- •Е. В. Ванчикова, м. А. Рязанов,
- •В. В. Сталюгин
- •Практические работы
- •По физической химии
- •Содержание
- •Числа переноса ионов Электролиз и числа переноса
- •Работа 1 определение чисел переноса ионов в растворе серной кислоты выполнение измерений
- •1 Подготовка медного кулонометра
- •1.1 Подготовка катода
- •2 Приготовление растворов
- •3 Электролиз водного раствора серной кислоты
- •4 Определение количества эквивалентов кислоты в анодном и катодном пространстве
- •4.1 Титрование растворов серной кислоты
- •4.2 Расчет изменения количества кислоты в растворах
- •5 Оценка значения числа переноса сульфат-ионов
- •Работа 2 определение чисел переноса ионов
- •3 Электролиз водного раствора гидроксида натрия
- •4 Определение количества эквивалентов гидроксида натрия в анодном и катодном пространстве
- •4.1 Титрование растворов гидроксида натрия
- •4.2 Расчет изменения количества гидроксида натрия в растворах
- •5 Оценка значения числа переноса ионов натрия
- •Поляризация молекул и молекулярная рефракция
- •1 Законы поляризации молекул
- •2 Рефракция
- •2.1 Аддитивность рефракции
- •2.2 Рефракция растворов
- •3 Показатель преломления
- •4 Молекулярная рефракция раствора
- •5 Дисперсия молярной рефракции
- •Работа 3 опредение рефракции органических соединений выполнение измерений
- •4.2 Измерение показателя преломления вещества
- •4.3 Расчет молекулярной рефракции вещества
- •Работа 4 Определение молекулярной рефракции растворов и оценка эффективного радиуса молекулы растворенного вещества
- •Выполнение измерений
- •1 Приготовление растворов
- •2 Измерение плотности растворов
- •3 Измерение показателя преломления растворов
- •4 Математическая обработка результатов измерений
- •Работа 5 Анализ смеси углеводородов по относительной дисперсии молекулярной рефракции
- •1 Приготовление растворов и измерение показателя преломления
- •2 Оценка значений коэффициентов градуировочной функции
- •3 Определение массовой доли ароматического углеводорода
- •Кинетика гомогенных химических реакций
- •1 Определение молярной концентрации ионов железа (III)
- •2 Определение частного порядка реакции по отношению к ионам железа (III)
- •2.1 Приготовление растворов
- •2.2 Исследование кинетики реакции
- •3 Определение частного порядка по отношению к йодид-ионам
- •3.1 Приготовление растворов
- •3.2 Исследование кинетики реакции
- •3.3 Расчет частного порядка реакции по отношению к йодид-ионам
- •14 Определение порядка реакции окисления йодид-ионов ионами железа (III)
- •Работа 7 Гидролиз сложного эфира в щелочном растворе
- •1 Приготовление раствора гидроксида натрия
- •2 Подготовка вспомогательных средств
- •3 Изучение кинетики реакции
- •3 Математическая обработка результатов исследования системы, в которой с(r1coor2) с(NaOh)
- •3.1 Расчет молярной концентрации исходных веществ и продуктов реакции
- •3.2 Расчет константы скорости реакции
- •4.1 Расчет молярной концентрации исходных веществ и продуктов реакции
- •4.2 Расчет константы скорости реакции
- •Работа 8 определение константы скорости и энергии активации реакции ГидролизА сложного эфира кондуктометрическим методом
- •1 Оценка значения характеристики ячейки кондуктометра
- •1 Измерение
- •3 Измерение электропроводности исследуемой системы
- •5 Расчет равновесных концентраций компонентов смеси и константы скорости реакции
- •Кинетика гомогенных каталитических химических реакций Работа 9 Определение константы скорости и энергии активации реакции гидролиза сложного эфира в присутствии кислоты
- •Выполнение измерений
- •1 Приготовление раствора сильной кислоты
- •2 Определение молярной концентрации эфира в исследуемой системе
- •3 Определение константы скорости реакции гидролиза сложного эфира при т 30 с
- •4 Определение константы скорости реакции гидролиза сложного эфира при т 45 с
- •4 Оценка энергии активации реакции гидролиза сложного эфира в водном растворе
- •Работа 10 Изучение кинетики реакции гидролиза сахарозы (тростникового сахара)
- •1 Поляризация излучения
- •2 Зависимость угла вращения плоскости поляризации поляризованного излучения от молярной концентрации оптически активного соединения
- •3 Поляриметр
- •1 Определение нулевого положения анализатора
- •2 Приготовление растворов сахарозы и измерение угла вращения
- •2.1 Приготовление и исследование водного раствора сахарозы
- •2.1 Приготовление и исследование кислого раствора сахарозы
- •3 Математическая обработка результатов измерений
- •4 Каталитическая активность кислот
- •Работа 11 Изучение скорости разложения мурексида. Определение константы диссоциации слабой кислоты
- •1 Изучение оптимальных условий измерения оптической плотности растворов
- •1.3 Приготовление рабочего раствора индикатора
- •2 Изучение кинетики разложения мурексида в присутствии сильной кислоты
- •2.1 Приготовление растворов сильной кислоты
- •2.2 Кинетические измерения для реакции разложения мурексида
- •2.3 Расчет константы скорости реакции
- •2.3.2 Метод наименьших квадратов
- •2.4 Оценка значений ko, kH
- •3 Изучение кинетики разложения мурексида в присутствии слабой кислоты
- •3.1 Приготовление растворов слабой кислоты
- •3.2 Кинетические измерения
- •4 Оценка значения константы диссоциации слабой кислоты
- •Работа 12 Йодирование ацетона в кислой среде
- •Выполнение измерений
- •1 Вспомогательные растворы
- •2 Приготовление реакционной смеси
- •3 Определение молярной концентрации эквивалента кислоты в растворе
- •4 Определение молярных концентраций ацетона и йодацетона
- •5 Расчет константы скорости реакции
- •5.1 Расчетный способ
- •5.2 Метод наименьших квадратов
- •Влияние ионной силы на кинетику ионных реакций
- •1 Приготовление раствора индикатора
- •2 Приготовление щелочных растворов соли с различной ионной силой
- •3 Измерение оптической плотности исследуемых растворов индикатора с электролитом
- •4 Математическая обработка результатов измерений
- •4.1 Расчет констант скорости реакции
- •4.2 Расчет ионной силы раствора
- •4.3 Расчет значения параметра а уравнения Дебая – Хюккеля
- •Равновесия в растворах
- •Выполнение измерений
- •1 Приготовление растворов
- •1.1 Основной раствор индикатора
- •1.2 Растворы индикатора, имеющие различное значение рН
- •3 Математическая обработка результатов измерений
- •3.1 Определение числа поглощающих частиц в растворе по числу изобестических точек
- •3.2 Оценка значения константы диссоциации органического реагента
- •Работа 15 Определение рН образоваНия гидроксида металла и его произведения растворимости
- •1 Определение значения рНо
- •1.1 Измерение рН растворов
- •2 Математическая обработка результатов измерений
- •2.1 Определение пр по значению рНо
- •Литература
- •167982, Г. Сыктывкар, ул. Коммунистическая, д. 28
Выполнение измерений
1 Приготовление раствора сильной кислоты
Готовят 350 см3 раствора хлороводородной или серной кислот (со(Н+) – в таблице 9.1). Аликвотные части раствора сильной кислоты (с(Н+) 1 моль/дм3) и дистиллированной воды отбирают в стакан мерным цилиндром.
Отбирают дважды по 10 см3 приготовленного раствора кислоты и титруют раствором гидроксида натрия (с1(ОН-) = 0.2 моль/дм3).
Фиксируют объем раствора гидроксида натрия (Vo(ОН-), см3).
Рассчитывают молярную концентрацию эквивалента кислоты в растворе (со(Н+), моль/дм3).
Таблица 9.1 – Молярная концентрация кислоты в исходных растворах
Номер опыта |
Молярная концентрация эквивалента кислоты |
Номер опыта |
Молярная концентрация эквивалента кислоты |
с(Н+), моль/дм3 |
с(Н+), моль/дм3 | ||
1 |
0.15 |
7 |
0.22 |
2 |
0.16 |
8 |
0.24 |
3 |
0.17 |
9 |
0,25 |
4 |
0.18 |
10 |
0.26 |
5 |
0.19 |
11 |
0.28 |
6 |
0.20 |
12 |
0.30 |
2 Определение молярной концентрации эфира в исследуемой системе
В коническую колбу мерным цилиндром наливают 100 см3 раствора хлороводородной кислоты (со(Н+), п. 1) и мерной пипеткой 5 см3 этилового эфира уксусной кислоты, закрывают пробкой, перемешивают.
В четыре конические колбы отбирают по 10 см3 анализируемой смеси, добавляют по 10 см3 (V2 NaOH) раствора гидроксида натрия
(с2(OH-) = 1 моль/дм3), перемешивают, закрывают колбы стеклянными притертыми пробками и помещают в сушильный шкаф (Т = 5060 С).
Через 60 минут вынимают одну пробу, охлаждают до температуры комнаты и титруют раствором хлороводородной кислоты в присутствии фенолфталеина (с1(Н+) = 0.2 моль/дм3).
Через 90 минут вынимают следующую пробу, охлаждают до температуры комнаты и титруют раствором хлороводородной кислоты.
Третью пробу вынимают через 120 минут, четвертую – через 150 минут.
Если результаты титрования двух последующих проб отличаются не более чем на 0.4 см3, вынимают оставшиеся пробы и оттитровывают.
Находят среднее значение объемов раствора хлороводородной кислоты, израсходованные на пробы, в которых реакция полностью завершилась (, см3).
Рассчитывают эквивалентный объем раствора гидроксида натрия (V , см3), который был бы израсходован на титрование аликвотной части исследуемой смеси в момент времени t = , и исходную молярную концентрацию сложного эфира (c(CH3COOСН2СН3), моль/дм3) по формулам:
, (122)
, (123)
где с2(OH-) – молярная концентрация гидроксида натрия в растворе, добавленном к аликвотной части исследуемой системы, используемой для определения V , моль/дм3;
V2 NaOH – объем раствора гидроксида натрия, добавленный к аликвотной части исследуемой системы, используемой для определения V , см3;
с1(Н+) – молярная концентрация сильной кислоты в титранте, моль/дм3;
–объем раствора сильной кислоты, пошедший на титрование, см3;
с1(ОН-) – молярная концентрация гидроксида натрия в растворе (п.1), моль/дм3;
со(Н+) – молярная концентрация сильной кислоты в исследуемом растворе, моль/дм3;
Va – аликвотная часть исследуемой системы, см3.