54. Электролиты блестящего золочения.

Блеск-е доб затруд проц разряда ионов Au, т.е ув его катод поляр. лед: ос мелкокр, повыш блеск. Блескообр: соед-я Co и Ni с этилендиаминтетра-уксусной к-той; соед Ag;соли Ti и селен;сурьма в виде окиси сурьмы; кислые Эл-ты, отлич безвред и стабильн-ю.

55. Получение цветных декоративных эффектов при гальваническом золочении.

интенс цв и блеск, не изм цвета от возд света и атмосферы. (-)огран-ть цветов. Красные. медной цианистой соли 0,1-0,5 г/л (в пересчёте на металл) или уксуснокислую соль Cu (0,5 г/л). Зелёные. цианистой соли Ag. с солями мышьяка или углекислого Pb. Тёмный–окиси Cd 0,5 г/л. 60°С. оранж-жёлтого углекислого Ni. Угольный анод. розового Au(CN)₂ ; Cu(CN)₂; KCN – 8; железосинеродистый калий белого цианистого Ni или двойной цианид Ag, олова, хрома и т.п.

56. Улавливание золота из отработанных электролитов золочения

1. Электролитический. осажд на вращающ-ся катоде из коррозионно-стойкой стали или на неподвиж катоде при перемеш. плот т 0,1-0,3 А/дм², 80°С. Химический. В отфильтров-й Эл-т, содерж не менее 2 г/л своб цианист К, помещ 8-10 г/л освинцованной цинковой стружки. Осаж Au на пов-ти стружки длится 10-15 суток при комн t с перемеш р-ра 1 р в 2 суток. Эл-хим. В Эл-т вводят 10%-ый р-р щёлочи. до 50-60°С, и Au осажд контактным путём, постеп вводя полоски листового Al толщ 1 мм.

57. Снятие бракованных золотых покрытий с изделий.

Эл-хим заключ в анодном раств-ии в 4%-ом р-ре циан К при комн t и анодной плот т 0,5-0,9 А/дм². Хим - в обработке при 20-30°С в 5%-ном р-ре цианистого K, к кот доб 30%- р-р перекиси водорода до нач р-я. Хим– 1000 мл серной к-ты(к), 250 мл соляной к-ты (к). Перед погруж нагрев до 60-70°С. Опустив, доб неб кол-во азотной к-ты д/образ-я царской водки, кот и явл растворителем Au.

58. Общие сведения о процессе гальванического родирования.

выс отраж спос, твёрдости, износостойк, хим ст в агрессивных средах. обл выс микротверд, но и сил внут напряж (склон поглощ водород). Сульфат-е и фосфатные Эл-ты, фосфатные исп д/получ покр при (1-2 мкм). Вых ме по току выше в сульфатном, что экономич. (аминонитратный, аминонитритный, перхлоратный Эл-ты) распр мало.

исп д/защиты серебр пов-ей от потуск. Также белого золота. привлекат оттенки белого цв, значит повыш износостойкость пов-ти.Технология проста, но требует тщат провед-я подготовит-х операций и аккуратности

59. Сульфатный электролит родирования.

Родий (в перес на ме), г/л – 2-3;Серная к (к), мл/л – 30-40;Плот тока, А/дм² – 1-3; t, ºС – 18-25.

Корректир - сульфат родия. На кач-во влияют примеси. Все Ме вредны, кроме Ni

Вредно примеси органич в-в – Эл-т кипятят с 30%-ным р-м перекиси водорода в теч 3-х часов, р-р отфильтр. также способ стабилизации родиевого комплекса. Его сост мож измен в проц - негатив вл-е на вых по току и на структ и внеш вид покр. связано с тем, что родий в сернокис Эл-те образ комплекс соед-я различ сост Из сульфат р-в, им-х красную окр, родий выдел в осн в виде тёмн, неблест покр. Из р-в жёлтого цв кач-во покр полностью удовлет требованиям.Эл-ты родирования, особен сульфатный, агрессивны., во избеже подтравлив дет их загруж в ванну под током и дают толчок тока, в 2-3 раза превыш норм режим, продолж 30-40 с.

60. Фосфатные электролиты родирования.

тонкие (1-2 мкм) и блест покр. К отраж-я покрытий, выше, чем у сульфатных. родий (в перес на ме), г/л – 2;- ортофосфорная к-та, г/л – 50;- рН 1,1-1,3; ºС – 18-20; плот тока, А/дм² – 0,15.При повыш t пл тока м б увелич. Трещины при толщ 1-2 мкм, а при дальнейшем увелич толщ наблюд отслаив-е. Фосфатный Эл-т чувствителен к примесям, при накоплении подверг регенерации.Корректир-е произв добав-ем гидроокиси родия в смеси с фосфорной к-той. Чтобы покр были зеркально блест, изделия должны быть отполир, Очистку от полировоч паст произвв органич р-х, сушат до полного удаления следов растворителя. обезжиривающие р-ры, не содерж доб смачивателей и эмульгаторов.