
- •Министерство сельского хозяйства и продовольствия республики беларусь
- •Введение
- •Раздел 1. Физиология и биохимия растительной клетки
- •Работа 1. Проницаемость живой и мертвой протоплазмы
- •Работа 2. Влияние ионов калия и кальция на состояние протоплазмы
- •Работа 3. Определение редуцирующих сахаров
- •Работа 4. Определение кислотного числа жиров
- •Работа 5. Определение изоэлектрической точки белка
- •Работа 6. Обнаружение дегидрогеназ в растительных тканях
- •Работа 7. Газометрическое определение активности каталазы растительных тканей
- •Работа 8. Влияние кислотности среды на активность каталазы
- •Работа 9. Влияние температуры на скорость гидролиза крахмала амилазами
- •Раздел 2. Водный обмен растений
- •Работа 10. Определение содержания воды и сухого вещества в растительном материале
- •Работа 11. Получение полупроницаемой перепонки и наблюдение явлений осмоса
- •Работа 12. Явления плазмолиза и деплазмолиза в растительной клетке
- •Работа 13. Определение водного потенциала растительных тканей с помощью рефрактометра (по н. А. Максимову и н. С. Петинову)
- •Работа 14. Определение осмотического потенциала клеточного сока методом плазмолиза
- •Работа 15. Влияние света и влажности воздуха на транспирацию
- •Работа 16. Определение интенсивности транспирации по методу л.А.Иванова (при помощи торсионных весов)
- •Работа 17. Определение относительной транспирации
- •Работа 18. Определение интенсивности транспирации объёмным методом (в модификации в. П. Моисеева)
- •Работа 19. Определение водного дефицита растений
- •Раздел 3. Фотосинтез
- •Работа 20. Изучение химических свойств пигментов зеленого листа
- •Работа 21. Оптические свойства пигментов
- •Работа 22. Определение содержания хлорофилла в листьях
- •Работа 23. Определение интенсивности истинного фотосинтеза по количеству накопленного сухого вещества
- •Работа 24. Определение чистой продуктивности фотосинтеза
- •Раздел 7. Дыхание растений
- •Работа 25. Расходование органических веществ на дыхание
- •Работа 26. Влияние температуры на интенсивность дыхания
- •Работа 27. Определение величины дыхательного коэффициента
- •Раздел 8. Минеральное питание растений
- •Работа 28. Влияние отдельных элементов минерального питания на рост и развитие растений
- •156,36 Г MgSо42н2о содержит 32,06 г s,
- •Работа 29. Определение общей и рабочей адсорбирующей поверхности корней методом д. А. Сабинина и и. И. Колосова
- •Работа 30. Влияние концентрации раствора аммиачной селитры (нитрата аммония) на прорастание семян
- •Работа 31. Антагонизм ионов
- •Раздел 9. Рост и развитие растений
- •Работа 32. Влияние света на рост растений
- •Работа 33. Влияние температуры на рост растений
- •Работа 34. Влияние гетероауксина на рост корней
- •Работа 35. Влияние гетероауксина на укоренение черенков
- •Работа 36. Обнаружение углеводов при прорастании семян масличных культур
- •Раздел 10. Приспособление и устойчивость растений
- •Работа 37. Влияние температуры на прорастание семян
- •Работа 38. Защитное действие сахара на протоплазму при замораживании
- •Работа 39. Определение солеустойчивости растений
- •Раздел 11. Физиология и биохимия формирования качества урожая сельскохозяйственных культур
- •Работа 40. Определение белка в семенах по биуретовой реакции
- •Работа 41. Определение содержания клейковины в зерне
- •Работа 42. Определение индекса деформации клейковины
- •Работа 43. Колориметрический метод определения сахаров
- •Работа 44. Определение содержания крахмала поляриметрическим методом
- •Работа 45. Определение содержания масла в семенах при помощи рефрактометра (по а.И. Ермакову)
- •Работа 46. Быстрый рефрактометрический метод определения йодного числа жиров
- •Работа 47. Определение общей кислотности растительных тканей
- •Работа 48. Обнаружение алкалоидов в растениях
- •Работа 49. Обнаружение дубильных веществ в растениях
- •Работа 50. Определение аскорбиновой кислоты (витамина с)
- •Работа 51. Количественное определение каротина
- •Список литературы
- •Раздел 1. Физиология и биохимия растительной клетки 4
- •Раздел 2. Водный обмен растений 22
- •Раздел 3. Фотосинтез 45
- •Виктор Потапович Моисеев, Николай Петрович Решецкий
- •213407 Г. Горки Могилевской обл., ул. Мичурина, 5
Работа 12. Явления плазмолиза и деплазмолиза в растительной клетке
В основе поглощения и выделения воды растительными клетками лежат процессы диффузии и осмоса. Растительная клетка – своеобразная микроосмотическая система, у которой осмотически активным раствором является клеточный сок вакуолей. Роль второго раствора выполняет раствор, содержащийся в клеточных стенках (апопласте). Роль полупроницаемой перепонки выполняет протопласт живой клетки, обладающий избирательной проницаемостью.
Растительные клетки поглощают воду (эндосмос), если концентрация клеточного сока будет выше концентрации раствора в апопласте. При этом объем вакуоли будет увеличиваться, в ней возникает дополнительное гидростатическое давление, которое передается через цитоплазму на клеточную стенку. Давление цитоплазмы на клеточную стенку называют тургорным. Тургорное давление обеспечивает упругость и механическую прочность растительных тканей. В клетках при хорошей водообеспеченности всегда сохраняется тургорное давление.
Растительные клетки выделяют воду (экзосмос), если концентрация раствора в апопласте становится выше концентрации клеточного сока. В естественных условиях это происходит при интенсивной транспирации, при недостатке воды в почве и высокой концентрации почвенного раствора. В результате экзосмоса объем вакуолей уменьшается, снижается тургорное давление. Внешне это может проявляться в виде завядания. При дальнейшем выделении воды может наблюдаться явление циторриза, когда объем вакуолей и цитоплазмы уменьшается, но цитоплазма не отделяется от клеточной стенки, а тянет ее за собой, при этом поверхность клеточной стенки становится волнообразной. В состоянии циторриза возрастает водоудерживающая и водопоглотительная способность клеток.
При погружении растительных клеток в гипертонический раствор (раствор, концентрация которого выше концентрации клеточного сока), за счет экзосмоса объем вакуолей и цитоплазмы уменьшается, и возникает плазмолиз – отставание цитоплазмы от клеточной стенки. Пространство между клеточной стенкой и цитоплазмой заполняет гипертонический раствор. Это доказывает, что клеточная стенка не обладает свойством полупроницаемости.
Если клетки, находящиеся в состоянии плазмолиза перенести в чистую воду или гипотонический раствор (раствор, концентрация которого меньше концентрации клеточного сока), в клетках за счет эндосмоса будет восстанавливаться тургор. Переход клеток из состояния плазмолиза в состояние тургора называется деплазмолизом.
В изотоническом растворе (раствор, концентрация которого равна концентрации клеточного сока) осмос не происходит – вода не поглощается и не выделяется клетками.
Цель работы. Изучить осмотические явления в клетках: тургор, плазмолиз, деплазмолиз.
Ход работы. Удобным объектом для наблюдения осмотических явлений являются эпидермис чешуи лука и элодея. У луковицы лука нужно отделить одну из чешуй, на ее вогнутой поверхности острым лезвием сделать несколько неглубоких поперечных и продольных надрезов на расстоянии около 0,5 см друг от друга. Затем с помощью препаравальной иглы снять кусочек эпидермиса и использовать для наблюдения осмотических явлений.
Наблюдение тургора. Кусочек эпидермиса чешуи лука или листок элодеи помещают на предметное стекло в каплю воды, покрывают покровным стеклом и рассматривают в микроскоп при малом увеличении объектива (×8, ×9, ×10). Так как концентрация клеточного сока выше концентрации внешнего раствора, за счет эндосмоса в клетках будет возникать тургор. После наблюдений в микроскоп нужно сделать зарисовки клеток.
Наблюдение плазмолиза. Готовят новый препарат, помещают его в каплю 1 М раствора NaCl или KNO3, покрывают покровным стеклом и рассматривают в микроскоп.
Можно также использовать препараты, приготовленные для наблюдения тургора, в этом случае воду заменяют раствором соли. Для этого на предметное стекло, рядом с покровным стеклом, наносят несколько капель раствора, а с противоположной стороны к покровному стеклу плотно прижимают полоску фильтровальной бумаги. Кусочки фильтровальной бумаги несколько раз меняют для полного удаления воды, и замены ее раствором.
Так как концентрация внешнего раствора будет больше концентрации клеточного сока, вода начинает выходить из вакуолей, а цитоплазма отделяться от клеточных стенок сначала в уголках (уголковый плазмолиз), а затем – на всем её протяжении, принимая округлую форму. После наблюдений делают зарисовки клеток с различной степенью плазмолиза, результаты записывают в табл. 12.
Т а б л и ц а 12. Наблюдение осмотических явлений в клетке
Вариант |
Рисунки |
Наблюдаемые явления |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Наблюдение деплазмолиза. На препаратах с хорошо выраженным плазмолизом, заменяют раствор соли под покровным стеклом на воду, описанным выше приемом, и наблюдают переход клеток из плазмолиза в тургорное состояние – деплазмолиз.
Вопросы:
Почему растительные клетки можно считать осмотическими системами?
При каком условии в клетках происходит эндосмос? Что такое тургорное давление и почему оно возникает?
При каком условии в клетках происходит экзоосмос? Что такое плазмолиз и циторриз, условия их возникновения и значение?
Материалы и оборудование: луковицы лука, элодея, предметные и покровные стекла, 1 М раствор NaCl или KNO3, препаровальные иглы, лезвия, микроскопы, полоски фильтровальной бумаги.