
- •1. Стабильность Si-c-связей, влияние заместителей в связанном с атомом кремния остатке.
- •2. Реакция Пудовика. Исходные соединения, связь с реакцией Кабачника—Филдса в варианте с основаниями Шиффа.
- •3. Реакционная способность и стабильность металлорганических соединений. Основные способы получения металлорганических соединений.
- •4. Способы получения и химические свойства литийорганических соединений.
- •5. Получение алкиларсиновых кислот по реакции Мейера, получение ариларсиновых кислот по реакции Барта.
- •6. Реакции литий- и магнийорганических соединений с альдегидами, кетонами, сложными эфирами, ортоэфирами и нитрилами.
- •7. Номенклатура фосфорорганических соединений и органических производных серы.
- •8. Роль растворителей при получении литий- и магнийорганических соединений.
- •9. Исходные продукты для получения тиофосфатов с инсектицидной активностью (хлортиофосфаты и дитиофосфаты), получение фоксима и карбофоса.
- •10. Способы получения, токсические характеристики и практическое использование органических производных свинца
- •11. Гидролиз и ацидолиз эфиров кислот фосфора. Получение триметилсилильных эфиров кислот фосфора, реакция МакКенны.
- •12. Реакции ацидолиза эфиров кислот фосфора, ацидолиз при получении диалкилфосфитов, условия перегонки реакционных масс. Окисление и галогенирование диалкилфосфитов.
- •13. Получение кремнийорганических аналогов биологически активных веществ, получение силамепробамата. Эффект замены атома углерода на атом кремния в биоактивных соединениях.
- •1) Получение:
- •2) Получение силамепробамата
- •3) Эффект замены
- •14. Метаболизм кремнийорганических соединений.
- •15. Способы получении и свойства алюминийорганических соединений. Применение в производстве полимеров
- •16. Жидкость Кадэ. Хлорвинилхлорарсины, получение, токсические характеристики, механизм действия, антидоты.
- •17. Получение эфиров арилбороновых кислот и использование их в реакции Сузуки.
- •18. Взаимодействие α-галогензамещеных кетонов с триалкилфосфитами (реакция Перкова и Михаэлиса-Арбузова). Винилфосфаты в качестве ингибиторов холинэстеразы.
- •19. Механизм гербицидной активности глюфосината (фосфинотрицина), способы его получения. Токсичность и побочные эффекты для теплокровных.
- •20. Получение кремнийорганических соединений
- •21. Получение силиконовых полимеров, регуляция молекулярной массы, вулканизация. Их практическое использование.
- •22. Реакции Барта и Несмеянова.
- •23. Способы получения диэфиров фосфористой кислоты.
- •24. Примеры фосфорорганических соединений с инсектицидной активностью, получение диалкилхлортиофосфатов. Механизм выработки резистентности на примере карбофоса.
- •25.Реакция Вюрца-Фиттига, механизм избирательности в варианте Фиттига. Промежуточные продукты в реакциях арилхлоридов с хлоридами элементов и металлическим натрием.
- •27. Способы получения и свойства цинкорганических соединений, использование их в реакции Реформатского и для получения карбонильных соединений.
- •28. Ртутьорганические соединения. Способы получения и химические свойства. Гранозан (этилмеркурхлорид), токсичность органических производных ртути.
- •29. Превращения функционализированных по β-положению кремнийорганических соединений.
- •30. Ингибирование холинэстеразы соединениями с ацилирующей способностью, особенности ингибирования производными кислот фосфора, формула Шрадера.
- •31. Способ получения и биологическая активность силатранов
- •32. Способы получения и биологическая активность органических производных германия, герматраны.
- •33. Получение триариловых и триалкиловых эфиров фосфористой кислоты.
- •34. Способы получения и практическое использование оловоорганических соединений.
- •35. Механизм реакции Михаэлиса-Арбузова, реакционная способность исходных соединений, побочная реакция.
- •36. Способы получения мышьякорганических соединений, Реакция Бешама. Сальварсан
- •37. Механизм реакции Михаэлиса-Беккера, получение натриевой соли диалкилфосфористой кислоты, ее реакционная способность, побочные продукты в реакции Михаэлиса- Беккера.
- •38. Биологическая активность бисфосфонатов. Примеры и способы получения бисфосфонатных средств для лечения остеопороза
- •39. Способы получения и свойства борорганических соединений.
- •40. Реакция диалкилфосфитов с изоцианатами, побочная реакция. Получение кренайта, механизм биологической активности.
- •41. Получение илидных соединений из диалкилсульфидов и диметилсульфоксида, синтез на их основе оксиранов и циклопропанов.
- •43. Реактивация ацилированной фосфорорганическими соединениями холинэстеразы производными гидроксиламина, оксимы в качестве антидотов и фоксим.
- •44.Синтез и свойства тиольных соединений алифатического ряда
- •46. Гербицидная активность фосфонометилглицина (глифосата). Способы его получения. Экологические последствия использования глифосата.
- •47. Синтез и свойства тиольных соединений ароматического ряда.
- •48. Три возможных направления использования кремнийорганических соединений в химии биологически активных соединений, привести примеры.
- •49. Получение арсоновых и арсиновых кислот по реакциям Барта и Мейера.
- •50. Зависимость токсичности от строения для фосфорорганических соединений, эмпирическая формула Шрадера.
- •51. Фосфорорганические соединения с противовирусной активностью. Получение фосфонуксусной кислоты и тринатриевой соли фосфонкарбоновой кислоты. Механизм противовирусной активности.
- •52.Взаимодействие трихлорида мышьяка с ароматическими соединениями и с ацетиленом, токсичность α-, β- и γ-льюизита, дифенилхлорарсин и фенарсазинхлорид.
- •53. Зависимость токсичности от строения в ряду нитрофениловых эфиров фосфорной и тиофосфорной кислоты. Получение о-метил-о-этилового эфира хлорангидрида тиофосфорной кислоты.
- •54. Способы получения и свойства тиофосфорных и тиофосфористых кислот. Правило жмко в реакции их солей с органическими галогенидами
- •55. Получение трифенилфосфина, образование илидов трифенилфосфония, механизм реакции Виттига. Синтез сквалена по реакции Виттига.
- •56. Реакция Хорнера-Вадсворта-Эммонса, синтез фосфонацетатов по реакции Михаэлиса-Арбузова и по реакции Михаэлиса-Беккера.
- •57. Способы получения и свойства сульфокислот алифатического и ароматического ряда.
- •58.Биологическая активность синтетических селенорганических соединений. Получение и антиоксидантная активность эбселена.
- •59.Получение и химические свойства диметилсульфоксида в качестве растворителя и реагента
- •60.Роль серосодержащих аминокислот в составе белков и в метаболизме. Биосинтез цистеина.
19. Механизм гербицидной активности глюфосината (фосфинотрицина), способы его получения. Токсичность и побочные эффекты для теплокровных.
При изучении антибиотиков, продуцируемых актиномицетами Streptomyces viridochromogenes, был выделен трипептид SF-1293:
В его состав входит фосфорорганическая аминокислота, которой впервые выделившие её исследователи дали название фосфинотрицин, и две молекулы аланина. Антибиотик SF‑1293, микробиологическое производство которого налажено в Японии, используется в качестве гербицида под названием биалафос, а в ФРГ выпускается аммонийная соль D,L-фосфинотрицина под торговой маркой БАСТА, при этом действующее вещество этого гербицида решили называть глюфосинатом аммония. Совершенно очевидно, что биологическая активность этой аминокислоты основана на её структурном подобии глютаминовой кислоте. Одна из функций глютаминовой кислоты в живой природе состоит в связывании свободного аммиака в глютамин, которое идёт в присутствии АТФ при катализе глютаминсинтетазой. Именно этот процесс блокируется фосфинатным аналогом глютаминовой кислоты, поскольку получение амида по фосфинатной группе, в отличие от карбоксилатной, не может идти при участии АТФ в связи со спецификой энергетики РО-связей. Поражение растений гербицидными составами с фосфинотрицином идёт очень быстро и поэтому объяснить фитотоксичность глюфосината только недостатком глютамина для построения белков нельзя. Вероятнее всего здесь участвуют ещё и процессы светового дыхания, в результате которого образуется гликолевая кислота. Её ассимиляция идёт через глиоксиловую кислоту, превращающуюся в глицин с участием глютамина. Возможно, также, что вызванное блокировкой глютаминсинтетазы повышение концентрации аммиака приводит к росту значения рН в тилакоидах и к остановке фотосинтеза, что в свою очередь приводит к образованию активных форм кислорода. Поэтому блокировка биосинтеза глютамина вызывает нечто подобное фотодинамическому поражению растений. Несмотря на то, что блокируемая глюфосинатом глютаминсинтетаза участвует и в метаболизме теплокровных, для человека это вещество малотоксично. Однако более тщательные исследования токсикологических характеристик глюфосината аммония показали, что он репротоксичен, это означает, что его поступление в организм вызывает у подопытных животных (крыс) преждевременные роды, внутриутробную смерть и выкидыши. Японские исследования обнаружили, что глюфосинат вызывает задержки в развитии и деятельности головного мозга человека. Также доказана его токсичность для бабочек и других полезных насекомых, моллюсков, личинок устриц, некоторых пресноводных рыб. Установлено, что он подавляет активность полезных почвенных бактерий и грибов. В соответствии с этим в 2009 году гербицид БАСТА был запрещен к использованию в странах Евросоюза. Тем не менее, в 2012 году в Италии было принято решение о продлении срока использования гербицидных составов с глюфосинатом аммония до 2017 года.
**Токсическое действие фосфинотрицина объясняют двумя факторами. Фосфинотрицин является структурным аналогом глутаминовой кислоты, в котором более удалённая от аминогруппы карбоксильная группировка заменена на фосфинатный фрагмент. Поэтому, во-первых, идёт нарушение связывания свободного аммиака в клетках растений, поскольку глутаминовая кислота участвует в этом процессе, превращаясь в глутамин. Этот процесс протекает при участии АТФ в присутствии глутаминсинтетазы. Фосфинотрицин блокирует глутаминсинтетазу, а его фосфитная группа не в состоянии образовать амид в связи со спецификой РО энергетики связи. Нарушается выработка глутамина и белков с его содержанием. Во-вторых, нарушается световое дыхание, в котором образуется гликолевая кислота. Её ассимиляция идёт через глиоксиловую кислоту, которая превращается в глицин при участии глутамина. Предполагается также, что накопление аммиака в клетках останавливает фотосинтез, что влечёт образование свободных форм кислорода.
Для теплокровных глюфосинат нетоксичен, но проявляет репротоксические свойства, то есть влечёт выкидыши, внутренние кровотечения, преждевременные роды. Доказано его влияние на задержки в развитии и деятельности головного мозга.