитная функция
- •5.1. Константа целостности тканей организма
- •5.2. Исполнительные механизмы функциональной системы, обеспечивающей целостность тканей
- •5.2.1. Поведение
- •5.2.2. Саливация
- •5.2.3. Барьерные функции
- •5.2.4. Факторы неспецифической резистентности
- •5.2.5. Факторы специфической резистентности
- •5.3. Значение боли в организации функциональной системы, обеспечивающей целостность тканей
- •Глава 6 пищеварительная функция
- •6.1. Функциональная система, поддерживающая уровень питательных веществ в крови
- •6.2. Функциональная система, обеспечивающая формирование пищевого комка
- •6.3. Моторный компонент жевания
- •6.3.1. Функциональные элементы зубочелюстной системы
- •6.3.2. Системная организация жевания
- •6.3.3. Методы исследования жевательного аппарата
- •6.4. Секреторный компонент жевания
- •6.4.1. Структурно-функциональные особенности слюнных желез
- •6.4.2. Секреторный цикл
- •6.4.3. Механизм образования слюны
- •6.4.4. Электрофизиологические особенности гландулоцитов
- •6.4.6. Биологические жидкости полости рта
- •6.4.7. Регуляция слюноотделения
- •6.5. Другие компоненты жевания
- •6.6. Всасывание в полости рта
- •6.7. Непищеварительные функции слюнных желез
- •6.7. Непищеварительные функции слюнных желез
- •6.8. Глотание
- •Глава 7 коммуникативная функция
- •7.1. Мимика
- •7.2. Речь
- •Глава 8 дыхательная функция
- •8.1. Носовое дыхание
- •8.2. Ротовое дыхание
- •8.3. Взаимодействие дыхательной и пищеварительной функций
- •8.4. Взаимодействие дыхательной и речеобразовательной функций
- •Глава 9 возрастные особенности физиологии челюстно-лицевой области
- •9.1. Возрастная периодизация индивидуального развития
- •9.2. Концепции индивидуального развития
- •9.3. Формирование органов челюстно-лицевой области 9.3.1. Костный аппарат
- •9.3.3. Слюнные железы
- •9.4. Возрастные изменения органов челюстно-лицевой области
- •9.4.1. Изменения зубов
- •9.4.2. Изменения зубов и пародонта
- •9.4.3. Изменения периодонта
- •9.4.4. Изменения костей челюстей
- •9.4.6. Изменения слизистой оболочки полости рта
- •9.4.9. Возрастные изменения лица
- •9.5. Системогенез акта жевания
- •9.6. Системогенез функции речи
- •9.7. Системогенез мимики
- •9.8. Системогенез вкусовой сенсорной системы
- •Глава 10 адаптация и компенсация
- •10.1. Общие закономерности
- •10.2. Компенсация и адаптация в стоматологии
6.7. Непищеварительные функции слюнных желез
Экскреторная функция слюнных желез. При нарушении выделительной функции почек в слюне увеличивается содержание ряда веществ-экскретов, которые подлежат удалению из организма. Это могут быть соли йода, ртути, свинца, мышьяка, висмута, урана, а также продукты метаболизма — С02, мочевая кислота, аммиак, мочевина, креатинин, кетоновые тела. Так, наибольшее количество мочевины выделяется малыми слюнными железами; меньше ее выделяют поднижнечелюст-ные и околоушные железы. На количество выделяемой мочевины влияет скорость слюноотделения, а содержание ее в слюне обратно пропорционально количеству слюны. Аммиак, образующийся при расщеплении мочевины, изменяет рН ротовой жидкости. Содержание мочевины, мочевой кислоты и кре-атинина определяет уровень остаточного азота в слюне. Многие лекарственные вещества выводятся со слюной: антибиотики, витамины, фенобарбитал, салицилаты, диазепам. Скорость проникновения в слюну фармакологических препаратов из крови зависит от их структуры. Так, анионы йода и роданид, катионы кальция, стронция и лития в большем количестве содержатся в слюне по сравнению с плазмой крови в силу их активного трансмембранного транспорта. Примерно в одинаковой концентрации в слюне и плазме крови находятся антипирин, изоланид, хлориды, витамины группы В. Некоторые антибиотики обнаруживаются в меньшей концентрации в слюне, чем в крови.
Со слюной из организма могут удаляться некоторые гормоны — эстрогены, андрогены, прогестерон, глюко- и минера-локортикоиды (кортизол и альдостерон), тироксин и их метаболиты.
Уровень стероидных и других гормонов в слюне может быть использован для диагностики гормонального статуса в организме.
Инкреторная функция слюнных желез. В слюнных железах обнаружены элементы с непрерывным секреторным циклом, характерным для эндокринных клеток. Инкреторная функция слюнных желез связана с образованием в них ряда веществ гормональной природы. Последние вместе с гормонами желез внутренней секреции выполняют инкреторную функцию — участвуют в гуморальной регуляции деятельности органов и систем и являются гуморальным звеном любой функциональной системы.
Показано, что клетки стенок исчерченных выводных протоков слюнных желез вырабатывают и выделяют в кровь и слюну ряд гормонов и ферментов, которые включаются в про-
цесс образования биологически активных веществ. Гормоны слюнных желез по структуре являются инсулиноподобными веществами. В клетке-мишени они связываются с рецепторами мембран после перехода из формы зимогена (профермента) в активную форму.
Слюнные железы вырабатывают также гормоноподобные вещества, которые участвуют в регуляции фосфорно-кальцие-вого обмена костей и зубов, в регенерации эпителия слизистой оболочки ротовой полости, пищевода, желудка, симпатических волокон при их повреждении.
К гормонам слюнных желез относятся паротин, фактор роста нервов (ФРН), эпидермальный фактор роста (ЭФР), ин-сулиноподобный белок.
Паротин — полипептидный гормон, выделен из околоушных слюнных желез быка. Подобные паротину белки обнаружены в подчелюстных слюнных железах (S-паротин), в слюне (А-паротин), в крови, моче (уропаротин). В организме вызывает гипокальциемический эффект, связанный с усилением диффузии кальция, фосфора и натрия в твердые ткани зубов. Действие паротина и паротиноподобных веществ обеспечивает развитие и рост мезенхимных тканей (кость, цемент, дентин), усиливает пролиферацию и кальцинацию дентина зубов. Вместе с тем при избытке этого гормона возникает гипергликемия, гипохолестеринемия, гипопротеинемия, изменяется качественный состав белков крови. Паротин стимулирует гемо-поэз, повышает проницаемость гистогематических барьеров, стимулирует сперматогенез. Интенсивность образования паротина регулируется содержанием ионов кальция.
Фактор роста нервов (ФРН) — полипептидный гормон, продуцируется макрофагами выводных протоков, находящимися вблизи дегенерирующих аксонов симпатических нейронов и транспортируется а-макроглобулинами крови. Обнаружен при изучении эмбриогенеза нервных центров. Впослед-ствии выделен из тканей поднижнечелюстных слюнных желез млекопитающих животных и человека. В полости рта ускоряет заживление ран. Присутствие ФРН необходимо для синтеза га-строинтестинальных гормонов, нормальной деятельности нейронов симпатических ганглиев и эпифиза; ФРН стимулирует рост аксонов.
Эпидермальный фактор роста (ЭФР) — полипептидный гормон; по структурной организации подобен урогас-трону, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке и содержится в крови, моче, слюне, желудочном и панкреатическом соках, грудном молоке, спинномозговой жидкости, а также в клетках протоков поднижнечелюстных слюнных желез. Действие ЭФР связано с усилением митотического де-
ления фибробластов, хондробластов, нейроглии. В малых количествах ЭФР активирует пролиферацию эпителия эмали и мезенхимных клеток пульпы, в больших — тормозит эти процессы. Считают, что ЭФР подавляет морфогенез и дифферен-цировку развивающегося зуба. Большое количество ЭФР обнаружено в почке, где он способствует восстановлению непрерывности канальцевой системы нефрона. ЭФР обладает способностью стимулировать регенерацию эпидермиса и дермы, усиливая синтез ДНК. Активен при язвенном поражении слизистой желудка, поскольку кислотоустойчив. Синтез ЭФР контролируется стероидными гормонами.
В слюнных железах обнаружен ряд других факторов роста: тимоцит — трансформирующий фактор роста, факторы роста мезодермы и эндотелия, факторы, усиливающие продукцию эритроцитов и гранулоцитов. Под влиянием этих факторов усиливаются развитие молочных желез, рост эндотелия сосудов кожи, почек, мышц, происходит утолщение кожного покрова. Показано, что удаление слюнных желез приводит к задержке развития яичников и атрофии яичек.
В клетках протоков слюнных желез найден и нсул и неподобный белок, состоящий из двух пептидных цепочек А и Б. При сахарном диабете его продукция резко усиливается, что обеспечивает частичную компенсацию недостаточности инсу-лярного аппарата поджелудочной железы. В слюнных железах обнаружен эритропоэтин — гормон, контролирующий образование и созревание эритроцитов. Он секретируется в поднижнечелюстных слюнных железах с участием адренергичес-ких рецепторов. Гипоксемия вследствие анемии стимулирует синтез эритропоэтина.
В слюне найдены тканевые ферменты группы трипсинопо-добных протеиназ — калликреин, образующийся в клетках исчерченных протоков, и ренин. Ренин способствует образованию ангиотензина II в почках, являющегося мощным вазо-констриктором. Калликреин активирует образование кини-нов, которые повышают проницаемость сосудов и обладают ва-зодилататорным эффектом. Высвобождение кининов (бради-кинин, каллидин) приводит к изменению локального кровотока и интенсивности секреции в протоках слюнных желез.