- •1. Ткани как уровень организации живого
- •1.1. Определение понятия «ткань»
- •1.2.Важнейшие компоненты тканей
- •2.3.Морфологическая классификация эпителиев(примеры)
- •2.4.Функциональная классификация эпителиев (примеры)
- •2.5.Генетическая классификация эпителиев (примеры)
- •3. Однослойные эпителии
- •3.1.Источники развития
- •3.2.Морфологическая классификация
- •3.3.Строение различных видов однослойного эпителия
- •3.4.Локализация однослойных эпителиев в организме
- •3.5.Функциональные особенности
- •4.4.Строение, клеточный состав слоев
- •4.5.Функциональные особенности. Неэпителиальные клетки многослойных эпителиев
- •5.Покровные эпителии
- •5.1.Локализация и типы покровных эпителиев
- •5.2.Специальные органеллы цитоплазмы и производные цитолеммы
- •5.5.Функциональные особенности покровных эпителиев
- •5.3.Межклеточные контакты
- •5.4.Структура и функции базальной мембраны
- •6.Железистые эпителии
- •6.1.Функции железистых эпителиев
- •6.2.Источники и стадии развития желез
- •6.3.Общее строение и морфологическая классификация желез
- •7.2.Фазы секреторного цикла, их особенности в различных секреторных клетках
- •7.5.Типы выделения секрета (примеры)
- •8.Кровь как ткань
- •8.1.Источники эмбрионального развития крови
- •8.2.Плазма крови, ее состав
- •8.3.Клеточные форменные элементы крови. Их классификация
- •8.4.Неклеточные форменные элементы крови
- •8.5.Функции крови
- •9.Эритроциты
- •9.1.Количество у мужчин и женщин
- •9.2.Строение. Продолжительность жизни
- •9.3.Функциональное значение
- •9.4.Эритропоэз во взрослом организме, характеристика морфологически распознаваемых клеток
- •9.5.Регуляция эритропоэза
- •10.Лейкоциты
- •10.1.Общее количество
- •10.2.Классификация
- •10.3.Лейкоцитарная формула. Ее показатели и техника выведения
- •10.4.Значение лейкоцитарной формулы в диагностике заболеваний
- •10.5.Основные функции лейкоцитов
- •11.4.Функции
- •11.5.Продолжительность жизни
- •12.Лимфоциты
- •12.1.Строение лимфоцита
- •12.2.Морфологические типы лимфоцитов
- •13.1.Строение и маркеры b-лимфоцитов
- •13.4.Функциональные разновидности
- •13.2.Распределение в организме
- •13.3.Этапы дифференцировки
- •13.5.Строение и функции плазматических клеток
- •14.1.Разновидности t-лимфоцитов
- •14.3.Распределение t-лимфоцитов в организме
- •14.2.Маркеры t-лимфоцитов
- •14.4.Антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировка
- •14.5.Функции t-лимфоцитов. Механизмы цитотоксичности t-киллеров.
- •15.Моноциты
- •15.1.Строение
- •15.3.Линии дифференцировки моноцитов
- •15.5.Органные разновидности макрофагов
- •15.4.Строение и функции макрофагов рыхлой соединительной ткани
- •16.Кровяные пластинки (тромбоциты)
- •16.1.Источник развития
- •16.3.Строение тромбоцита
- •16.2.Количество тромбоцитов
- •16.4.Разновидности тромбоцитов
- •16.5.Функциональное значение
- •17.Гранулоцитопоэз
- •17.1.Характеристики пре- и постнатального гранулоцитопоэза
- •17.2.Родоначальные клетки и клетки-предшественники
- •17.3.Изменения строения клеток в ходе гранулоцитопоэза
- •17.4.Регуляция гранулоцитопоэза
- •17.5.Распределение гранулоцитов в организме
- •18.5.Строение плазматической клетки и ее функции
- •19.Моноцитопоэз
- •19.1.Родоночальные клетки и клетки-предшественники моноцитопоэза
- •19.2.Изменения ядра
- •19.3.Изменения цитоплазмы
- •19.4.Линии дифференцировки моноцитов
- •19.5.Регуляция моноцитопоэза и дифференцировки макрофагов
- •20.Тромбоцитопоэз
- •20.1.Родоначальные клетки и клетки-предшественницы
- •20.2.Изменения ядра и цитоплазмы клеток тромбоцитопоэза
- •20.4.Образование тромбоцитов
- •21.4.Стволовая кроветворная клетка, ее строение и особенности
- •21.5.Пути дифференцировки стволовой клетки
- •22.Иммунная система
- •22.1.Значение иммунной системы
- •22.4.Понятие о гуморальном иммунитете
- •22.5.Понятие о клеточном иммунитете
- •22.2.Классификация иммуноцитов
- •22.3.Антигенпредставляющие клетки. Их роль в иммунитете. Примеры.
- •23.4.Источники развития и регенерации клеток волокнистой соединительной ткани
- •23.5.Функциональная характеристика соединительных тканей
- •24.Рыхлая соединительная ткань
- •24.1Локализация в организме
- •24.2.Клеточные элементы, источники их формирования
- •24.3.Состав межклеточного вещества
- •24.4.Источники развития и регенерации клеток волокнистой соеденительной ткани
- •24.5.Функции рыхлой соединительной ткани
- •25.Плотная соединительная ткань
- •25.1.Классификация
- •25.2.Локализация в организме
- •25.3.Особенности межклеточного вещества
- •26.5.Функции фибробластов. Этапы образования коллагеновых волокон.
- •27.4.Зависимость строения от функциональной активности
- •27.5.Функции, специализированные типы макрофагов
- •28.4.Состав специфических гранул
- •28.5.Функции. Взаимодействия с другими клетками крови и соединительной ткани
- •29.Соединнительные ткани со специальными свойствами
- •29.1.Классификация. Особенности строения
- •29.2.Локализация в организме
- •29.3.Типы, строение и функции жировой ткани
- •29.4.Строение и функции ретикулярной ткани
- •29.5.Строение и функции других тканей
- •30.Межклеточное вещество рыхлой соединительной ткани
- •30.1.Функциональное значение
- •30.2.Состав матрикса
- •30.3.Виды волокон. Их морфологическая характеристика
- •30.2.Физические свойства волокон
- •31.3.Особенности межклеточного вещества
- •31.4.Особенности клеток
- •31.5.Функциональное значение
- •32.Костная ткань
- •32.1.Виды костной ткани
- •32.2.Функционльное значение
- •32.3.Структурные компоненты: клетки, особенности межклеточного вещества
- •32.4.Строение ретикулофиброзной костной ткани
- •32.5.Локализация ретикулофиброзной костной ткани в организме
- •33.Клеточные элементы костной ткани
- •33.1.Остеоцит, его строение
- •33.2.Остеобласт, его строение
- •33.3.Функции остеобласта
- •33.4.Остеокласт, его строение
- •33.5.Функции остеокласта
- •34.Пластинчатая костная ткань
- •34.1.Строение костной пластинки
- •34.2.Структура остеона
- •34.3.Виды костных пластинок
- •34.4.Особенности строения компактной и губчатой костной ткани
- •34.5.Строение и значение надкостницы
- •35.Прямой остеогенез
- •35.1.Стадии прямого остеогенеза
- •35.3.Образование и минерализация межклеточного вещества
- •35.2.Остеогенные клетки. Их строение
- •35.4.Перестройка костной ткани
- •35.5.Регуляция остеогенеза
- •36.4.Ремоделирование структуры кости
- •36.5.Регуляция остеогенеза и перестройки костной ткани
- •37.Мышченая ткань
- •37.1.Источники развития
- •37.2.Классификация мышечных тканей
- •37.3.Общая морфологическая характеристика: опорный, трофический и сократительный аппараты
- •37.4.Мышечноподобные сократительные клетки, их локализация, строение и функции
- •37.5.Регенерация различных типов мышечных тканей
- •38.3.Типы мышечных волокон
- •38.4.Структура миофибриллы
- •38.5.Механизм сокращения мышечного волокна
- •Механизм участия атф в сокращении
- •39.Строение мышцы как органа
- •39.1.Типы мышечных волокон, их морфологическая и гистохимическая характеристики
- •39.2.Наружные оболочки мышцы, их значение
- •39.3.Внутренние оболочки, их значение
- •39.4.Связь мышцы с сухожилием
- •39.5.Гистогенез мышц
- •40.Сердечная мышечная ткань
- •40.1.Источник развития
- •40.2.Особенности строения
- •40.Виды кардиомиоцитов
- •40.4.Строение и функции различных видов кардиомиоцитов
- •41.5.Источники развития
- •42.Нервная ткань
- •42.1.Источники развития
- •42.2.Структурные компоненты, их классификация
- •42.3.Общее строение нейронов
- •42.4.Субмикроскопическое строение нейронов
- •42.5.Морфологическая и функциональная классификация нейронов (примеры)
- •43.Нервные волокна
- •43.1.Структурные компоненты нервных волокон
- •43.2.Строение безмиелиновых нервных волокон. Примеры их локализации.
- •43.3.Строение миелиновых нервных волокон. Примеры их локализации.
- •43.4.Образование миелиновой оболочки
- •43.5.Функциональные особенности нервных волокон
- •44.Нервные окончания
- •44.1.Классификация нервных окончаний
- •44.2.Эффекторные нервные окончания. Их виды и строение
- •44.3. Моторные бляшки, их строение. Основы механизма нервно-мышечной передачи
- •44.4.Рецепторы. Их классификация и строение
- •44.5.Строение и функции нервно-мышечных веретен.
- •Принцип работы веретена.
- •45.4.Понятие о нейромедиаторах (нейротрансмиттерах)
- •45.5.Механизм синаптической передачи нервного импульса
- •46.Рецепторные нервные окончания
- •46.1.Рецепторы как периферические отделы органов чувств. Поняти о первично- и вторичночувствующих органах чувств (примеры)
- •46.5.Функциональная характеристика рецепторов (примеры)
- •46.2.Морфологическая характеристика рецепторов
- •47.3.Локализация различных видов глиальных клеток
- •47.4.Строение различных видов глиальных клеток
- •47.5.Функции нейроглии
40.Виды кардиомиоцитов
40.4.Строение и функции различных видов кардиомиоцитов
Сердечная мышечная ткань содержит кардиомиоциты трех основных типов:
сократительные (рабочие) кардиомиоциты - образуют основную часть миокарда и характеризуются мощно развитым сократительным аппаратом, занимающим большую часть их саркоплазмы;
проводящие кардиомиоциты - обладают способностью к генерации и быстрому проведению электрических импульсов. Они образуют узлы и пучки проводящей системы сердца и разделяются на несколько подтипов. Характеризуются слабым развитием сократительного аппарата, светлой саркоплазмой и крупными ядрами. Особенности распределения и строения различных видов проводящих кардиомиоцитов описаны в курсе частной гистологии
секреторные (эндокринные) кардиомиоциты располагаются в предсердиях (в особенности, правом) и характеризуются отростчатой формой и слабым развитием сократительного аппарата. В их саркоплазме вблизи полюсов ядра находятся окруженные мембраной плотные гранулы диаметром 200-300 нм, содержащие гормон предсердный натриуретический фактор (пептид) - ПНФ (ПНП). Этот гормон вызывает усиленную потерю натрия и воды с мочой (натриурез и диурез), расширение сосудов, снижение артериального давления, угнетение секреции альдостерона, кортизола и вазопрессина. Способностью к выработке ПНФ первоначально в ходе эмбрионального развития обладают все кардиомиоциты; в дальнейшем (уже после рождения) она резко падает в клетках желудочков, сохраняясь в предсердных кардиомиоцитах. При перегрузке сердечной мышцы способность к синтезу ПНФ может восстанавливаться в кардиомиоцитах желудочков.
40.5.Регенерация сердечной мышечной ткани
В сердечной мышечной ткани регенерация осуществляется только за счет гипертрофии оставшихся миоцитов.
41.Гладкая мышечная ткань
41.1.Локализация в организме
Гладкие мышечные ткани состоят из клеток, не обладающих поперечной исчерченностью. Наиболее распространенным видом этих тканей является гладкая мышечная ткань, входящая в состав стенки различных органов (бронхов, желудка, кишки, матки, маточной трубы мочеточника, мочевого пузыря и сосудов).
41.2.Функциональные свойства
41.3.Структура гладкого миоцита
Гладкие миоциты не имеют поперечной исчерченности . Они содержат в своей центральной части по одному палочковидному ядру. Во многих клетках - большое количество гранулярной ЭПС. Здесь происходит синтез компонентов межклеточного вещества - протеогликанов, коллагена, эластина и пр.
41.4.Механизм сокращения гладкого миоцита
Поступление ионов Са2+. Под влиянием нервного импульса из внешней среды в клетку тем или иным способом (с помощью кавеол или через Са2+каналы) начинают поступать ионы Са2+.
Это происходит значительно медленней, чем выход Са2+ из цистерн в поперечнополосатых мышечных тканях. Поэтому сокращения гладкой мускулатуры развиваются не так быстро, как в тех тканях.
Фосфорилирование миозина. Еще одно отличие от тех же тканей состоит в том, что в гладких миоцитах ионы Са2+ влияют на состояние не тонких, а толстых миофиламентов. Причем это происходит опосредованным способом, а именно: ионы Са2+, связавшись с белком кальмодулином, активируют миозинкиназу (более точно — киназу легких цепей миозина), которая фосфорилирует молекулы миозина. В итоге миозин начинает объединяться в толстые миофиламенты, а последние — взаимодействовать с тонкими миофиламентами.
Взаимодействие миофиламентов. Толстые миофиламенты внедряются между тонкими — образуются временные миофибриллы. Далее, как обычно, миофиламенты перемещаются навстречу друг другу (за счет образования и разрыва мостиков и гидролиза АТФ). В результате плотные тельца сближаются, что и означает сокращение миоцита. В сокращенном СОСТОЯНИИ гладкие миоциты могут пребывать достаточно долго без заметного утомления. Это объясняется тем, что часть миозиновых мостиков сохраняется и после дефосфорилирования миозина.
Выход из сокращения совершается тоже медленно. Его инициирует удаление ионов Са2+ из клетки Са2+насосами. После этого начинает преобладать активность миозинфосфатазы (точнее, фосфатазы легких цепей миозина). Происходит дефосфорилирование миозина. Но и далее, как уже было сказано, еще какое-то время могут сохраняться некоторые миозиновые мостики.Тем не менее со временем толстые миофиламенты распадаются на фрагменты или даже на молекулы миозина. Клетка возвращается в расслабленное состояние.