29. Снижение частоты рецессивного аллеля а при полной элиминации гомозигот aa (no Визнеру и Виллеру, 1979)

Частота фенотипов

Уменьшение

q на одно поколение Ад

Отношение 2РЯ-<Г

Частота рецессив­ного аллеля

2pq

Необходимоечисло поколений для

0,3	0,42	0,09	4,7	0,069
0,2	0,32	0,04	8	0,033	2
0,1	0,18	0,01	18	0,009	5
0,05	0,095	0,0025	138	0,002	10
0,01	0,0198	0,001	198	0,0001	80
0,001	0,001998	0,000001	1998	0,000001	900

Из данных таблицы 29 видно, что частота гомозигот (аа) по мутантному гену зависит от частоты гетерозиготных животных в популяции. Выявление этих гетерозигот и элиминация их соот-

199

Степень родства родителей [ Уровень возрастания гомозиготности у потомства, %

ветственно будут снижать частоту генетических аномалий, обу­словленных мутантным геном, что особенно важно при высокой

30. Уровень возрастания roi

при разных степенях инбридинга

fteSiSS' структура популяции может изменяться в силу случайных генетико-автоматических процессов (по Н. 11. дуои-нину) или дрейфа генов (по С. Райту). Наблюдения показывают, что наиболее интенсивно дрейф генов протекает в малых попу­ляциях Например, известны случаи высокой концентрации ред­ких мутаций в малочисленных изолированных популяциях круп­ного рогатого скота и других видов животных, связанные, оче­видно, с генетико-автоматическими процессами.

Распространение мутаций в разных популяциях животных может произойти в результате миграций. На практике это озна­чает завоз животных, особенно производителей или их спермы, из других зон страны или стран. Известно много случаев, когда импортные производители оказывались носителями мутации и распространяли генетические аномалии при использовании в воспроизйвдстве местных популяций. Так, экспорт голигганов из США в ФРГ по данным Рика, способствовал распространению пупочных грыж у немецкого черно-пестрого скота. В нашей стране наблюдалась ситуация, когда из одного племзавода ре­монтных быков с транслокацией 1/29 хромосомы продавали без ограничений в разные области. Это могло бы привести к распро­странению нежелательной мутации в других популяциях. По ре­комендации ученых были приняты меры по элиминации носите­лей транслокаций.

ВЛИЯНИЕ ИНБРИДИНГА НА ВЫЩЕПЛЕНИЕ РЕЦЕССИВНЫХ ЛЕТАЛЬНЫХ И ПОЛУЛЕТАЛЬНЫХ ГЕНОВ

Спаривание животных, находящихся в родственных отно­шениях называют инбридингом. Родственное спаривание, или инбридинг, -метод подбора, используемый в племенном животноводстве для закрепления ценных наследственных при­знаков того или иного животного в последующих поколениях. У родственных между собой животных наблюдается сходство по определенным парам аллелей, которые они получили от общего предка. Эю сходство тем больше, чем ближе степень

^Р°^ДкХщое животное в генотипе имеет аллельные гены как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии. Ь гетерозиготе обычно находятся вредные мутантные рецессивные гены При инбридинге возрастает вероятность слияния тож­дественных гамет, несущих мутантные гены в гетерозиготном состоянии, и перехода их в гомозиготное ^COCT°^^_pj™ вероятность пропорциональна степени родства спариваемых животных (табл. 30).

200

25,0 12,5 6,25 3,125

II—I II—II

ш-ш

ГУ—IV

Повышение гомозиготности у потомства при разных степенях родственных отношений родителей определяют по несколько из­мененной формуле С. Райта:

где F_x — коэффициент инбридинга потомка; я — рад родословной с материнской; /И — ряд родословной с отцовской стороны, где находится общий предок; fa — коэффициент инбридинга общего предка.

Таким образом, в результате применения инбридинга проис­ходит изменение генных частот, возрастает вероятность выщеп-ления рецессивных гомозигот, что является причиной инбредной депрессии, выражающейся в снижении жизнеспособности, пло­довитости животных, рождении аномальных особей.

Таблица 31 иллюстрирует пример перехода при инбридинге мутантных рецессивных генов в гомозиготное состояние и появ­ление при этом различных форм уродств в потомстве быка ко­стромской породы.