- •Вопросы для самодготовки:
- •При подготовке к занятию пользоваться литературой:
- •Теоретическая часть занятия генетические задачи и принципы их решения.
- •1. Моногибридное скрещивание
- •Практическая часть занятия
- •Тема 10. Взаимодействия аллельных и неаллельных генов. Явление плейотропии. Множественный аллелизм. Генетика групп крови.
- •Вопросы для самодготовки:
- •При подготовке к занятию пользоваться литературой:
- •3. Конспект лекций теоретическая часть занятия множественные аллели
- •Фенотипы: IV группа (ia ib); ш группа (ibi0)
- •II группа (iai0); I группа (i0i0)
- •Практическая часть
- •Задачи для самостоятельного решения. Определить характер наследования признаков.
- •Тема 11. Явление сцепления и кроссинговер. Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Генетические карты хромосом.
- •Вопросы для самодготовки:
- •При подготовке к занятию пользоваться литературой:
- •5. Федченко с.М. Общая и медицинская генетика. -Луганськ: лдму,2003.
- •3. Конспект лекций теоретическая часть занятия сцепленное с полом наследование.
- •Сцепленное наследование
- •Практическая часть:
- •Механизмы определения пола у организмов
- •Тема 12. Изменчивость у человека как свойство жизни и генетическое явление: фенотипическая и генотипическая изменчивость
- •При подготовке к занятию пользоваться литературой:
- •4. Руководство к практическим занятиям по биологии под ред. Акад. Раен проф. В.В. Маркиной. Изд. М. «Медицина» 2006 г
- •5. Федченко с.М. Общая и медицинская генетика. -Луганськ: лдму,2003.
- •3. Конспект лекций теоретическая часть классификация изменчивости
- •Сравнительная характеристика изменчивости
- •Классификация мутаций наследственного аппарата
- •Хромосомные мутации
- •Практическая часть:
- •Тема 13. Основы медицинской генетики. Методы изучения наследственности человека. Генеалогический метод.
- •Вопросы для самодготовки:
- •При подготовке к занятию пользоваться литературой:
- •5. Федченко с.М. Общая и медицинская генетика. -Луганськ: лдму, 2003.
- •3. Конспект лекций теоретическая часть занятия особенности антропогенетики
- •Наследственные болезни.
- •Генеалогический метод
- •Типы наследования
- •Практическая часть:
- •Тема 14. Хромосомные болезни. Цитогенетический метод их диагностики. Близнецовый и дерматоглифический методы.
- •Вопросы для самодготовки:
- •При подготовке к занятию пользоваться литературой:
- •1. Биология: учеб. Для студентов мед. Специальностей вузов: в 2 кн./ под pед. В.Н. Яpыгина. - 7-е изд., стер. - м.: Высш. Шк, 2005. Гриф мо рф .
- •3. Руководство к практическим занятиям по биологии под ред. Акад. Раен проф. В.В. Маркиной. Изд. М. «Медицина» 2006 г.
- •4. Федченко с.М. Общая и медицинская генетика. -Луганськ: лдму, 2003.
- •4. Конспект лекций. Теоретическая часть занятия хромосомные болезни
- •Цитогенетический метод
- •Изучение полового хроматина в клетках слизистой щеки человека.
- •Близнецовый метод
- •Дерматоглифический метод
- •Практическая часть:
- •Тема 15. Молекулярные болезни. Биохимический метод и днк-диагностика
- •3. Руководство к практическим занятиям по биологии под ред. Акад. Раен проф. В.В. Маркиной. Изд. М. «Медицина» 2006 г.
- •4. Федченко с.М. Общая и медицинская генетика. -Луганськ: лдму, 2003.
- •7. Конспект лекций. Теоретическая часть генные (молекулярные) болезни
- •I. Болезни аминокислотного обмена
- •II. Нарушения обмена углеводов
- •III. Нарушения липидного обмена
- •IV. Наследственные болезни пуринового и пиримидинового обмена
- •V. Нарушения обмена соединительной ткани
- •VI. Нарушения циркулирующих белков
- •VII. Наследственные болезни обмена металлов
- •VIII. Нарушения всасывания в пищеварительном тракте
- •IX. Гормональные нарушения
- •Молекулярно-генетические методы
- •Методы молекулярной генетики
- •Виды молекулярно-генетической диагностики
- •Основные этапы молекулярно-генетических методов:
- •Биохимические методы
- •Практическая часть:
- •Тема 16. Особенности популяционной генетики человека. Популяционно-статистический метод. Медико-генетическое консультирование
- •Основная:
- •2. Биология/а.А. Слюсарев, с.В. Жукова.- к.: Вища школа. Головное изд-во, 1992.
- •3. Руководство к практическим занятиям по биологии под ред. Акад. Раен проф. В.В. Маркиной. Изд. М. «Медицина» 2006 г.
- •9. Федченко с.М. Общая и медицинская генетика. -Луганськ: лдму,2003.
- •II. Дополнительная литература:
- •Теоретическая часть занятия
- •Медико-генетическое консультирование
- •Задачи медико-генетического консультирования.
- •Показания для мгк
- •Этапы мгк
- •Виды медико-генетического консультирования
- •Генетический прогноз
- •Пренатальная диагностика
- •Скрининговые методы пренатальной диагностики
- •Уровни организации медико-генетической помощи населению.
- •Практическая часть:
- •Методы пренатальной диагностики
- •Тема № 17: рубежный рейтинг №2. Коллоквиум. Компьютерное тестирование. Сдача практических навыков.
- •Критерии оценок:
- •49 И ниже – неудовлетворительно Лекционные вопросы по теме:
Задачи для самостоятельного решения. Определить характер наследования признаков.
ЗАДАЧА 11. У кур встречаются четыре формы гребня, обусловленные взаимодействием двух пар генов (R и r ; Р и р). Ген R - детерминирует розовидный гребень; ген Р - гороховидный гребень. При сочетании генов R и Р развивается ореховидный гребень. Птицы рецессивные по обоим генам (rrрр) имеют простой (листовидный) гребень.
а) Скрещены две особи с ореховидным гребнем гетерозиготные по генам R и Р. Определить расщепление в F1 по фенотипу и генотипу.
в) Скрещены особи: RrРр с rrрр. Установить расщепление в F1.
ЗАДАЧА 12. У душистого горошка пурпурная окраска цветков обусловлена сочетанием двух взаимодополняющих генов, а именно доминантных генов С и Р. При отсутствии одного из них или обоих пигмент не развивается и цветки остаются белыми.
а). Скрещено белое растение с генотипом ССрр с белым, но с генотипом ссРР. Какой фенотип будет иметь первое поколение гибридов?
б) Установить расщепление по фенотипу во втором поколении.
ЗАДАЧА 13. У мышей рецессивный ген с обусловливает альбинизм (отсутствие пигмента, вследствие чего они имеют белую шерсть). Его аллель С- вызывает пигментацию шерсти. Гены А и а обусловливают распределение пигмента вдоль волоса. При рецессивном гене – « а» каждый волос от корня до кончика имеет однородную черную пигментацию. При доминантном гене «А» (агути) каждый волосок черный, но невдалеке от кончика имеет кольцо желтого пигмента (серая окраска диких мышей).
а) Какой фенотип имеют мыши с генотипами: ССАА; ССаа; ссАА;
б) Скрещены две серые мыши, дигибридные по генам пигментации (С) и агути (А). Какое расщепление по фенотипу ожидается в первом поколении?
ЗАДАЧА 14. У пшеницы белая и красная пигментация зерна контролируется тремя парами аллелей R1, r1; R2, r2; R3, r3. Растения рецессивные по всем трем парам аллелей имеют белые зерна. Наличие одного или более доминантных генов обусловливает красную окраску зерна (усиливающуюся при увеличении числа доминантных генов).
а) При скрещивании гомозиготного красного растения с белым, во втором поколении получено расщепление: 15 красных к 1 белому. Сколько пар доминантных генов имело родительское красное растение?
б) При скрещивании гомозиготной пшеницы с красными семенами с растением, имеющим белые семена, во втором поколении получено расщепление: 1 растение с белыми семенами; 63 -с красными. Сколько пар доминантных генов имело родительское красное растение?
Тема 11. Явление сцепления и кроссинговер. Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Генетические карты хромосом.
Цель занятия: ознакомиться с опытами Т. Моргана по сцепленному наследованию, изучить наследование при аутосомном и гоносомном сцеплении; уметь выписывать гаметы и решать задачи, демонстрирующие сцепление генов; составлять и анализировать генетические карты хромосом
Вопросы для самодготовки:
-
Сцепленное наследование.
-
Хромосомная теория наследственности.Основные положения.
-
Механизм кроссинговера, цитологические доказательства, биологическое значение.
-
Генетические карты хромосом. Методы картирования хромосом человека.
-
Закономерности наследования внеядерных генов. Плазмиды.
-
Типы определения пола (прогамный, эпигамный, сингамный).
-
Роль генотипа и среды в развитии признаков пола. Значение средовых и генотипических факторов в формировании патологически измененного фенотипа человека.
-
Наследование пола человека.
-
Наследование сцепленных с полом заболеваний человека. Признаки, сцепленные с полом, закономерности их наследования.
-
Признаки, ограниченные полом и зависимые от пола. Первичные и вторичные половые признаки.
-
Понятие гемизиготности. Особенности аутосомного, Х-спепленного и голандрического типов наследования. Полигенное наследование. Группы сцепления.
-
Механизмы генетического определения пола у человека и их нарушения.
-
Международная программа «Геном человека». Основные результаты программы.