
- •Содержание
- •Глава 1
- •Номенклатура лекарственных средств
- •Классификация современных лекарственных средств
- •I. Средства, действующие преимущественно на центральную нервную систему
- •II. Средства, действующие преимущественно на периферические нейромедиаторные системы
- •III. Средства, действующие преимущественно в области чувствительных нервных окончаний
- •IV. Средства, действующие на сердечно-сосудистую систему
- •V. Средства, усиливающие выделительную функцию почек
- •VI. Желчегонные средства
- •VII. Средства, влияющие на мускулатуру матки
- •VIII. Средства, влияющие на процессы обмена веществ
- •IX. Препараты, модулирующие процессы иммунитета (иммуномодуляторы)
- •X. Препараты различных фармакологических групп
- •XI. Противомикробные, противопаразитарные и противовирусные средства
- •XII. Препараты, применяемые для лечения злокачественных новообразований
- •XIII. Диагностические средства
- •Виды фармакотерапии
- •Глава 2 вопросы деонтологии
- •Глава 3
- •Глава 4 разработка, испытания и регистрация новых лекарственных средств
- •Доклинические исследования
- •Плацебо в клинической практике и при испытаниях новых лекарств
- •Глава 5 основные вопросы фармакодинамики определние фармодинамики
- •Избирательность действия лекарственных средств
- •Дозировка лекарственных средств
- •Клиническая оценка действия лекарственных средств
- •Лекарства и качество жизни
- •Глава 6 основные вопросы фармакокинетики
- •Всасывание лекарственных средств
- •Основные пути введения лекарственных средств
- •Энтеральный путь
- •Парентеральный путь
- •Распределение лекарственных веществ в организме
- •Связывание лекарственных веществ с белками крови и тканей
- •Биотрансформация лекарственных средств Понятие и механизмы биотрансформации
- •Микросомальная биотрансформация
- •Немикросомальная биотрансформация
- •Выведение лекарственных веществ из организма Основные пути выведения лекарств из организма
- •Выведение с мочой
- •Выведение с желчью
- •Выведение с молоком
- •Моделирование фармакокинетических процессов
- •Биодоступность лекарственных средств
- •Сердечные гликозиды
- •Анальгезирующие и противовоспалительные средства
- •Теофиллин
- •Противосудорожные препараты
- •Антибиотики
- •Цитостатики
- •Антиаритмические средства
- •Психотропные средства
- •Фармакокинетические процессы и клинико-фармакологический эффект
- •Глава 7 фармакогенетика предмет и задачи фармакогенетики
- •Наследственные дефекты ферментных систем
- •Атипичная псевдохолинэстераза
- •Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
- •Недостаточность ацетилтрансферазы
- •Недостаточность каталазы
- •Атипичные реакции на лекарственные средства при наследственных нарушениях обмена веществ
- •Врожденная метгемоглобинемия
- •Порфирии
- •Наследственные негемолитические желтухи
- •Глава 8 влияние различных факторов на действие лекарственных средств беременность и кормление
- •Возраст плода и токсическое действие лекарственных средств
- •Фармакокинетика лекарственных препаратов в системе мать — плацента — плод
- •Влияние на плод и новорожденного препаратов, применяемых во время родов
- •Разделение лекарств по степени тератогенности (сша)
- •Выведение лекарственных веществ с грудным молоком
- •Детский возраст
- •Всасывание лекарственных веществ
- •Всасывание в желудочно-кишечном тракте
- •Чрескожное всасывание
- •Ректальное всасывание
- •Связывание с белками и распределение лекарственных веществ
- •Биотрансформация лекарственных веществ
- •Выведение лекарственных средств
- •Сердечные гликозиды
- •Метилксантины
- •Индометацин
- •Фенитоин
- •Фенобарбитал
- •Аминогликозиды
- •Фуросемид
- •Фармакодинамика лекарственных средств
- •Пожилой возраст
- •Алкоголь и курение
- •Глава 9 взаимодействие лекарственных средств фармакокинетическое взаимодействие
- •Всасывание
- •Распределение
- •Связывание с белками плазмы крови и тканями
- •Биотрансформация
- •Выведение с мочой и желчью
- •Фармакодинамическое взаимодействие Определение фармакодинамики
- •Конкуренция за рецепторы
- •Изменение кинетики препарата в месте действия
- •Влияние на медиаторы
- •Изменение чувствительности рецепторов
- •Физиологическое взаимодействие
- •Глава 10 побочное действие лекарственных средств типы побочных реакций и осложнений лекарственной терапии
- •Побочные реакции, связанные с фармакологической активностью
- •Токсические осложнения
- •Нарушение иммунобиологических свойств организма
- •Аллергические реакции
- •Идиосинкразия
- •Клинические проявления побочного действия лекарственных средств
- •Поражение кожи и ее придатков
- •Гематологические нарушения
- •Желудочно-кишечные расстройства
- •Поражение почек
- •Поражение легких
- •Поражение сердечно-сосудистой системы
- •Поражение глаз
- •Часть II
- •Глава 11 лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистных заболеваниях стенокардия
- •Нитросодержащие препараты
- •Побочное действие нитратов
- •Противопоказания
- •Контроль за лечением нитратами
Фенобарбитал
Фенобарбитал, принимаемый перорально, абсорбируется в тонкой кишке. Хотя исследования по биодоступности не проводились у новорожденных, относительно понятен процесс абсорбации. Присутствие пищи удлиняет время всасывания, но не влияет на степень последнего.
Распределяется фенобарбитал у детей быстро и в большом объеме, что обусловлено скорее всего его липофильными свойствами. Описанный объем распределения составляет 0,6-1,2 л/кг, большинство авторов приводят 0,9-1,0 л/кг. Корреляции между гестационным возрастом и объемом распределения нет. Объем распределения, установившийся у младенцев к 4 мес, существенно не отличается от такового у новорожденных, но объем распределения с 4 до 12 мес составляет 0,57 л/кг, в то время как у детей старше 12 мес — 0,67 л/кг (0,6-0,75 л/кг у взрослых).
Период полураспределения фенобарбитала у младенцев составляет приблизительно 1,3 ч после внутривенного введения. Концентрация в тканях мозга находится в линейной зависимости от концентрации в сыворотке: соотношение концентраций фенобарбитала в мозгу и плазме равно 0,71±0,21, что примерно одинаково и у младенцев, и у взрослых. Соотношение несколько повышается с повышением гестационного возраста, но здесь возможны варианты. Описаны одинаковые концентрации фенобарбитала в сером и белом веществе мозга.
У младенцев в возрасте от 1 до 8 дней фенобарбитал связывается с белком на 10-30% (у взрослых — на 45-50%). Как результат в мозгу новорожденного оказываются более высокие концентрации свободного фенобарбитала по сравнению с мозгом взрослого. Соотношение концентраций общего фенобарбитала в тканях мозга и в плазме крови равно 0,67±0,2, тогда как соотношение концентраций свободной фракции фенобарбитала в тех же средах равно 0,82±0,002, это показывает, что основная масса свободного фенобарбитала у младенцев проникает через гематоэнцефалический барьер.
Фенобарбитал гидроксилируется микросомальной системой Р-450 до неактивного метаболита p-гидроксифенобарбитала. У новорожденных и взрослых 16-17% дозы экскретируется в неизмененном виде и 9-10% в виде p-гидроксиметаболита. Однако существенные различия все же имеются. Так, у взрослых с мочой экскретировалось 15% конъюгированного с глюкуронидами метаболита, а у новорожденных отмечается недостаточная способность к гидроксилированию фенобарбитала. Экскреция с мочой неизмененного фенобарбитала зависит от pH и может повышаться в щелочной моче, экскретируемой новорожденными.
У недоношенных новорожденных значение клиренса фенобарбитала и его периода полувыведения равно соответственно 4,7 мл/кг.ч и 141 ч. Эти параметры не зависят от гестационного возраста. Отмечена обратная зависимость T1/2 от постнатального возраста. T1/2 равен 115 ч у детей в возрасте 1 нед и 67 ч у младенцев в возрасте 4 нед. Это соответствует данным Heimann, Gladtre (1977), которые приводят значение 188 ч у новорожденных по сравнению с 63 и 68 ч у 2-3-месячных младенцев и младенцев старше 12 мес.
У новорожденных с асфиксией период полувыведения может быть удлинен до 148±55 ч.
Сывороточная концентрация фенобарбитала, эффективная для лечения приступа, колеблется в пределах 15-40 мг/л. Обычно сывороточная концентрация 12-30 мг/л достаточна для предотвращения приступа. Так как токсическое действие фенобарбитала редко проявляется при сывороточной концентрации ниже 30 мг/л, вполне резонно поддерживать сывороточную концентрацию на уровне 15-30 мг/л. Однако, если дозы не позволяют достичь эффекта, перед тем как сменить препарат или ввести дополнительные антиконвульсанты, необходимо дать такую дозу фенобарбитала, которая создает сывороточную концентрацию выше 30 мг/л. Эти рекомендации основываются на том, что высокие концентрации фенобарбитала могут давать хороший терапевтический эффект, не вызывая токсических явлений. Такой вариант возможен, если имеется постоянный мониторный контроль за сывороточной концентрацией, так как дозы, создающие сывороточные концентрации свыше 40 мг/л, могут вызывать глубокую летаргию. Нагрузочная доза 20 мг/кг безопасна для новорожденных. Учитывая объем распределения, равный примерно 1 л/кг, пик сывороточной концентрации после распределения достигает 20 мг/л. Так как аккумуляция фенобарбитала может наблюдаться в течение первой недели жизни при поддерживающей дозе 5 мг/кг.сут, но никогда не отмечается при поддерживающей дозе 2,5-4,0 мг/кг.сут, можно рекомендовать поддерживающую дозу 3-5 мг/кг.сут с первым приемом через 12-24 ч после нагрузочной дозы, введение может осуществляться внутривенно или внутримышечно.