- •Основные понятия общей фармакологии. Фармакокинетика и фармакодинамика. Теория рецепторов. Виды действия. Эффект повторного и совместного введения лекарственных средств.
- •Вяжущие, обволакивающие, адсорбирующие и раздражающие средства. Классификация. Фармакологические эффекты и применение в стоматологии.
- •Вяжущие средства. Классификация. Механизм действия, фармакологические эффекты, применение.
- •Местные анестетики. Классификация. Механизм анестезирующего эффекта. Связь между химической структурой и действием.
- •Холиномиметические средства. Классификация. М-холиномиметики и n-холиномиметики. Механизм действия. Фармакологические эффекты. Применение. Побочные эффекты.
- •Антихолинэстеразные средства. Классификация. Механизм действия. Фармакологические эффекты. Применение. Побочные эффекты. Симптомы отравления, лечение отравлений.
- •Холинолитические средства. Классификация. M-холинолитики. Механизм действия. Фармакологические эффекты. Применение. Побочные эффекты. Симптомы отравления, лечение отравлений.
- •Адрено- и симпатомиметические средства. Классификация. Механизмы действия. Фармакологические эффекты и применение.
- •Адрено- и симпатолитические средства. Механизм действия. Классификация. Фармакологические эффекты и применение.
- •Блокаторы н-1 гистаминовых рецепторов. Классификация. Механизм действия. Фармакологические эффекты. Особенности препаратов различных поколений. Применение.
- •Нейролептики. Классификация. Производные бутирофенона. Механизм действия. Фармакологические эффекты. Применение. Побочные эффекты.
- •Транквилизаторы. Классификация. Механизм действия производных бензодиазепина. Фармакологические эффекты. Показания к применению в стоматологии. Побочные эффекты.
- •Аналептики. Классификация. Механизмы действия. Фармакологические эффекты. Применение.
- •Средства для неингаляционного наркоза. Классификация. Механизмы действия. Характеристика отдельных препаратов. Применение. Понятие о комбинированном наркозе.
- •Средства для ингаляционного наркоза. Классификация. Стадии наркоза: клинические признаки и механизм их развития.
- •Снотворные средства. Классификация. Применение при различных нарушениях сна.
- •Наркотические анальгетики. Классификация по рецепторному действию. Центральные и периферические эффекты. Особенности действия отдельных препаратов. Применение.
- •Нестероидные противовоспалительные средства. Классификация. Механизм действия. Фармакологические эффекты. Применение. Побочные эффекты.
- •Бронхоспазмолитические средства. Классификация. Механизмы действия. Применение.
- •Средства для предупреждения приступов бронхоспазма. Классификация. Механизмы действия.
- •Отхаркивающие и противокашлевые средства. Классификация. Механизмы действия. Применение.
- •Средства заместительной терапии при недостаточности функции желез желудка и поджелудочной железы. Характеристика отдельных препаратов, применение.
- •Средства для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Классификация. Антисекреторные препараты: характеристика отдельных групп, побочные эффекты.
- •Средства для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Антацидные средства. Классификация. Характеристика отдельных групп препаратов. Побочные эффекты.
- •Средства для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Гастропротекторы. Характеристика отдельных препаратов. Побочные эффекты.
- •Слабительные средства. Классификация. Препараты раздражающего действия: механизм действия, побочные эффекты.
- •Слабительные средства. Препараты, увеличивающие объем содержимого кишечника. Механизм действия.
- •Сердечные гликозиды. Классификация. Фармакологические эффекты. Применение. Признаки передозировки, меры их профилактики и лечения.
- •Сердечные гликозиды. Классификация. Эффекты. Механизм действия. Сравнительная характеристика полярных и неполярных препаратов.
- •Антигипертензивные средства. Классификация. Средства преимущественно центрального действия: механизмы действия, применение, побочные эффекты.
- •Антагонисты ангиотензина II. Классификация. Механизмы антигипертензивного действия. Применение, побочные эффекты.
- •Адренолитики: механизмы антигипертензивного действия, особенности применения, побочные эффекты.
- •Средства для купирования гипертонических кризов. Особенности действия и применения отдельных препаратов.
- •Сосудосуживающие средства местного и системного действия. Классификация. Механизмы действия. Применение. Побочные эффекты.
- •Средства для купирования приступов стенокардии. Классификация. Механизмы антиангинального действия и особенности применения.
- •Мочегонные средства. Классификация. Механизм действия тиазидных и осмотических диуретиков. Особенности применения. Побочные эффекты и меры их предупреждения.
- •Мочегонные средства. Классификация. «Петлевые» диуретики. Механизм действия. Применение. Побочные эффекты.
- •Мочегонные средства. Ингибиторы карбоангидразы и калийсберегающие диуретики. Механизмы действия. Применение. Побочные эффекты.
- •Антикоагулянты прямого действия. Классификация. Механизм и особенности применения. Фармакологические антагонисты.
- •Кровоостанавливающие средства местного и системного действия. Классификация. Механизмы действия. Применение в стоматологии.
- •Антиагреганты. Классификация. Механизмы действия. Применение.
- •Органические антисептики. Классификация. Механизм действия и особенности применения в стоматологии отдельных групп препаратов.
- •Биосинтетические пенициллины. Механизм и спектр противомикробного действия. Применение. Сравнительная характеристика препаратов. Побочные эффекты.
- •Полусинтетические пенициллины. Классификация. Особенности спектра действия. Сравнительная характеристика препаратов. Побочные эффекты.
- •Цефалоспорины. Классификация. Механизм действия. Особенности спектра, применения цефалоспоринов различных поколений. Побочные эффекты.
- •Макролиды и азалиды. Классификация. Механизм и спектр действия. Сравнительная характеристика препаратов различных поколений. Применение. Побочные эффекты.
- •Антибиотики группы тетрациклина. Классификация. Механизм и спектр действия. Применение. Побочные эффекты
- •Антибиотики группы аминогликозидов. Классификация. Механизм и спектр действия. Применение. Побочные эффекты.
- •Препараты группы хлорамфеникола. Механизм и спектр действия. Применение. Побочные эффекты.
- •Хинолоны и фторхинолоны. Классификация. Механизм и спектр действия. Сравнительная характеристика поколений. Применение. Побочные эффекты.
- •Антибиотики группы линкозамидов. Механизм и спектр действия. Применение.
- •Противогрибковые средства. Классификация. Механизм и спектр действия. Применение в стоматологии.
- •Разделяются -по химическому строению
- •Выбор противогрибкового препарата
- •Дрожжеподобные грибы Кандидозы
- •Вторичная резистентность
- •Побочные реакции общие для всех системных азолов:
Сердечные гликозиды. Классификация. Эффекты. Механизм действия. Сравнительная характеристика полярных и неполярных препаратов.
Классификация: Полярные: Строфантин (из строфанта), Коргликон (из ландыша). Относительно полярные: Дигоксин (из наперстянки), Целанид =Изоланид (то же). Неполярные: Дигитоксин (то же)
Эффекты и механизм:1. Механизм инотропного действия СГ. (Усиление сокращений миокарда). -Нарушают работу Nа-К насоса, блок его энергообеспечения, т.к. СГ связываются с SН-группами АТФаз мембран кардиомиоцитов. К выходит из клетки, а обратно не поступает. Na накапливается в клетке. Укорачивается длительность потенциала действия, за единицу времени будет больше потенциалов действия.
-СГ фиксируются на мембране саркоплазматического ретикулума иусиливают выход Са из него. -Актин глобулярный быстрее переходит в актин фибриллярный . Повышается АТФазная активность миозина, большее образование акто- миозиновых связей. => Увеличение силы и скорости сокращений миокарда
2. Механизм тонотропного действия. (Повышение тонуса миокарда). Уменьшение расслабления в диастоле, обусловленное повышением тонуса сердечной мышцы, приводит к уменьшению размеров дилатированного сердца.
3. Отрицательное хронотропное действие. (Урежение частоты сердечных сокращений).Урежение сердечных сокращений обусловлено изменением активности синусового узла (основного водителя ритма сердца). В синусовом узле во время диастолы возникает медленно нарастающая диастолическая деполяризация, которая вызывает генерацию потенциала действия (он обусловливает сокращение предсердий). Следовательно, ритм сокращения определяется количеством ПД, возникающих в синусовом узле в единицу времени. Частота генерации ПД определяется: 1) Скоростью нарастания диастолической деполяризации. 2) Уровнем критической деполяризации. При замедлении диастолической деполяризации и увеличении критического уровня развивается брадикардия. Блуждающий нерв замедляет скорость нарастания диастолической деполяризации. Симпатические нервы понижают уровень критической деполяризации.
Сравнительная характеристика полярных и неполярных СГ:
растворимость в воде: I.Полярнные-хорошо II.Неполярные-плохо
растворимость в жирах: I.плохо II.хорошо
всасывание в ЖКТ: I.плохо II.хорошо
трансформируются в печени: I. мало II.больше трансформируются
выводятся почками: I. в неизмененном виде II.в измененном виде
путь введения: I.внутривенный II.энтеральный
наступление эффект: I.через 5 минут II. через 30 минут
длительность действия: I. маленькая II.большая
Гликозиды строфанта не образуют прочных связей с сывороточными альбуминами, гликозиды наперстянки образуют прочные связи. Гликозиды наперстянки циркулируют по «энтеропеченочному кругу», т.е. попадая в печень выделяются с желчью в кишечник, откуда реабсорбируются в кровь ,способны кумулировать(накапливаться).
Антигипертензивные средства. Классификация. Средства преимущественно центрального действия: механизмы действия, применение, побочные эффекты.
Клас-я: Антиадренергические средства: преимущественно центрального действия: метилдофа, клонидин=клофелин, гуанфацин, моксонидин. преимущественно периферического действия: симпатолитики, альфа-адренолитики неселективные, альфа 1-адренолитики, бета-адренолитики, альфа- бета-адренолитики. Антагонисты ангиотензина II: ингибиторы фермента, конвертирующего а I в а II, блокаторы рецепторов ангиотензина II. Периферические вазодилататоры: ингибиторы фосфодиэстеразы, действующие опосредованно через оксид азота, активаторы калиевых каналов, блокаторы медленных кальциевых каналов. Средства, влияющие на водно-электролитный баланс: тиазидовые, петлевые, калий сберегающие, тиазидоподобные. Комбинированные препараты
Механизм действия: Клонидин: Препараты центрального действия активируют альфа-2 адренорецепторы, расположенные в сосудодвигательном центре продолговатого мозга. Гуанфацин: Долго действующий агонист альфа-2 адренорецепторов. Препарат преимущественно центрального действия. Метилдофа:Является конкурентным биохимическим антагонистом ДОФА (диоксифенилаланина) -предшественника дофамина и норадреналина и задерживает их синтез. В организме превращается сначала в метилдофамин, затем в метилнорадреналин, образуя «ложные» менее активные медиаторы. Метилнорадреналин является селективным альфа-2 адреномиметиком – этим объясняется центральный антигипертензивный эффект. Моксонидин = ЦИНТ: Активация альфа-2 адренорецепторов. Активация имидазолиновых рецепттооров - в большей степени. Стимуляторы имидазолиновых II - рецепторов - новая группа препаратов. Специфические имидазолиновые рецепторы оказывают ингибирующее действие на симпато-адреналовую систему в стволовом отделе головного мозга и в медуллярном отделе надпочечников. Моксонидин через стимуляцию имидазолиновых рецепторов в ЦНС вызывает торможение высвобождения катехоламинов, что и обуславливает его антигипертензивный эффект. При приеме внутрь поддерживает сниженный уровень адреналина в крови.
Побочные эф-ты: Клонидин: Синдром отдачи включает повышение АД до криза, энцефалопатию, аритмию, боли в животе. Развивается через 18-36 часов после последнего приема, продолжается 1-5 дней. Это результат растормаживания симпатических центров, устраняется малыми дозами клофелина в комбинации с бета-блокаторами предупреждение синдрома отдачи - постепенное снижение дозировок (не менее 7дней), лучше под прикрытием других антигипертензивных. Другие побочные эффекты: избыточное седативное действие, сухость во рту, иногда - беспокойство, тремор, у детей – угнетение дыхания. Гуанфацин: Такие же как у клонидина. Седативный эффект выражен меньше, чем у клонидина. Моксонидин: Головокружение. Периферические отеки. Седативное действие. Метилдофа: Седативное действие (проявляется забывчивостью, сонливостью). После резкого прекращения приёма препарата развивается «синдром отмены», возможно появление нарушений сердечного ритма. Нарушение функций печени.
Гемолитическая анемия. Головокружение. Депрессия. Сухость во рту.
Применение: Клонидин: В 70-80 гг широко применялся для лечения больных гипертонией. В связи с наличием побочных эффектов и появлением новых препаратов применение сократилось. Однако препарат эффективен при купировании гипертонических кризов. Уменьшает соматовегетативные проявления алкогольной и опиатной абстиненции (уменьшается чувство страха, проходят сердечно-сосудистые расстройства) за счет блокады центральных альфа-2 адренорецепторов. В офтальмологии - для снижения внутриглазного давления при глаукоме (глазные капли). Дозы подбирают сугубо индивидуально! У больных пожилого возраста возможна повышенная чувствительность к препарату. Парентеральное применение проводится только в стационарах! Во время лечения клофелином запрещается употребление спиртных напитков. При приёме внутрь начало действия через 30 минут, продолжительность – до 10 часов. При внутривенном введении через 3-5 минут, до 8 часов. При сублингвальном приёме – через 15-30 минут, до 5 часов. Через несколько недель постоянного приёма развивается толерантность. Её возникновение связывают с запуском компенсаторных гормональных механизмов, приводящих к задержке натрия и воды в организме. Гуанфацин: То же, что для клофелина. Отсутствует достаточный опыт применения у детей. Моксонидин: Наиболее эффективен у больных умеренной гипертонией.
Относительно недавно вошел в медицинскую практику. Не развивается толерантность.
Принимают внутрь, 1 раз в сутки. Метилдофа: Применяется при разных формах гипертонической болезни, в том числе у беременных. При длительном приёме развивается ттолерантность, что объясняется повышением активности барорецепторов. При внутривенном введении начало действия через 1-3 часа, длительность – до 8 часов.
При приёме внутрь – через 5 часов, длительность – до 24 часов.