Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
modul_II-III_stomat_f-t_2.pdf
Скачиваний:
125
Добавлен:
06.03.2016
Размер:
643.08 Кб
Скачать

МОДУЛЬ 3 МОЛЕКУЛЯРНА БІОЛОГІЯ. БІОХІМІЯ МІЖКЛІТИННИХ

КОМУНІКАЦІЙ. БІОХІМІЯ ТКАНИН ТА ФІЗІОЛОГІЧНИХ ФУНКЦІЙ.

ТЕМА 1. ДОСЛІДЖЕННЯ БІОСИНТЕЗУ І КАТАБОЛІЗМУ ПУРИНОВИХ ТА ПІРИМІДИНОВИХ НУКЛЕОТИДІВ. ВИЗНАЧЕННЯ КІНЦЕВИХ ПРОДУКТІВ

ЇХ ОБМІНУ.

Актуальність теми.

Структурними компонентами ДНК і РНК є пуринові та піримідинові мононуклеотиди. Їх біосинтез забезпечує утворення інформативних молекул нуклеїнових кислот, необхідних для реалізації генетичної інформації.

Розпад нуклеїнових кислот в тканинах супроводжується утворенням кінцевих продуктів. Характерним продуктом розпаду пуринових нуклеотидів є сечова кислота, надмірне утворення якої зумовлює розвиток подагри.Подагра може бути наслідком недостатньої азотвидільної функції нирок, захворювання серця, спадкових порушень обміну пуринових нуклеотидів, а також надмірного вживання продуктів, багатих на нуклеопротеїди.

Мета та вихідний рівень знань.

Загальна мета.

Знати біохімічну динаміку перетворення нуклеотидів, основи їх патохімії та біохімічної діагностики.

Конкретні цілі:

1.Аналізувати послідовність реакцій біосинтезу та катаболізму піримідинових нуклеотидів.

2.Аналізувати послідовність реакцій біосинтезу та катаболізму пуринових

нуклеотидів, порушення синтезу сечової кислоти і біохімічні основи розвитку подагри Вихідний рівень знань-вмінь.

1.Вміти проводити титрування (загальна хімія).

2.Вміти писати бідову азотистих основ та мононуклеотидів.

Оpiєнтувальна каpтка для самостiйного вивчення студентами навчальної лiтеpатуpи пpи пiдготовцi до заняття.

 

Зміст і послідовність дій

Вказівки до навчальних дій

1.

Практичне засвоєння

1.1. В зошит протоколів дослідів виписати

кількісного визначення сечової

алгоритм лабораторної роботи.

кислоти.

 

2.

Біосинтез пуринових

2.1. Схема реакцій синтезу ІМФ та

нуклеотидів.

послідовність утворення АМФ, ГМФ, АТФ, ГТФ.

 

 

2.2. Регуляція біосинтезу пуринових

 

 

нуклеотидів за принципом негативного

 

 

зворотного зв’язку (ретроінгібування).

3.

Біосинтез піримідинових

3.1. Попередники синтезу, реакції та регуляція.

нуклеотидів.

 

4.

Біосинтез

4.1. Утворення тимідилових нуклеотидів.

дезоксирибонуклеотидів.

4.2. Інгібітори біосинтезу дТМФ як

 

 

протипухлинні засоби (структурні аналоги

 

 

дТМФ, похідні птерину).

5.

Катаболізм пуринових

5.1. Спадкові порушення обміну сечової

нуклеотидів.

кислоти.

45

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]