III. План практической работы

1. Изучить культуральные свойства колоний, выросших на МПА (просмотр посевов сделанных на предыдущем занятии)

2. Изолированную колонию (чистую культуру) отсеять (штрихами) на среду накопления (скошенный МПА)

3. Изучить и зарисовать характер роста различных бактерий на простых и сложных питательных средах

4. Заполнить таблицу « Классификация микроорганизмов по типам дыхания»

4. Решить ситуационные задачи

IV. Примеры ситуационных задач

Ситуационная задача № 1

Возбудитель туберкулеза на среде Левенштейна-Йенсена формирует колонии желтовато-кремового цвета, с неровным краем, шероховатой поверхностью, сухой консистенции, крошковатые напоминающие цветную капусту (хлебные крошки, манная крупа). Определите генетический тип колоний:

1. S

2. R

3. M

4. O

Ситуационная задача № 2

Золотистый стафилококк (S.aureus) на плотной питательной среде образует круглые колонии средних размеров бело-кремового цвета, с ровным краем, гладкой поверхностью, влажной консистенции, однородной внутренней структурой. Определите генетический тип колоний:

1. S

2. R

3. M

4. О

Ситуационная задача № 3

В микробиологической лаборатории произвели посев испражнений больного на среду Эндо, после культивирования при температуре 37°С через 24 часа определили наличие колоний ярко-малинового цвета с характерным металлическим блеском. Дайте характеристику выделенных микроорганизмов:

1. лактозоположительные

2. лактозоотрицательные

3. глюкозоположительные

4. глюкозоотрицательные

Среда Эндо относится к дифференциально-диагностическим средам п позволяет выявить ферментацию ______________, поскольку содержит этот углевод в качестве субстрата.

1. глюкозы

2. лактозы

3. сахарозы

4. мальтозы

Ситуационная задача № 4

Назовите условия культивирования для большинства патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, которые вызывают различные инфекционные заболевания:

1. 37°

2. 20°С

3. 18-48 часов

4. 5 часов

Тема 3: Идентификация чистых культур. Биохимическая активность бактерий. Бактериологический метод диагностики инфекционных заболеваний (3-день).

Цель занятия: знать последовательность выполненияIIIэтапа бактериологического метода выделения чистых культур аэробных микроорганизмов и схему идентификации бактерий.

уметь: определять чистоту исследуемой культуры, идентифицировать чистую культуру бактерий по их морфологическим, тинкториальным, культуральным и биохимическим свойствам.

Задание на дом:

Ι. Вопросы для самоподготовки:

1. Проведение IIIэтапа бактериологического метода выделения чистых культур микроорганизмов. Схема идентификации микроорганизмов

2. Определение чистоты выделенной культуры

3. Изучение ферментативной активности бактерий для идентификации микроорганизмов

4. Методы определения гликолитической активности микроорганизмов

5. Методы определения протеолитической активности бактерий

6. Определение окислительно-восстановительных ферментов бактерий

7. Системы для биохимической идентификации бактерий

ΙΙ. Базовый текст

1. Проведение III этапа бактериологического метода выделения чистых культур микроорганизмов. Схема идентификации микроорганизмов

Цель IIIэтапа бактериологического метода - это идентификация выделенной чистой культуры.Идентификация микробов – определение систематического поло­жения выделенной из материала культуры до вида и варианта. Для идентификации выделенной культуры по комплексу биологических свойств изучается:

• морфологические свойства (форма, размеры, наличие жгутиков, капсулы, спор, взаим­ного расположения в мазке)

• тинкториальные свойства (отношение к окраске по Граму или другим методам)

• культуральные свойства (питательные потребности, условия куль­тивирования, темп и характер роста на различных питательных средах)

• биохимические свойства (расщепление различных веществ с образованием про­межуточных и конечных продуктов)

• серологические свойства (антигенная структура, специфичность)

• вирулентные свойства (способность к продукции факторов патогенности: токсины, ферменты, факторы защиты и аггресии)

• фаголизабельность (чувствительность к диагностическим бактериофагам)

• чувствительность к антибактериальным препаратм

• патогенность для животных

• другие индивидуальные свойства