Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
МУ ЦКМС.Короче модули.doc
Скачиваний:
3836
Добавлен:
22.05.2015
Размер:
18.55 Mб
Скачать

2. Определение чистоты выделенной культуры

Первым условием надежности идентификации является безусловная чистота культуры. Идентификация выделенной на скошенном агаре культуры бакте­рий проводится только после установления чистоты (однородности) культуры по морфологическим, тинкториальным и культуральным свойствам.

Чистота культуры определяется макроскопически (визуально) и микроскопически. Макроскопически о чистоте культуры свидетельствует однородность роста на плотной питательной среде.Микроскопическиопределение чистоты культуры проводят путем микроскопии мазков, окрашенных по Граму, о ее чистоте свидетельствует наличие в препарате микроорганизмов одного вида. При микроскопии обращают внимание на форму микробов, величину, взаиморасположение клеток. Специальными методами окрашивания выявляют споры, капсулы, включения, жгутики.

Далее приступают к выявлению ферментативной активности, антигенных и других индивидуальных свойств микробов. Опре­деляют ферментативные (биохимические) свойства микробов, фаго- и бактерициночувствительность, токсигенность и другие признаки, харак­теризующие их видовую принадлежность. В некоторых случаях у выде­ленных бактерий определяют также эпидемиологические маркеры (серовар, фаготип, хемовар, колициновар), с помощью которых можно устано­вить очаги инфекции и пути ее распространения.

3. Использование ферментативной активности бактерий для идентификации микроорганизмов

Каждый вид микроорганизмов характеризуется специфическим набором ферментов, в связи с этим определение ферментного спектра является важнейшим этапом идентификации микроорганизмов. О наличии ферментов судят по способности микроорганизмов воздействовать на определенный субстрат. Проявление ферментативной активности характеризуется изменением физического состояния субстрата (разжижение желатины), закислением питательной среды (среды Гисса с углеводами, среда Ресселя, среда Олькеницкого), образованием определенных продуктов метаболизма (индол, сероводород, аммиак) и т.д.

В идентификации видовой принадлежности особенно важное значение имеет определение у бактерий гидролаз и оксидоредуктаз. Группу гидролаз по действию на различные вещества практические микробиологи делят на сахаролитические, протеолитические, липолитические ферменты. Определение сахаролитических гидролаз (карбогидраз - ферментов, разлагающих углеводы) проводят с помощью биохимического ряда Гисса. Определение протеаз - ферментов, разлагающих белки, проводят обнаружением газов, являющихся конечным продуктом ферментации белков (индол, сеоводород, аммиак). с помощью специальных индикаторов. Липазы - ферменты разлагающие липиды, чаще всего определяют наличие лецитиназы посевом на желточный агар. Лецитиназа расщепляет лецитин на фосфохолин и диглицерид в этих случаях при росте колоний вокруг них появляются опалесцирующие зоны, отражающие лецитиназную активность.

Среди оксидоредуктаз различают оксидазы, пероксидазы, каталазы, дегидрогеназы. Определение последних имеет важное значение для дифференциации обширных групп родственных микроорганизмов (например, семейства Enterobacteriaceae).

Наиболее распространены следующие методы определения ферментативной активности микроорганизмов.