- •1. Ткани как уровень организации живого
- •1.1. Определение понятия «ткань»
- •1.2.Важнейшие компоненты тканей
- •2.3.Морфологическая классификация эпителиев(примеры)
- •2.4.Функциональная классификация эпителиев (примеры)
- •2.5.Генетическая классификация эпителиев (примеры)
- •3. Однослойные эпителии
- •3.1.Источники развития
- •3.2.Морфологическая классификация
- •3.3.Строение различных видов однослойного эпителия
- •3.4.Локализация однослойных эпителиев в организме
- •3.5.Функциональные особенности
- •4.4.Строение, клеточный состав слоев
- •4.5.Функциональные особенности. Неэпителиальные клетки многослойных эпителиев
- •5.Покровные эпителии
- •5.1.Локализация и типы покровных эпителиев
- •5.2.Специальные органеллы цитоплазмы и производные цитолеммы
- •5.5.Функциональные особенности покровных эпителиев
- •5.3.Межклеточные контакты
- •5.4.Структура и функции базальной мембраны
- •6.Железистые эпителии
- •6.1.Функции железистых эпителиев
- •6.2.Источники и стадии развития желез
- •6.3.Общее строение и морфологическая классификация желез
- •7.2.Фазы секреторного цикла, их особенности в различных секреторных клетках
- •7.5.Типы выделения секрета (примеры)
- •8.Кровь как ткань
- •8.1.Источники эмбрионального развития крови
- •8.2.Плазма крови, ее состав
- •8.3.Клеточные форменные элементы крови. Их классификация
- •8.4.Неклеточные форменные элементы крови
- •8.5.Функции крови
- •9.Эритроциты
- •9.1.Количество у мужчин и женщин
- •9.2.Строение. Продолжительность жизни
- •9.3.Функциональное значение
- •9.4.Эритропоэз во взрослом организме, характеристика морфологически распознаваемых клеток
- •9.5.Регуляция эритропоэза
- •10.Лейкоциты
- •10.1.Общее количество
- •10.2.Классификация
- •10.3.Лейкоцитарная формула. Ее показатели и техника выведения
- •10.4.Значение лейкоцитарной формулы в диагностике заболеваний
- •10.5.Основные функции лейкоцитов
- •11.4.Функции
- •11.5.Продолжительность жизни
- •12.Лимфоциты
- •12.1.Строение лимфоцита
- •12.2.Морфологические типы лимфоцитов
- •13.1.Строение и маркеры b-лимфоцитов
- •13.4.Функциональные разновидности
- •13.2.Распределение в организме
- •13.3.Этапы дифференцировки
- •13.5.Строение и функции плазматических клеток
- •14.1.Разновидности t-лимфоцитов
- •14.3.Распределение t-лимфоцитов в организме
- •14.2.Маркеры t-лимфоцитов
- •14.4.Антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировка
- •14.5.Функции t-лимфоцитов. Механизмы цитотоксичности t-киллеров.
- •15.Моноциты
- •15.1.Строение
- •15.3.Линии дифференцировки моноцитов
- •15.5.Органные разновидности макрофагов
- •15.4.Строение и функции макрофагов рыхлой соединительной ткани
- •16.Кровяные пластинки (тромбоциты)
- •16.1.Источник развития
- •16.3.Строение тромбоцита
- •16.2.Количество тромбоцитов
- •16.4.Разновидности тромбоцитов
- •16.5.Функциональное значение
- •17.Гранулоцитопоэз
- •17.1.Характеристики пре- и постнатального гранулоцитопоэза
- •17.2.Родоначальные клетки и клетки-предшественники
- •17.3.Изменения строения клеток в ходе гранулоцитопоэза
- •17.4.Регуляция гранулоцитопоэза
- •17.5.Распределение гранулоцитов в организме
- •18.5.Строение плазматической клетки и ее функции
- •19.Моноцитопоэз
- •19.1.Родоночальные клетки и клетки-предшественники моноцитопоэза
- •19.2.Изменения ядра
- •19.3.Изменения цитоплазмы
- •19.4.Линии дифференцировки моноцитов
- •19.5.Регуляция моноцитопоэза и дифференцировки макрофагов
- •20.Тромбоцитопоэз
- •20.1.Родоначальные клетки и клетки-предшественницы
- •20.2.Изменения ядра и цитоплазмы клеток тромбоцитопоэза
- •20.4.Образование тромбоцитов
- •21.4.Стволовая кроветворная клетка, ее строение и особенности
- •21.5.Пути дифференцировки стволовой клетки
- •22.Иммунная система
- •22.1.Значение иммунной системы
- •22.4.Понятие о гуморальном иммунитете
- •22.5.Понятие о клеточном иммунитете
- •22.2.Классификация иммуноцитов
- •22.3.Антигенпредставляющие клетки. Их роль в иммунитете. Примеры.
- •23.4.Источники развития и регенерации клеток волокнистой соединительной ткани
- •23.5.Функциональная характеристика соединительных тканей
- •24.Рыхлая соединительная ткань
- •24.1Локализация в организме
- •24.2.Клеточные элементы, источники их формирования
- •24.3.Состав межклеточного вещества
- •24.4.Источники развития и регенерации клеток волокнистой соеденительной ткани
- •24.5.Функции рыхлой соединительной ткани
- •25.Плотная соединительная ткань
- •25.1.Классификация
- •25.2.Локализация в организме
- •25.3.Особенности межклеточного вещества
- •26.5.Функции фибробластов. Этапы образования коллагеновых волокон.
- •27.4.Зависимость строения от функциональной активности
- •27.5.Функции, специализированные типы макрофагов
- •28.4.Состав специфических гранул
- •28.5.Функции. Взаимодействия с другими клетками крови и соединительной ткани
- •29.Соединнительные ткани со специальными свойствами
- •29.1.Классификация. Особенности строения
- •29.2.Локализация в организме
- •29.3.Типы, строение и функции жировой ткани
- •29.4.Строение и функции ретикулярной ткани
- •29.5.Строение и функции других тканей
- •30.Межклеточное вещество рыхлой соединительной ткани
- •30.1.Функциональное значение
- •30.2.Состав матрикса
- •30.3.Виды волокон. Их морфологическая характеристика
- •30.2.Физические свойства волокон
- •31.3.Особенности межклеточного вещества
- •31.4.Особенности клеток
- •31.5.Функциональное значение
- •32.Костная ткань
- •32.1.Виды костной ткани
- •32.2.Функционльное значение
- •32.3.Структурные компоненты: клетки, особенности межклеточного вещества
- •32.4.Строение ретикулофиброзной костной ткани
- •32.5.Локализация ретикулофиброзной костной ткани в организме
- •33.Клеточные элементы костной ткани
- •33.1.Остеоцит, его строение
- •33.2.Остеобласт, его строение
- •33.3.Функции остеобласта
- •33.4.Остеокласт, его строение
- •33.5.Функции остеокласта
- •34.Пластинчатая костная ткань
- •34.1.Строение костной пластинки
- •34.2.Структура остеона
- •34.3.Виды костных пластинок
- •34.4.Особенности строения компактной и губчатой костной ткани
- •34.5.Строение и значение надкостницы
- •35.Прямой остеогенез
- •35.1.Стадии прямого остеогенеза
- •35.3.Образование и минерализация межклеточного вещества
- •35.2.Остеогенные клетки. Их строение
- •35.4.Перестройка костной ткани
- •35.5.Регуляция остеогенеза
- •36.4.Ремоделирование структуры кости
- •36.5.Регуляция остеогенеза и перестройки костной ткани
- •37.Мышченая ткань
- •37.1.Источники развития
- •37.2.Классификация мышечных тканей
- •37.3.Общая морфологическая характеристика: опорный, трофический и сократительный аппараты
- •37.4.Мышечноподобные сократительные клетки, их локализация, строение и функции
- •37.5.Регенерация различных типов мышечных тканей
- •38.3.Типы мышечных волокон
- •38.4.Структура миофибриллы
- •38.5.Механизм сокращения мышечного волокна
- •Механизм участия атф в сокращении
- •39.Строение мышцы как органа
- •39.1.Типы мышечных волокон, их морфологическая и гистохимическая характеристики
- •39.2.Наружные оболочки мышцы, их значение
- •39.3.Внутренние оболочки, их значение
- •39.4.Связь мышцы с сухожилием
- •39.5.Гистогенез мышц
- •40.Сердечная мышечная ткань
- •40.1.Источник развития
- •40.2.Особенности строения
- •40.Виды кардиомиоцитов
- •40.4.Строение и функции различных видов кардиомиоцитов
- •41.5.Источники развития
- •42.Нервная ткань
- •42.1.Источники развития
- •42.2.Структурные компоненты, их классификация
- •42.3.Общее строение нейронов
- •42.4.Субмикроскопическое строение нейронов
- •42.5.Морфологическая и функциональная классификация нейронов (примеры)
- •43.Нервные волокна
- •43.1.Структурные компоненты нервных волокон
- •43.2.Строение безмиелиновых нервных волокон. Примеры их локализации.
- •43.3.Строение миелиновых нервных волокон. Примеры их локализации.
- •43.4.Образование миелиновой оболочки
- •43.5.Функциональные особенности нервных волокон
- •44.Нервные окончания
- •44.1.Классификация нервных окончаний
- •44.2.Эффекторные нервные окончания. Их виды и строение
- •44.3. Моторные бляшки, их строение. Основы механизма нервно-мышечной передачи
- •44.4.Рецепторы. Их классификация и строение
- •44.5.Строение и функции нервно-мышечных веретен.
- •Принцип работы веретена.
- •45.4.Понятие о нейромедиаторах (нейротрансмиттерах)
- •45.5.Механизм синаптической передачи нервного импульса
- •46.Рецепторные нервные окончания
- •46.1.Рецепторы как периферические отделы органов чувств. Поняти о первично- и вторичночувствующих органах чувств (примеры)
- •46.5.Функциональная характеристика рецепторов (примеры)
- •46.2.Морфологическая характеристика рецепторов
- •47.3.Локализация различных видов глиальных клеток
- •47.4.Строение различных видов глиальных клеток
- •47.5.Функции нейроглии
47.3.Локализация различных видов глиальных клеток
Глия центральной нервной системы:
макроглия - происходит из глиобластов; сюда относятся
олигодендроглия,
астроглия и
эпендимная глия;
микроглия - происходит из промоноцитов.
Глия периферической нервной системы (часто её рассматривают как разновидность олигодендроглии):
мантийные глиоциты (клетки-сателлиты, или глиоциты ганглиев),
нейролеммоциты (шванновские клетки).
47.4.Строение различных видов глиальных клеток
Астроглия - представлена астроцитами самыми крупными из глиальных клеток, которые встречаются во всех отделах нервной системы. Астроциты характеризуются светлым овальным ядром, цитоплазмой с умеренно развитыми важнейшими органеллами, многочисленными гранулами гликогена и промежуточными филаментами. Последние из тела клетки проникают в отростки и содержат особый глиальный фибриллярный кислый белок (ГФКБ), который служит маркером астроцитов. На концах отростков имеются пластинчатые расширения ("ножки"), которые, соединяясь друг с другом, в виде мембран окружают сосуды или нейроны. Астроциты образуют щелевые соединения между собой, а также с клетками олигодендропгаи и эпендимной глии.
Астроциты подразделяются на две группы:
Протоплазматические (плазматические) астроциты встречаются преимущественно в сером веществе ЦНС\ для них характерно наличие многочисленных разветвленных коротких сравнительно толстых отростков, невысокое содежание ГФКБ.
Волокнистые (фиброзные) астроциты располагаются, в основном, в белом веществе ЦНС. От их тел отходят длинные тонкие незначительно ветвящиеся отростки. Характеризуются высоким содержанием ГФКБ.
Функции астроглии
опорная формирование опорного каркаса ЦНС, внутри которого располагаются другие клетки и волокна; в ходе эмбрионального развития служат опорными и направляющими элементами, вдоль которых происходит миграция развивающихся нейронов. Направляющая функция связана также с секрецией ростовых факторов и продукцией определенных компонентов межклеточного вещества, распознаваемых эмбриональными нейронами и их отростками.
разграничительная, транспортная и барьерная (направлена на обеспечение оптимального микроокружения нейронов):
метаболическая и регуляторная считается одной из наиболее важных функций астроцитов, которая направлена на поддержание определенных концентраций ионов К+ и медиаторов в микроокружении нейронов. Астроциты совместно с клетками олигодендроглии принимают участие в метаболизме медиаторов (катехоламинов, ГАМК, пептидов).
защитная (фагоцитарная, иммунная и репаративная) участие в различных защитных реакциях при повреждении нервной ткани. Астроциты, как и клетки микроглии характеризуются выраженной фагоцитарной активностью. Подобно последним, они обладают и признаками АПК: экспрессируют на своей поверхности молекулы МНС II класса, способны захватывать, подвергать процессингу и представлять антигены, а также вырабатывать цитокины. На завершающих этапах воспалительных реакций в ЦНС астроциты, разрастаясь, формируют на месте поврежденной ткани глиальный рубец.
Эпендимная глия, или эпендима образована клетками кубической или цилиндрической формы (эпендимоцитами), однослойные пласты которых выстилают полости желудочков головного мозга и центрального канала спинного мозга. К эпендимной глии ряд авторов относит и плоские клетки, образующие выстилки мозговых оболочек (менинготелий).
Ядро эпендимоцитов содержит плотный хроматин, органеллы умеренно развиты. Апикальная поверхность части эпендимоцитов несет реснички, которые своими движениями перемещают спинномозговую жидкость (СМЖ), а от базального полюса некоторых клеток отходит длинный отросток, протягивающийся до поверхности мозга и входящий в состав поверхностной пограничной глиальной мембраны (краевой глии).
Поскольку клетки эпендимной глии образуют пласты, в которых их латеральные поверхности связаны межклеточными соединениями, по морфофункциональным свойствам ее относят к эпителиям (эпендимоглиального типа по Н.Г.Хлопину). Базальная мембрана, по данным некоторых авторов, присутствует не везде. В отдельных участках эпендимоциты обладают характерными структурно-функциональные особенностями; к таким клеткам, в частности, относят хороидные эпендимоциты и танициты.
Хороидные эпендимоциты - эпендимоциты в области сосудистых сплетений участков образования СМЖ. Они имеют кубическую форму и покрывают выпячивания мягкой мозговой оболочки, вдающиеся в просвет желудочков головного мозга (крыша III и IV желудочков, участки стенки боковых желудочков). На их выпуклой апикалыюй поверхности имеются с многочисленные микроворсинки, латеральные поверхности связаны комплексами соединений, а базальные образуют выпячивания (ножки), которые переплетаются друг с другом, формируя базальный лабиринт. Слой эпендимоцитов располагается на базальной мембране, отделяющей его от подлежащей рыхлой соединительной ткани мягкой мозговой оболочки, в которой находится сеть фенестрированных капилляров, обладающих высокой проницаемостью благодаря многочисленным порам в цитоплазме эндотелиальных клегок. Эпендимопиты сосудистых сплетений входят в состав гематоликворного барьера (барьера между кровью и СМЖ), через который происходит ультрафильтрация крови с образованием СМЖ (около 500 мл/сут).
Танициты - специализированные клетки эпендимы в латеральных участках стенки III желудочка, инфундибулярного кармана, срединного возвышения. Имеют кубическую или призматическую форму, их апикальная поверхность покрыта микроворсинками и отдельными ресничками, а от базальной отходит длинный отросток, оканчивающийся пластинчатым расширением на кровеносном капилляре. Танициты поглощают вещества из СМЖ и транспортируют их по своему отростку в просвет сосудов, обеспечивая тем самым связь между СМЖ в просвете желудочков мозга и кровью.
Функции эпендимной глии:
опорная (за счет базальных отростков);
образование барьеров:
нейроликворного (с высокой проницаемостью),
гематоликворного
ультрафильтрация компонентов СМЖ
Олигодендроглия (от греч. oligo мало, dendron дерево и glia клей, т.е. глия с малым количеством отростков) обширная группа разнообразных мелких клеток (олигодендроцитов) с короткими немногочисленными отростками, которые окружают тела нейронов, входят в состав нервных волокон и нервных окончаний. Встречаются в ЦНС (сером и белом веществе) и ПНС; характеризуются темным ядром, плотной цитоплазмой с хорошо развитым синтетическим аппаратом, высоким содержанием митохондрий, лизосом и гранул гликогена.
Клетки-сателлиты (мантийные клетки) охватывают тела нейронов в спинальных, черепномозговых и вегетативных ганлиях. Они имеют уплощенную форму, мелкое круглое или овальное ядро. Обеспечивают барьерную функцию, регулируют метаболизм нейронов, захватывают нейромедиаторы.
Леммоциты (шванновские клетки) в ПНС и олигодендроциты в ЦНС участвуют в образовании нервных волокон, изолируя отростки нейронов. Обладают способностью к выработке миелиновой оболочки.
Микроглия - совокупность мелких удлиненных звездчатых клеток (микроглиоцитов) с плотной цитоплазмой и сравнительно короткими ветвящимися отростками, располагающихся преимущественно вдоль капилляров в ЦНС. В отличие от клеток макроглии, они имеют мезенхимное происхождение, развиваясь непосредственно из моноцитов (или периваскулярных макрофагов мозга) и относятся к макрофагально-монопитарной системе. Для них характерны ядра с преобладанием гетерохрома! ина и высокое содержание лизосом в цитоплазме.
Функция микроглии - защитная (в том числе иммунная). Клетки микроглии традиционно рассматривают как специализированные макрофаги ЦНС - они обладают значительной подвижностью, активируясь и увеличиваясь в числе при воспалительных и дегенеративных заболеваниях нервной системы, когда они утрачивают отростки, округляются и фагоцитируют остатки погибших клеток. Активированные клетки микроглии экспрессируют молекулы МНС I и II классов и рецептор CD4, выполняют в ЦНС функцию дендритных АПК, секретируют ряд цитокинов. Эти клетки играют очень важную роль в развитии поражений нервной системы при СПИДе. Им приписывают роль "троянского коня", разносящего (совместно с гематогенными моноцитами и макрофагами) ВИЧ по ЦНС. С повышенной активностью клеток микроглии, выделяющих значительные количества цитокинов и токсических радикалов, связывают и усиленную гибель нейронов при СПИДе механизмом апоптоза, который индуцируется в них вследствие нарушения нормального баланса цитокинов.