pylnev_v_v_red_chastnaya_selekciya_polevyh_kultur

зованию выделено два типа культурного клевера лугового: к˝левер

позднеспелый, или одноукосный, и клевер раннеспелый, или д˝вуукосный.

Корневая система у растений позднеспелого типа стержнев˝атомочковатая, раннеспелого — стержневая, хорошо развитая˝. Стеб-

ли цилиндрической формы, слабоопушенные, от темно-красной˝ (антоциановой) до зеленой окраски. Листья клевера сложные˝,

тройчатые, с беловатым пятном в виде треугольника, встреч˝аются формы и без пятен. Окраска их от светлодо темно-зеленой. На˝-

личие и размер пятен, опушенность, площадь листьев варьир˝ует у

разных сортов и форм. Прилистники пленчатые, суженные. Клевер луговой — перекрестноопыляющееся энтомофильно˝е

растение. Цветок мотылькового типа, венчик лилово-красный˝, все

лепестки в нижней его части срастаются в трубочку длиной

8...10 мм, у тетраплоидных форм — до 14 мм. В лодочке цветка находятся 10 тычинок (девять сросшихся и одна свободная) и пес˝тик

с рыльцем округлой формы и сосочковидной поверхностью. Пыльники и рыльце пестика не выходят наружу. Зрелые пыльн˝и-

ки почковидной формы с продольной бороздкой, лопаются от прикосновения насекомых-опылителей, главным образом пче˝л и

шмелей. Пыльцевые зерна мелкие, несыпучие, покрытые шипиками. Завязь верхняя, одногнездная, с двумя семяпочками, из˝ ко-

торых чаще развивается только одна. Селекционным путем вы˝ведены формы с двусемянными бобами. Этот признак наследстве˝н-

ный, но в различной степени изменяется в зависимости от по˝год-

ных условий.

У основания цветка в трубке расположен нектарник, количе-˝ ство и качество нектара имеет важное значение для успешно˝го

пчелоопыления. Цветки собраны в соцветие — шаровидную г˝о-

ловку диаметром 2,5...3 см, число цветков в головке от 60 до 120.

Клевер луговой обладает генетической системой самонесо˝вместимости и при принудительном самоопылении не завязывает˝ семян или образует незначительное их число, хотя в популяци˝ях могут быть выделены самофертильные формы. В поколениях посл˝е самоопыления часто проявляется депрессия.

Плод — одногнездный односемянный (реже двусемянный) ко-˝ жистый боб. Семена мелкие, яйцевидной, слегка сплюснутой

формы, пестрой окраски, чаще желтоватой или фиолетовой. Ма˝с-

са 1000 семян диплоидных форм 1,5...2,5 г (в среднем 1,7 г), тет-

раплоидных — 2,5...3 г.

Клевер гибридный — T. hybridum L. (2n = 16, 32). Тетраплоидные

формы получены искусственно. Ценный бобовый компонент дл˝я создания культурных и улучшенных естественных лугов и па˝стбищ, используется на сено, зеленый корм и выпас. В чистом ви˝де из-за горького вкуса вследствие содержания цианогенных г˝ликозидов поедается хуже лугового, поэтому чаще используется в сме-

сях с клевером луговым и злаковыми травами (тимофеевкой л˝уго-

521

вой, овсяницей луговой и др.). По питательной ценности не у˝сту-

пает клеверу луговому и характеризуется пониженным соде˝ржанием клетчатки.

Клевер гибридный менее требователен к почвам, чем луговой˝, выносит кислые, торфоболотные глинистые почвы. Влаголюби˝в,

засуху переносит плохо, затопление выдерживает хорошо (д˝о 15...20 дней), но не выносит застойной воды. В условиях культуры

сохраняется два года, сильно изреживается после уборки на˝ семена. Тип развития яровой. Обычно дает хороший урожай сена дв˝а

года подряд (два укоса в год), а семена — один раз. Созданны˝й во

ВНИИ кормов сорт ВИК 1 обеспечивает высокий урожай семян два года подряд. Урожаи семян более стабильные и высокие, ч˝ем у клевера лугового.

В связи с особенностями местообитания выделяют две эколо˝-

гические формы клевера гибридного:

∙T. fistulosum Gilib. — растение с полыми стеблями. Возделы-

вается в северных областях и местностях с повышенной влаж˝- ностью.

∙T. elegans Savi. — растение с выполненными стеблями. В основном дикорастущие низкопродуктивные формы, встречающ˝ие-

ся в южных районах страны в сухих местах.

Клевер ползучий — T. repens L. (2n = 32). В условиях культуры

продолжительность жизни 3...5 лет, в естественных условиях —˝ гораздо больше благодаря укоренению стеблей на узлах.

Главный стебель укорочен (1...4 см) и не имеет цветочной го-

ловки, а боковые побеги сильно ветвящиеся, ползучие, укоре˝няющиеся в узлах, вверху восходящие. Поскольку точка роста располагается почти у поверхности почвы, она легко повреждаетс˝я при

пастьбе, а оторванные побеги при благоприятных условиях в˝лаж-

ности укореняются. Благодаря устойчивости к выпасу и хоро˝шей

отавности клевер ползучий относится к лучшим бобовым пас˝т- бищным растениям. При скармливании в чистом виде вызывает˝ тимпанию. Многие формы содержат цианогенные гликозиды и свободную синильную кислоту, их содержание необходимо ко˝нтролировать в процессе селекции.

Из дикорастущих многолетних видов клевера перспективны˝- ми для введения в культуру считаются клевер средний (T. medium

Из однолетних видов заслуживают внимание клевер персид-

ский, или шабдар (T. resupinatum L., 2n = 16), клевер александрийский, или египетский, или берсим (T. alexandrinum L.), возделываемый на поливных землях Средней Азии и Закавказья, клевер˝ инкарнатный, или пунцовый (T. incarnatum L., 2n = 16), который можно использовать как пастбищное парозанимающее расте˝ние и

для получения зеленого корма в южных районах страны.

522

27.1.2. ЗАДАЧИ И НАПРАВЛЕНИЯ СЕЛЕКЦИИ

Основная задача селекции клевера — создание высокоурож˝айных сортов по зеленой массе и семенам. Решение ее связано с˝ повышением зимостойкости клевера, устойчивости его к болез˝ням и вредителям, облиственности и содержания протеина. В связи˝ с тем что клевер возделывают на значительной территории Ро˝ссий-

ской Федерации с разными почвенно-климатическими услови˝я- ми, а также с неодинаковым использованием травостоя (прои˝з-

водство сена, травяной муки, ранней зеленой подкормки, соз˝дание культурных пастбищ и т. д.), в каждом регионе имеются и˝ спе-

цифические задачи.

Селекция на устойчивость к абиотическим факторам среды. Ïî-

вышение зимостойкости — одно из важнейших направлений ˝селекции клевера. Для производства раннего зеленого корма в˝ Не-

черноземной зоне нужны скороспелые и зимостойкие сорта. В˝ по-

левых севооборотах необходимы высокоурожайные двуукосн˝ые сорта, обладающие хорошей зимостойкостью и засухоустойч˝ивостью, успевающие созреть на семена во втором укосе. Зимосто˝й-

кость повышают в основном методом гибридизации. Во ВНИИ

кормов разработан метод массовой оценки зимостойкости к˝оллекции и другого селекционного материала. На основе этого ме˝тода

созданы образцы, сочетающие хорошую зимостойкость (80...90 %) с высокой продуктивностью. Одно из новых направлений селе˝к-

ции — создание сортов клевера с повышенной толерантнос˝тью к кислотности почвы и токсическому действию ионов алюмини˝я.

Простыми методами скрининга, в том числе на искусственных˝

провокационных фонах, были созданы эдафические экотипы и˝ отдельные генотипы, устойчивые к воздействию ионов Al3+ è H+. Был создан первый отечественный кислотоустойчивый сорт˝ клевера Топаз, который на почвах с pHKCl 4,5...4,8 дает относительно

высокий урожай зеленой массы и семян.

Селекция на устойчивость к болезням и вредителям. Стоит задача

создания сортов клевера, устойчивых к раку, антракнозу, му˝чнистой росе и другим болезням. Немаловажное значение при это˝м имеет создание специальных инфекционных фонов. В ряде сел˝екционных учреждений страны проводят исследования по выяв˝лению устойчивых биотипов клевера. Большое значение приобр˝етают методы биотехнологии.

Селекция на повышение азотфиксирующей способности клев˝ера.

В настоящее время принципиально новым является направле˝ние селекции на повышение эффективности фиксации молекуляр˝ного азота при создании принципиально новых сортов и конструи˝рова-

нии комплементарных пар сорт + штамм. Сложность этой работы заключается во взаимодействии двух живых организмов: рас˝тения

и бактерии, находящихся в симбиозе, где каждый из них облад˝ает своим циклом развития, наследственностью и способностью˝ реа-

523

гировать на изменения внешней среды. Во ВНИИ кормов в селек-

ции на повышение азотфиксирующей способности клевера лу˝гового используют метод параллельной селекции. Он предусма˝тривает наиболее полную реализацию симбиотического потенц˝иала путем создания комплементарных пар сорт + штамм, формиру˝е-

мых из генотипов клевера лугового и активных штаммов Rhizobium trifolii. Для достижения этой цели была разработана схема селек-

ционного процесса создания симбиотических систем, отлич˝ающихся высокой и сравнительно стабильной азотфиксирующе˝й

способностью (рис. 27.1).

Оценку и отбор генотипов клевера лугового с повышенной азотфиксирующей способностью проводят на ранних стадия˝х онтогенеза в условиях стерильного микровегетационного оп˝ыта на

безазотистой питательной среде при инокуляции местными˝ эф-

фективными штаммами клубеньковых бактерий. Основными кр˝и- териями, учитываемыми при отборе генотипов с высокой азот˝-

фиксирующей способностью, являются число, размер и окраск˝а клубеньков, биомасса растений и интенсивность листообра˝зова-

ния, которая тесно коррелирует с азотфиксирующей активно˝стью.

Селекция на повышение качества корма. Улучшение качества

кормов, приготовленных из клевера, может быть достигнуто ˝за счет повышения содержания белка и незаменимых аминокисл˝от в

зеленой массе и переваримости корма, а также снижения сод˝ержания клетчатки и вредных веществ.

Установлено, что имеется существенная внутрипопуляцион˝-

ная изменчивость (до 25 %) содержания сырого белка в растении клевера в фазе начала цветения. Генетические исследов˝а- ния указывают на наличие доминантных генов, контролирую-

щих содержание сырого протеина в надземной массе. Марке-

ром более высокой белковости может служить антоциановая˝

окраска стеблей, особенно в неблагоприятные для клевера годы. Отмечено более высокое содержание протеина в неопу-˝ шенных листьях по сравнению с опушенными. В то же время, проводя селекцию на качество корма из клевера, в первую оч˝е- редь необходимо учитывать растворимость сырого протеин˝а. Высокое его содержание в пастбищном корме ведет к заболев˝а- нию животных тимпанией.

Сорта клевера лугового характеризуются достаточно высо˝ким

содержанием лизина (4,8...5,6 % в сыром белке). Установлена тес-

ная положительная связь между количеством лизина в расте˝ниях и

листьях у высокобелковых форм.

При селекции клевера необходимо изучение содержания фит˝о- эстрагенов (в основном изофлавонов) в зеленой массе и их в˝лияния на организм животных.

Важное значение в селекции клевера лугового на улучшение˝ качества корма имеют оценки поедаемости и переваримости˝ рас-

тений животными.

524

Рис. 27.1. Схема создания исходного материала клевера лугово˝го на повышение симбиотической азотфиксации

Селекция на повышенную и стабильную семенную продуктив-

ность. Это важное направление селекции клевера, особенно его тетраплоидных форм.

Один из способов повышения семенной продуктивности дип-

лоидных сортов клевера лугового — использование призна˝ка дву-

семянности бобов. Установлено, что этот признак наследует˝ся, и

отбором биотипов с двусемянными бобами и переопылением т˝а-

ких клонов можно создать популяции с высокой семенной про˝- дуктивностью.

К причинам снижения семенной продуктивности тетраплоид˝- ных сортов клевера лугового и гибридного относятся анома˝лии в эмбриологическом развитии (стерильность семяпочек до оп˝лодотворения, зиготическая стерильность и др.), пониженные фе˝р- тильность и жизнеспособность пыльцы. Снижение семенной п˝родуктивности тетраплоидов может быть связано и с морфолог˝ией цветка, так как полиплоидия способствует удлинению трубо˝чки венчика, что затрудняет проникновение насекомых в цветок˝.

Семенную продуктивность у тетраплоидов можно не только повысить селекционным путем, но и стабилизировать прежде˝

525

всего методом индивидуального отбора и формирования син˝те-

тических популяций. На ранних этапах селекции одним из ди˝- агностических методов повышения семенной продуктивност˝и является массовый отбор по крупности семядольных листье˝в у трехнедельных растений. При селекции тетраплоидов клеве˝ра

на повышение и стабилизацию семенной продуктивности усп˝ех может быть достигнут путем создания мейотических полипл˝ои-

äîâ.

27.2. ЛЮЦЕРНА

Люцерна — одна из наиболее ценных кормовых культур, способная во многих регионах помочь в решении проблемы устра˝не-

ния дефицита растительного белка в рационах животных бла˝годаря своей высокой экологической пластичности, долголетию˝, вы-

сокой урожайности и другим ценным качествам.

27.2.1. СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ

Люцерна (Medicago L.) относится к порядку бобово-цветковых

(Leguminales или Fаbales), семейству Fаbaceae, трибе клеверных (Trifoliaсeae Bronn.).

В природе насчитывается около 100 однолетних и многолетних˝ видов Medicago L., из которых примерно 60 видов произрастает на

территории бывшего СССР. По принятой у нас классификации,˝

предложенной П. А. Лубенцом, люцерна включает подрод люце˝р- ны многолетней [Medicago falcago (Rchb.) Grossh.], виды которого используются в культуре и в селекции и представляют полип˝лоидный ряд (2n = 16, 32, 48).

Большинство выращиваемых в нашей стране сортов относятся к культурным подвидам тетраплоидных люцерны синей (M. sativa L.) и изменчивой (M. varia T. Martyn.). Виды тетраплоидной люцерны желтой (M. falcatà L.) и северной диплоидной (M. borealis Grossh.) представлены небольшим числом сортов. Остальные виды изучают и используют в качестве исходного˝ материала для селекции.

Люцерна в качестве кормового растения известна с древнос˝ти,

примерно 6...7 тыс. лет. Наибольшее разнообразие генетическо˝го

материала сосредоточено в трех центрах происхождения: Ср˝едне-

азиатском, Переднеазиатском и Европейско-Сибирском. Это

Центральная Азия, Персия, Кавказ, Закавказье, т.е. территори˝ально близкие или непосредственно входящие в СНГ регионы. Ср˝е-

диземноморский и Североамериканский генцентры вторичны˝е. Они сыграли важную роль в эволюции, селекции и распростра˝нении культурных форм люцерны по земному шару. Большое разн˝о-

526

образие однолетних видов этой культуры имеется в Австрал˝ии, где

образовался вторичный генцентр двух подродов.

В Российской Федерации под люцерной занято около 4 млн га, из которых почти 600 тыс. га сосредоточено в Нечерноземной зоне.

27.2.2.МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Âсреднерусской лесостепи распространены в основном люц˝ерна синяя (посевная), желтая (серповидная), синегибридная и ˝жел-

тогибридная. Они относятся к группе поликарпических раст˝ений,

óкоторых после плодоношения и созревания семян верхняя ч˝асть

побегов отмирает, а почки и укороченные побеги (коронка) в˝ базальной части сохраняют жизнеспособность и служат орган˝ами

возобновления. Новые побеги в начале роста весной или пос˝ле

укоса используют накопленные ранее растением пластичес˝кие вещества. Из стеблевых почек, расположенных в пазухах листь˝ев основных стеблей, образуются ветви. Форма куста у люцерны со˝от-

ветствует форме коронки. Сортотипы люцерны, имеющие прямо˝-

стоячую розетку, менее устойчивы к неблагоприятным услов˝иям. Сортотипы люцерны изменчивой и люцерны желтой более усто˝й-

чивы: розетка у них приподнятая, слегка развалистая. У самых устойчивых сортотипов люцерны желтой и других видов розетк˝а

развалистая, почти лежачая, плотно прилегающая к почве. Корневая система мощная, глубоко проникает в почву, разви˝-

вается на основе зародышевого корешка семени.

У люцерны синей (посевной) корневая система стержневая, мощная, главный корень с боковыми разветвленными корнями˝ проникает в почву на глубину до 10 м. У большинства сортотип˝ов люцерны изменчивой, желтой и дикорастущих видов многолет˝ней

люцерны корневая система стержнемочковатая: главный кор˝ень

выражен только в начале вегетации, а в дальнейшем образуе˝тся

большое число одинаковых по толщине корней.

Мощная, глубоко расположенная корневая система люцерны способствует улучшению структуры почвы, повышает ее водо˝- и воздухопроницаемость и способствует накоплению гумуса.˝

У некоторых экотипов люцерны формируется корневищная или корнеотпрысковая система. Такие формы используют в се˝лек-

ции в качестве исходного материала для создания многоуко˝сных

сортов пастбищного типа. Так, сибирские формы люцерны жел˝- той послужили исходным материалом для создания канадски˝х сортов Ризома, Рамблер и др., обладающих таким важным каче˝-

ством, как корнеотпрысковость.

Благодаря симбиозу с азотфиксирующими клубеньковыми ба˝к-

териями люцерна накапливает азот атмосферы в корнях и по-˝ жнивных остатках. На самых мелких корешках боковых корней˝

527

развиваются клубеньковые бактерии, питающиеся за счет пл˝азмы

клеток растений и вырабатывающие азотистые вещества из а˝зота воздуха, которыми они обеспечивают как свои потребности, ˝так и растения люцерны. Для создания сортов с повышенной азотфи˝к- сирующей способностью следует вести комплексную селекц˝ию

растений и клубеньковых бактерий с целью интенсификации˝ их симбиоза. Для этого необходимо выделять генотипы растени˝й и

штаммы бактерий, у которых процесс фиксации азота требует˝ наименьших энергетических затрат.

Листья люцерны тройчатые. Пластинки листа обратнояйцеви˝д-

ной или удлиненно-эллиптической формы с зазубренной верх˝ней частью, часто опушенные с нижней стороны. Наиболее типичн˝ы листочки среднего яруса.

Соцветие — кисть от головчатой до удлиненно-цилиндриче˝с-

кой формы, длиной 1,5...8 см, образуется на верхушке стебля и бо˝- ковых ветвях. Состоит из стержня, выходящего из пазухи лис˝та, и

12...26 цветков мотылькового типа, сидящих на коротких цветоножках. Цветение кистей на растении и цветков в кисти идет˝ сни-

зу вверх. Венчик цветков у разных видов люцерны может быть˝ одинаковым по окраске или сильно варьирует, имеет все отт˝енки

синего, лилового, желтого цветов, бывает пестрым или белым˝. Плод — многосемянный боб. Бобы у разных видов неодинако-

вой формы. Они могут быть мелкие серповидные или спиральн˝о закрученные в один или несколько (до пяти) оборотов.

Семена мелкие, почковидные, угловатые, фасолевидные, овал˝ь-

но-почковидные, овальные, желтой, светло-бурой и буровато-к˝о- ричневой окраски. Масса 1000 семян 1...2 г. Часть семян имеет пло-˝ хо проницаемую семенную оболочку (твердые). Для повышения их

всхожести проводят скарификацию (нарушение оболочек сем˝ян

для улучшения их водопроницаемости).

Биология цветения и оплодотворения. Люцерна — факультативный перекрестник энтомофильного типа. Строение ее цветка˝ препятствует само- и ветроопылению. Венчик, как и у других бобо˝- вых, имеет пять лепестков: два нижних, сросшихся в нижней ча˝с- ти, образуют лодочку, два боковых — весла и верхний — парус.

Внутри закрытой лодочки находится колонка цветка, состоя˝щая из девяти сросшихся основаниями тычиночных нитей, образу˝ю-

щих желобок с несросшимися верхними краями, в котором рас˝по-

ложен пестик. Щель между краями желоба прикрывается десят˝ой

свободной тычинкой.

В закрытом цветке, готовом к оплодотворению, колонка в ло-

дочке находится в напряженном состоянии и удерживается о˝т выбрасывания замковым аппаратом цветка — роговидными о˝тростками лепестковых весел у основания колонки, входящими в ˝углубление.

Люцерна имеет взрывной тип опыления. Одиночные дикие

пчелы при сборе нектара садятся на лодочку цветка, упирая˝сь го-

528

ловой в парус, просовывают голову и хоботок в трубочку вен˝чика

и одновременно нарушают замковый аппарат цветка. Пыльник˝и и рыльце при выбрасывании колонки (триппинге) с силой ударя˝ются в челюсть дикой пчелы, в грудь или в основание горловой в˝ы- емки, где скапливается комочек пыльцы от разных цветков. Р˝ыль-

це неопыленного цветка люцерны покрыто пленкой, или пелли˝- кулой, под которой находится секрет, состоящий главным об˝ра-

зом из липидных глобул и белков, растворенных в жидкой фаз˝е. При вскрывании цветка и ударе рыльца о парус поверхность

рыльца нарушается, становится липкой и пыльца, принесенна˝я

пчелами, и с паруса (т. е. чужая и собственная) прилипает к н˝ему. Культурная медоносная пчела собирает нектар не через зев˝ венчика, а сбоку цветка через щель между веслом и парусом, п˝ри

этом открываются только единичные цветки (1...3 % в полевых ус˝-

ловиях), у которых колонка ударяется в горловую выемку и ущемляет хоботок насекомого, поэтому медоносные пчелы нео-

хотно посещают семенники люцерны или собирают нектар с уж˝е открытых цветков. В условиях теплицы и под изоляторами пч˝е-

лы, особенно кавказские горные, вскрывают значительно бол˝ьше цветков. Для опыления используют также шмелей и пчел-мега˝-

хилл. Без раскрытия цветков опыление почти не происходит ˝(менее 1 %).

С целью повышения семенной продуктивности люцерны в ряде селекционных учреждений нашей страны и за рубежом ве˝-

дется селекция на легкое раскрытие цветка (автотриппинг)˝, а так-

же на самофертильность.

В завязи люцерны закладывается 6...18 семяпочек, однако число зрелых семян в бобе обычно не превышает 2...4, редко 7...9.

Уменьшение числа семян в бобе связано с отмиранием зароды˝ше-

вых мешков до опыления и после оплодотворения.

Одной из причин образования меньшего числа семян могут быть также низкая интенсивность роста и недостаточное чи˝сло пыльцевых трубок на одну завязь, в связи с этим рекомендую˝т при отборе растений учитывать скорость роста пыльцевых труб˝ок на рыльце и искусственной среде. Так, в исследованиях Украин˝ского НИИ орошаемого земледелия установлено, что у лучших по ос˝е- мененности биотипов пыльца на искусственной среде начин˝ает

прорастать через 4...7 мин и через 1...2 ч длина пыльцевых трубо˝к

достигает 200 мкм. Жизнеспособность пыльцы при комнатной

температуре сохраняется 1 сут, в холодильнике — до 30 сут. П˝ыль-

цевые трубки достигают завязи через 7...9 ч после оплодотвор˝ения.

Через 5 дней образуется первый виток боба. Созревание семя˝н иногда может длиться до одного месяца.

Цветение травостоя люцерны в благоприятных условиях про˝- должается 20...30 дней. Каждая кисть цветет около 10 дней, ежедневно в ней распускается в среднем пять цветков. Способно˝сть

пестика к оплодотворению сохраняется в течение 3...5 дней.

529

Наиболее благоприятна для раскрывания цветков, прораста˝ния

пыльцы и л¸та насекомых-опылителей солнечная, сухая и теп˝лая погода, лучшее время дня — с 11 до 15 ч. В зоне орошаемого зем-˝ леделия при температуре воздуха 38...40 °С и хорошем тургоре цветков наблюдается их массовый автотриппинг, ветер в это˝ вре-

мя может усилить распространение пыльцы, что способствуе˝т попаданию ее на другие цветки.

Люцерна обладает генетической системой самонесовместим˝ости, т. е. собственная пыльца не прорастает или не производи˝т оп-

лодотворения, хотя практически в каждой популяции можно в˝ы-

делить самофертильные формы.

27.2.3. ЗАДАЧИ И НАПРАВЛЕНИЯ СЕЛЕКЦИИ

Невозможно создать сорта люцерны, одинаково пригодные дл˝я

всех регионов РФ. Поэтому главная задача селекции — созд˝ание сортов, не только предназначенных для плодородных почв, н˝о и способных освоить кислые, переувлажненные, засоленные и д˝ру-

гие почвы. Прежде всего новые сорта должны сочетать высок˝ие

урожаи зеленой массы хорошего качества со стабильной сем˝енной продуктивностью. Разнообразие почвенно-климатических у˝сло-

вий ориентирует конкретную селекционную программу на зо˝ну возделывания люцерны.

Селекция на зимостойкость. Особенно актуальна в Нечерноземной зоне. Здесь основным качеством, обусловливающим этот ˝при-

знак, является морозостойкость. Кроме того, зимостойкость˝ опре-

деляется устойчивостью к таким неблагоприятным фактора˝м, как вымокание, выпирание и др. Хорошим исходным материалом в селекционных программах на повышение зимостойкости люц˝ерны могут служить дикорастущие формы люцерны желтой, голу-

бой, прошедшие длительный естественный отбор в зонах с су˝ро-

вым климатом. Например, люцерна желтая в пределах Западно˝й и

Восточной Сибири представлена значительным разнообрази˝ем экотипов, которые являются наиболее морозостойкими по ср˝авнению со всеми другими люцернами земного шара.

Селекция на засухоустойчивость. Этот признак определяется, прежде всего, развитием мощной, способной проникать глубо˝ко в почву корневой системой.

В ходе приспособления к дефициту влаги у засухоустойчивы˝х

форм выработались такие свойства, как лучшая оводненност˝ь растений и медленное ее снижение при кратковременных засуха˝х, что связано с более высокой водоудерживающей способност˝ью

тканей листа. Одним из показателей степени засухоустойчи˝вости люцерны служит значение остаточного водного дефицита пр˝и за-

сухе. После прекращения засухи растения засухоустойчивы˝х сортов быстро восстанавливают водный баланс и сокращают обр˝азо-

530