pylnev_v_v_red_chastnaya_selekciya_polevyh_kultur
.pdfтов пока не получено, поэтому мутагенез следует рассматри˝вать
прежде всего как один из вспомогательных приемов получен˝ия исходного материала для селекции.
Âкачестве мутагенных факторов часто используют такие хи˝ми- ческие вещества, как НЭМ, НММ, ДМС, ЭИ и др., а также гамма-
излучение. Обрабатывают семена, проростки, вегетирующие р˝астения и пыльцу. Концентрация химических мутагенов зависи˝т от
сортовых особенностей и факторов среды. Обобщая рекоменд˝а- ции, можно считать, что концентрации ДМС и НЭМ составляют
0,02...0,05 %, НММ — 0,006...0,01 %, экспозиция 10...12 ч (иногда
до 18 ч), температура 18...20 °С. В качестве физического мутагена˝ применяют гамма-излучение (60Ñî) â äîçå 50...100 Ãð.
Âисследованиях С. И. Репьева (ВИР им. Н. И. Вавилова) обна˝-
ружены две особенности действия мутагенных факторов на с˝емена
вики посевной. Первая заключается в том, что наиболее мута˝биль-
ными оказываются гибриды F4...F5. Вторая особенность — это то,
что малые дозы мутагена оказывают стимулирующее действи˝е на рост и развитие растения вики, не затрагивая его генетиче˝ской си-
стемы. Им получен богатый исходный материал для селекции.˝ Это скороспелые формы с с ограниченным типом роста, у которых˝ на
стебле формируются 3...4 трехбобовых узла, и линии с высокой у˝с- тойчивостью к корневым гнилям.
Селекционерами ВНИИЗБК методом физического мутагенеза создан скороспелый сорт Орловская 91. Содержание сырого пр˝о-
теина в сухом веществе биомассы достигает 22,7 %, в семенах —
33,5 %. Сорт довольно устойчив к корневым гнилям.
Âцелом следует констатировать, что использование мутаге˝неза может быть весьма эффективным способом получения очень ц˝ен-
ного исходного материала для селекции вики посевной.
Полиплоидия. Этот метод не находит широкого применения в
селекции вики яровой, что связано с трудностями получения˝ полиплоидов у этой культуры. Следует отметить, что пока не по˝лу- чено каких-либо значимых для селекционной практики резул˝ь- татов.
Методы отбора. В селекции вики яровой применяют в основном индивидуальный отбор, редко массовый. Причем индивиду˝- альный отбор может быть одно-, дву- и многократным. Одни се-
лекционеры ведут отбор в F2...F3, другие начинают его в более по-
здних поколениях (F5...F6). Этот вопрос решает селекционер. Час-
то практикуют разделение гибридных семян вики ранних
поколений (F1...F2) в условиях лаборатории на фракции по окрас-
ке, рисунку и интенсивности флуоресценции поверхности се˝мядолей. Растения, выросшие из различных по флуоресценции фракций семян, в пределах одной комбинации могут существе˝нно различаться по многим хозяйственно ценным признакам и св˝ойствам, что дает возможность браковать в лаборатории малоц˝енную
часть популяции и более детально прорабатывать лучшую ее˝ часть.
501
Отбор проводят чаще всего в питомнике отбора (питомник со˝-
здания селекционного материала), который закладывают спе˝циально для этой цели. В некоторых учреждениях отбирают эли˝тные растения в посевах, близких к производственным. Это спосо˝бствует жесткой браковке материала по высоте растений, скороспел˝ости,
толерантности к овсу (или другой культуре), вызреваемости˝ и т. д. В других учреждениях предпочитают вести отбор в чистых пос˝евах с
большой площадью питания растений, где легче оценить поте˝нциальные возможности каждого растения. Оба упомянутых мето˝да по-
сева имеют свои преимущества и недостатки. Отбор ведут по˝ комп-
лексу признаков, к которым относятся продолжительность в˝егетационного периода, вызреваемость, продуктивность по зелен˝ой массе и семенам, ветвистость, облиственность, парность бобов,
устойчивость к болезням и вредителям и др.
Отбор рекомендуют проводить в три этапа. Первый — осмотр˝ до начала бутонизации, примерно через месяц после всходов˝, что
позволяет выделить крупные быстрорастущие растения. На в˝тором, основном, этапе отбор ведут в период цветения, когда мо˝жно
оценить морфологические признаки растений, их потенциал˝ьную продуктивность, степень скороспелости, устойчивости к бо˝лезням
и вредителям. На третьем, заключительном, этапе в начале со˝зревания учитывают дружность созревания, число фертильных б˝обов,
а также устойчивость к болезням и вредителям.
25.7. МЕТОДИКА И ТЕХНИКА СЕЛЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА
Для гибридизации используют нижние бутоны, чашелистики которых располагаются на 1...2 мм выше венчика. Техника удал˝е-
ния пыльников заключается в следующем. Сложные лепестки п˝а-
руса отгибают пинцетом и зажимают большим и указательным˝ пальцами левой руки, затем осторожно разрезают пинцетом в˝ерхнюю часть лодочки и слегка сдавливают цветок. После этого˝ пинцетом вынимают все 10 тычинок, стараясь не повредить столби˝к,
èвозвращают лепестки цветка в первоначальное положение˝. Удаляют часть стебля над кастрированным цветком для усилени˝я притока ассимилятов и лучшего развития гибридных семян. Н˝а
растение навешивают этикетку с необходимыми сведениями˝.
Âзависимости от погодных условий опыление кастрированн˝ых
бутонов проводят одновременно с кастрацией или на следую˝щий
день утром. Для этого с растений отцовского сорта отбираю˝т хорошо развитые бутоны, пыльца в которых уже созрела, но еще не
высыпалась из пыльников. Раскрыв подготовленный к опылен˝ию бутон материнского цветка, помещают пыльники из свежесор˝ванных бутонов отцовской формы на рыльце пестика. Можно такж˝е собрать пыльцу, высыпавшуюся из пыльников отцовской форм˝ы,
èкисточкой или пинцетом нанести ее на рыльце материнског˝о
502
цветка. Венчик быстро увядает, плотно прижимая пыльники к˝
рыльцу и предохраняя его от попадания пыльцы извне, поэто˝му опыленный цветок не изолируют.
В литературе обсуждается также возможность гибридизаци˝и (опыления) вики яровой без предварительной кастрации. Дел˝о в
том, что у нее, как и у некоторых других бобовых культур, наб˝людается протерогиния — более раннее созревание пестика ˝по срав-
нению с тычинками у растений с обоеполыми цветками. Кроме˝ того, установлено, что чужеродная пыльца прорастает значи˝тель-
но быстрее, чем собственная. Это было проверено в специальных
опытах на Полтавской государственной областной сельско˝хозяйственной опытной станции и показано, что в пределах 3...4 ч по˝с- ле самоопыления можно проводить опыление чужой пыльцой и˝
при этом будут завязываться гибридные семена. Тем не мене˝е нет
полной уверенности в истинной гибридности полученных се˝мян, что сдерживает широкое использование этого метода в прак˝тичес-
кой селекции.
Технические приемы, применяемые при посеве, браковках,
оценках, уборке питомников и сортоиспытании, в целом анал˝огич- ны приемам, применяемым в селекции других кормовых зернов˝ых
бобовых культур. В селекционном питомнике первого года (С˝П-1) потомство элитных растений высевают на одно—трехрядков˝ой де-
лянке с шириной междурядий 15...50 см и интервалом 5 см по 20...25 семян на 1 пог. м. На основании результатов полевых набл˝ю-
дений, оценок учетов и лабораторных анализов выделяют пер˝спек-
тивные номера, которые высевают в селекционном питомнике˝ второго года (СП-2). При наличии семян питомник закладывают в дв˝ух вариантах: «на зеленую массу» и «на семена», при недостатк˝е семян
только в одном варианте — «на семена». Норма высева — бл˝изкая к
производственной. Посев в смеси или в чистом виде сплошно˝й.
При отсутствии варианта «на зеленую массу» продуктивнос˝ть сухого вещества определяют по 10 растениям варианта «на семена˝», для чего их выдергивают, связывают в снопик, взвешивают и изме˝ряют. Оставшиеся на делянке растения убирают в фазе созревания˝ и по массе семян с делянки и числу убранных растений определяю˝т семенную продуктивность каждого номера.
Контрольный питомник формируют из лучших номеров СП-2.
На кормовую продуктивность номера испытывают в смеси с ов-
сом или ячменем, а на семена — в чистом виде. Лучшие номера˝
поступают в конкурсное сортоиспытание.
У вики яровой отмечают следующие фенофазы: всходы, ветвле˝-
ние, цветение, образование зеленых налитых бобов (укосная˝ спелость), созревание семян (время побурения бобов) — по общеп˝ринятой методике. Исключение составляет фаза созревания: ее˝ нача- ло отмечают при побурении нижних бобов не менее чем у 10 % ра˝- стений, а полную фазу — когда у 50 % растений более половины˝
бобов имеет бурую окраску.
503
Âселекционном питомнике урожай зеленой массы и семян,
сбор сухого вещества учитывают со всей площади делянки.
Âконтрольном питомнике и конкурсном сортоиспытании применяют два метода учета урожая: 1) прямой — определен˝ие урожая зеленой массы путем поделяночного взвешивания ск˝о-
шенного травостоя и обмолоченных семян; 2) косвенный — м˝етод пробного снопа. Для этого на делянке в нескольких местах н˝аби-
рают два снопа массой 1...2 кг. Один сноп разбирают на фракции˝ для установления соотношения в травостое вики, злакового˝ ком-
понента и сорняков, а второй, не разбирая, высушивают до пос˝то-
янной воздушно-сухой массы и по выходу сухого вещества см˝еси путем пересчета определяют урожай сена.
Для учета облиственности берут пробу растений массой 1 кг˝.
Разбирают ее на стебли и листья с соцветиями. После высуши˝ва-
ния до воздушно-сухого состояния определяют массу каждой˝ фракции и подсчитывают облиственность в процентах.
Степень растрескиваемости бобов учитывают в селекционн˝ых питомниках по трем-четырем растениям, оставленным на деля˝нке
âпериод уборки. Через 2...3 дня регистрируют число треснувши˝х бобов.
Оценку перечисленных выше, а также других показателей вед˝ут по девятибалльной шкале (методика ВИР).
Визуальную оценку поражения с указанием болезни, поврежденных частей растения проводят в фазе цветения и созрева˝ния
семян по девятибалльной шкале (методики ВИР, ВИЗР). Для это˝-
го наряду с естественным фоном широко используют провока˝ционные и инфекционные фоны. Например, для оценки устойчиво˝- сти к фузариозному увяданию эффективен метод заражения р˝ас-
тений через почву. Он основан на искусственном внесении в˝ по-
чву сухого инокулюма (гриба), выращенного на семенах овса,˝ из
расчета 200 г на 1 м2 в оптимальный срок — за 2 дня до посева.
Р. К. Балтушите предложен ускоренный метод оценки устойч˝и- вости вики к фузариозным корневым гнилям, позволяющий уже˝ на 17-й день опыта получить достоверную оценку степени усто˝й- чивости образца. Суть метода заключается в том, что растен˝ия выращивают под светоустановкой при температуре 24...26 °С и вла˝ж- ности песка 60...70 % НВ с внесением оптимальной дозы иноку-
люма (5,5 г на 1 кг песка).
25.8.ДОСТИЖЕНИЯ СЕЛЕКЦИИ
ÂЕвропе селекция вики яровой начата сравнительно недавн˝о. В начале XX в. в Швеции были созданы первые селекционные сорта Сфалевская сладкая и Сфалевская серосемянная.
ÂРоссии селекцией этой культуры начали заниматься на Ша-˝ тиловской станции в 1912 г. Методом индивидуального отбора и˝з
504
местных популяций были созданы сорта, известные под общим˝
названием Шатиловские.
Âнастоящее время селекцию вики посевной ведут в РФ более˝ 10 научных учреждений, расположенных в различных почвенно˝- климатических зонах. Наилучшие результаты достигнуты на˝
Льговской опытно-селекционной станции (ГУП Льговская ОСС˝), где методом индивидуального отбора из местного образца Р˝язан-
ской области был создан сорт Льговская 31-292, районированный˝ еще в 1939 г. Он до сих пор допущен к использованию в 8 регио-
нах РФ из 12 и служит международным стандартом в испытаниях˝
данной культуры. К числу недостатков сорта следует отнест˝и относительно низкую семенную продуктивность и позднеспел˝ость.
Из других сортов этой станции особо следует отметить сорт˝а
Лос 5, Льговская 28, Льговская 22, Льговская 60. Все они созданы
путем гибридизации, отличаются экологической пластично˝стью, высокими урожаями зеленой массы и семян, а также довольно˝ ко-
ротким периодом вегетации. Занимают большие площади как в˝ РФ, так и в странах СНГ.
Во ВНИИЗБК селекционная работа по вике яровой имеет два направления: универсальное, которое предусматривает соз˝дание
сортов с высокой продуктивностью надземной биомассы и се˝мян; зернофуражное — создание сортов с высоким потенциалом ˝семен-
ной продуктивности при отсутствии или с очень низким соде˝ржанием антипитательных веществ в семенах. В последнее десят˝иле-
тие в Госреестр селекционных достижений включено 3 сорта ˝дан-
ного института: Орловская 88 (6 регионов) и Орловская 96 (5 регионов), созданные методом гибридизации, а также сорт Орловс˝кая 91 (3 региона), полученный методом мутагенеза. Сорт Орловская˝
96 универсального типа, отличается повышенной продуктивно˝с-
тью по зеленой массе и семенам, устойчивостью к корневым г˝ни-
лям. Семена этого сорта характеризуются очень низким соде˝ржанием цианогенных гликозидов и могут быть использованы в к˝аче- стве белкового компонента в комбикормах.
ÂНИИСХ ЦРНЧ селекция преимущественно направлена на создание раннеспелых сортов вики посевной. Установлено, ч˝то для получения скороспелых высокоурожайных сортов нужно˝ использовать в качестве родительских компонентов скоросп˝елые и
крупнолисточковые формы, обладающие наследственно обус˝лов-
ленным признаком высокой ветвистости. Среди сортов, созда˝н-
ных селекционерами этого института, особый интерес предс˝тав-
ляют Немчиновская 72, Белорозовая 109 и Людмила, которые
включены в Госреестр для 1...4 регионов РФ.
Во ВНИИК интенсивная селекция вики посевной ведется с 1959 г. Наряду с внутривидовой гибридизацией и мутагенезом в˝е- дутся исследования по применению межвидовой гибридизац˝ии. Установлена целесообразность использования в селекции ˝пред-
ставителей вида V. macroporca, характеризующихся высокой се-
505
менной продуктивностью, коротким вегетационным периодо˝м.
При такой гибридизации есть вероятность выведения ранне˝спелых, высокопродуктивных по семенам и биомассе сортов вики˝ посевной. Сорта данного института, созданные совместно с Мо˝сковской селекционной станцией, Луговская 85, Узуновская 91, Вера˝
и др. включены в Госреестр и успешно возделываются в 10 из 12 регионов РФ.
Неплохих результатов в селекции вики посевной добились С˝и- бирский НИИСХ, Тулунская государственная селекционная с˝тан-
ция, Краноуфимская селекционная станция и др.
Таким образом, в последнее время селекционная работа по яровой вике заметно усилилась. Созданы и внедрены в произ˝водство высокоурожайные как по зеленой массе, так и по зерну с˝орта.
Значительно повысились и качественные показатели сорто˝в. Вме-
сте с тем в селекции этой культуры остается много нерешен˝ных проблем. Прежде всего, это недостаточная стабильность суще-
ствующих сортов по урожайности зеленой массы и семян; нед˝о- статочно высокое качество белка как зеленой массы, так и з˝ерна.
Еще не решена проблема сокращения длины вегетационного п˝е- риода и др.
Вопросы для самоконтроля
1.Какие виды вики возделывают в нашей стране и каковы осно˝вные направления их использования?
2.Какие требования предъявляют к сортам вики яровой разл˝ичного использования?
3.Каковы особенности биологии цветения и опыления вики я˝ровой?
4.Каковы основные задачи селекции вики яровой по зонам во˝зделывания?
5.Какие методы в основном применяют в селекции вики яровой?
506
à ë à â à 26
ÐÀÏÑ
∙
Рапс — одна из наиболее древних сельскохозяйственных к˝уль-
тур. Его выращивали еще за 4000 лет до н. э. В Европе рапс известен в культуре со второй половины XVI в. Во многих странах рапс
стал основной масличной культурой, особенно в тех региона˝х, где по тем или иным причинам не выращивают другие более проду˝к-
тивные культуры.
Рапс — культура универсального назначения. Это один из г˝лав-
ных источников сырья для производства пищевого растител˝ьного масла, жмыхов, шротов, которые содержат 38...45 % сбалансиро-
ванного по аминокислотному составу и хорошо переваримог˝о белка, и муки, служащих высокобелковой добавкой к комбикорма˝м,
и зеленой массы для кормов и сидератов.
По пищевой и кормовой ценности рапс превосходит многие сельскохозяйственные культуры. В его семенах содержится˝ до 48 % масла, до 33 % белка и 30 % углеводов. Масло рапса исполь-
зуют в пищевой, химической, парфюмерной, лакокрасочной пр˝о-
мышленности.
Рапс — ценная кормовая культура. Он хорошо отрастает, по-˝
этому его посевы используют для выпаса животных. Зеленая ˝масса рапса отличается хорошей переваримостью, незначительны˝м со-
держанием клетчатки. Рапс — легкосилосуемая культура. Н˝аходит
применение и солома рапса.
Рапс — ранний медонос, дает до 90 кг меда с 1 га.
Рапс — отличная мелиоративная культура, ее мощный стерж˝-
невой корень улучшает структуру и водопроницаемость поч˝вы, ус-
ваивает труднодоступные формы питательных веществ из по˝дпа-
хотного слоя почвы, повышая ее плодородие. Рапс способен о˝тра-
стать при уборке на высоте среза 8...12 см, как полусидеральна˝я
культура при запашке оставляет в почве столько же удобрен˝ий,
как и 8...10 т/га навоза.
Âперспективе рапсовое масло — важный резерв производс˝тва биотоплива. Высока и фитосанитарная роль рапса в оздоровл˝ении почвы.
Âнастоящее время в мире посевные площади под данной куль˝- турой стабилизировались на уровне 25 млн га. Объем произв˝одства семян — 35 млн т. В Российской Федерации посевные площади˝ примерно 300 тыс. га, средняя урожайность 0,6...1,0 т/га. Основные производители рапса — Китай (9,3 млн т), Индия (6,2 млн т˝), Канада (6,0 млн т), Франция и Германия.
507
В нашей стране рапс озимый на кормовые цели возделывают
на Северном Кавказе, в Ставропольском и Краснодарском кра˝ях, Татарстане, некоторых областях Центрально-Черноземной и˝ Не- черноземной зон.
Рапс яровой возделывают на семена и зеленый корм в Восточ˝-
ной и Западной Сибири, на Урале, во многих областях европей˝с- кой части страны.
Возделывание рапса, производство и переработка семян — по˝л- ностью безотходное производство, что очень важно с эколог˝ичес-
кой точки зрения.
26.1. СИСТЕМАТИКА И ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Ðàïñ (Brassiña napus oleifera D.C.) относится к роду капуст (Brassiña L.), семейству капустных (крестоцветных) Brassicaceae
Benc. (Cruciferae Juss.) и имеет яровую (B. napus oleifera annua Metzg.) и озимую (B. napus oleifera biennis Metzg.) формы.
Относительно места происхождения рапса до сих пор нет еди˝- ного мнения. Большинство ботаников относят род Brassica è, â ÷àñò-
Рис. 26.1. Происхождение аллоплоидных видов рода Brassica
508
ности рапс, к Средиземноморскому центру происхождения ку˝ль-
турных растений. Дикорастущий рапс неизвестен, но во мног˝их странах Европы, Азии, Америки и Северной Африки рапс встре˝- чается в одичалом состоянии как сорняк.
По мнению Е. Н. Синской, рапс происходит из Европы. Его
родина — Англия и Голландия, откуда он в XVI в. распространился в Германию, затем в Польшу и Западную Украину. В Рос-
сии как масличную культуру его начали возделывать с начала ХIХ в.
Во многих странах под названием «рапс» объединяют нескол˝ь-
ко видов этого семейства: рапс, сурепицу, горчицу сарептск˝ую, сизую и т. д.
Рапс — естественный амфидиплоид, в происхождении котор˝о-
го участвовала сурепица (2n = 20, геном ÀÀ) и капуста (2n = 18, ãå-
íîì ÑÑ) (рис. 26.1). В настоящее время насчитывают 12 разновидностей рапса. Наиболее распространенные из них — италик˝а, рос-
сика (озимые формы) и корамбоза (яровая).
На рисунке 26.1 показано происхождение основных видов рода
Brassiña L.
26.2. МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Морфологические признаки. Корень стержневой, веретеновидный, утолщенный в верхней части, разветвленный. Основная
часть разветвленных корней сосредоточена на глубине 20...45 см, но к периоду созревания семян может распространяться и в ˝гори-
зонтальном направлении. Толщина корня до 3 см, он проникает в почву до 3 м у рапса озимого и до 2 м у ярового.
Стебель прямостоячий, округлый, разветвленный, с 12...25 вет-
вями первого и последующего порядков. Высота стебля 60...190 см˝, толщина — 0,8...3,5 см. Окраска стебля зеленая, темно-зеленая, сизо-зеленая, он покрыт восковым налетом.
Листья очередные, черешковые, в нижней части стебля лиро- видно-перистонадрезанные с овальной или округлой тупой в˝ерхней долей, иногда слабоволнистой, образуют компактную при˝корневую розетку; средние листья — удлиненно-копьевидные; в˝ерх-
ние — удлиненно-ланцетные, сидячие, цельнокрайные с расш˝и-
ренным основанием, на 1/3...2/3 охватывающие стебель. По этому
признаку рапс легко отличить от других представителей ро˝да
Brassiña. Листья сине-зеленые или фиолетовые, неопушенные или слегка волосистые с восковым налетом. Различаются сильно˝обли-
ственные и слабооблиственные формы.
Цветки собраны в кистевидные (щитковидные) рыхлые соцветия. Цветок с четырьмя желтыми лепестками и эллиптически-˝яй- цевидными чашелистиками, цветоножкой, шестью тычинками (˝из которых две наружные короче внутренних) и одним пестиком˝ с
509
головчатым рыльцем. У основания коротких тычинок располо˝же-
ны два нектарника. Завязь верхняя, двугнездная, с 20...40 семяпочками.
Плод — узкий прямой или слегка согнутый стручок, располо˝- женный под прямым или тупым углом по отношению к стеблю,
длиной 6...12 см, шириной 0,4...0,6 см. Створки стручка гладкие или слабобугорчатые. По длине стручка проходит пленчатая˝ пере-
городка, заканчивающаяся в бессемянном носике. В стручке 25...30 семян округло-шаровидной формы, слегка ячеистых, серо-
вато-черной, черно-сизой или темно-коричневой окраски. Сем˝е-
на очень мелкие, диаметр семени 0,9...2,2 мм, масса 1000 семян 2,5...5 г у рапса ярового и 4...7 г у озимого. Семена сохраняют всхожесть 5...6 лет.
Биологические особенности. Рапс — однолетнее растение длин-
ного дня, холодостойкое, требовательное к влаге и плодоро˝дию почвы, хорошо произрастает в умеренной зоне. При укорочен˝ии
светового дня вегетативная масса увеличивается, а семенн˝ая продуктивность снижается. У рапса различают озимые и яровые ˝фор-
мы. Размножается рапс семенами. Семена рапса ярового прор˝астают при температуре 1...3 °С, (озимого — 0,1 °С), всходы перено˝-
сят заморозки до –5 °С (взрослое растение до –8 °С), оптимал˝ьная температура для прорастания 14...17 °С. Рост и развитие растен˝ий
до фазы стеблевания происходят медленно. В это время обра˝зуется мощная корневая система и розеточные листья. Диаметр р˝озет-
ки у рапса озимого должен быть 30...60 см: недостаточно развиты˝е
растения погибают зимой.
Рапс озимый сильно повреждается ледяной коркой, страдает˝ от выпирания, вымокания, бактериоза корней. Весной через 2 не˝д
после отрастания начинаются фазы стеблевания и бутониза˝ции.
Период бутонизации — цветения продолжается 20...25 дней, цве˝-
тение — 25...30 дней. От конца цветения до созревания семян про˝- ходит 25...35 дней. Вегетационный период у рапса озимого состав˝- ляет 290...320 дней, у ярового — 80...120 дней.
Сорта рапса озимого делят на позднеспелые — более 310 дней˝, среднеспелые — 280...310, раннеспелые — до 280 дней; ярового — на позднеспелые — более 110 дней, среднеспелые — 90...110, раннеспелые — менее 80 дней.
Всходы появляются на 4...6-й день после посева, цветение на-
чинается на 40...50-й день после появления всходов. Сумма актив˝-
ных температур, необходимая для формирования урожая семя˝н,
1800...2100 °С, зеленой массы — 780...800 °С. За период вегетации
рапс потребляет в 1,5...2 раза больше воды, чем зерновые культу˝- ры. Поэтому в засушливые годы его урожайность сильно сниж˝ается. Хорошие урожаи рапс дает на умеренно засоленных почва˝х с кислотностью, близкой к оптимальной (рН 6,5...6,8). Рапс не переносит сырые почвы с близким залеганием грунтовых вод, забо-
лоченные и тяжелые глинистые участки. Он предъявляет высо˝кие
510