![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
pylnev_v_v_red_chastnaya_selekciya_polevyh_kultur
.pdfклонируют повторно и высаживают в питомнике поликросса д˝ля
определения ОКС.
У многолетних злаковых трав для создания сложногибридны˝х синтетических популяций обычно используют небольшое чи˝сло синтетических популяций (4...10) наиболее ценных клонов, кото˝-
рые пересаживают из питомника поликросса на новый изолир˝о- ванный участок для направленного переопыления и формиро˝ва-
ния популяций Syn1. При пересадке и клонировании элитных растений на изолированных участках используют целые кусты и˝ли их
части, отводки, дерники. Эту работу проводят в фазе полного˝ ку-
щения и при отрастании после укосов, но не позднее чем за ме˝сяц до конца вегетации. Иногда, если нужно освободить участок˝ или если не готов участок для пересадки, отобранные растения ˝выка-
пывают осенью целыми кустами и прикапывают на зиму вплот-˝
ную друг к другу, а весной их клонируют и высаживают в питом˝- нике.
Бобовые травы пересаживают целыми кустами или проводят черенкование в фазе бутонизации. Из средней части стебля наре-
зают черенки с одним-двумя узлами, высаживают их в ящики ил˝и специализированные рассадники, а после укоренения — на˝ изоли-
рованные участки.
Создание сложногибридных популяций имеет большое значе˝-
ние при получении полиплоидных форм, так как новые популя˝- ции отличаются несбалансированностью генной системы. В с˝е-
лекции тетраплоидного клевера особое внимание необходи˝мо уде-
лять повышению продуктивности. При создании сложногибри˝д- ных тетраплоидных популяций применяют смешанный посев компонентов и их переопыление; повторное переопыление лу˝ч-
ших биотипов в питомнике поликросса; раздельный посев ком˝по-
нентов в питомнике поликросса. При смешанном посеве или п˝о-
вторном переопылении семена убирают вместе, т. е. получаю˝т смеси, которые в дальнейшем оценивают по хозяйственно-био˝ло- гическим признакам. При раздельном посеве семена вновь пе˝ресевают раздельно, проводят оценку по ОКС и ценные потомст˝ва объединяют в синтетические популяции.
При формировании синтетических сортов определенное зна˝че- ние имеет минимальное число составляющих популяцию биот˝и-
пов, клонов, линий, так как это важно для снижения или полно˝го
исключения депрессии от инбридинга и в то же время для соз˝да-
ния достаточной однородности сорта-популяции по тем приз˝на-
кам, по которым ведется селекция. Минимальное число исход˝ных
компонентов зависит от их происхождения, генотипа, задач ˝селекции и колеблется от 3 до 15.
Э к о л о г о - г е о г р а ф и ч е с к и й м е т о д создания сложногибридных популяций считается частью эволюционного. Е˝го отличительная особенность — использование в качестве и˝сходно-
го материала для переопыления ценных популяций, различаю˝-
541
щихся по эколого-географическому принципу (а не отдельны˝х
выделенных биотипов, линий, клонов, как при эволюционном методе). В ряде случаев отмечено, что при межэкотипических˝ скрещиваниях гетерозис может сохраняться или даже возра˝стать в последующих поколениях.
Примером сортов клевера лугового, полученных в результат˝е свободного однократного, двукратного или многократного˝ пере-
опыления специально подобранных популяций, могут служит˝ь сорта ВИК 7, Цудовны, Каманяй, Полтавский 75 и др.
Для формирования эффективной биологической смеси предв˝а-
рительно оценивают популяцию, полученную от свободного п˝ереопыления с подобранными сортами, в сравнении с популяцией˝, выращенной из оригинальных семян. Это может служить показ˝а-
телем общей комбинационной способности переопыленных о˝б-
разцов. Затем на изолированном участке закладывают питом˝ник переопыления смесью оригинальных семян в равном соотнош˝е-
нии или отдельными чередующимися рядками исходных попул˝я- ций и их механической смеси. В этом случае рядки в каждой по˝-
вторности располагают таким образом, чтобы каждая популя˝ция размещалась рядом с другими. При раздельном посеве можно
проводить повторные переопыления поколений. Но при этом в˝озможности для переопыления менее благоприятны, чем при пос˝еве
смеси исходных популяций.
После переопыления семена объединяют в биомеханическую˝
смесь и полученную сложногибридную популяцию подвергаю˝т се-
лекционной доработке: проводят массовые негативные и поз˝итивные отборы и испытания или собирают переопыленные семена˝ раздельно по каждому образцу и высевают уже для повторных пе-
реопылений, после чего формируют биомеханическую смесь.
Ì å ò î ä ï å ð è î ä è ÷ å ñ ê î ã î î ò á î ð à, èëè ì å ò î ä ð å-
з е р в о в (п о л о в и н о к), при создании синтетических популяций применяют в тех случаях, когда основным направлением ˝селекции является улучшение качества, химического состава˝ растений и его частей. Так как направления искусственного и ест˝е- ственного отборов при селекции на изменение химического˝ состава не совпадают, необходима проверка отбираемых ком˝понентов популяции по потомству. После такой проверки лучши˝е
семьи отбирают для посева на поликроссном изолированном˝ уча-
стке. Здесь же высевают семена резервов, т. е. оригинальные˝ семе-
на, которые высевали в питомниках первого и второго года и˝зуче-
ния. В этом питомнике проводят негативные отборы.
Во время уборки каждое растение в пределах номера обмолач˝и- вают отдельно, по данным лабораторных анализов проводят б˝раковку и из части оставшихся растений формируют смесь семя˝н данного номера для испытания, а семена другой части расте˝ний оставляют для закладки нового цикла отбора. Эти растения ˝оце-
ниваются по потомству.
542
Периодический отбор в селекции многолетних трав позволя˝ет
создавать популяции с повышенным содержанием протеина и˝ улучшенным аминокислотным составом, пониженным содержа˝- нием вредных веществ.
Искусственная гибридизация. Этот метод позволяет контроли-
ровать процесс опыления и наиболее широко применяется в с˝е- лекции многолетних трав при отдаленной гибридизации, кон˝тро-
лируемых насыщающих скрещиваниях, создании гетерозисны˝х гибридов, а также в генетических исследованиях.
Для скрещивания используют хорошо развитые растения с
нужными признаками, на материнском растении подбирают ра˝з- витые, удобные для проведения гибридизации соцветия в сре˝днем
èнижнем ярусах основных стеблей и надевают на них изолят˝оры.
Большинство видов многолетних трав обладает высокой сам˝о-
несовместимостью, поэтому возможно их искусственное скр˝ещивание без кастрации. У бобовых трав в этом случае на отобра˝нных
для скрещивания соцветиях в их средней и нижней частях в н˝ача- ле распускания оставляют 25...30 цветков, а остальные удаляют.
Пыльцу для опыления собирают и наносят на рыльце с помощью узкого шпателя, трубочки, кисточки, спички или палочки˝,
плотно обернутой ватой. Приспособление должно иметь ворс˝истую или зазубренную поверхность для сбора пыльцы. При вве˝де-
нии его в трубочку венчика или зев цветка открывать лодоч˝ку нужно так, чтобы пестик и пыльники соприкасались с ним.
Пыльцу лучше брать непосредственно перед опылением, в
этом случае срезают с отцовских растений стебли с соцвети˝ями и ставят их в воду. Заранее собранную пыльцу хранят в закрыт˝ом боксе. Для опыления на приспособление набирают пыльцу с 5...˝10
цветков отцовских растений и вводят его в зев цветка или т˝рубоч-
ку венчика, опыляя таким образом 3...5 цветков. На опыленные
соцветия надевают изолятор и привязывают пергаментную э˝тикетку. Изоляторы оставляют на соцветиях до подсыхания вен˝чика или созревания семян.
В отдельных случаях при скрещивании бобовых трав применя˝- ют кастрацию. Ее проводят в фазе бутона, когда из чашечки вы˝с- тупает 1/3 или 1/2 окрашенного венчика, а пыльники еще незрелые. Тонкой препаровальной иглой разрезают парус, затем л˝одоч-
ку и обнажают колонку, снимают пыльники, обязательно подс˝чи-
тывая их число. Изолируют соцветия и через 1...2 дня наносят
пыльцу.
У многолетних злаковых трав в начале появления соцветий о˝т-
дельные или все соцветия материнских и отцовских растени˝й помещают под один пергаментный изолятор. После выметывания˝ (выколашивания) на материнском растении удаляют слабые с˝о- цветия и недоразвитые цветки. Для лучшего опыления изолят˝ор с соцветиями в период цветения периодически встряхивают. О˝тцов-
ские растения можно прикопать рядом с материнскими или по˝ме-
543
стить в пробирки и подвязать к материнским растениям. Кас˝тра-
цию у многолетних злаковых трав применяют очень редко, в о˝т- дельных случаях проводят термическую кастрацию, погружа˝я соцветия материнских растений в горячую воду на несколько м˝инут. Условия этого приема следует подбирать конкретно для каж˝дого
вида: например, соцветия костреца безостого рекомендуетс˝я выдерживать в течение 3 мин при температуре воды 46...47 °С или
1 ìèí ïðè 48 °Ñ.
Для успешного проведения гибридизации многолетних злак˝о-
вых трав надо изучать особенности их размножения, так как˝ наря-
ду с преимущественно ветроопыляемыми видами имеются сам˝о- опыляющиеся (пырей бескорневищный, кострец килеватый и мягкий), а также апомиктичные виды (мятлик луговой и болот˝-
íûé).
Отдаленная гибридизация. При скрещивании разных видов и родов многолетних бобовых и злаковых трав сталкиваются с˝ труд-
ностями, аналогичными возникающим при отдаленной гибрид˝и- зации других культур: низкая завязываемость семян при меж˝видо-
вых и межродовых скрещиваниях, низкая жизнеспособность г˝ибридных семян, частичная или полная стерильность первого и˝ по-
ниженная фертильность последующих поколений.
Для выполнения гибридизации в теплице родительские форм˝ы
выкапывают весной (т. е. после прохождения яровизации), кл˝онируют и высаживают в сосуды. После появления соцветий пров˝одят
кастрацию (в ряде случаев кастрация обязательна, так как п˝ри на-
несении пыльцы других видов и родов у многих даже самонес˝овместимых трав происходит самоопыление) и изоляцию соцвет˝ий. При гибридизации без кастрации используют генетические˝ мар-
керы — признаки, которые передаются по отцовской линии, а˝ при
скрещивании разнохромосомных видов подсчитывают число ˝хро-
мосом у гибридов. Для повышения скрещиваемости диплоидны˝е виды переводят на тетраплоидный уровень путем колхицини˝рования.
При проведении отдаленных скрещиваний у трав часто испол˝ь- зуют метод эмбриокультуры. Гибридные зародыши вычленяют˝ у злаковых трав на 17...18-й, у бобовых — на 13...14-й день после оплодотворения и выращивают на питательной среде.
В ряде случаев для повышения фертильности гибридов, полу-˝
ченных при скрещивании разнохромосомных видов злаковых˝
трав, гибриды переводят на тетраплоидный уровень, обрабатывая
их колхицином.
У люцерны в естественных условиях межвидовые гибриды довольно часто возникают спонтанно. Большинство сортов вид˝а M. varia получены при естественном или свободном переопылении люцерны посевной M. sativa и люцерны желтой M. falcatà (все эти виды тетраплоидные, 2n = 32). Фертильные гибриды между
тетраплоидными и диплоидными видами у люцерны, клевера и
544
других трав появляются при использовании в гибридизации˝ тет-
раплоидных форм, возникших при обработке диплоидных прор˝о- стков 0,2%-м раствором колхицина методом вакуум-инфильтра- ции.
Отдаленную гибридизацию в селекции многолетних трав до-
вольно часто применяют для получения гибридов, приспособ˝ленных к определенным суровым условиям возделывания, придан˝ия
им устойчивости к болезням и других нужных признаков и свойств. Известен ряд сортов люцерны (Северная гибридная˝, Ка-
занская 64/95, Онохойская 6 и др.), полученных при свободном
переопылении люцерны желтой и синей, а также сорт Полтавс˝кая пестрая, созданный искусственным скрещиванием этих видо˝в.
Межвидовая гибридизация клевера наиболее успешна в пред˝е-
лах подрода. Получены гибриды между клевером сходным и ги˝б-
ридным, сходным и ползучим, средним и красноватым, луговым˝ и раскидистым, луговым и низким.
У многолетних злаковых трав известны гибриды от скрещива˝- ний тимофеевки альпийской с тимофеевкой луговой, овсяниц˝ы
тростниковой с овсяницей луговой, райграса пастбищного с˝ райграсом многоукосным.
Сорт житняка Высокий 9 создан путем гибридизации полипло-˝ идного житняка гребневидного с житняком гребенчатым, а ра˝с-
пространенный сорт костреца безостого СибНИИСХоз 189 — пу˝- тем скрещивания костреца прямого с кострецом безостым.
Мутагенез и полиплоидия. С целью создания исходного матери-
ала для селекции многолетних трав в последние годы примен˝яют некоторые мутагенные факторы (тепловые нейтроны, рентген˝о- вские и лазерное излучения, химические мутагены, из котор˝ых
наиболее эффективны нитрозометилмочевина, нитрозоэтилм˝оче-
вина, диметилсульфат).
Поскольку многолетние травы — преимущественно перекре˝стноопыляющиеся культуры, выделение мутантных форм возмож˝но после самоопыления Ì1 под изолятором или на изолированной площадке. В Ì2 отобранные растения переопыляются в пределах семьи, а в Ì3 в некоторых случаях осуществляют свободное переопыление по группам семей, отобранных по общим хозяйствен˝но полезным признакам. Для размножения ценных мутантов прим˝е-
няют вегетативное размножение — клонирование, черенков˝ание
и т. д. Во ВНИИ кормов при обработке семян клевера луговог˝о
тепловыми нейтронами получены мутанты, отличающиеся выс˝о-
кой облиственностью, многоголовчатостью, повышенным сод˝ер-
жанием протеина, каротина и измененным аминокислотным со˝- ставом. У клевера ползучего при использовании химических˝ мутагенов были выделены самосовместимые формы, у тимофеевки л˝у- говой, костреца безостого — раннеспелые мутанты, облада˝ющие тонкими стеблями и высокой облиственностью, у тимофеевки˝ —
стерильные формы.
545
Полиплоидия наиболее широко распространена в селекции
клевера лугового. Тетраплоидные сорта клевера лугового с˝озданы и возделываются в Швеции, Финляндии, Канаде, Польше, Венгрии, Германии, России и других странах. Ведется работа по се˝лекции тетраплоидных сортов клевера гибридного.
Считается перспективным использование полиплоидии у эс˝- парцета, донника, райграсов пастбищного, однолетнего и вы˝соко-
го, тимофеевки луговой, житняка, ежи сборной, лисохвоста, по˝левицы белой, пырея бескорневищного. Все эти виды имеют невы˝-
сокий уровень плоидности (в основном диплоидные), поэтому˝ по-
ложительно реагируют на полиплоидизацию.
Возделываемые сорта люцерны относятся к тетраплоидным в˝и- дам (2n = 32), поэтому в селекции ее применяют полиплоидиза-
цию диплоидных видов для улучшения их скрещивания с тетра˝п-
лоидами. Аналогичный прием используют при проведении меж˝- видовых и межродовых скрещиваний у некоторых злаковых мн˝о-
голетних трав.
Âселекции клевера получают в основном митотические поли˝-
плоидные формы путем обработки водным раствором колхици˝на верхушек стебля между семядолями проростка, погружения т˝очек
роста 7...10-дневных проростков в раствор колхицина, проращивания семян в нем. Используют также методы вакуум-инфильтра-
ции проростков, обработки корней и инъекции.
Для получения мейотических тетраплоидов применяют опыл˝е-
ние диили триплоидных генотипов пыльцой тетраплоидных
форм. В отличие от митотических тетраплоидов мейотически˝е тетраплоиды обладают более высокой плодовитостью.
Âучреждениях, занимающихся селекцией тетраплоидного кл˝е-
вера, также проводят работу по созданию синтетических сло˝жно-
гибридных гетерозисных тетраплоидных популяций на осно˝ве
широкого поликросса специально подобранных форм или био˝типов. Синтетические популяции превосходят тетраплоидные˝ сорта по скороспелости, зимостойкости, облиственности, они боле˝е устойчивы к основным болезням культуры.
27.6. ОЦЕНКА СЕЛЕКЦИОННОГО МАТЕРИАЛА
Специфика оценки селекционного материала и сортов много˝лет-
них трав в сравнении с другими сельскохозяйственными кул˝ьтурами
состоит в том, что ее проводят при двух способах посева: при˝ индивидуальном размещении растений и в сплошных травостоях, бли˝зких
по структуре и использованию к производственным условия˝м. Для оценки селекционного материала используют прямые,
косвенные и провокационные методы. Прямые методы применя˝- ют при определении урожая кормовой массы и семян, химичес˝кого состава и переваримости, устойчивости к болезням и вре˝дите-
546
лям. Косвенные методы используют при связи отдельных пока˝за-
телей с селектируемыми признаками и свойствами. Например˝, зимостойкость можно оценивать по накоплению и расходу саха˝ров в корневой шейке и корнях. При оценке приспособленности к о˝п- ределенным условиям возделывания и использования траво˝стоя
применяют провокационные методы, искусственно создавая˝ или усиливая соответствующий фон.
В селекционных питомниках (отбора, гибридных, клоновых, полиплоидных, иногда и в питомниках исходного материала)˝, ко-
торые закладывают с индивидуальным размещением растени˝й,
применяют глазомерную оценку по пятибалльной шкале. Учит˝ы- вают мощность растений, характер и уровень облиственност˝и, высоту, кустистость, устойчивость к болезням и вредителям, п˝риспо-
собленность к условиям возделывания и реакцию на провока˝ци-
онные фоны. По наиболее перспективным и ценным номерам ил˝и растениям проводят прямой учет продуктивности путем изм˝ере-
ний, взвешиваний и расчетов.
Перспективные номера оценивают в контрольном питомнике˝
и сортоиспытаниях при посеве их сплошным способом или в т˝равосмесях в зависимости от направления селекции и использ˝ова-
ния сортов (сенокос, пастбище и т.д.).
На первом этапе селекционного процесса (питомник исходно˝-
го материала, селекционные, клоновые и др.) применяют гнез˝довой способ посева со схемой размещения гнезд в зависимост˝и от вида трав 45 × 25, 45 × 45, 60 × 45, 90 × 45, 90 × 90, 120 × 120 ñì. Â
одно гнездо высевают 5...8 семян или высаживают одно-два раст˝е-
ния; окончательно оставляют в гнезде одно лучшее растение˝.
Âконтрольном питомнике при сплошном способе посева площадь делянки составляет 3...5 м2 (повторность трехкратная), в
предварительном сортоиспытании — 10 м2 (повторность четырех— шестикратная), в конкурсном сортоиспытании — 25 м2 (повторность четырех—шестикратная). Конкурсное сортоиспытание˝ необходимо проводить в трехкратной повторности во времени˝.
Разработанные в последние годы методы селекции на уровне˝ клетки позволяют ускорить оценку и отбор генотипов, устой˝чи- вых к некоторым факторам. В селекции клевера лугового на у˝с- тойчивость к клеверному раку применяют отбор клеточных к˝ультур в средах с добавлением возбудителя болезни. При селек˝ции
солевыносливых форм люцерны отбор клеточных культур про˝во-
дят в средах с определенной концентрацией солей.
27.7.ДОСТИЖЕНИЯ СЕЛЕКЦИИ
ÂГосреестр включено 13 сортов клевера ползучего, 77 — клевера лугового, 9 — клевера гибридного, 57 — люцерны изменчивой, 11 — люцерны синей, 4 — люцерны желтой, 44 — костреца безос-
547
того, 41 — райграса пастбищного, 36 — тимофеевки луговой, 22 —
ежи сборной.
Высокоурожайные сорта созданы во ВНИИ кормов, СибНИИСХ, Дединовской, Моршанской опытных станциях и других се˝- лекционных учреждениях России. Коллективом селекционер˝ов
ТОС «Клевер» (14 научных учреждений России и Белорусская сельскохозяйственная академия) созданы включенные в Гос˝реестр
селекционных достижений четыре новых сорта: Сож, Трио, Алтын и Орлик. Следует отметить новые сорта клевера Стодоли˝ч
(4õ), Памяти Бурлаки (2õ), Ратибор (4õ) и Памяти Лисицына.
Созданы сорта люцерны Пастбищная 88 (высокая зимостойкость), Тамбовчанка (устойчивость к корневым гнилям), Луго˝вая 67 (высокая азотфиксация).
Методом сложногибридных популяций созданы сорта костре˝ца
Факельный, тимофеевки луговой ВИК 15, овсяницы луговой Краснопоймская 92.
Достижением селекции является межродовой гибрид ВИК 90 (овсяница луговая × райграс итальянский).
Благодаря успехам селекции расширены посевы люцерны, кос˝- треца безостого и райграса пастбищного в Нечерноземной з˝оне
России.
Вопросы для самоконтроля
1.Какие показатели учитывают при оценке кормовых достоин˝ств многолетних
òðàâ?
2.Какие методы отбора используют в селекции трав?
3.Что такое сложногибридные популяции и каким методом их˝ создают?
4.С какой целью и у каких видов многолетних трав использую˝т полиплои-
äèþ?
548
![](/html/2706/542/html_VyGcGnC1GY.4ajg/htmlconvd-sShDso549x1.jpg)
ЛИТЕРАТУРА
∙
Алексеева Е. С., Паушева З. П. Генетика, селекция и семеноводство гречихи. — Киев: Выща школа, 1988.
Бадина Г. В. Селекция и семеноводство льна-долгунца в Нечерноземной зоне. — Л.: Ленинградский СХИ, 1982.
Бохан И. К. Хозяйственно ценные мутанты клещевины//Селекция и семено˝- водство. — 1991. — ¹ 5.
Брежнев Д. Д., Макашева Р. Х., Сидорова К. К., Хвостова В. В˝.Генетика и селекция гороха. — Новосибирск: Наука, 1975.
Будин К. З. Генетические основы селекции картофеля. — Л.: Агропромиз˝дат, 1986.
Буюкли П. И. Твердая озимая пшеница. — Кишинев: Штиинца, 1983. Вавилов Н. И. Теоретические основы селекции. — М.: Наука, 1987.
Генетика сахарной свеклы/Под ред. С.И.Малецкого. — Новосибирск: Наука, 1984.
Гордей И. А. Тритикале: генетические основы создания. — Минск: Навука˝ ³ тэхн³ка, 1992.
Гужов Ю. Л., Кесаварао П. С., Велланки Р. К. Тритикале — достижения и перспективы селекции на основе математического моделирован˝ия. — М.: Изд. УДН, 1987.
Гужов Ю. Л, Фукс А., Валичек П. Селекция и семеноводство культивируемых растений. — М.: Мир, 2003.
Долгодворова Л. И. Селекция полевых культур на качество. — М.: Изд. МСХА, 1995.
Зеленов А. Н. Селекция гороха на высокую урожайность семян.: Дисс. … д-ра с.-х. наук. — Брянск, 2001.
Картамышев В. Г., Картамышева Е. В., Шурупов В. Г. Хозяйственное и медицинское использование масла клещевины/ Сб. трудов «Нетрад˝иционные природные ресурсы, инновационные технологии и продукты». — ˝Вып. 5. — М.: РАЕН-МААНОИ, 2001.
Клещевина/Под ред. В. А. Мошкина — М.: Колос, 1980. Кобылянский В. Д. Рожь. — М.: Колос, 1982.
Ковелев В.С. Селекция сортов риса для Краснодарского края и Адыгеи в р˝азработке принципов их рационального использования: Науч. д˝оклад на соиск. … д- ра с.-х. наук. — Краснодар, 1998.
Колягин Ю. С. Селекция проса в условиях интенсивного земледелия Цент- рально-Черноземной зоны: Автореф. дисс. … д-ра с.-х. наук. — С˝Пб, 1993.
Культурная флора СССР. Зерновые бобовые культуры. Часть 1. Горох. Т. 4. — Л.: Агропромиздат, Ленингр. отд-ние, 1979.
Культурная флора СССР. Кукуруза. Т.6/Под общ. руковод. акад. ВАСХНИЛ Д.Д.Брежнева. — М.: Колос, 1982.
Лаптев Ю. П., Хлюпкин В. М. Феномен тритикале. — М.: Колос, 1992.
Мошкин В. А. Методы селекции и семеноводства клещевины: Автореф. дисс.˝
... ä-ðà ñ.-õ. íàóê. — Ë., 1981.
Новоселов А. С. Селекция и семеноводство клевера. — М.: Агропромиздат, 1986.
Подкуйченко Г. В. Новый источник для поддержания женской однополости у клещевины//Селекция и семеноводство. — Киев: Урожай. — Вып˝. 69.
Практикум по селекции и семеноводству полевых культур/Ю. Б. Коновало˝в,
549
А. Н. Березкин, Л. И. Долгодворова и др.; Под ред. Ю. Б. Коновало˝ва. — М.: Агропромиздат, 1987.
Пыльнев В. В. Закономерности эволюции озимой пшеницы в результате селекции: Дисс. … д-ра биол. наук. — М.: 1998.
Сорго (селекция, семеноводство, технология, экономика)/ А. В. Лабуш˝ев,
Ë.Н. Анисенко, Н. Г. Гурский и др. — Ростов-на-Дону: ЗАО «Книга», 2003. Шулындин А. Ф. Тритикале — новая зерновая и кормовая культура. — Киев˝:
Урожай, 1981.
550