- •Глава 1 предмет, методы и значение генетики
- •Глава 2
- •(По с. Г. Куликовой)
- •1. Диплоидные наборы хромосом у сельскохозяйственных и некоторых видов домашних, прирученных и лабораторных животных
- •Гаметогенез и мейоз
- •Глава 3
- •Закон расщепления
- •Аллели. Множественный аллелизм
- •Отклонения от ожидаемого расщепления, связанные с характером доминирования признака и летальными генами
- •2. Вывод формулы расщепления по генотипу при дигибридном скрещивании
- •Полигибридное скрещивание
- •3. Количество фенотипов и генотипов в f2 при скрещивании родителей,
- •(Новообразование)
- •Глава 4 хромосомная теория наследственности
- •Полное сцепление
- •Сцеплении:
- •Неполное сцепление
- •Карты хромосом
- •4. Фенотипические классы кроликов, полученные при анализе на сцепление трех генов
- •Глава 5 генетика пола
- •Нарушения в развитии пола
- •5. Зависимость пола дрозофилы от отношения числа х-хромосом к числу наборов аутосом (Бриджес, 1932)
- •6. Нарушения в системе половых хромосом и их фенотипическое проявление
- •Проблема регуляции пола
- •Молекулярные основы наследственности
- •Строение и типы рнк
- •Генетический код
- •Синтез белка в клетке
- •Глава 7 генетика микроорганизмов
- •700А хвост
- •Конъюгация
- •Трансдукция
- •Трансформация
- •Глава 8 биотехнология
- •Генная инженерия
- •(По с. М. Гершензону)
- •I Химический синтез днк
- •Xj обработанные рестриктазой
- •1 Действие днк-лигазы
- •Трансформированные дочерние клетки
- •Клеточная инженерия
- •Химерные животные
- •Трансгенные животные
- •Виды изменчивости
- •9. Распределение сухостойных коров черно-пестрой породы
- •3,0 44 5,0 6Д 7.0 8,0 9,0 10,0 11,0 12.0 классы по количеству лейкоцитов (тыс.)
- •10. Определение основных статистических величин способом произведений для содержания количества лейкоцитов
- •В крови сухостойных коров (тыс. В 1 им)
- •11. Значение нормального интеграла вероятностей
- •Оценка достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей
- •Типы распределения
- •14. Распределение семейств по количеству больных туберкулезом коров
- •15. Значение вероятности появления редких событий при распределении Пуассона
- •3,4 3,6 4,0 4,6 5,0 5,4 5,8 Жирность молока, %
- •Критерий хи-квадрат (у2)
- •16. Соответствие фактического распределения семейств теоретически ожидаемому (биномиальному)
- •II квадрант
- •IV квадрант
- •I квадрант
- •III квадрант
- •20. Определение г для малых выборок
- •21. Корреляция частоты заболеваемости лейкозом матерей и дочерей
- •Дисперсионный анализ
- •23. Сводная таблица однофакториого дисперсионного анализа
- •Классификация мутаций
- •Хромосомные мутации
- •(По Харе, 1978)
- •Кариотипа
- •Генные мутации
- •Индуцированный мутагенез
- •Антимутагены
- •Глава 11 генетические основы онтогенеза
- •Тироксин
- •27. Продуктивность коров — дочерей и внучек разных быков-производителей в зависимости от условий кормления и выращивания (по о. А. Ивановой) Быки-производители— отцы и деды коров
- •Глава 12 генетика популяций'
- •Популяция и «чистая линия»
- •29. Снижение частоты рецессивного аллеля а при полной элиминации гомозигот aa (no Визнеру и Виллеру, 1979)
- •30. Уровень возрастания roi
- •31. Формы уродств в потомстве быка Бурхана 6083
- •Глава 13
- •32. Системы генетических групп крови
- •Наследование групп крови
- •33. Уточнение отцовства по группам крови
- •T t t гены
- •34. Некоторые биохимические полиморфные системы
- •V " j с j Гены легкой н- цепи
- •Генетика иммуноглобулинов
- •35. Аллотипы иммуноглобулинов кролика (по Кульбергу, 1985)
- •I клеткой тяжелых и легких I - -n/bJk I фенотип клетки — I а , d , d ,b,b — аллотипы иммуноглобулина кролика
- •36. Средние титры антител (1дг) поросят разных пород после вакцинации против псевдобешенства (по Rothschild и др.)
- •Ig2 титра антител
- •Клон клеток, возникший в результате мутации (2)
- •37. Мнс у домашних животных, в том числе птицы
- •38. Взаимосвязь аллелей комплекса в с заболеваемостью кур md, % (по Hansen и др.)
- •Генетические аномалии
- •Экзогенные аномалии
- •39. Частота пупочных грыж в потомстве разных быков (по а. И. Жигачеву)
- •40. Аутосомный доминантный тип наследования
- •41. Сводка доминантных признаков с летальным эффектом в гомозиготном состоянии (по Мейеру и Вегнеру, 1973)
- •42. Сцепленный с х-хромосомой тип наследования
- •43. Список генетически обусловленных аномалий у крупного рогатого скота
- •44. Частота отдельных форм врожденных аномалий у телят костромской породы (по данным племенного хозяйства за 1969—1982 гг.)
- •45. Список генетически обусловленных аномалий у свиней
- •46. Список генетически обусловленных аномалий у овец
- •IТип наследования
- •I дефекты, встречающиеся
- •Крупный рогатый скот
- •Крупный рогатый скот
- •48. Типы центрических слияний (транслокаций) различными парами аутосом у крупного рогатого скота (по Густавссону, с нашими дополнениями)
- •49. Число осеменений на зачатие (по Ценеру и др.)
- •50. Продолжительность сервис-периода
- •52. Сравнение снижения воспроизводительной способности хряков-носителей реципрокных транслокаций и эмбриональной смертности у их потомства
- •53. Классификация гоносомальных аберраций у лошади
- •64, Xy овари-
- •54. Хромосомные аберрации в разных линиях кур (по Блому, 1974)
- •Глава 16
- •Особей из Fi
- •55. Частота заболеваемости бруцеллезом потомства некоторых быков и семейств (по в. Л. Петухову)
- •56. Заболеваемость туберкулезом животных разных пород (по Bate, Sidhu)
- •57. Частота заболеваемости туберкулезом потомства некоторых быков и семейств (по в. Л. Петухову)
- •58. Сравнение устойчивости некоторых инбредных семейств кроликов
- •По длительности жизни после стандартного введения возбудителей
- •Бычьего туберкулеза и после ингаляции человеческого туберкулеза
- •(По Lurie и Dannenberg)
- •59. Результаты скрещивания резистентных и восприимчивых к лептоспирозу животных, % (по Przytulskl и др., 1980)
- •60. Среднее число нематод в 1 г фекалий чистопородных и гибридных овец (по Jazwinski и др.)
- •61. Генетическая устойчивость к нематодам овец с разными типами гемоглобина (по Aftaif и др.)
- •Выживаемость после инфекции.Дней
- •62. Смертность от сердечной водянки телят до 30-месячного возраста, родившихся на станции Мара в Трансваале (по Bonsma)
- •К клещам
- •63. Число клещей после двух заражений (по j. Frish)
- •64. Устойчивость к клещам разных пород (по j. Frish)
- •65. Заболеваемость лейкозом дочерей резистентных и восприимчивых к лейкозу быков (по в. Л. Петухову)
- •66. Частота заболеваемости потомства лейкозом в зависимости от состояния здоровья родителей (по в. Л. Петухову)
- •67. Частота инфицированности влкрс дочерей, полученных от инфицированных и здоровых матерей (по а. Г. Незавитину)
- •68. Рак глаз и пигментация радужной оболочки (по Nishimura и др.)
- •69. Резистентность к болезни Марека инбредных линий кур и их кроссов после экспериментального заражения (по Gavora, Spenser)
- •70. Зависимость резистентное™ кур к болезни Марека от антигена в21 (по Hutt)
- •Болезни обмена веществ
- •73. Влияние породы на заболеваемость овец энзоотической атаксией и содержание меди (по Wiener)
- •I печени, мг/кг
- •Воспалительно-инфекционные осложнения
- •74. Частота болезней и деформация копыт у коров различного происхождения, % (по Косолапикову)
- •76. Частота мертворожденных и трудных отелов у некоторых пород Скандинавских стран и фрг (цит. По Дехтяреву и др.)
- •К стрессу
- •Генетических аномалий и повышения наследственной устойчивости животных к болезням
- •77. Количество нормального потомства при разных типах спаривания, необходимое для проверки гетерозиготного носительства у животных
- •Оценка генофонда пород
- •78. Устойчивость скота разных пород к трипаносомозу, тейлериозу, анаплазмозу и нематодам (по Anosa)
- •79. Устойчивость кур разных линий к лейкозу и моноцитозу (по Hatt)
- •80. Коэффициент наследуемости устойчивости (%) к некоторым болезням
- •Крупный рогатый скот
- •81. Комплексная оценка генофонда некоторых семейств (по в. Л. Петухову)
- •Селекция животных на устойчивость к болезням
- •82. Селекция морских свинок на устойчивость и чувствительность к т. Columbrtformis (no Rothwell)
- •83. Результаты селекции цыплят на резистентность к эймериозу (no Klimes, Orel)
- •84. Наследуемость некоторых механизмов защиты у молодых быков
- •Глава 8. Биотехнология. Г. А. Назарова, в. Л. Лопухов 103
- •Глава 11. Гемтлеспе основы онтогенеза. Г. А. Назарова 178
- •Глава 16. Болезни с наследственной предрасположенностью.
- •Глава 17. Методы профилактики распространенна генетических аномалий н повыпкиня наследственной устойчивости животных к болезням.
60. Среднее число нематод в 1 г фекалий чистопородных и гибридных овец (по Jazwinski и др.)
Комолый дорсет (Д)
БхД
Овцы
ДхЛ
Р хЛ
236 83
Барбадосскиечернобрюхие (Б)
2078
2085 707
1490
29
Годовалые Взрослые
Обозначения: Л — ландрас, Р — рамбулье.
Выявлены межпородные различия по резистентности к гемонхозу. Овцы шотландской черноголовой породы более устойчивы к гемонхозу, чем финский дорсет. Способность овец противостоять заражению определяется не только факторами, регулирующими развитием созревание гельминтов, но и развитием реакций гиперчувствительности немедленного типа, что приводит к самоосвобождению организма от гемонхов. Самоосвобождение после повторного заражения происходило у 75 % шотландских черноголовых овец и только у 12 % особей финский дорсет. Наиболее интенсивно выведение гельминтов из организма проявляется у овец с типом гемоглобина НЬА. Многие исследователи считают, что доминантные аллели контролируют резистентность к Н. соп-tortus (гемонхозу) у овец и крупного рогатого скота.
Породы овец тарги и панама более резистентны к нематодам Ostertagia, чем породы суффольк, гемпшир и рамбулье.
Сеязь типов гемоглобина с пораженностью нематодами Ostertagia обнаружена у шотландских черноголовых овец. Каждое животное в 6—7-месячном возрасте было заражено 100 тыс. личинок третьей стадии. Овцы с типом гемоглобина АА отличались большей устойчивостью (на 16-й день после инвазии), чем животные с типом ВВ. Число взрослых паразитов у овец с НЬАА было 11 тыс., а у овец с типом НЬВВ — 19,5 тыс.; число ингибирован-ных личинок у животных с НЬАА было также выше (табл. 61).
61. Генетическая устойчивость к нематодам овец с разными типами гемоглобина (по Aftaif и др.)
Общее число нематод
Число взрослых нематод
Тип гемоглобина
Число ингибированныхличинок 4-й стадии
АА
вв
11000 19463
6420 2788
18350 22557
У коз породы красный сокото в возрасте более одного года обнаружены различия по числу яиц гельминтов у гетерозиготных (меньше яиц) и гомозиготных по гемоглобиновому локусу особей.
На основании изучения типов гемоглобина у разных пород
308
сделано заключение, что лучшая устойчивость некоторых пород может быть связана с высокой частотой гемоглобина А.
Коэффициенты наследуемости числа яиц гельминтов у овец изменяются от 0,10 до 0,35.
При экспериментальном заражении поросят пород дюрок, гемпшир и дюрок х гемпшир Strongyloides ransomi и Ascaris suum сравнивали уровни инвазии. У поросят породы дюрок наблюдали самое быстрое и более полное освобождение кишечника от инвазии S. ransomi на 4—5-ю неделю после заражения. Кроссбред-ные животные занимали промежуточное положение. Выдвинута гипотеза, что такой ответ обусловлен аддитивными генами. Противоположная картина породной устойчивости была при аскаридозе (A. suum), но кроссбредные поросята также занимали промежуточное положение. Сделано заключение, что существуют генетически контролируемые различия в пороговых уровнях и степени реакции в ответ на заражение. Устойчивостью к аскаридозу отличались гетерозиготные куры с типом НЬАВ. Куры породы плимутрок с типом эстеразы Es—1AA также более устойчивы к аскаридозу, чем особи с типом Es— IBB. Более восприимчивы к болезни куры с генотипом по щелочной фосфатазе PpFF, чем с типом PpFS.
Таким образом, высокая устойчивость одной породы к какой-либо болезни может сочетаться с более низкой устойчивостью животных этой же породы к другой болезни.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И ВОСПРИИМЧИВОСТЬ К ПРОТОЗООЗАМ
Протозоозы — болезни животных, вызываемые простейшими, паразитирующими в различных клетках, тканях и органах животных (трипаносомы — в плазме крови, бабезии и пироплазмы — в эритроцитах, кокцидии — в клетках эпителия кишечника, печени, почек).
Бабезиоз. Инвазионная трансмиссивная болезнь животных, вызываемая простейшими рода Babesia. Протекает с явлениями лихорадки, анемии, желтухи, гемоглобинурии.
Крупный рогатый скот Bos indicus более устойчив к бабезио-зу, чем Bos taurus. В одинаковых условиях среды у животных породы африкандер выявлено 33 % положительно реагирующих, а у симментальской — 60 %. При инокуляции возбудителя болезни у чистопородных африкандеров и зебу отмечались легкие симптомы, а у скота английских пород — тяжелое течение болезни. Порода скота мясного направления браман и ее гибриды более резистентны к заражению бабезиозом и клещами. Порода драфтмастер (droughtmaster) получена путем скрещивания породы браман и английских мясных пород скота. Пораженность бабезиозом животных породы драфтмастер была 11,3 %, а гере-
309
фордской породы — 43,8 %. Искусственное заражение животных пород браман, драфтмастер и герефордской показало, что более устойчив к бабезиозу скот породы браман.
Относительной устойчивостью к бабезиозу отличаются породы собак бигль, фокстерьер, а более восприимчивы породы спаниель, йоркширский терьер, доберман и др. В зоне, эндемичной по бабезиозу, у собак отмечено образование высокого титра антител к возбудителю болезни.
Зебувидный скот устойчив не только к бабезиозу, но и к пироплазмозу.
Трипаносомозы. Трансмиссивные болезни животных и человека, вызываемые жгутиковыми простейшими из рода Тгу-panosoma. Болезни проявляются периодическими повышениями температуры, возникновением отеков, парезом конечностей и параличами. В Восточной и Центральной Африке трипаносомоз регистрируется в 18 странах, охватывая площадь в 4,67 млн км2.
Возбудители болезней передаются многими насекомыми, в том числе цедо. Цеце поражает животных в 37 странах Африки. Около 37 % из 147 млн крупного рогатого скота поражено цеце. В Африке от болезней, переносимых цеце, ежегодно погибает около 3 млн голов скота. Трипаносомоз (сонная болезнь) у африканского населения может длиться годами (без лечения) и в основном заканчивается смертью. У европейцев болезнь длится 1—2 мес и без лечения в начале заболевания заканчивается смертью.
Видовые и породные различия. Многие виды млекопитающих Африки отличаются абсолютной невосприимчивостью к трипаносомозу (буйвол, антилопа-бейза, южноафриканская антилопа и др.).
Трипаноталерантность (устойчивость к трипаносомозу) характерна и для карликового крупного рогатого скота. Крупный рогатый скот европейских пород (вид Bos taurus) более восприимчив к трипаносомозу, чем зебу (вид Bos indicus).
Относительной устойчивостью к трипаносомозу отличаются порода н'дама и западный африканский шортгорнский скот, а также мутури и нубийский черный скот.
Порода н'дама принадлежит к разновидности длиннорогого скота. Считают, что трипанотолерантность этого скота и некоторых других пород возникла под сильным давлением естественного отбора, осуществляемого трипаносомами в зоне обитания цеце в Африке. У скота породы н'дама часто наблюдаются более высокий уровень антител и длительная их выработка в ответ на заражение, а также меньшее число трипаносом, а периферическая кровь быстрее освобождается от паразитов. В начальной стадии заболевания устойчивые животные имеют лучшую способность контролировать уровень паразитемии, чем восприимчивые. Вторичный иммунный ответ выше у животных н'дама. Механизмами защиты при трипаносомозе могут быть активность системы фаго-
310
цитов, пропердин, система комплемента, толщина кожи и др. Рыжие животные этой породы более устойчивы к трипаносомозу, чем животные серой, черной и красно-пестрой мастей.
При совместном выпасе на пастбище с наличием переносчиков трипаносом все коровы зебу (10 голов) после первого нападения переносчиков трипаносом пали в среднем через 107 дней, а из 10 коров н'дама пало только 3 через 370 дней после заражения. В то же время зебу превосходят животных европейских пород по резистентности к трипаносомозу. Гибриды от скрещивания пород н'дама и зебу по устойчивости занимают промежуточное положение. Однако имеются данные о том, что устойчивость скота — частично доминантный признак.
В одинаковых условиях среды смертность коров низкорослых шортгорнов была ниже (5,4 %), чем гибридов западноафриканские шортгорны х белые фулани (12,2 %).
Овцы и козы некоторых местных пород в Кении более устойчивы к трипаносомозу, чем импортные животные.
Условия среды, возраст, пол животных, вирулентность штаммов трипаносом и другие факторы влияют на устойчивость к трипаносомозу. Так, у телят до года позитивная реакция на трипаносомоз была у 9—18 % животных, а у коров — 51—86 %. При экспериментальном заражении мышей в возрасте 1 нед уровень паразитемии ниже, и живут они дольше, чем мыши, зараженные в возрасте 3, 6, 12 или 24 нед.
Существуют большие различия между линиями мышей по резистентности к трипаносомозу. Выживаемость мышей линии С57В1/6 после заражения составляет более 100 дней, а в высокочувствительной линии A/J большинство особей погибает через 10—20 дней. При скрещивании линий A/J и С57В1/6 у потомства проявляется частичное доминирование относительной резистентности. Однако результаты возвратного скрещивания говорят о полигенном контроле устойчивости и восприимчивости (рис. 65). У мышей первой линии увеличивается уровень сывороточного IgM до уровня, в 15 раз превышающего норму, а у животных второй линии повышается в основном уровень IgG. Предварительные данные говорят о том, что иммунный ответ к трипаносомозу ассоциируется с IgM. У всех мышей резистентной линии повышается уровень защитных антител, а в восприимчивой линии — только у 1/3 особей.
Эймериозы (кокцидиозы) — инвазионная болезнь животных и человека, вызываемая паразитическими простейшими класса Sporozoa отряда Coccidiida. Болезнь особенно большой ущерб наносит птицеводческим и кролиководческим хозяйствам.
Эймериоз кур — болезнь преимущественно цыплят в возрасте от 10 до 80 дней. Характеризуется общим угнетением, потерей аппетита, исхуданием.
311
Q & Q ^ § Si § ^ *
*■• ^» *i *^ * .