- •Часть 1. Иммунобиологические препараты
- •I группа – ибп, получаемые из живых или убитых
- •1.1. Живые вакцины
- •1) Вакцина «Имовакс Полио» (инактивировання полиомиелитная
- •1) Краснушная живая вакцина «Рудивакс» – представляет собой
- •2) Краснушно-паротитно-коревые вакцины (mmr II и «Приорикс»).
- •1) Ока Вакс (Франция).
- •2) Варилрикс («SmithKline Beecham»).
- •1) Вакцина гриппозная живая аллантоисная интраназальная для
- •2) Вакцина гриппозная живая аллантоисная интраназальная для
- •3) Очищенная живая гриппозная вакцина для подростков и
- •20 Мкг (взрослая доза) и 0,5 мл с содержанием нВsAg 10 мкг (детская
- •1. Энджерикс в (Великобритания).
- •3. Эувакс (Южная Корея).
- •1.2. Инактивированные (неживые) вакцины
- •6 Инъекций.
- •1) Фсме-Иммун Инжект (Австрия) – вакцина против кэ
- •2) Энцепур (Германия) – вакцина против кэ очищенная
- •1) Хаврикс (Великобритания), представляющая собой
- •2) Вакта (сша).
- •3) Аваксим (Франция).
- •23 Серотипов. При создании этой вакцины каждый полисахарид был
- •1. Получение экзотоксина. С целью накопления экзотоксина
- •100 % И сохраняется в течение нескольких лет. Важной особенностью
- •1) Вакцина Тетракок (Франция) – содержит дифтерийный и
- •2) Вакцина д. Т. Вакс (Франция) – содержит дифтерийный и
- •3) Вакцина д. Т. Адюльт (Франция) – содержит дифтерийный и
- •60 Лет. Вводят подкожно.
- •1.3. Вакцины для иммунотерапии
- •1.4. Вакцины для профилактики онкологических
- •1.5. Вакцины будущего
- •1. Генноинженерные вакцины (или рекомбинантные) – см.
- •Глава 2. Пробиотики
- •1. Монокомпонентные.
- •2. Поликомпонентные.
- •3. Комбинированные.
- •2.1. Бифидосодержащие пробиотики
- •2 Р/сут вводят по 1 суппозитории. Лечение продолжают 5–8 суток.
- •1 Года – 2,5 дозы, а всем остальным по 5 доз 2–3 р/сут.
- •1 Доза 3 р/сут, подросткам и взрослым 2–3 дозы 2 р/сут.
- •2,5 Дозы, всем остальным – по 5 доз 2–3 р/сут. Продолжительность
- •2 Чайной ложки.
- •2.2. Лактобациллсодержащие пробиотики
- •3 Дозы, от 1 года до 3 лет – по 3–4 дозы, детям старших возрастов и
- •10 Суток.
- •1 Суппозитория – 1 доза.
- •5 Доз в течение 7–8 сутjr; при затяжных и рецидивирующих формах
- •10 Суток.
- •3 Раза в день в течение 14 дней. Детям по 1–2 таблетки за 30 минут до
- •2.3. Колисодержащие пробиотики
- •8 Доз в течение 10–14 дней; старше 3 лет и взрослым 6–12 доз в
- •2 Месяцев; старше 3 лет и взрослым 6 доз в течение 1,5–2 месяцев.
- •17, Выращенные на среде с экстрактом из сои, овощей и прополиса.
- •2.4. Препараты из непатогенных представителей
- •2 Раза в день, старше 3 лет по 1 мл 2 раза в день в течение 7–10 суток;
- •10 Суток; для лечения дисбактериозов различной этиологии по 1 мл
- •2 Раза в день в течение 20 суток.
- •1 Дозе 1 раз в день в течение 5–10 суток.
- •1 Дозе 2 раза в день; взрослым по 2 дозе 3 раза в день.
- •14 Суток: детям от 1 года и старше по 1 дозе; взрослым по 2 дозы.
- •2.5. Пребиотики
- •60 Капель на 1 прием, детям – по 20–40 капель; детям грудного
- •Глава 3. Бактериофаги
- •3.1. Лечебно-профилактические бактериофаги
- •5,0 Мл. Применяют для лечения клебсиеллезных инфекций
- •Часть 2. Иммунобиологические препараты
- •Глава 4. Сыворотки и иммуноглобулины
- •1 : 100 Сыворотки вводят внутрикожно и через 20–30 минут
- •0,1 Мл неразведенной сыворотки и при отсутствии каких-либо
- •4.1. Лечебно-профилактические сыворотки
- •1 Me принимают такое минимальное количество антитоксина,
- •20 000 Me (2 дозы).
- •4.2. Иммуноглобулины
- •48 Часов.
- •20 Me на 1 кг веса, ха дозы в/м, половину вокруг раны.
- •1 : 40. С профилактической целью препарат вводят людям в случае
- •25 Мл с содержанием в 1 мл не менее 150 me антитоксина.
- •3 Лет по 0,5 мл. Курс лечения составляет 4–10 инъекций. Нельзя
- •1. Иммуноглобулин человека нормальный (имбиогам).
- •Часть 3. Иммуномодуляторы
- •Глава 5. Иммуномодулирующие препараты
- •5.1. Экзогенные иммуномодуляторы
- •Influenzae, а также селективными мембранными фракциями –
- •1) Бронхо-мунал для подростков и взрослых – в 1 капсуле
- •2) Бронхо-мунал II для детей – в 1 капсуле содержится 3,5 мг
- •Viridans, Haemophilus influenzae, Moraxella cataralis, Staphylococcus
- •Influenzae, Neisseria catarrhalis, Neisseria flava, Neisseria perflava,
- •5.2. Эндогенные иммуномодуляторы
- •5.3. Индукторы интерферона
- •6.1. Агглютинирующие сыворотки для постановки
- •6.2. Антиглобулиновая сыворотка для пробы Кумбса
- •6.3. Преципитирующие сыворотки для постановки
- •6.4. Гемолитическая сыворотка и комплемент для постановки
- •6.5. Иммунные антивирусные сыворотки
- •6.6. Диагностические сыворотки,
- •6.6.1. Меченые флюорохромом сыворотки
- •6.6.2. Иммунофлюоресцирующие сыворотки
- •6.6.3. Меченные ферритином сыворотки для постановки
- •6.6.4. Меченые ферментом сыворотки для постановки
- •30 Минут. В процессе инкубации пероксидаза разрушает субстрат
- •6.6.5. Сыворотки, меченные радиоизотопами для постановки
- •6.7. Моноклональные антитела (мка)
- •6.8. Иммунотоксины, иммуноадгезины
- •6.9. Абзимы (антитела-ферменты)
- •Глава 7. Диагностикумы и антигены
- •7.1. Бактериальные антигенные препараты
- •7.2. Риккетсиозные и вирусные антигенные препараты
- •Глава 8. Диагностические бактериофаги
- •Глава 9. Аллергены
- •9.1. Аллергены для диагностики инфекционных заболеваний
- •500 Млн микробных тел. Предназначен для внутрикожного введения с
- •10 Млрд микробных тел. Препарат применяют для определения
- •9.2. Аллергены для диагностики и лечения
- •9.2.1. Аллергены бактериальные
- •1. Биологические и иммунологические свойства штамма
- •18 До 25 лет, не болевшие и не
- •5 Лет в очагах
- •650029, Кемерово, ул. Ворошилова, 22а.
30 Минут. В процессе инкубации пероксидаза разрушает субстрат
(Н2О2) с образованием активного кислорода, который окисляет
хромоген. В результате хромоген меняет цвет.
Конъюгаты. Содержат иммуноглобулины, в которых
посредством прочной химической связи присоединен фермент
(пероксидаза или фосфатаза). При этом антитела сохраняют свою
способность взаимодействовать со специфическим антигеном, а
фермент – вступать в реакцию с субстратом и окислять хромоген. Для
получения АТ, конъюгированных ферментом, необходимы
высокоактивные преципитирующие сыворотки против АГ или против
глобулинов животных или человека, из которых выделяют гамма-
глобулиновую фракцию. Иммуноглобулины конъюгируют с
ферментом при помощи глютаральдегида. Несвязанный фермент
удаляют диализом или хроматографией на сефадексе. Для
предупреждения микробной деградации в конъюгаты вносят
мертиолят до 0,01 % и хранят при 4 ºС в замороженном или
лиофильно высушенном состоянии.
Примеры:
В настоящее время выпускают препараты пероксидазных
конъюгатов антител для выявления антигенов стафилококков,
пневмококков, возбудителей чумы, туберкулеза, легионеллеза, гриппа,
парагриппа, аденовирусной инфекции и др.
82
6.6.5. Сыворотки, меченные радиоизотопами для постановки
радиоиммунного анализа (РИА)
Для этого диагностического метода используются антитела,
меченные изотопами, и учет интенсивности излучения производится
при помощи специальных счетчиков (β- или γ-излучения). Реакции
РИА очень чувствительны, позволяют обнаружить 1–2 нг и менее
исследуемого вещества
Этапы приготовления диагностических сывороток те же, что и
для других реакций с меткой, но маркируются антитела изотопами
125I, 51Cr, 14С, 3Н.
6.7. Моноклональные антитела (мка)
Моноклональные антитела – это особый вид иммунных
сывороток, отличающихся высокой специфичностью. Они
представляют собой биохимически гомогенные молекулы антител,
обладающие паратопом (гипервариабельным участком F(ab) фрагмента
антитела) единственной, строго определенной специфичности.
МКА против одного определенного антигенного эпитопа
идентичны по физико-химическим свойствам, специфичности,
аффинности и относятся к одному классу и типу иммуноглобулинов.
Моноклональные антитела точнее, чем обычные иммунные
сыворотки, выявляют мельчайшие антигенные структуры. Их широко
применяют в современных иммуноферментных,
иммунофлюоресцентных и радиоиммунных методах выявления
антигенов и антител.
В условиях макроорганизма получить моноклональные антитела
практически невозможно. Сложность в том, что на одну и ту же
антигенную детерминанту (эпитоп) одновременно реагируют
множество различных клонов В-лимфоцитов, что обусловливает
большое разнообразие продуцируемых антител.
Получить МКА удалось с помощью уникального метода
гибридомной технологии в 1975 г. Д. Келлеру и Ц. Милштейну. Они
осуществили гибридизацию антителопродуцирующих клеток
животного с клетками злокачественной опухоли – В-клеточной
плазмацитомы. Полученные клетки-гибриды, названные
гибридомами, соединили в себе свойства обоих «родителей»:
83
способность продуцировать антитела и способность к
неограниченному размножению.
Этапы получения гибридомных клеток:
– Иммунизация мышей нужным антигеном.
– Получение культуры В-лимфоцитов из селезенки
иммунизированной мыши.
– Слияние иммунных B-лимфоцитов с опухолевыми клетками
В-миеломы, способными делиться бесконечно.
– Отбор жизнеспособных гибридов на селективной
питательной среде.
Популяция отобранных гибридов способна синтезировать
антитела нужной специфичности в неограниченном количестве.
– Гибридомы размножают в искусственных питательных средах
или в организме животных в виде асцитных опухолей. При росте
опухоли в организме мыши в асцитическую жидкость поступает
большое количество антител.