Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Патфіза / Метод-Леч-Фак.doc
Скачиваний:
103
Добавлен:
18.02.2016
Размер:
907.78 Кб
Скачать

Питання для самоконтролю знань:

Задача 1. При обстеженні букального епітелію хлопчика був виявлений статевий хроматин. Для якої хромосомної хвороби це характерно?

А. Хвороба Дауна.

В. Трисомія за Х-хромосомою.

С. Синдром Шерешевського-Тернера.

Д. Гіпофосфатемічний рахіт.

Е. Синдром Клайнфельтера.

Задача 2. Хвора звернулася в травмпункт з приводу нагно­єння різаної рани. Лікар для очищення рани від гнійних виділень промив її 3% розчином перекису водню. При цьому піна не утво­рилася. З чим пов’язана відсутність дії препарату?

А. Неглибока рана.

В. Низька концентрація Н2О.

С. Спадкова недостатність каталази.

Д. Спадкова недостатність фосфатдегідрогенази еритроцитів.

Е. Наявність у рані гнійного вмісту.

Задача 3. Дитина хвора на фенілкетонурію, страждає на ро­зумову відсталість. Який механізм буде головним у розвитку по­шкодження центральної нервової системи ?

А. Збільшення екскреції з сечею фенілкетонових тіл.

В. Підвищення синтезу тирозину.

С. Зниження синтезу тиреоїдних гормонів.

Д. Зниження синтезу меланіну.

Е. Накопичення у крові фенілаланіну і фенілкетонів.

Задача 4. Які методи допомогають діагностувати аномалії статевих хромосом?

А. Визначення каріотипу.

В. Біохімічні дослідження.

С. Дерматогліфіка.

Д. Визначення статевого хроматину.

Е. Генеологічний.

Задача 5. Які методи дослідження дозволяють свєчасно діагностувати фенілкетонурію?

А. Клінічне обстеження.

В. Масовий скрінінг за допомогою тесту Гатрі.

С. Визначення каріотипу.

Д. Визначення статевого хроматину.

Е. Дерматогліфіка.

Задача 6. Що таке діатез?

А. Аномалія конституції з неадекватною реакцією організму на подразники.

В. Захворювання раннього дітячого віку.

С. Аномалія внутриутробного розвитку.

Д. Схильність дитино до певних захворювань.

Е. Спадкові ферментопатії.

Література:

Основна:

1. Патологічна фізіологія /За ред. М.Н. Зайка і Ю.В. Биця. К.:Вища шк., 1995. - с. 65-87.

2. Посібник до практичних занять з пататологічної фізіології. /За ред. Ю.В.Биця, Л.Я. Данилової. - К.:Здоров’я, 2001 – с. 22-30.

Додаткова:

1. Патологическая физиология /Под ред. А.Д. Адо и В.В. Новицкого. - Томск, Изд-во Том. ун-та. - 1994. - 468с.

2. Атаман А.В. Патологическая физиология в вопросах и ответах: Учеб. пособие. - К.:Вища шк., 2000. - 608с.

3. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: В 3т.:Пер. о англ. - М.:Мир, 1990.

5. Козлова С.И. Наследственные сындромы и медико-генетическое консультирование.-Л.:Медицина, 1995.

Методичну вказівку підготувала доцент Дзюбак О.Д.

Методична вказівка розглянута і затверджена на засі­данні кафедри, протокол № 12 від 31.08.01

Завідувач кафедри патологічної фізіології В.А. ЛЕВИЦЬКИЙ

ЧАСТИНА ДРУГА. ТИПОВІ ПАТОЛОГІЧНІ ПРОЦЕСИ

Заняття 5

Тема: Ушкодження клітини

Актуальність теми:

Ушкодження клітини є одним із основних механізмів розвитку багатьох патологічних процесів, що виникають під впливом хімічних, фізичних та біологічних факторів. З ушкодженням клітин безпосе­редньо пов’язані порушення на рівні тканин, органів і цілого організму. Ушкодження клітини є відображенням власне патологіч­ної сторони хвороби і в той же час включає в себе захисно-компенсаторні механізми, направлені на ліквідацію як самого патоген­ного фактора, так і наслідків його хвороботворного впливу.

Інтенсивний розвиток морфологічних, функціональних і біохі­мічних методів дослідження дозволив розкрити основні механізми і закономірності процесу ушкодження клітини на субклітинному та молекулярному рівнях і на основі цього зрозуміти патогенез бага­тьох захворювань.