I. Внеаудиторная самостоятельная работа студентов

1. Цель самоподготовки. После самостоятельного изучения материала студент должен знать: общую морфологическую характеристику дистрофий, классификацию дистрофий, виды и морфогенетические механизмы развития, а также морфологические проявления паренхиматозных дистрофий, примеры заболеваний и патологических процессов, сопровождающихся развитием белковых, жировых и углеводных дистрофий.

2. Рекомендуемая литература: а) обязательная: Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия. М.: Медицина, 1993. С. 47-59; Патологическая анатомия: Курс лекций /Под ред. В.В. Серова, М.А. Пальцева М.: Медицина, 1998. С. 33-45; Пальцев М.А., Аничков Н.М. Патологическая анатомия. М.: Медицина, 2001. Т. 1. С. 58-86; б) дополнительная: Давыдовский И.В. Общая патология человека. М.: Медицина, 1969. С. 56-61.

3. Задания для самоподготовки:

а) знать нормальную гистологическую структуру клеток печени, почек, миокарда;

б) знать значение следующих терминов:

гликогеноз – наследственная углеводная дистрофия, в основе которой лежат нарушения обмена гликогена;

декомпозиция (фанероз) – распад жиро-белковых комплексов мембранных структур паренхиматозной клетки или белково-полисахаридных комплексов соединительной ткани;

денатурация – нарушение нативной структуры белка под воздействием каких-либо факторов;

дистрофия – морфологическое выражение нарушения тканевого и клеточного метаболизма;

ихтиоз – повышенное ороговение значительных участков кожи;

коагуляция – переход коллоидного раствора в состояние золя или геля;

колликвация – размягчение, расплавление тканей;

лейкоплакия – очаги ороговения слизистых оболочек;

тезаурисмозы – болезни, связанные с накоплением метаболитов в клетках и тканях;

в) изучить материалы лекции, учебника и дополнительной литературы, уделив особое внимание тест-вопросам.

Тест-вопросы для самостоятельной подготовки и контроля

1. Что такое альтерация (5)?

2. Какими морфологическими процессами проявляется повреждение (2)?

3. Морфологическим выражением чего является дистрофия (2)?

4. Что относят к непосредственным причинам дистрофий (4)?

5. Морфогенетические механизмы развития дистрофий (4).

6. Виды паренхиматозных дистрофий (3).

7. В чем сущность паренхиматозных диспротеинозов (3)?

8. В каких органах наиболее ярко бывает выражена зернистая дистрофия (3)?

9. Микроскопическая картина зернистой дистрофии (2).

10. Электронно-микроскопические изменения при зернистой дистрофии (4).

11. Микроскопические признаки гиалиново-капельной дистрофии (4).

12. Какие ультраструктурные элементы разрушаются при гиалиново-капельной дистрофии в почках (3)?

13. В каких органах и тканях часто встречается гидропическая дистрофия (5)?

14. Приведите названия патологического ороговения кожи и слизистых (3).

15. Назовите основные наследственные ферментопатии с нарушением обмена аминокислот (3).

16. Какие красители применяют при обнаружении жира (6)?

17. В каких органах наиболее часто встречается паренхиматозная дистрофия (3)?

18. Локализация жира в сердце при жировой дистрофии (1).

19. Микроскопические признаки жировой дистрофии миокарда (3).

20. При каких заболеваниях часто обнаруживается дистрофия печени (3)?

21. На чем основывается микроскопическая диагностика жировой дистрофии печени (3)?

22. Макроскопические признаки жировой дистрофии печени (4).

23. Основной морфогенетический механизм жировой дистрофии почек (1).

24. С чем связывают возникновение системных липоидозов (3)?

25. Где накапливаются липоиды при системных липоидозах (5)?

26. Какой вид дистрофии развивается в печени при сахарном диабете (1)?

27. Микроскопические изменения почек при сахарном диабете (4).

28. С чем связывают развитие гликогенозов (3)?

29. Какие вещества накапливаются при нарушении обмена гликопротеидов (2)?

30. Какие изменения в поджелудочной железе и легких характерны для муковисцидоза (3)?