01.Лечебное дело / Биоорганическая химия / 06.Дополнительно / Биоорганическая химия для ЛФ и ПФ 1 курс, 2 семестр

###TITLE###

Биоорганическая химия ЛФ и ПФ 1 курс, 2 семестр

###TYPE###

1

###THEMES###

Тема 1. Строение.

Тема 2. Сопряжение, ароматичность, электронные эффекты.

Тема 3. Кислотно-основные свойства.

Тема 4. Механизмы реакций.

Тема 5. Номенклатура.

Тема 6. Органические вещества – лекарственные препараты.

Тема 7. Органические вещества – метаболиты и регуляторы.

Тема 8. Реакционная способность углеводородов и галогенопроизводных .

Тема 9. Реакционная способность спиртов, альдегидов, кетонов.

Тема 10. Карбоновые кислоты и их функциональные производные.

Тема 11. Гетерофункциональные и гетероциклические соединения.

Тема 12. Липиды и алкалоиды.

Тема 13. Аминокислоты.

Тема 14. Углеводы.

Тема 15. Нуклеиновые кислоты.

##theme 1

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001.Функциональная группа это

+а) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ и ответственные за его химические свойства

б) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ

в) все атомы в молекуле

002. Из перечисленных ионов и нейтральных молекул не являются нуклеофильными реагентами

а) H^¯

б) H₂O

+ в) С₂H₅O⁺H₂

003.Из названных соединений являются структурными изомерами:

+а) 2-метилпентанон-3 и гексаналь

б) 2-метилпентанон-3 и 2,3-пентаналь

в) 2-метилпентанон-3 и 2-метилбутанон-2

004.Центр хиральности –

а) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя одинаковыми заместителями

+б) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя различными заместителями

в) атом, через который можно провести центр симметрии молекулы

005. Из представленных соединений могут при гомолитическом разрыве связей С-Н образовывать третичные алкильные радикалы:

а) СH₃-C(CH₃)₂-CH₂- CH₃

+б) СH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₃

в) CH₃-CH₂- CH₂-CH₃

006.Таутомерия –

а) порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения одинарных связей

б) смесь равных количеств энантиомеров

+в) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответственно перераспределение электронной плотности

007.Вид таутомерии у аденина

+а) амин-иминная таутомерия

б) лактам-лактимная таутомерия

в) кето-енольная таутомерия

008.Вид таутомерии у тимина

а) кето-енольная таутомерия

+б) лактам-лактимная таутомерия

в) амин-иминная таутомерия

009.Атом, по которому определяется принадлежность моносахаридов к ряду (L или D) в формуле Фишера

а) ближайший к главной функциональной группе хиральный атом углерода

б) атом углерода, относящийся к главной функциональной группе

+в) наиболее удаленный от главной функциональной группы хиральный атом углерода

010.Диастереомеры –

а) структурные изомеры, способные к быстрому и самопроизвольному взаимопревращению

+б) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами, отличающиеся строением одного хирального атома

в) cтереоизомеры, молекулы которых отличаются строением двух и более хиральных атомов

##theme 2

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001.Сопряжение это

а) чередование двойных и одинарных связей в молекуле

+б) явление выравнивания связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеальной, но несуществующей структурой

в) явление выравнивания связей в молекуле по сравнению с бензолом

##theme 2

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002.Вид сопряжения у молекулы пиррола (пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом)

а) , сопряжение

б) р, сопряжение

+в) , и р, сопряжение

##theme 2

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003.Неверным является утверждение относительно молекулы бензола:

а) все атомы углерода находятся в sp²-гибридном состоянии

б) сопряженная система содержит 4n+2 электронов при n=1

+в) атомы водорода располагаются над и под плоскостью кольца

##theme 2

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004. Самым активным по реакционной способности при бромировании в бензольное кольцо является

а) бензол

+б) фенол

в) бензальдегид

##theme 2

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005.В математическом уравнении правила Хюккеля 4n+2=N, описывающего правила ароматичности, N – это

а) количество всех электронов в молекуле

б) количество атомов в молекуле

+в) количество электронов участвующих в сопряжении

##theme 2

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006. Наименьшей реакционной способностью при бромировании в бензольное кольцо обладает

а) бензол

б) толуол

+в) бензойная кислота

##theme 2

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

007. Продукт, который будет образовываться в реакции изопропилбензола с бромом при облучении светом

а)

+б)

в)

##theme 2

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

008.Вид сопряжения у молекулы пропеналя:

+а) , сопряжение

б) сопряжения нет

в) р, сопряжение

##theme 2

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

009. Соединение, которое является продуктом реакции радикального бромирования 2-метилбутана:

а) СН₃-CH(CH₃)-CH(Br)-CH₃

+б) СH₃-C(Br)(CH₃)-CH₂-CH₃

в) СH₃-СH₂-CH(CH₃)-CH₂(Br)

##theme 2

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

010.Анилин легко реагирует с бромной водой потому что:

а) аминогруппа является электроноакцепторным заместителем

+б) аминогруппа является электронодонорным заместителем

в) аминогруппа не вступает в сопряжение с бензольным кольцом

##theme 3

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001.Более сильными основными свойствами в ряду фенол и бензиловый спирт обладает

а) фенол

+б) бензиловый спирт

в) они равнозначны

##theme 3

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002. Соединение, являющееся наиболее сильным основанием

а) С₆Н₅-NH-С₆Н₅

+б) С₆H₅NH₂

в) C₆H₅-OH

##theme 3

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003. Соединение, не способное реагировать с NaOH

а) С₃Н₇-SH

+б) С₃Н₇-OH

в) С₆H₅-OH

##theme 3

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004.Кислотные свойства в ряду: CH₃-SH, CH₃-OH, CH₃-NH₂

+а) уменьшаются

б) увеличиваются

в) не изменяются

##theme 3

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005.Основные свойства возрастают справа – налево в ряду

+а) CH₃-NH₂, (CH₃)₃N, (CH₃)₂NH

б) CH₃-NH₂, (CH₃)₂NH, (CH₃)₃N

в) (CH₃)₃N, (CH₃)₂NH, CH₃-NH₂

##theme 3

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006.Радикалы образуются в следствии

а) гетеролитеческого разрыва связи в молекуле

+б) гомолитического разрыва связи в молекуле

в) только при УФ-облучении молекулы

##theme 3

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

007. Соединение с наиболее сильными кислотными свойствами:

а) CH₂Cl-COOH

+б) CF₃COOH

в) С₂Н₅-COOH

##theme 3

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

008.Электронодонорные радикалы у соединений с одинаковым кислотным центром

а) уменьшают основность соединений

+б) увеличивают основность соединений

в) никак не влияют на кислотно-основные свойства соединений

##theme 3

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

009.В ряду ароматических соединений: пара-метилфенол → фенол → пара-нитрофенол кислотные свойства

+а) увеличиваются

б) уменьшаются

в) практически не изменяются

##theme 3

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

010. Можно различить пару соединений этилацетат и ацетоуксусный эфир с помощью реагента:

а) с [Ag( NH₃)₂]OH

б) с Cu(OH)₂

+в) FeCl₃

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001.Кислота Льюиса используется в реакциях алкилирования бензольного кольца как катализатор для:

а) активации бензольного кольца

+б) образования электрофильного реагента

в) образования нуклеофильного реагента

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002.Нуклеофил (N) – это частица с

а) положительным зарядом

б) нейтральным зарядом

+в) отрицательным зарядом

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003.Электрофил (E) – это частица с

+а) положительным зарядом

б) нейтральным зарядом

в) отрицательным зарядом

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004. Соединение может реагировать

а) с кислотой

+б) и с кислотой и со щелочью

в) со щелочью

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005.Верное количество стадий и их названия в механизме Sr

а) 1. рост цепи; 2. инициация; 3.обрыв цепи

б) 1. рост цепи; 2. обрыв цепи

+в) 1.инициация; 2. рост цепи; 3. обрыв цепи

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006.В реакции гидратации алкенов в качестве катализатора применяется

+а) серная кислота

б) гидроксид натрия

в) кислота Льюиса

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

007.Из предложенных соединений (толуол, этан) в более мягких условиях хлорируется

а) этан

б) они равнозначны

+в) толуол

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

008. Растворы СlСН₂СООН и NН₂СН₂СООН можно различить с помощью

+а) индикатора

б) Nа

в) бромной воды

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

009.В реакции Se вступают

+а) ароматические соединения

б) ненасыщенные алифатические соединения

в) галогенпроизводные углеводороды

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

010. Наибольшей реакционной способностью в реакциях Аn обладает:

а) ацетон

б) ацетальдегид

+в) трихлоруксусный альдегид

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001. Соединение НОСН₂-СН(CН₃)-СН₂-СН₂NН₂ называется

а) 2-метил-4-аминобутанол-1

+б) 4-амино-2-метилбутанол-1

в) 1-амино-4-гидрокси-3-метилбутан

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002.Изопрен по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

а) бутадиен-1,3

б) метилпропен

+в) 2-метилбутадиен-1,3

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003. Соединение C₂H₅-CH(OH)-CH₃ по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

а) 1-метилпропанол

+б) бутанол-2

в) бутиловый спирт

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004.Аминокислота валин CH₃-CH(CH₃)-CH(NH₂)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

+а) 2-амино-3-метилбутановая кислота

б) 3-метил-2-аминобутановая кислота

в) 2-амино-пентановая кислота

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005.Молочная кислота по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

а) 2-оксопропановая кислота

+б) 2-гидроксипропановая кислота

в) оксипропановая кислота

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006. Правильное название алкена с углеводородным скелетом

а) 2-метилгептен-3

+б) 6,6-диметилгептен-2

в) 2,2-диметилгептен-4

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

007.Аминокислота метионин CH₃-S-CH₂-CH₂-CH(NH₂)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

а) 2-амино-4-тиопентановая кислота

+б) 2-амино-4-метилтиобутановая кислота

в) 4-тио-2-аминопентановая кислота

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

008.Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула

+а) COOH-CH(OH)-CH₂-COOH

б) COOH-C(O)-CH₂-COOH

в) COOH-CH(OH)-CH₂-CH₃

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

009. Форма аспарагиновой кислоты, которая будет преобладать при рН=12:

а)

б)

+ в)

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

010. Функциональная группа, которая указывается в названии по правилам заместительной номенклатуры ИЮПАК только в виде префикса:

а) –SH

б) >С=О

+ в) -ОR

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001.Хлорпроизводные метана используются в медицине в качестве

а) основы для создания кровезаменителей

+б) средства для ингаляционного наркоза

в) в качестве инсектицидов

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002.У фенола (карболовая кислота) введение ОН-группы приводит к появлению

+а) антисептических свойств

б) диуретических свойств

в) окрашивающих свойств

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003. Из перечисленных гетероциклов входит в состав молекулы бактериостатического лекарственного средства норсульфазола

а) пиразола

+б) тиазола

в) имидазола.

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004.В качестве отхаркивающих средств применяется

а) n-гидроксибензол

+б) бензоат натрия

в) бензойная кислота

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005.Производным n-аминофенола, обладающего анальгитическим и жаропонижающим действием является

а) анестезин

б) бензоат натрия

+в) парацетамол

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006.Новокаин (в-диэтиламиноэтиловый эфир n-аминобензойной кислоты) применяют в виде соли (гидрохлорида), что связано с

+а) необходимостью увеличить его растворимость в воде

б) необходимостью уменьшить его растворимость в воде

в) появлением его анестезирующих свойств

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

007.Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том что

а) они являются антагонистами n-аминобензойной кислоты

б) они являются антагонистами фолиевой кислоты

+в) они являются антиметаболитами по отношению к n-аминобензойной кислоте

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

008.Аспирин (ацетилсалициловая кислота) является

+а) сложным эфиром салициловой кислоты по ОН-группе

б) сложным эфиром салициловой кислоты по карбоксильной группе

в) натриевой солью салициловой кислоты

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

009.Противотуберкулезным действием обладает следующее производное салициловой кислоты

а) м-аминосалициловая кислота

б) ацетилсалициловая кислота

+в) n-аминосалициловая кислота

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

010.Представители 5-нитропроизводных фуранового ряда

а) тетрациклин

б) ацетилсалициловая кислота

+в) фурацилин

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001.Метаболиты –это:

а) соединения, которые химически регулируют обмен веществ (витамины, гормоны, синтетические биологически активные соединения, в т.ч. лекарственные вещества)

+б) естественные, присущие организму вещества, образующиеся в клетках, тканях и органах растений и животных в процессе метаболизма

в) антагонисты естественных метаболитов

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002. Из приведенных соединений может существовать виде энантиомеров

а) НООС-СН₂-СООН

б) (CH₃)₂CH-CH₂-COOH

+в) CH₃-CH(OH)-CH₂-COOH

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003. π-недостаточная система

а)

+ б)

в)

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004.Присутствие карбоксильной группы в молекуле сложного вещества увеличивает его растворимость в

а) жире

б) эфире

+в) воде

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005. рК _А карбоновых кислот с введением в радикал электронодонорных заместителей:

а) уменьшится

+ б) увеличится

в) не изменится

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006.Одним из участников окислительно-востановительных процессов в организме является кофермент НАД⁺, при биологическом дегидрировании он служит акцептором

а) гидроксид-иона

б) хлорид-иона

+в) гидрид-иона

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

007.Система хинон-гидрохинон участвует в

а) ферментативном окислении липидов

+б) процессе переноса электронов от субстрата к кислороду

в) ферментативном гидроксилировании ароматических соединений

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

008.in vivo окислительное дезаминирование используется для

а) синтеза биогенных аминов

б) синтеза липидов

+в) удаления избытка биогенных аминов

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

009.Ацетилхолин in vivo является

+а) нейромедиатором

б) ингибитором

в) макроэргическим веществом

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

010.Биологически активные производные тетрапиррольных соединений

а) индол

+б) гемоглобин

в) витамин А

##theme 8

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001. Соединение с π,π-сопряженной системой

а) бутадиен-1,2

б) циклогексен

+в) бутадиен-1,3

##theme 8

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002. Из гетероциклических соединений может вступать в межмолекулярную ассоциацию

а) пиррол

+б) имидазол

в) пиримидин.

##theme 8

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003. Реакция взаимодействия этилбензола с бромом при облучении УФ-светом относится к типу

а) электрофильное замещение

б) электрофильное присоединение

+в) свободно-радикальное замещение

##theme 8

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004. Качественная реакция на непредельные углеводороды

а) с [Ag( NH₃)₂]OH

б) с Cu(OH)₂

+в) с бромной водой

##theme 8

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005 .Не будет проявлять ароматический характер

+а)

б)

в)

##theme 8

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006. Роль катализатора в реакциях электрофильного замещения в аренах заключается в

а) активизации субстрата

+б) образовании электрофильной частицы

в) образовании хорошо уходящей группы

##theme 8

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

007. Роль кислотного катализатора в реакциях образования полуацеталей из альдегидов и спиртов заключается в

+а) активизации электрофильного центра

б) образовании нуклеофильной частицы

в) образовании хорошо уходящей группы

##theme 8

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

008. Для получения гомологов бензола используется реакция

+а) алкилирования

б) восстановления

в) ацилирования

##theme 8

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

009. Данная реакция С₂Н₅Br + KOH (cпирт. р-р) идет по механизму

а) электрофильного замещения

б) нуклеофильного замещения

+в) элиминирования

##theme 8

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

010. Данная реакция С₂Н₅Вr+КОН ( водн. р-р) идет по механизму

а) электрофильного замещения

+б) нуклеофильного замещения

в) элиминирования

##theme 9

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001. При окислении первичных спиртов образуются

а) кетоны

б) эфиры

+в) альдегиды

##theme 9

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002. Наиболее устойчивы к окислению

а) альдегиды

б) первичные спирты

+в) третичные спирты

##theme 9

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003 Для превращения группы ОН в хороший нуклеофуг нужно спирт

+а) подкислить

б) подщелочить

в) охладить

##theme 9

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004.Метилкетоны идентифицируют реакцией образования

а) «серебряного зеркала»

+б) иодоформа

в) азокрасителя

##theme 9

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005. 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия

а) СН₂=О и СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-ОН

б) СН₃-ОН и СН₃-СН₂-СН₂-СООН

+в) СН₃-ОН и СН₃-СН₂-СН₂-СН=О

##theme 9

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006. Соединение, взаимодействующее с реактивом Толленса (оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Аg(NH₃)₂]ОН)

а) пропанол

+б) формальдегид

в) ацетамид

##theme 9

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

007.Отличить сахарозу от мальтозы можно, используя

+а) Аg(NH₃)ОН

б) FeCl₃

в) бромную воду

##theme 9

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

008. Для открытия пуриновых алкалоидов в химико-токсикологической практике применяется

а) растворение гидроксида меди(11)

+б) мурексидная проба

в) иодоформная проба

##theme 9

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

1. 009. Из предложенных соединений не имеет ассиметрического атома углерода

а) (CH₃)₂CH-CH₂-CH(OH)-CH₃

б) CH₃-CH₂-CHBr-CH₃

+в) HOOC-CH₂-CH(OH)-CH₂-COOH

##theme 9

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

010 Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок:

а) желтого цвета

+б) кирпично-красного

в) черного

##theme 10

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001. Гидролизуется легче

а) этилбутаноат

+б) хлорангидрид бутановой кислоты

в) амид бутановой кислоты

##theme 10

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002. При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются

а) две молекулы спирта

б) две молекулы кислоты

+в) одна молекула спирта и одна молекула кислоты

##theme 10

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003. Продуктом гидролиза пропилацетата являются

а) CH₃-CH₂-CH=O и C₂H₅OH

+б) CH₃-COOH и CH₃-CH₂-CH₂OH

в) CH₃-CH₂-COOH и C₂H₅OH

##theme 10

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004. Из перечисленных структурных фрагментов обусловливает

выделение алкалоидов из растений с помощью подкисленных экстрагентов

а) алкоксильные группы

+б) атомы азота, обладающие основным характером

в) гидроксильные группы.

##theme 10

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005. Соли щавелевой кислоты являются реактивом на ион

а) калия

+б) кальция

в) магния

##theme 10

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006. При гидролизе нуклеотида в щелочной среде гидролизу подвергается

+а) только сложноэфирная связь

б) сложноэфирная и N-гликозидная связи

в) гидролиз не идет

##theme 10

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

007 Гликозиды не устойчивы

а) в щелочной среде

+б) в кислой среде

в) как в кислой среде, так и в щелочной среде

##theme 10

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

008. Функциональные производные карбоновых кислот получают в результате реакций

а) нуклеофильного присоединения

+б) нуклеофильного замещения

в) элиминирования

##theme 10

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

009. В отличие от уксусной муравьиная кислота реагирует с

а) гидроксидом натрия

+б) аммиачным раствором оксида серебра

в) этиловым спиртом

##theme 10

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

010. В реакциях ацилирования наибольшую активность проявляют

+а) галогенангидриды карбоновых кислот

б) амиды карбоновых кислот

в) сложные эфиры

##theme 11

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция с

а) CuSO₄

+б) КОН ( недостаток)

в) FeCl₃

##theme 11

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002. Из приведенных гидроксикислот в реакцию элиминирования вступает

а) СН₃-СН(ОН)-СН₂-СН₂-СООН

+б) СН₃-СН(ОН)-СН₂-СООН

в) НООС-СН(ОН)-СН(СН₃)₂

##theme 11

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003. При нагревании превращается в лактон кислота

+а) 4-гидроксигексановая

б) 4-гидроксициклогексанкарбоновая

в) 2-амино-3-гидроксмпентановая

##theme 11

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004. Декарбоксилируется легче кислота

+а) НООСС(О)СН₂СООН

б) NH₂-CН₂-СН₂-СООН

в) НООССН₂СН₂СООН

##theme 11

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005 Из приведенных структурных формул соответствует строению соединения с молекулярной формулой С₂Н₅NО₂, которое легко растворяется в кислотах и щелочах, а при нагревании образует дикетопиперазин

а) СН₃-СН₂-NO₂

б) CH₂OH-CONH₂

+в) NH₂-CH₂-СOOH

##theme 11

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006. Не образуют хелатные комплексы с гидроксидом меди (II)

а) HOOC-CH(OH)-CH(OH)-COOH

+б) NH₂-CH₂-CH₂-СН₃

в) NH₂-CH₂-СOOH

##theme 11

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

007.Барбитураты применяют как

а) противовоспалительное средство

б) антисептическое средство

+в) снотворное средство

##theme 11

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

008. Реакция, невозможная для аденозина:

а) с азотистой кислотой

б) кислотный гидролиз

+в) гидролиз в присутствии щелочи.

##theme 11

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

009. Ацидофобными свойствами обладают

а) пиридин

б) фуран

+в) пиррол

##theme 11

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

010. Реакция с ацетатом свинца в присутствии щелочи является качественной на:

а) аланин

+б) цистеин

в) глицин

##theme 12

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

001 Иодное число выше у

+а) растительных масел

б) животных жиров

в) восков

##theme 12

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

002 К сложным липидам относится

+а) фосфатидилсерин

б) тимидилфосфат

в) сфингозин

##theme 12

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

003. Неверным является высказывание относительно ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов

а) насыщенный фрагмент углеводородного радикала кислоты находится в зигзагообразной конформации

б) двойные связи имеют цис-конфигурацию

+в) двойные связи сопряжены

##theme 12

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

004. Неверным является высказывание по отношению к линолевой кислоте

а) в углеводородном радикале имеются две π-связи.

б) в углеводородном радикале содержится 18 атомов углерода

+в) в углеводородном радикале имеется π,π-сопряженная система

##theme 12

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

005. Триацилглицерин твердой консистенции

+а) 1,2,3-три-О-пальмитоилглицерин

б) 1,2-ди-О-олеоил-3-О-пальмитоилглицерин

в) 2-О-линолеоил-1-О-пальмитоил-3-О-стераоилглицерин

##theme 12

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

006. Иодное число является показателем:

а) содержания свободных жирных кислот

б) содержания этерифицированных жирных кислот

+в) содержания в жире ненасыщенных жирных кислот