- •Передмова
- •ВСТУП
- •1. ТЕРЕЗИ І ЗВАЖУВАННЯ
- •1.2. Аналітичні терези АД-200
- •1.3. Аналітичні терези АДВ-200М і ВЛА-200М
- •1.4. Лабораторні аналітичні одноплечі терези
- •1.5. Експериментальна частина
- •1.5.3. Визначення еквівалента елемента
- •1.6. Запитання і задачі
- •1.7. Література
- •2. ТЕПЛОВІ ЕФЕКТИ ХІМІЧНОЇ РЕАКЦІЇ
- •2.1. Вступ
- •2.2. Експериментальна частина
- •2.2.1. Визначення теплоти нейтралізації
- •2.3. Запитання і задачі
- •2.4. Література
- •3. КОМПЛЕКСНІ СПОЛУКИ
- •3.1. Будова комплексних сполук
- •3.2. Номенклатура комплексних сполук
- •3.2.1 Комплексні сполуки - неелектроліти
- •3.2.2. Сполуки з комплексними катіонами
- •3.2.3. Сполуки з комплексними аніонами
- •3.3. Стійкість комплексних іонів
- •3.4. Експериментальна частина
- •3.4.1. Відмінність між простими і комплексними іонами заліза
- •3.4.2. Комплексні катіони
- •3.4.4. Дисоціація комплексних іонів
- •3.4.5. Комплексні аніони
- •3.4.5. Дисоціація подвійних солей
- •3.4.6. Утворення амінів міді
- •3.5. Запитання і задачі
- •3.6. Література
- •4. ВОДНЕВИЙ ПОКАЗНИК рН
- •4.1. Визначення кислотності
- •4.2. Концентрація водневих іонів і показник концентрації водневих іонів рН
- •4.3. Експериментальна частина
- •4.3.1. Вимірювання рН з допомогою індикаторів
- •4.3.2. Колориметричний метод визначення рН
- •4.4. Запитання і задачі
- •4.5. Література
- •5. БУФЕРНІ РОЗЧИНИ
- •5.1. Обчислення рН буферних розчинів, утворених слабкою кислотою та її сіллю
- •5.2. Обчислення рН буферних систем, утворених слабкими основами та їх солями
- •5.3. Експериментальна частина
- •5.3.1. Приготування буферних розчинів
- •5.3.2. Буферна дія
- •5.3.3. Вплив розбавлення на рН буферного розчину
- •5.3.4. Втрата буферної дії
- •5.4. Запитання і задачі
- •5.5. Література
- •6. ШВИДКІСТЬ ХІМІЧНИХ РЕАКЦІЙ І ХІМІЧНА РІВНОВАГА
- •6.1. Швидкість хімічних реакцій
- •6.2. Хімічна рівновага
- •6.3. Експериментальна частина
- •6.3.1. Вплив ступеня подрібнення (величини поверхні зіткнення речовин) на швидкість реакції в гетерогенній системі
- •6.3.2. Розчинення карбонату кальцію в соляній кислоті
- •6.3.3. Залежність швидкості реакції від концентрації
- •6.3.4. Вплив температури на швидкість реакції
- •6.3.5. Вплив концентрації реагуючих речовин на хімічну рівновагу
- •6.3.6. Оборотність зміщення хімічної рівноваги
- •6.3.7. Вплив температури на хімічну рівновагу (груповий дослід)
- •6.4. Запитання і задачі
- •6.5. Література
- •7. ВЛАСТИВОСТІ S-ЕЛЕМЕНТІВ
- •7.2. Елементи ІА-підгрупи (водень, натрій, калій)
- •7.3. Елементи ІІА-підгрупи (магній і кальцій)
- •7.4. Експериментальна частина
- •7.4.1. Одержання водню
- •7.4.2. Окислювальні і відновлювальні властивості пероксиду водню
- •7.4.3. Реакції катіона натрію
- •7.4.4. Реакція катіона калію
- •7.4.5. Реакції катіона магнію
- •7.4.6. Реакції катіона кальцію
- •7.5. Запитання і задачі
- •7.6. Література
- •8.2. Елементи ІІІА-підгруш (бор і алюміній)
- •8.3. Елементи ІVА-підгруп (вуглець і кремній)
- •8.4. Елементи VА-підгрупи (азот і фосфор)
- •8.6. Елементи VІА-підгрупи (кисень і сірка)
- •8.7. Елементи VІІА-групи (галогени)
- •8.8.2. Гідроліз бури
- •8.8.3. Якісний аналіз бору
- •8.8.4. Дія лугів і кислот на алюміній (під тягою)
- •8.8.8. Відновлювальні властивості вугілля
- •8.8.9. Гідроліз солей вугільної кислоти
- •8.8.10. Одержання і властивості кремнію
- •8.8.11. Одержання і властивості аміаку
- •8.8.12. Одержання і властивості кальцієвих солей ортофосфорної кислоти
- •8.8.14. Одержання кисню і вплив каталізатора на швидкість розкладу KСlO3
- •8.8.16. Реакція хлорид-іона
- •9.2. Біологічна роль деяких важливих d-елементів
- •9.2.1. Реакції катіона марганцю з лугами (NаОН і KOH)
- •9.2.2. Реакції катіона цинку
- •9.2.3. Реакції катіона кобальту
- •9.2.4. Реакції катіонів срібла
- •9.2.5. Реакції катіонів свинцю
- •9.2.6. Реакції катіонів ртуті (І)
- •9.2.7. Реакції катіонів міді
- •9.3. Література
56
6. ШВИДКІСТЬ ХІМІЧНИХ РЕАКЦІЙ І ХІМІЧНА РІВНОВАГА
Метою роботи є дослідження впливу різних факторів: концентрації, температури, ступеня подрібнення речовини – на швидкість реакції, а також вивчення дії зміни температури та концентрації реагуючих речовин на хімічну рівновагу.
6.1. Швидкість хімічних реакцій
Швидкість реакції дорівнює зміні концентрації однієї з реагуючих речовин на одиницю часу. Концентрацію виражають числом молів в 1 л, час – у секундах. Швидкість реакцій залежить від природи реагуючих речовин та від умов перебігу реакції: концентрації реагентів, температури і присутності каталізаторів (для реакцій за участю твердих речовин – також від ступеня їх подрібнення). Для газів швидкість реакції залежить і від тиску, бо в цьому випадку із зміною тиску змінюється концентрація реагентів.
Уперше точну залежність між швидкістю реакції та концентрацією реагуючої речовини встановив професор Харківського університету М.М. Бекетов у 1865 році, який створив і читав перший курс фізичної хімії, основи якої були закладені М.В. Ломоносовим.
Припустимо, речовина А реагує з речовиною В, утворюючи нову речовину С, тоді швидкість реакції може бути виражена рівнянням:
v = k [А] [В],
де k – константа швидкості реакції, що залежить від природи реагуючих речовин (для кожної речовини встановлюється експериментально); А і В – молярні концентрації реагуючих речовин. k – це швидкість реакції між даними речовинами при їх концентраціях, що дорівнюють 1 г моль на 1 л.
Через декілька років після встановлення цього закону М.М.Бекетовим норвезькі вчені Гіульдберг і Вааге встановили ту ж закономірність, замінивши назву "концентрація" величиною, пропорційною їй – "діюча маса". Ось чому цей закон має назву "закону діючих мас": швидкість хімічної реакції прямо пропорційна добутку концентрацій реагуючих речовин. Відкриття його неправильно приписується Гульдбергу і Вааге.
Для реакцій, в яких беруть участь декілька молекул, концентрації беруться з відповідним показником ступеня. Наприклад, у процесі 2А + В → А2В за умови, що реакція не проходить у дві чи декілька стадій:
v = k [А]2 В.
Якщо в реакції, крім газу й рідини, бере участь також тверда речовина (гетерогенна - неоднорідна система), концентрація якої постійна, то швид-кість реакції змінюється тільки в залежності від концентрації газів або розчинених речовин.
При підвищенні температури на кожні 10°С швидкість реакції зростає приблизно в 2-4 рази.
Звідси виводиться формула для швидкості реакції при будь-якій температурі:
57
|
|
vк = vп γ |
tк - t п |
|
|
|
10 |
|
|
де vк |
– |
швидкість при будь-якій кінцевій (заданій) температурі; |
||
vп |
– |
початкова швидкість; |
||
tк |
– |
кінцева температура, при якій знаходимо швидкість реакції; |
||
tп |
– |
початкова температура; |
||
γ |
– |
температурний коефіцієнт реакції. |
Із наведеної формули витікає, що при підвищенні температури на 100°С швидкість реакції збільшується в 59049 разів при k = 3.
6.2. Хімічна рівновага
Всі хімічні реакції можна поділити на оборотні і необоротні. Оборотні реакції протікають одночасно в прямому і зворотному напрямі, але з різною швидкістю; через деякий час після їх початку швидкості прямої і зворотної реакції стають однаковими, і настає хімічна рівновага. В принципі всі хімічні реакції проходять в одному напрямі до повного зникнення вихідних речовин. Такі реакції називають необоротними. До них належать процеси, що супроводжуються випаданням осаду, виділенням газу, утворенням при іонних реакціях малодисоційованих речовин, тощо, а також процеси, що супроводжуються великим виділенням теплоти.
Для будь-якої оборотної реакції рА + qВ → пС + mD у стані рівноваги ви-
конується співвідношення: |
|
[C]n [D]m |
|
K = [A]p [B]q , |
(1) |
Тут [С] і [В]... – концентрації речовин у момент рівноваги; К – константа хімічної рівноваги, яка залежить від температури. Наприклад, для реакції:
2Н2 + О2 ↔ 2Н2О
рівняння (1) матиме вигляд:
K = [H[H]22O[O]2 ].
2 2
Якщо при сталій рівновазі збільшити концентрацію водню або кисню, то відповідно повинна збільшитися концентрація водяної пари. Отже, для зміщення рівноваги зліва праворуч необхідно або збільшити концентрацію однієї з вихідних речовий, або зменшити концентрацію одного з продуктів реакції. Для зміщеная рівноваги у зворотному напрямку треба підвищити концентрацію одного з продуктів реакції.
Напрямок зміщення рівноваги в залежності від зміни концентрації, температури або тиску в загальному вигляді визначається принципом Ле-Ша- тельє: якщо система, що перебуває в рівновазі, зазнає ззовні будь-якого впливу (змінюються концентрація, температура чи тиск), то в ній виникають процеси, котрі зменшують ефект цього впливу.