![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
pylnev_v_v_red_chastnaya_selekciya_polevyh_kultur
.pdfний в первом селекционном питомнике делянка состоит всег˝о из
10 лунок (половина рядка).
Для селекции льна характерно большое число оценок уже в с˝а- мых ранних звеньях селекционного процесса. Это вызвано не˝обходимостью контролировать такие важные характеристики,˝ как
содержание волокна и его качество. Например, содержание в˝олокна определяют уже в элитных растениях, которые оценивают ˝так-
же по их высоте, технической длине стебля, семенной продук˝тивности, устойчивости к болезням и даже (благодаря специаль˝ной
методике) по устойчивости к полеганию. Эти же оценки ведут˝ и в
последующих звеньях, добавляя к ним новые и применяя боле˝е совершенные методики. Генеральную оценку качества волок˝на — добротность пряжи во ВНИИ льна определяют на второй год
сравнения потомств элитных растений (второй селекционны˝й пи-
томник), хотя и косвенным методом (расчетная добротность п˝о методике ЦНИИЛВ — Центрального НИИ лубяных волокон). В
контрольном питомнике образцам льна дают полную оценку (кроме оценки прядением, которую проводят в сортоиспытан˝ии),
включая определение добротности пряжи. Селекционное раз˝множение также используют для оценок (высота растений, устой˝чи-
вость к болезням, полеганию).
Для ускорения селекции льна-долгунца растения выращиваю˝т
в зимнее время. В ростовых камерах при непрерывном интенс˝ивном освещении в осенне-зимний период можно не только имет˝ь
два поколения, но и получить коэффициент размножения в 5 ра˝з
больший, чем в полевых условиях.
Техника гибридизации. В соцветии оставляют пять-шесть наиболее крупных бутонов. Их кастрируют накануне дня цветения.
Пинцетом захватывают верхушку и удаляют лепестки, затем т˝ы-
чинки. Изолируют кастрированные цветки ватой: комочек ее ˝рас-
катывают в пластинку и обертывают цветок. Оптимальный сро˝к для кастрации — между 13 и 19 ч, для опыления — между 7 и 9 ч на следующий день. Опыляют кисточкой или водят пыльниками со˝- рванного цветка по рыльцу кастрированного. Процент удачи˝ обычно очень высокий (до 100 %).
В США используют линии с ЦМС для массового получения гибридных семян льна.
Селекционные оценки. В селекции льна-долгунца большое значе-
ние придают оценкам на устойчивость к важнейшим болезням˝. Не
довольствуясь естественным их развитием, закладывают питомни-
ки на инфекционно-провокационных фонах. Для инфицировани˝я
используют либо солому льна с зараженных посевов, либо чи˝стую культуру патогена, выращенную на семенах овса (для пасмо ˝— на семенах риса). Заражение ведут путем внесения субстрата с˝ инокулюмом в почву (сплошь или в рядки) или опрыскиванием суспе˝нзией спор (опылением смесью уредоспор ржавчины с тальком) ве˝ге-
тирующих растений или семян (в зависимости от патогена).
411
![](/html/2706/542/html_VyGcGnC1GY.4ajg/htmlconvd-sShDso412x1.jpg)
При создании инфекционного фона фузариозного увядания
раскладывают резку соломы с зараженных посевов на дно бор˝озд, присыпают ее слоем почвы 1,5...2 см и поверх размещают рядки селекционных образцов. Почву нужно поливать в течение 3...4 дней. Резку соломы можно заменить внесением чистой культу˝ры
патогена. В другом варианте этот питомник закладывают в ящиках, набитых почвой. Субстрат с чистой культурой патогена˝ в сме-
си с резкой соломы рассыпают по всей поверхности и присып˝ают слоем почвы. Для оценки достаточно 4...8 семян каждого образц˝а.
Так же закладывают инфекционный питомник для оценки на ус˝-
тойчивость к пасмо.
Для заражения ржавчиной участок инфекционного фона обсе˝- вают восприимчивым сортом. По всходам его раскладывают тр˝ес-
ту, зараженную телейтоспорами возбудителя. Тресту готовя˝т, рас-
|
стилая солому с зараженных посевов под снег. Для |
|
создания инфекционного фона антракноза в почву |
|
вносят чистую культуру гриба. Так же можно зара- |
|
жать ее и пасмо, полиспорозом, ризоктониозом. |
|
Опрыскивание растений суспензией спор приме- |
|
няют для заражения пасмо, антракнозом, поли- |
|
спорозом, семян — пасмо, полиспорозом. |
|
Заражение особенно эффективно на провока- |
|
ционных фонах. Таким фоном для ржавчины бу- |
|
дут поздний разреженный широкорядный посев и |
|
обильное удобрение азотом, для полиспороза — |
|
разреженный посев, для антракноза — посев в по- |
|
здние сроки, для бактериоза — избыток извести и |
|
фосфора. Для заражения используют смеси вари- |
|
антов (штаммов) патогенов. |
|
Практикуют ускоренные методы оценки, выра- |
|
щивая растения в закрытом грунте при интенсив- |
|
ном освещении, заражая всходы чистой культурой |
|
патогена и производя ранний учет поражения. Для |
|
бактериоза такую оценку проводят, проращивая |
|
семена в чашках Петри. |
|
Применяют совмещенные фоны при отсут- |
|
ствии антагонизма патогенов и различимости сим- |
|
птомов разных заболеваний. Совмещают зараже- |
|
ние полиспорозом и антракнозом, пасмо и антрак- |
|
нозом, ржавчиной и пасмо, пасмо, антракнозом и |
|
полиспорозом. Применение таких фонов позволя- |
|
ет снизить затраты на оценку устойчивости к забо- |
|
леваниям. В селекции льна-долгунца применяют |
Рис. 21.2. Изгиб |
ряд специфических оценок. Так, устойчивость к |
у основания стеб- |
полеганию в луночных посевах прямым способом |
ля неустойчивого |
определить нельзя, поскольку они защищены от |
к полеганию рас- |
|
тения льна |
полегания сеткой. Тем более невозможно оценить |
412
прямым методом устойчивость к полеганию отдельных расте˝ний
при отборе элит. В посевах, которые предохраняются от поле˝гания сеткой, оно проявляется в виде изгиба нижней части сте˝бля (рис. 21.2). Чем больше изгиб, тем менее устойчив образец (или отдельное растение в популяции).
В бывшей Чехословакии предложено оценивать образцы льна˝ на растрескиваемость коробочек сушкой их в термостате пр˝и 40 °С
в течение суток.
Наиболее специфичны оценки содержания волокна и его каче˝-
ства. Волокно как из больших образцов, так и из отдельных ст˝еб-
лей выделяют тепловой мочкой и рассчитывают его процент к˝ массе стебля. Пересчетом определяют урожай волокна. Косве˝нными показателями урожая волокна служат масса технической˝ части
стебля, ее длина, высота растений. Прямую оценку качества в˝о-
локна дают в процессе прядения и по качеству пряжи. При пря˝дении учитывают обрывность — число обрывов на 100 веретен в час.
Качество пряжи определяется добротностью. Она зависит от˝ прочности пряжи и показателя текс. Прочность определяют н˝а
динамометре — это сила, которая требуется для разрыва пр˝яжи. Текс — это масса пряжи в граммах на 1 км ее длины. Чем меньш˝е
показатель текс, тем тоньше пряжа. Добротность пряжи равн˝а ее прочности в граммах силы, деленной на текс. Она имеет опред˝е-
ленный физический смысл: это такая минимальная длина пряж˝и, при которой она рвется под собственной тяжестью. Поэтому ˝доб-
ротность пряжи называют еще разрывной длиной. Другая хара˝кте-
ристика пряжи — неравнота по тексу и прочности, т.е. часто˝та и величина отклонений в худшую сторону от среднего для сери˝и определений.
В ранних звеньях селекционного процесса невозможно полу˝чить
такое количество соломы, которое необходимо для оценки ка˝чества
волокна прядением. Поэтому оценивают качество волокна, вы˝деленного из отдельных стеблей, используя методику ЦНИИЛВ — по рас- четной добротности (расчетной разрывной длине). Ее вычисл˝яют по эмпирической формуле, которая учитывает гибкость, проч˝- ность и тонину. Гибкость определяют на гибкомере как вели˝чину прогиба концов пряди определенной длины под действием со˝б- ственной массы, тонину — как общую длину всех элементарн˝ых
волоконец из сантиметровой вырезки участка стебля, отнес˝енную
к их массе. Определение гибкости и прочности имеет и самос˝тоя-
тельное значение.
Косвенные оценки качества волокна ведут на всех технолог˝и-
ческих этапах начиная с соломы. Как известно, переработка˝ льносоломы заключается в ее мочке (разрушаются пектины, склеивающие волокно) и сушке. Получается так называемая треста. Пос˝ле обработки ее на мяльно-трепальной машине выходят трепано˝е волокно и костра (отходы). Волокно пропускают через чесальну˝ю
машину и получают чесаное волокно и очес. Чесаное волокно˝
413
прядут. При селекционных оценках в сортоиспытании исполь˝зу-
ют те же машины, что и в обычном льнообрабатывающем и прядильном производстве. В малых пробах волокно выделяют вру˝ч- ную и прочесывают специальным гребнем. Прядения не прово-˝ дят.
Комплексной глазомерной оценкой служит так называемый номер, который устанавливают, сравнивая данный образец со˝ спе-
циально приготовленной шкалой образцов. Для каждого прод˝укта переработки установлена своя градация. Так, трепаное воло˝кно
имеет 24 номера. Чем больше номер, тем выше качество продукт˝а.
Шкалы образцов создают ежегодно, так как качество сырья с˝ильно зависит от метеорологических условий. Готовят шкалы пу˝тем инструментальной и технологической оценки различных об˝раз-
цов, причем ее дают по показателям следующего в технологи˝чес-
кой цепи продукта, например, тресты — по качеству трепаног˝о волокна и т. д.
Помимо номера устанавливают выход (в процентах) определенного продукта: длинного и короткого трепаного волокна˝ (из
тресты), чесаного волокна и очеса. Комплексной оценкой тре˝сты служит проценто-номер, устанавливаемый отдельно для длин˝ного
и короткого волокна (выход волокна, умноженный на номер тр˝е- паного волокна). Солому оценивают по цвету. Лучшая первая
группа имеет желтый и желто-зеленый цвет, вторая — желто-˝бу- рый и зеленый, третья — бурый и темно-зеленый.
Предложены косвенные оценки качества льносоломы, осно-
ванные на микроскопическом изучении сосудисто-волокнис˝тых пучков на срезах стебля. Установлено также, что средняя дл˝ина междоузлий стебля льна (расстояние между соседними листо˝выми
следами) характеризует качество волокна. Чем больше этот˝ пока-
затель, тем выше качество.
21.8. ДОСТИЖЕНИЯ СЕЛЕКЦИИ
Селекционную работу с льном-долгунцом в нашей стране возг˝лавляет Всероссийский НИИ льна. Ведется она Псковским НИИСХ,˝ на Смоленской, Томской государственных областных сельск˝охо-
зяйственных опытных станциях и в некоторых других учрежд˝е-
íèÿõ.
Âнастоящее время наибольшие площади занимают сорта А 93
èЛенок селекции ВНИИЛ, Смолич — Смоленской государственной областной сельскохозяйственной опытной станци˝и,
Кром и Прибой — Псковского НИИСХ.
Современные сорта льна-долгунца отличаются высоким урож˝а- ем волокна, однако немногие имеют волокно высокого качест˝ва (Торжокский 4, Оршанский 2, Новоторжский, Смолич, Синичка).
Увеличилось число сортов, обладающих довольно высокой ус˝той-
414
чивостью к полеганию (А 93, Ленок, Русич). Большую ценность
представляют сорта, устойчивые к болезням: фузариозному у˝вяданию — Русич, Томский 17, Томский 18; ржавчине — Новоторжский, Алексим, Торжокский 4, А 93, Ленок, Томский 18; полиспорозу и пасмо — Торжокский 4. Однако немногие сорта облада˝ют
комплексной устойчивостью к болезням. Среди них особенно˝ выделяется Торжокский 4, устойчивый к ржавчине, фузариозном˝у
увяданию, полиспорозу, антракнозу и пасмо.
Проблемой остается сочетание скороспелости и устойчиво˝сти
к полеганию. Мало сортов с комплексной устойчивостью к бо˝лез-
ням. Немногие сорта сочетают высокий урожай волокна с выс˝о- ким его качеством.
Вопросы для самоконтроля
1.Какой вид считается предком льна культурного?
2.Из каких областей земного шара происходит лен культурн˝ый?
3.Сколько хромосом в диплоидном наборе льна культурного?˝
4.Устойчивость к каким болезням льна должна обеспечить с˝елекция?
5.Какой сорт льна-долгунца послужил родоначальником мног˝их устойчивых
êполеганию сортов?
6.Какие особенности льна-долгунца оказали решающее влиян˝ие на методику и технику его полевых селекционных испытаний?
7.Какие важнейшие показатели характеризуют качество пря˝жи при селекционных оценках льна-долгунца?
415
![](/html/2706/542/html_VyGcGnC1GY.4ajg/htmlconvd-sShDso416x1.jpg)
à ë à â à 22
КОНОПЛЯ
∙
Конопля — преимущественно прядильная культура. Конопля˝-
ное волокно (пенька) благодаря прочности и устойчивости к˝ гниению служит сырьем для производства канатов, шнуров, шпага˝та,
веревок, рыболовных тралов и сетей. Из него вырабатывают т˝акже брезент, парусину, различные технические ткани. Из семян к˝о-
нопли получают масло, которое относится к легковысыхающи˝м и используется для изготовления красок и олифы, а также в пи˝ще-
вых целях как диетический продукт. Жмых — высокобелковы˝й корм, а конопляное семя — прекрасный корм для птицы. Кост˝ра,
которая остается после извлечения волокна и представляе˝т собой
âосновном целлюлозу и лигнин, используется для получения˝ бу-
маги, в строительной и мебельной промышленности.
Благодаря универсальному использованию конопли, в том чи˝с- ле и в пищевой промышленности, интерес к этой культуре в ми˝ре растет. Россия в прошлом занимала первое место по площади˝ по-
сева конопли, но в настоящее время уступает по этому показ˝ателю
ряду стран. Больше всего конопли сеют на Кубани, в Централь˝но- Черноземном регионе, в Поволжье. Много конопли выращивают˝
âКитае, Северной Корее, Испании, Франции, Чили, Турции и других странах.
22.1. СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Возделываемая в нашей стране конопля принадлежит к виду Cannabis sativa L. семейства коноплевых (Cannabaceae Endl.). Некоторые систематики выделяют также вид Ñ. indica Lam. Ñ. sativa имеет две разновидности: культурную (var. culta) и дикую (var. spontanea), которую иногда выделяют в отдельный вид. Дикая конопля отличается ветвистостью, мелкими листьями с малым ч˝ислом долей, мелкими темноокрашенными семенами, которые бла˝- годаря подковке при основании по мере созревания осыпают˝ся.
Длительное возделывание в различных эколого-географиче˝с-
ких условиях сформировало три крупные экологические гру˝ппы (включающие ряд более мелких подгрупп): северную, среднеру˝с- скую и южную. Северная конопля приурочена к северным райо˝- нам (севернее 57° с. ш. — Архангельская область, республик˝а
Коми, Карелия, Якутия и др.), среднерусская — к районам меж˝ду 51 и 57° с. ш., южная — к более южным (Северный Кавказ).
416
![](/html/2706/542/html_VyGcGnC1GY.4ajg/htmlconvd-sShDso417x1.jpg)
Группы различаются прежде всего продолжительностью вег˝ета-
ционного периода (от 65...70 дней у северной конопли до 140...160 у южной) и высотой растений от 50...80 см у северной до 2...3 м и более у южной). Существуют и другие отличительные признак˝и. Так, крупность листьев и число долей в них возрастают от север-
ной группы к южной (от 3...5 до 9...13 долей). У южной конопли более крупные семена (масса 1000 семян 18...25 г), чем у средне-
русской и северной (масса 1000 семян 13...18 г).
Центр происхождения культурной конопли, по Н. И. Вавило-
ву, — Центральный и Западный Китай. Отсюда она распростра˝ни-
лась в районы к северу от Каспийского и Черного морей, обра˝зовав крупный вторичный центр в России. Другой путь распрос˝транения пролегал через Малую Азию, Грецию и Италию на юг
Франции и на Пиренейский полуостров.
22.2. МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Конопля — однолетнее двудомное растение. Женские расте˝ния называются мат¸ркой, мужские — посконью (рис. 22.1).
В настоящее время созданы сорта однодомной конопли. Име-
ется также конопля с обоеполыми цветками. В густом посеве˝ растения конопли ветвятся только на верхушке.
Корень стержневой с боковыми ответвлениями, проникает у среднерусской и южной конопли на глубину до 1,5...2 м и более (у
южной конопли корневая система более мощная).
Стебель округлый у основания, шестигранный в середине и ч˝е-
тырехгранный на верхушке, имеет полость. В верхней части
развивается ребристость, что
придает стеблю вид многогранника. Листорасположение супротивное, а на верхушке — оче- редное. Листья черешковые, сложные, пальчаторассеченные, доли по краям зазубренные. Число долей возрастает от осно-
вания к середине стебля и затем
снижается к верхушке (у основа-
ния и на верхушке листья про-
ñòûå).
Лубяные волокна двух видов:
первичные залегают ближе к пе-
Рис. 22.1. Верхняя часть растений двудомной конопли:
1 — посконь; 2 — ìàò¸ðêà
417
риферии стебля в виде сплошного кольца, вторичные в виде о˝т-
дельных пучков находятся во флоэме. Длина элементарного п˝ервичного волокна от 8 до 50 мм, вторичные намного короче (не бо˝- лее 4 мм). Наибольшую ценность имеет первичное волокно.
Цветки у конопли раздельнополые. Женский цветок представ˝-
лен пестиком, заключенным в свернутый в виде конуса зелен˝ый прицветник. Пестик состоит из верхней чечевицеобразной о˝дно-
гнездной завязи и двух сидячих длинных рылец, сросшихся у˝ основания. Мужской цветок имеет пять желто-зеленых чашелист˝и-
ков и пять тычинок с крупными пыльниками. Цветки сидячие,
расположены у основания боковых побегов в пазухах листье˝в. Женское соцветие — сложный колос, мужское — рыхлая мет˝елка. У однодомной конопли первыми закладываются мужские цвет˝ки
в пазухах листьев главной оси соцветия, а затем и боковых в˝етвей,
выше формируются обоеполые цветки, а затем женские.
Плод — двустворчатый орешек яйцевидной или несколько в˝ы-
тянутой формы, гладкий или ребристый, серо-зеленый, реже бу˝- рой окраски.
Наиболее высокие приросты массы растений конопли наблюдаются с фазы бутонизации до фазы массового цветения поск˝они
(она цветет раньше мат¸рки). Максимум приростов в высоту п˝римерно на 2 нед опережает максимум приростов сухой массы и˝ во-
локна. Чем более позднеспелы растения, тем продолжительне˝е период высоких приростов, тем выше растения, больше урожай с˝о-
ломы, но меньше — семян. У поскони максимум приростов на-
блюдается раньше, чем у мат¸рки, поскольку она быстрее заканчивает свое развитие.
Различия между южной и среднерусской коноплей по продол-
жительности фаз развития начинают проявляться после обр˝азова-
ния трех пар листьев.
До начала бутонизации конопля переносит без каких-либо от˝рицательных последствий кратковременные заморозки до –5...–˝6 °С, но низкие температуры в более поздний период для нее губи˝тельны. Растения конопли нуждаются в хорошем водоснабжении, н˝о не выносят избытка влаги. Больше всего воды потребляется ˝в период интенсивного роста. Засуха в это время приводит к сил˝ьному снижению урожая. Для конопли необходимо достаточное снаб˝же-
ние элементами минерального питания. Потребность в азотн˝ом
питании особенно велика после образования трех пар листь˝ев, в
фосфорном — в период образования семян, в калийном — в н˝а-
чальные фазы вегетации.
Конопля относится к растениям короткого дня. При длинном дне вегетационный период затягивается.
У среднерусской конопли мат¸рка начинает цвести раньше п˝о- скони на 2...3 дня, у южной — на 5...10 дней. Цветение женских цветков начинается с появления рылец, мужских — с момент˝а рас-
крывания пыльников. Это происходит примерно с 8 до 21 ч с мак˝-
418
симумом между 11 и 13 ч. И мужские, и женские растения цветут
длительное время — 25...35 дней. Пыльца конопли переносится ветром и обычно попадает на рыльца вскоре после их появле˝ния. Через 1,5...2 сут рыльца становятся коричневыми и засыхают: оп˝- лодотворение произошло. В противном случае они остаются ж˝изне-
способными до 12 дней. При этом рыльца удлиняются до 8...10 мм и сохраняют белую или розовую окраску. Пыльца, хранящаяся п˝ри
комнатной температуре, обладает оплодотворяющей способ˝ностью до 18 дней, но наилучшие результаты дает опыление свеже-˝
собранной пыльцой или хранившейся не более 6 дней. При тем-
пературе 5 °С пыльца остается жизнеспособной до 40 дней.
22.3. ГЕНЕТИКА
Диплоидный набор хромосом конопли равен 20: девять пар —
аутосомы, одна — половые хромосомы. У женских особей (мат˝¸р- ки) половые хромосомы представлены двумя Õ-хромосомами, ко-
торые несколько крупнее аутосом, у мужских особей (поскон˝и) одна Õ-хромосома заменена Y-хромосомой, имеющей форму
крупной точки. Гомозиготность мат¸рки и гетерозиготност˝ь по-
скони по половым хромосомам представляют распространен˝ный в природе механизм, обеспечивающий численное равенство по˝лов.
Однако в полном соответствии с балансовой теорией пола ге˝ны, контролирующие пол, локализованы не только в половых хромо-
сомах, но и в аутосомах.
Считается, что в половых хромосомах локализован ген — ре˝а-
лизатор пола. Его аллель — реализатор женского пола — т˝есно сцеплен с аллелем компактного соцветия, а аллель — реали˝затор
мужского пола — с аллелем рыхлого соцветия. Закладку муж˝ских
или женских цветков определяют аутосомные гены. Доминант˝ные их аллели обладают большей силой (валентностью), обусловл˝ивающей проявление определенного пола, чем рецессивные. У дв˝у- домной конопли пол зависит от аллеля-реализатора, хотя им˝еются задатки и того и другого пола. Кроме того, у конопли есть дв˝а несцепленных аутосомных гена, обусловливающих однодомнос˝ть. По отношению к двудомности — это рецессивный признак, од˝на-
ко наблюдаются случаи не вполне полного доминирования. Ес˝ли
аллели однодомности оказываются в гомозиготном состоян˝ии,
ген — реализатор пола блокируется. Соотношение мужских и жен-
ских цветков зависит тогда от силы (валентности) аутосомн˝ых аллелей, отвечающих за их развитие. Все это обусловливает ши˝ро-
кий половой полиморфизм, свойственный конопле. Полиморфизм проявляется не только в соотношении мужских и женски˝х цветков на растении, но и в признаках вегетативной сферы (ф˝орма соцветия, ширина долей листа, толщина стебля), а также в т˝емпе развития, свойственном тому или иному полу.
419
Сочетание определенного соотношения мужских и женских
цветков с характерными для того или иного пола признаками˝ вегетативной части и темпа развития вместе с признаком двуд˝омности или однодомности определяют разнообразие половых ти˝пов, которые представлены в таблице 22.1. У конопли известны все
возможные их сочетания. Приведены краткие наименования п˝о- ловых типов. Полные их эквиваленты выглядят так: для мат¸р˝-
ки — женский половой тип, для маскулинизированной мат¸р˝ки — маскулинизированный женский половой тип и далее по анало˝гии.
22.1. Схема половых типов конопли
Пол (для однодомной — |
Признаки вегетативной части и темп развития, соответствующие полу |
|
преобладающией пол) |
женскому |
мужскому |
|
||
|
|
|
|
Ä â ó ä î ì í à ÿ ê î í î ï ë ÿ |
|
Женский |
Ìàò¸ðêà |
Маскулинизированная |
|
|
ìàò¸ðêà |
Мужской |
Феминизированная посконь |
Посконь |
|
Î ä í î ä î ì í à ÿ ê î í î ï ë ÿ |
|
Женский |
Однодомная мат¸рка |
Однодомная маскулини- |
|
|
зированная мат¸рка |
Мужской |
Однодомная феминизиро- |
Однодомная посконь |
|
ванная посконь |
|
У однодомной конопли в пределах показанных в таблице типо˝в
наблюдается широкая вариация соотношения числа женских˝ и мужских цветков на растении.
Признаки вегетативной части и темп развития, характерные˝ для определенного пола, заключаются в том, что мат¸рка име˝ет
более длительный вегетационный период, чем посконь, темпы˝ накопления сухого вещества у нее особенно возрастают после˝ цвете-
ния (в связи с развитием семян), а у поскони синтез его завер˝ша-
ется к моменту цветения, стебель у мат¸рки толще, корневая˝ сис-
тема мощнее, доли листьев короче и толще, соцветие более ко˝м-
пактное, содержание волокна более низкое, крепость его бо˝льше,
а гибкость меньше. Маскулинизация в названиях половых тип˝ов
означает, что по указанным выше признакам растения этого ˝типа сходны с посконью, а феминизация — что они сходны с мат¸р˝кой.
Помимо перечисленных половых типов известна также гермафродитная конопля с обоеполыми цветками. В пределах ее ˝имеются формы с различной степенью уклонения в сторону маску˝линизированного и феминизированного типов.
Хозяйственно ценные свойства конопли (продуктивность, пр˝о- должительность вегетационного периода, содержание воло˝кна) наследуются полигенно. Отмечена высокая степень наследо˝вания высоты растения и содержания волокна, низкая — числа и ма˝ссы
семян с растения.
420