Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Основные терапевтические синдромы в амбулаторной практике врача. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
3
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
Чаще поражается прямая кишка, затем сигмовидная, слепая, правая и левая кривизна толстого кишечника. Рак тонкой кишки наблюдается редко. Рак толстой кишки может начинаться как с поносов, так и с запоров. Всякие нарушения функции толстого кишечника в пожилом возрасте при отсут­ствии других причин должны вызывать онкологическую на­стороженность. Нарушения проходимости кишечника чаще наблюдаются при поражении левой половины толстого ки­шечника. При локализации опухоли в правой половине тол­стого кишечника на первое место выступают явления инток­сикации.
Обследование: основным методом раннего распознава­ния рака кишечника является рентгенологическое исследо­вание, позволяющее выявить дефект наполнения или суже­ние просвета кишечника, используется метод фиброколоно­скопии. Для диагностики рака прямой кишки необходим пальцевой метод исследования прямой кишки.
3.5. Диарея при раке кишечника
3.6. Гастрогенные диареи
Возникают при недостаточной секреции соляной ки­слоты (хронические гастриты), что нарушает нормальную функцию поджелудочной железы. Симптоматика гастрита с секреторной недостаточностью. Применение препаратов со­ляной кислоты часто приводит к излечению. При исследова­нии желудочного сока определяется резкое снижение соля­ной кислоты.
3.7. Диарея при болезни спру
Характерны испражнения большого объема, содержа­щие жир. Отмечаются выраженный метеоризм и флатулен­ция зловонными газами. Недостаточное всасывание пищевых веществ – жиров, углеводов, белков, а также электролитов, витаминов, железа и воды приводит к истощению и разви-
201
тию мегалобластической анемии, гипокальциемии и гипо­фосфатемии. Часто развивается афтозный стоматит. Никту­рия. Безглютеновая диета приводит к заметному улучшению. Введение в рацион продуктов, изготовленных из пшеницы, ржи, ячменя, ухудшает течение заболевания.
3.8. Диарея при безболевой форме хронического панкреатита
Признаки пищеварительной недостаточности или са­харного диабета. Стеаторея, амилорея, креаторея. Диагно­стика. Для диагностики используются пробы с секретином (кроме рецидивирующего панкреатита) и проба с двойной нагрузкой глюкозой по Штаубу – Трауготту (сахарная кривая нормальная или диабетического типа).
4. ДИСФУНКЦИЯ КИШЕЧНИКА.
ДИАРЕЯ ПРИ НЕЙРОГОРМОНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЯХ,
АЛЛЕРГИЯХ И ИНТОКСИКАЦИЯХ
4.1. Диарея при недостаточности коры надпочечников (Аддисонова болезнь)
Часто сопровождается поносами. Пигментация кожи и слизистых (бурая окраска кожных складок, ладоней, коленей, сосков, слизистой рта, в перианальной области, области ге­ниталий). Гипотония, слабость, адинамия. Диагноз подтвер­ждается снижением уровня 17-оксикортикостероидов в кро­ви, уменьшением экскреции 17-оксикортикостероидов и 17­кетостероидов. Выявляется гиперкалиемия и гипогликемия.
4.2. Диарея при недостаточности паращитовидных желез
В анамнезе операции на щитовидной железе, лечение
радиоактивным йодом токсического зоба. Типичные призна-
202
ки гипопаратиреоза: тетанический симптомокомплекс, по­вышение чувствительности к шуму. Диарея сопровождается вегетативными дисфункциями: ощущение жара, потливость, похолодание конечностей, приступы мигрени, ночные поты. Эпилептиформные припадки. При гипопаратиреозе содер­жание общего кальция в сыворотке крови снижается ниже 2,25 ммоль/л, концентрация фосфора в крови повышается.
4.3. Диарея при тиреотоксикозе
Повышенная нервная возбудимость, потливость, чувст­во жара. Тахикардия (до 150 и более ударов в 1 мин), повы­шение пульсового давления за счет увеличения систоличе­ского и уменьшения диастолического. Похудание. Диффуз­ное увеличение щитовидной железы. Расширение глазных щелей, дрожание рук. Диагноз подтверждается повышением уровня основного обмена и белково-связанного йода (больше 9,4 мкг%).
4.4. Диареи при метастазирующем карциноиде тонкой кишки
Диареи не всегда одинаково интенсивные. Многократ­но повторяющиеся приливы с пурпурным окрашиванием ли­ца, шеи, груди, длящиеся 2-3 мин. Повышенное выделение с мочой оксииндолуксусной кислоты, являющейся продук­том расщепления 5-гидрокситриптамина.
4.5. Аллергические диареи
Возникают после употребления некоторых видов пищи, к которым у данного человека имеется аллергия (молоко, клубника, шоколад, яйца, рыба, цитрусовые и др.). Часто возникают другие проявления аллергии: вазомоторный ри­нит, конъюнктивит, крапивница, отек Квинке, бронхиальная
203
астма. В испражнениях, имеющих слизистый характер, мож­но обнаружить эозинофилы и кристаллы Шарко – Лейдена.
4.6. Нейрогенные диареи
Появляются на фоне невроза. Как правило, при эмо­циональных взрывах.
4.7. Диареи при токсических поражениях кишечника
Могут быть вызваны эндогенными и экзогенными ве­ществами. Эндогенные поносы часто связаны с элиминаци­онным колитом (при уремии). Экзогенные поносы связаны с отравлениями (мышьяк, ртуть), приемом некоторых лекарст­венных средств, при злоупотреблении никотином. Следует иметь в виду использование слабительных средств у лиц, злоупотребляющих медикаментами.
5.
ДИСПЕПТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ. ЗАПОРЫ
5.1. Запоры при раке кишечника
(преимущественно злокачественных опухолях
поперечной ободочной и нисходящей кишки)
Запор является одним из первых признаков опухоли кишечника, позднее появляются признаки частичной кишеч­ной непроходимости. Диагноз подтверждается ирригоскопи­ей, ректороманоскопией.
5.2. Симптоматический рефлекторный запор
Наблюдается при калькулезном холецистите, аппенди­ците, состояниях после операций на органах брюшной по­лости, при заболеваниях нервной системы (менингит, спин­ная сухотка и др.).
204
5.3. Преходящий функциональный запор
При изменениях условий питания, условий жизни (ко­мандировки, поездки и т.д.), при психических нарушениях, приеме медикаментов (спазмолитики, препараты опия, бел­ладонны).
5.4. Запоры при порфирии (острая перемежающаяся порфирия, вторичная порфиринурия
при интоксикации свинцом)
Сопровождаются абдоминальными кризами (боли в животе, рвоты). Повышение АД, выраженная тахикардия. Неврологические расстройства (полиневриты
, эпилептиче­ские припадки, расстройства психики). Красный цвет мочи, появляющийся при стоянии ее на свету. При вторичной пор­фиринурии в анамнезе выявляется интоксикация свинцом, при острой порфирии абдоминальные кризы провоцируются приемом анальгетиков, барбитуратов. Определение в моче порфобилиногена по Уотсону – Шварцу – при острой порфи­рии и копропорфирина при вторичных порфиринуриях.
Выявление причин запоров чаще проводится в стацио-
нарных условиях с привлечением специалиста-проктолога.
205
Глава 9
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА БИЛИРУБИНА
___________
А. ЖЕЛТУХА ПАРЕНХИМАТОЗНАЯ (ПЕЧЕНОЧНАЯ)
1. Гепатиты
Гепатиты – это группа самостоятельных диффузных воспалительных заболеваний печени, вызываемых различ­ными причинами (вирусные гепатиты, токсико-аллергиче­ские и лекарственные гепатиты, неспецифические реактив­ные гепатиты), характеризующихся разной степенью выра­женности некроза и воспаления клеток печени и протекаю­щих без улучшения в течение 6 мес.
1.1. Острые вирусные гепатиты (А, В и др.)
Эпиданамнез (операции, переливание крови, инъекции, контакт с больными). Продромальный период (гриппоподоб­ный, ревматоидный, диспептический). Снижение аппетита той или иной степени, астеновегетативный синдром, умерен­ная гепатомегалия. Обесцвеченный кал, темная моча.
Неотложная диагностика: гипербилирубинемия за счет обеих фракций, гиперферментемия, желчные пигменты в мо­че. Отсутствие выраженного лейкоцитоза, увеличение СОЭ. Срочное исследование крови на Госпитализация в инфекционное отделение.
билирубин и трансаминазы.
206
1.2. Хронические гепатиты
Хронические гепатиты – это хронический рецидиви­рующий диффузный деструктивно-воспалительный процесс, характеризующийся воспалением, фиброзом в печени и ком­плексом внепеченочных поражений и продолжающийся бо­лее 6 мес.
1.2.1. Гепатит хронический вирусный
Жалобы: боль в правом подреберье постоянная, ною­щая, иногда интенсивная, усиливается после физической на­грузки (при активном прогрессе); чувство тяжести в правом подреберье (при стихании воспалительных явлений), не за­висящее от приема пищи (болевой и дискинетический син­дром); снижение аппетита, ощущение горечи во рту, отрыж­ка, диарея (диспептический синдром); кожный зуд (синдром холестаза); желтуха, не всегда (синдром холестаза); слабость, утомляемость, снижение работоспособности, раздражитель­ность, снижение настроения (астенический синдром); боли в суставах; отсутствие менструаций у женщин; снижение по­лового влечения.
Синдром малой печеночной недостаточности:
• головные боли, головокружения (энцефалопатия);
сонливость;
• кровоизлияния и кровоподтеки на коже, кровоточи­вость десен, носовые кровотечения, гематурия, маточные кровотечения, мелкие красные «капельки» на теле (тромбо­геморрагический синдром);
• покраснение ладоней; преходящая желтуха и асцит (активный воспалительный процесс в печени); снижение массы тела;
• повышение температуры тела до субфебрильных
цифр.
Объективно: на кожных покровах лица, шеи, верхней
части грудной клетки, плеч мелкие телеангиоэктазии («сосу-
207
дистые звездочки»), следы расчесов после кожного зуда. Ги­некомастия. На ладонях эритема – «пальмарная» эритема (симметричное мелко-пятнистое покраснение ладоней). Склеры иктеричны. Язык лакированный. Печень выступает на 2-4 см из-под края правой реберной дуги, плотная, край заострен, пальпация болезнена (при снижении активности размеры печени уменьшаются).
Внепеченочные проявления. Поражения суставов: арт­риты, артралгии. Полимиалгии, узелковый периартериит, кардиты. Поражения легких: фиброзирующий альвеолит, васкулит легочных сосудов. Гранулематоз. Панкреатит. Син­дром Шегрена. Поражение почек: гломерулонефрит. Пора­жение кожи: кожная порфирия, папулезный акродерматит (синдром Джанотти – Крости). Поражение эндокринной сис­темы: аутоиммунный тиреоидит, дисфункция яичников. Син­дром Рейно. Поражение нервной системы: полинейропатия, синдром Гийена – Барре. Вторичная смешанная криоглобу­линемия. Гипопластическая или апластическая анемия.
Обследование
OAK: тромбоциты, лейкоциты, гемоглобин, эритроци-
ты снижены; СОЭ увеличена.
ОAM: белок, эритроциты.
Биохимическое исследование крови: общий белок, у­глобулины, тимоловая проба, АЛТ и ACT более чем в 5-10 раз, холестерин, ЩФ, связанный (прямой) билирубин повы­шены; альбумины, сулемовая проба снижены.
Серологические исследования.
Определяют маркеры хронического вирусного
гепатита.
Гепатит В – HBV:
HBsAg – маркер инфицирования, появляется в крови через 1,5 мес после инфицирования.
PreSAg – маркер активно протекающей инфекции.
HBcAg – маркер репликации вируса.
208
Anti HBc – важный диагностический маркер инфициро- вания.
Anti HBc IgM – маркер репликации вируса и активно-
сти процесса, ранний маркер, самый чувствительный. Исчез­новение его является показателем санации организма или развития интегративной фазы.
Anti HBc IgG – маркер имеющейся или ранее перене­сенной инфекции, сохраняются годами.
Anti HBe – маркер интеграции вируса, полного завер­шения инфекционного процесса.
Анти HBs – маркер защиты от инфекции, формируются после вакцинации, или маркер завершения вирусной инфек­ции.
Anti Pre-S – маркер развития защитного иммунитета при завершении инфекционного процесса или выздоровле­ния.
HBeAg – маркер репликации вируса.
Anti HBeAg JgM – маркер репликации вируса.
HBV ДНК – маркер репликации вируса.
Гепатит С – HCV:
Anti HCV – маркер инфицирования или перенесенной
ин-фекции, появляются в крови в течение 3-6 мес после ин­фицирования.
HCV РНК – маркер репликации вируса.
Anti HCV JgM – маркер репликации вируса.
Гепатит D – HDV:
HDVAg – маркер репликации вируса, в крови через 3 нед. после инфицирования.
Ami HDV IgM – надежный маркер репликации вируса.
HDV РНК – маркер репликации вируса.
УЗИ печени: эхогенность повышена, диффузные изме­нения, уплотнения по ходу сосудов печени.
209
Радиоизотопное исследование печени: кардиопорталь­ное время увеличено, печень увеличена, контуры нечеткие, накопление РФП неравномерное, по краям.
Лапароскопия: печень увеличена, уплотнена, белая, пе­страя, край заострен, границы долей нечеткие, рисунок по­верхностных сосудов усилен.
Биопсия печени: инфильтрация, дистрофия, некроз, разрастание соединительной ткани.
Дифференциальный диагноз
• Аутоиммунный гепатит.
• Хронический лекарственный гепатит.
• Хронический алкогольный гепатит.
• Первичный билиарный цирроз.
• Болезнь Уилсона.
• Первичный склерозирующий холангит.
• Инфекционный мононуклеоз.
• Опухоли печени.
Тактика ведения:
Этиотропная противовирусная терапия. Иммуномоду­лирующие, гепатопротекторы, холеретики и холеспазмоли­тики, холецистокинетики.
1.2.2. Алкогольный гепатоз
Хронический алкоголизм. Диспептические жалобы, анорексия, поносы, слабость. Снижение интеллекта, отсутст­вие критики, другие проявления алкогольного поражения ЦНС. Исчезновение симптомов после воздержания от алко­гольных напитков. Гиперлипидемия, гемолитическая анемия. Лечение в стационаре.
1.2.3. Лекарственные гепатиты
Прием лекарств (особенно аминазиновой группы, ана­болических стероидных гормонов, антибиотиков группы макролидов). Отсутствие характерного эпидемиологического
210
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]