44.3. Моторные бляшки, их строение. Основы механизма нервно-мышечной передачи

Пресинаптическая часть. Вблизи мышечного волокна аксон утрачивает миелиновую оболочку и дает несколько веточек, которые сверху покрыты уплощенными леммоцитами и базальной мембраной, переходящей с мышечного волокна. В терминалях аксона имеются митохондрии и синаптические пузырьки, содержащие ацетилхолин.

Синаптическая щель шириной около 50 нм располагается между плазмолеммой ветвлений аксона и мышечного волокна; она содержит материал базальной мембраны и отростки глиальных клеток, разделяющих соседние активные зоны одного окончания.

Постсинаптическая часть представлена мембраной мышечного волокна (сарколеммой), образующей многочисленные складки (вторичные синаптические щели), которые увеличивают общую площадь щели и заполнены материалом, являющимся продолжением базальной мембраны. В области нервно-мышечного окончания мышечное волокно не имеет исчерченности, содержит многочисленные митохондрии, цистерны грЭПС, рибосомы и скопления ядер.

Механизм передачи нервного импульса на мышечное волокно в нервномышечном синапсе сходен с таковым в химическом мсжнейронном синапсе. При деполяризации пресинаптической мембраны происходит выделение ацетилхолина в синаптическую щель; его связывание с холинорецепторами в постсинаптической мембране вызывает ее деполяризацию и последующее сокращение мышечного волокна. Медиатор отщепляется от рецептора и быстро разрушается ферментом ацетилхолинэстеразой, который содержится в синаптической щели.

44.4.Рецепторы. Их классификация и строение

• По происхождению воспринимаемых сигналов (из внешней среды или внутренней):

  • экстерорецепторы,

  • интерорецепторы,

  • проприорецепторы.

• По природе воспринимаемых сигналов:

  • механо-,

  • баро-,

  • хемо-,

  • термо- и пр. рецепторы.

• По строению рецепторов:

  • свободные нервные окончания (конечные ветвления осевого цилиндра лишены оболочки);

  • несвободные нервные окончания (вокруг осевого цилиндра сохраняются клетки глии) -неинкапсулированные, инкапсулированные (заключены в соединительнотканную капсулу).

В эпителии кожи находятся свободные рецепторные окончания.

• Одни из них просто проникают между клетками эпителия.

• Другие контактируют с основаниями осязательных эпителиоцитов (специфически изменённых эпителиальных клеток).

Эти рецепторы способны воспринимать даже очень слабые раздражения, реагируя на давление (прикосновение) и температуру.

Наиболее распространены -

• Осязательные (или мейснеровы) тельца

  • Находятся в поверхностных слоях дермы.

  • Воспринимают слабое давление (осязание).

• Пластинчатые (или фатер-пачиниевы) тельца

  • Находятся в глубоких слоях дермы и в строме внутренних органов.

  • В тельце -3 компонента.

  • Терминали дендрита (лишенные миелиновой оболочки) - располагаются внутри тельца.

  • Окружающие глиальные клетки - образуют т.н. внутреннюю колбу (или внутреннюю луковицу).

  • Наружная колба образована плотной волокнистой соединительной тканью, толстая, имеет пластинчатую структуру (несколько слоёв) поэтому воспринимает только достаточно сильное давление.

Для соединительной ткани характерны несвободные инкапсулированные нервные окончания. Содержат 3 элемента:

• терминали дендрита,

• видоизменённые глиальные клетки, окружающие эти терминали;

• наружную соединительнотканную оболочку.