- •Глава 1 предмет, методы и значение генетики
- •Глава 2
- •(По с. Г. Куликовой)
- •1. Диплоидные наборы хромосом у сельскохозяйственных и некоторых видов домашних, прирученных и лабораторных животных
- •Гаметогенез и мейоз
- •Глава 3
- •Закон расщепления
- •Аллели. Множественный аллелизм
- •Отклонения от ожидаемого расщепления, связанные с характером доминирования признака и летальными генами
- •2. Вывод формулы расщепления по генотипу при дигибридном скрещивании
- •Полигибридное скрещивание
- •3. Количество фенотипов и генотипов в f2 при скрещивании родителей,
- •(Новообразование)
- •Глава 4 хромосомная теория наследственности
- •Полное сцепление
- •Сцеплении:
- •Неполное сцепление
- •Карты хромосом
- •4. Фенотипические классы кроликов, полученные при анализе на сцепление трех генов
- •Глава 5 генетика пола
- •Нарушения в развитии пола
- •5. Зависимость пола дрозофилы от отношения числа х-хромосом к числу наборов аутосом (Бриджес, 1932)
- •6. Нарушения в системе половых хромосом и их фенотипическое проявление
- •Проблема регуляции пола
- •Молекулярные основы наследственности
- •Строение и типы рнк
- •Генетический код
- •Синтез белка в клетке
- •Глава 7 генетика микроорганизмов
- •700А хвост
- •Конъюгация
- •Трансдукция
- •Трансформация
- •Глава 8 биотехнология
- •Генная инженерия
- •(По с. М. Гершензону)
- •I Химический синтез днк
- •Xj обработанные рестриктазой
- •1 Действие днк-лигазы
- •Трансформированные дочерние клетки
- •Клеточная инженерия
- •Химерные животные
- •Трансгенные животные
- •Виды изменчивости
- •9. Распределение сухостойных коров черно-пестрой породы
- •3,0 44 5,0 6Д 7.0 8,0 9,0 10,0 11,0 12.0 классы по количеству лейкоцитов (тыс.)
- •10. Определение основных статистических величин способом произведений для содержания количества лейкоцитов
- •В крови сухостойных коров (тыс. В 1 им)
- •11. Значение нормального интеграла вероятностей
- •Оценка достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей
- •Типы распределения
- •14. Распределение семейств по количеству больных туберкулезом коров
- •15. Значение вероятности появления редких событий при распределении Пуассона
- •3,4 3,6 4,0 4,6 5,0 5,4 5,8 Жирность молока, %
- •Критерий хи-квадрат (у2)
- •16. Соответствие фактического распределения семейств теоретически ожидаемому (биномиальному)
- •II квадрант
- •IV квадрант
- •I квадрант
- •III квадрант
- •20. Определение г для малых выборок
- •21. Корреляция частоты заболеваемости лейкозом матерей и дочерей
- •Дисперсионный анализ
- •23. Сводная таблица однофакториого дисперсионного анализа
- •Классификация мутаций
- •Хромосомные мутации
- •(По Харе, 1978)
- •Кариотипа
- •Генные мутации
- •Индуцированный мутагенез
- •Антимутагены
- •Глава 11 генетические основы онтогенеза
- •Тироксин
- •27. Продуктивность коров — дочерей и внучек разных быков-производителей в зависимости от условий кормления и выращивания (по о. А. Ивановой) Быки-производители— отцы и деды коров
- •Глава 12 генетика популяций'
- •Популяция и «чистая линия»
- •29. Снижение частоты рецессивного аллеля а при полной элиминации гомозигот aa (no Визнеру и Виллеру, 1979)
- •30. Уровень возрастания roi
- •31. Формы уродств в потомстве быка Бурхана 6083
- •Глава 13
- •32. Системы генетических групп крови
- •Наследование групп крови
- •33. Уточнение отцовства по группам крови
- •T t t гены
- •34. Некоторые биохимические полиморфные системы
- •V " j с j Гены легкой н- цепи
- •Генетика иммуноглобулинов
- •35. Аллотипы иммуноглобулинов кролика (по Кульбергу, 1985)
- •I клеткой тяжелых и легких I - -n/bJk I фенотип клетки — I а , d , d ,b,b — аллотипы иммуноглобулина кролика
- •36. Средние титры антител (1дг) поросят разных пород после вакцинации против псевдобешенства (по Rothschild и др.)
- •Ig2 титра антител
- •Клон клеток, возникший в результате мутации (2)
- •37. Мнс у домашних животных, в том числе птицы
- •38. Взаимосвязь аллелей комплекса в с заболеваемостью кур md, % (по Hansen и др.)
- •Генетические аномалии
- •Экзогенные аномалии
- •39. Частота пупочных грыж в потомстве разных быков (по а. И. Жигачеву)
- •40. Аутосомный доминантный тип наследования
- •41. Сводка доминантных признаков с летальным эффектом в гомозиготном состоянии (по Мейеру и Вегнеру, 1973)
- •42. Сцепленный с х-хромосомой тип наследования
- •43. Список генетически обусловленных аномалий у крупного рогатого скота
- •44. Частота отдельных форм врожденных аномалий у телят костромской породы (по данным племенного хозяйства за 1969—1982 гг.)
- •45. Список генетически обусловленных аномалий у свиней
- •46. Список генетически обусловленных аномалий у овец
- •IТип наследования
- •I дефекты, встречающиеся
- •Крупный рогатый скот
- •Крупный рогатый скот
- •48. Типы центрических слияний (транслокаций) различными парами аутосом у крупного рогатого скота (по Густавссону, с нашими дополнениями)
- •49. Число осеменений на зачатие (по Ценеру и др.)
- •50. Продолжительность сервис-периода
- •52. Сравнение снижения воспроизводительной способности хряков-носителей реципрокных транслокаций и эмбриональной смертности у их потомства
- •53. Классификация гоносомальных аберраций у лошади
- •64, Xy овари-
- •54. Хромосомные аберрации в разных линиях кур (по Блому, 1974)
- •Глава 16
- •Особей из Fi
- •55. Частота заболеваемости бруцеллезом потомства некоторых быков и семейств (по в. Л. Петухову)
- •56. Заболеваемость туберкулезом животных разных пород (по Bate, Sidhu)
- •57. Частота заболеваемости туберкулезом потомства некоторых быков и семейств (по в. Л. Петухову)
- •58. Сравнение устойчивости некоторых инбредных семейств кроликов
- •По длительности жизни после стандартного введения возбудителей
- •Бычьего туберкулеза и после ингаляции человеческого туберкулеза
- •(По Lurie и Dannenberg)
- •59. Результаты скрещивания резистентных и восприимчивых к лептоспирозу животных, % (по Przytulskl и др., 1980)
- •60. Среднее число нематод в 1 г фекалий чистопородных и гибридных овец (по Jazwinski и др.)
- •61. Генетическая устойчивость к нематодам овец с разными типами гемоглобина (по Aftaif и др.)
- •Выживаемость после инфекции.Дней
- •62. Смертность от сердечной водянки телят до 30-месячного возраста, родившихся на станции Мара в Трансваале (по Bonsma)
- •К клещам
- •63. Число клещей после двух заражений (по j. Frish)
- •64. Устойчивость к клещам разных пород (по j. Frish)
- •65. Заболеваемость лейкозом дочерей резистентных и восприимчивых к лейкозу быков (по в. Л. Петухову)
- •66. Частота заболеваемости потомства лейкозом в зависимости от состояния здоровья родителей (по в. Л. Петухову)
- •67. Частота инфицированности влкрс дочерей, полученных от инфицированных и здоровых матерей (по а. Г. Незавитину)
- •68. Рак глаз и пигментация радужной оболочки (по Nishimura и др.)
- •69. Резистентность к болезни Марека инбредных линий кур и их кроссов после экспериментального заражения (по Gavora, Spenser)
- •70. Зависимость резистентное™ кур к болезни Марека от антигена в21 (по Hutt)
- •Болезни обмена веществ
- •73. Влияние породы на заболеваемость овец энзоотической атаксией и содержание меди (по Wiener)
- •I печени, мг/кг
- •Воспалительно-инфекционные осложнения
- •74. Частота болезней и деформация копыт у коров различного происхождения, % (по Косолапикову)
- •76. Частота мертворожденных и трудных отелов у некоторых пород Скандинавских стран и фрг (цит. По Дехтяреву и др.)
- •К стрессу
- •Генетических аномалий и повышения наследственной устойчивости животных к болезням
- •77. Количество нормального потомства при разных типах спаривания, необходимое для проверки гетерозиготного носительства у животных
- •Оценка генофонда пород
- •78. Устойчивость скота разных пород к трипаносомозу, тейлериозу, анаплазмозу и нематодам (по Anosa)
- •79. Устойчивость кур разных линий к лейкозу и моноцитозу (по Hatt)
- •80. Коэффициент наследуемости устойчивости (%) к некоторым болезням
- •Крупный рогатый скот
- •81. Комплексная оценка генофонда некоторых семейств (по в. Л. Петухову)
- •Селекция животных на устойчивость к болезням
- •82. Селекция морских свинок на устойчивость и чувствительность к т. Columbrtformis (no Rothwell)
- •83. Результаты селекции цыплят на резистентность к эймериозу (no Klimes, Orel)
- •84. Наследуемость некоторых механизмов защиты у молодых быков
- •Глава 8. Биотехнология. Г. А. Назарова, в. Л. Лопухов 103
- •Глава 11. Гемтлеспе основы онтогенеза. Г. А. Назарова 178
- •Глава 16. Болезни с наследственной предрасположенностью.
- •Глава 17. Методы профилактики распространенна генетических аномалий н повыпкиня наследственной устойчивости животных к болезням.
16. Соответствие фактического распределения семейств теоретически ожидаемому (биномиальному)
Число классов ЛГ=3
Количество больных в семействе
Распределение
1
12
я = 25
5 1.6
Фактическое (О) Теоретическое (£)
0,2
= 25
5,3 8,6 7,0 2,3
7,1 9,3
При использовании х2 для оценки соответствия распределения вариант в вариационном ряду биномиальному или нормальному нужно, чтобы число вариант в крайних классах было не менее 5. Более точные результаты получаются также тогда, когда в выборке имеется 50 вариант и более. В связи с тем что число вариант в крайних классах нашего вариационного ряда меньше 5, мы объединим три первых класса и два последних. Критерий X2 оказался равным 2,14:
_ (5-7,1)2 _ (12-8,6)2 (8-9,3)* „,. 7,1 ~ 8,6 9,3 -*>1Ц-
Так как имеется три фенотипических класса, то число степеней свободы v = л — 2 = 3 — 2=1. По таблице 17 находим значение х2, которое при v = 1 и р - 0,95 составит 3,8. Поскольку 142
фактическая величина х2 (2,14) меньше табличной (3,8), то различия между фактическим распределением и теоретически ожидаемым недостоверны. Поэтому можно сделать вывод: фактическое распределение семейств по количеству больных туберкулезом коров соответствует теоретически ожидаемому (в данном случае биномиальному).
Пример. Изучена связь антигена На Н-системы групп крови свиней с синдромом злокачественной гипертермии (см. табл. 17). Среди свиней с антигеном На было 20,8 % чувствительных к синдрому злокачественной гипертермии, а среди животных, не имеющих этого антигена, — 7,9 %•
= 11.
(25-175—9515)2310
(25+95)(15+175Х25+15Х95+175)
Находим число степеней свободы v = (г — 1)(с — 1) = (2 — 1)(2 — 1) = 1.
Табличное значение х при v = 1 составляет 3,8 — 6,6 — 10,8 (табл. 18). Так как фактическая величина (11) больше табличного значения (10,8), нулевая гипотеза отвергается с высоким уровнем вероятности (р > 0,999).
17. |
Синдром злокачественной гипертермии с различными генотипами |
(MHS) |
У |
СВИНОЙ | |||
Генотип |
|
Чувствительность к MHS |
|
|
|
Всего | |
чувствительные |
нечувствительные |
95 d= 175 + d = 270
НЧР,НЧГ
н-н-
Всего
с= 15 а + с = 40
а + Ь = 120 с + d = 190 + Ь + с + rf
|
18. |
Стандартные значения критерия % |
|
| |||
Число степе- |
Вероятность (р) |
Число степе- |
Вероятность |
(Р) | |||
ней свободы (v) |
0,95 |
0,99 |
0,999 |
ней свободы (v) |
0,95 |
0,99 |
0,999 |
1 |
3,8 |
6,6 |
10,8 |
11 |
19,7 |
24,7 |
31,3 |
2 |
6,0 |
9,2 |
13,8 |
12 |
21,0 |
26,2 |
32,9 |
3 |
7,8 |
11,3 |
16,3 |
13 |
22,4 |
27,7 |
34,5 |
4 |
9,5 |
13,3 |
18,5 |
14 |
23,7 |
29,1 |
36,1 |
5 |
ПД |
15,1 |
20,5 |
15 |
25,0 |
30,6 |
37,7 |
6 |
12,6 |
16,8 |
22,5 |
16 |
26,3 |
32,0 |
39,3 |
7 |
14,1 |
18,5 |
24,3 |
17 |
27,6 |
33,4 |
40,8 |
8 |
15,5 |
20,1 |
26,1 |
18 |
28,9 |
34,8 |
42,3 |
9 |
16,9 |
21,7 |
27,9 |
19 |
30,1 |
36,2 |
43,8 |
10 |
18,3 |
23,2 |
29,6 |
20 |
31,4 |
37,6 |
45,3 |
Вывод. Животные, имеющие антиген На, более чувствительны к синдрому злокачественной гипертермии.
Можно рассчитать и относительный риск (К) возникновения MHS по формуле
143
Следовательно, относительный риск возникновения синдрома злокачественной гипертермии у свиней с антигеном На равен 2,6, что значительно выше, чем у животных без этого антигена.
ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ МЕЖДУ ПРИЗНАКАМИ
Признаки и свойства животных находятся в определенной взаимосвязи. Например, существует связь между устойчивостью и восприимчивостью матерей и их дочерей к маститу, лейкозу и т. д., между фагоцитарной активностью и резистентностью, уровнем кормления и молочной продуктивностью, длиной туловища и живой массой. Особенность корреляции (связи) между признаками живых организмов состоит в том, что каждому значению одного признака соответствует не одно, а несколько значений другого. Так, животные одинаковой высоты могут быть разными по массе, но в среднем масса низких животных меньше более высоких.
Различают положительную и отрицательную корреляции. При положительной корреляции с увеличением одного признака увеличивается и другой. Например, с увеличением массы коров-первотелок возрастает и удой; чем выше процент жира в молоке, тем выше и процент белка в нем. При отрицательной корреляции с увеличением одного признака второй уменьшается. Например, с увеличением удоя у коров снижается жирность молока; чем больше длина туловища у свиней, тем меньше толщина сала; куры с высокой яйценоскостью имеют более мелкие яйца и т. д.
Для оценки силы и направления взаимосвязи между признаками вычисляют коэффициент корреляции (г). Он колеблется от О до ±1. При положительной корреляции его величина может изменяться от 0 до +1, а при отрицательной — от 0 до — 1. Когда коэффициент корреляции равен нулю, то изменение одного признака происходит независимо от другого. Если коэффициент корреляции ниже 0,5, то связь считается слабой; при величине г, равной 0,5—0,6, — средней; если коэффициент 0,7 и выше, — связь высокая.
Вычисление коэффициента корреляции (г) для большой выборки (я > 30). Вычислим величину корреляции между количеством эритроцитов (млн в 1 мм3) и лейкоцитов (тыс. в 1 мм3) у 79 коров черно-пестрой породы. Для этого определяют классы для вариационного ряда по количеству эритроцитов и отдельно по количеству лейкоцитов. Потом составляют корреляционную решетку (табл. 19) и записывают в ней вверху по горизонтали значения
144
* |
a |
NO |
о |
Si |
T—t |
о |
Я |
NO |
|
ON II |
|
| |
< |
о »—1 |
|
о |
«s |
|
о |
-25 |
OO |
ON |
in II | |||
|
in |
|
со |
|
|
о |
т |
<N |
ГО |
|
|
T II |
£ = 204 |
-г; |
cs |
- |
о |
NO |
Я |
|
|
|
|
II с |
|
| |
8,5-8,9 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- |
|
|
NO |
8,0-8,4 |
|
|
|
|
CN |
- |
|
|
|
|
|
|
NO |
|
|
|
|
|
|
|
1-4 |
- |
|
On |
|
00 |
* |
7,0-7,4 |
|
|
|
|
- |
|
|
|
|
- |
|
- |
- |
ON ""I |
- |
|
|
|
NO |
|
|
|
|
oo .—i |
о |
о |
О |
6,0-6,4 |
|
|
|
|
cs |
m |
NO |
|
es |
00 |
T |
-18 |
oo |
7 <л *n |
|
- |
|
|
m |
CO |
|
|
|
|
|
-30 |
s |
5,0-5,4 |
|
|
|
|
|
|
|
- |
|
|
m |
T |
Si |
x I |
12,0-12,9 |
11,0-11,9 |
10,0-10,9 |
9,0-9,9 |
8,0-8,9 |
Л 7,0-7,9 |
6,0-6,9 |
ON |
4,0-4,9 |
|
|
Д |
|
145
классов по количеству эритроцитов (х) от минимального к максимальному, а по вертикали располагают классы по количеству лейкоцитов (у) от больших к меньшим. Заносят данные о 79 животных в клетки корреляционной решетки с учетом одновременно значений двух признаков. Так, если в крови коровы содержится 6,6 млн эритроцитов и 7,4 тыс. лейкоцитов, то ее отмечают одной точкой в клетке на пересечении класса 6,5—6,9 по количеству эритроцитов и класса 7,0—7,9 по количеству лейкоцитов. Подсчитывают частоту вариант fx т/ify. Выделяют жирными линиями классы условной средней Ах (6,5—6,9) и Ау (7—7,9).
В решетке образуется четыре квадранта. Определяют ряд условных отклонений ах и ау. Находят ряды произведений fxax, fyOy, fxOx,fyOy и их суммы. Вычисляют произведение fajfiy по каждому из четырех квадрантов [для этого частоту if) каждой клетки^умножают на соответствующее значение ах и ау].