- •Тема 6. Соединения со смешанными функциями
- •Конкретные задачи
- •Вопросы для самоподготовки
- •Этапы занятия и контроль усвоения знаний
- •Содержание этапов занятия
- •Гидрокси – и оксоальдегиды и кетоны
- •Оксокислоты
- •Химические свойства
- •2. Кето-енольная таутомерия-оксокислот.
- •Оксокислоты
- •Стереоизомерия
- •(Оптические,
- •Энантиомеры
- •Глоссарий
- •Тема 6. Аминокислоты. Первичная структура белков и пептидов
- •I. Аминокислоты с неполярными (гидрофобными) r-группами (8):
- •II. Аминокислоты с полярными (гидрофильными) незаряженными
- •III. Аминокислоты с полярными (гидрофильными) положительно заряженными радикалами (3):
- •IV. Аминокислоты с полярными (гидрофильными) отрицательно заряженными радикалами (2):
- •III. Биологически важные реакции - аминокислот
- •2. Реакция декарбоксилирования:
- •IV. Аналитические, качественные реакции аминокислот и пептидов.
- •3. Взаимодействие с 2,4-динитрофторбензолом – днфб (реактивом Сенджера):
- •Тема 8. Углеводы
- •Вопросы для самоподготовки
- •Этапы занятия и контроль усвоения знаний
- •Тема 8-1. Углеводы. Моносахариды Теория
- •Важнейшие природные моносахариды Альдопентозы
- •Альдогексозы Кетогексоза
- •Перспективные формулы Хеуорса
- •Цикло-цепная таутомерия моносахаридов – это существование в водном растворе смеси таутомерных форм, способных превращаться друг в друга через открытую таутомерную форму:
- •3. Мутаротация сахаров При растворении кристаллической таутомерной формы углевода в воде наблюдается явление мутаротации.
- •4. Конформации моносахаридов
- •5. Эпимеризация
- •6. Химические свойства моносахаридов
- •1. Окисление
- •Галактаровая и др.) кислоты
- •Тема 8-2. Ди – и полисахариды
- •Дисахариды
- •Цикло-цепная таутомерия дисахаридов
- •Химические свойства дисахаридов
- •Реакция «серебряного зеркала»:
- •Полисахариды
- •Тема 9. Гетероциклические соединения
- •Конкретные задачи
- •Вопросы для самоподготовки
- •Этапы занятий и контроль усвоения знаний
- •Содержание этапов занятия
- •Электронное строение «пиррольного» атома азота
- •Шестичленные гетероциклические системы с одним гетероатомом
- •Электронное строение «пиридинового» атома азота
- •Химические свойства
- •Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами
- •Химические свойства
- •Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами Пиримидин
- •Производные пиримидина
- •Полициклические гетероциклы
- •Триптофан
- •Хинолин и изохинолин
- •Нуклеиновые кислоты
- •Общая схема построения нуклеиновых кислот
- •Нуклеиновые кислоты
- •Нуклеотиды
- •Названия нуклеозидов и нуклеотидов
Оксокислоты
Формула |
Тривиальное название кислот (их солей и эфиров) |
ИЮПАК-номенклатура |
Местонахождение в природе и биологическая роль |
Глиоксиловая, или формилму-равьиная (глиоксилаты) |
2-оксо-этановая |
Это единственная -альдегидо-кислота. Встречается в недозревших фруктах. | |
Пировиноград-ная, ацетилму-равьиная (пируваты). |
2-оксо-пропановая |
Ключевой промежуточный продукт при обмене веществ в организме | |
Ацетоуксусная, -оксомасляная (ацетоацетаты)
|
3-оксобу-тановая
|
Образуется в процессе метаболизма высших жирных кислот и как продукт окисления -оксимасляной кислоты, накапливается при сахарном диабете. | |
Щавелевоуксус-ная, ЩУК (оксалоацетаты) |
2-оксобу-тандиовая |
Образуется в ЦТК | |
-кетоглутаровая (-кетоглутара-ты)
|
2-оксопен-тандиовая |
Образуется в ЦТК и является предшественником важнейших аминокислот: глутаминовой и -амино-масляной (ГАМК) |
Стереоизомерия
Стереоизомеры отличаются друг от друга пространственным расположением атомов или групп атомов.
Стереоизомеры
Энантиомеры Диастереомеры
(Оптические,
или зеркальные,
изомеры)
Знание стереоизомерии очень важно для изучения строения природных соединений (биорегуляторов и лекарственных средств – гормонов, витаминов, антибиотиков), так как все они существуют в строго определенных пространственных формах и их биологическая активность тесно связана с пространственным строением.
Так, для построения белковой молекулы используется один вид энантиомеров – L– аминокислоты, а в классе углеводов большее распространение имеютD–сахара. Из двух энантиомерных форм гормона адреналина большей фармакологической активностью обладаетD(-)–форма. Стереоспецифично протекают многие биохимические реакции, так как они катализируются ферментами – белковыми молекулами.
Приведем некоторые примеры значения диастереомерии.
Бутендиовая кислота существует в виде двух геометрических изомеров (цис- и транс-), но только один из них – фумаровая кислота (транс–изомер) – служит субстратом для действия фермента.
Ретинол с транс–расположением всех двойных связей более эффективен в процессах зрения, чем его цис–изомер.
В липиды клеточных мембран в качестве структурных составляющих входят также только цис-формы высших жирных кислот.
Энантиомерияосуществляется у так называемых «хиральных» молекул.Хиральными, или асимметрическими, молекуламиназываются те, которые не могут быть совмещены со своим зеркальным отражением; у них отсутствует плоскость симметрии:
Термин «хиральность» произошел от греческого слова «хиро» – рука.
Самым простым наглядным примером хиральных объектов являются правая и левая руки.
Атом углерод с четырьмя различными группами называется асимметрическим, илихиральным,центром.
Для изображения энантиомеров на плоскости используются проекционные формулы Фишера, называемые проекциями Фишера: