- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Регламент та процедура проведення Регламент та процедура проведення ліцензійних іспитів крок
- •Загальна інформація
- •Процедура проведення ліцензійних іспитів
- •Ліцензійний інтегрований екзамен «Крок 1. Фармація» включає:
- •Оцінювання та перескладання ліцензійних іспитів
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Розділ 17. Ароматичні кислоти
- •17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Моноподіальне
- •*Хрестовидні
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Периваскулярні
- •*Фітин алейронових зерен
- •*Рибосоми
- •*Пластиди
- •*Регуляція ближнього транспорту
- •*Корінь первинної будови
- •*Перицикл
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Ідентифікація
37. За допомогою якої реакції можна очистити бензол від тіофену:
A. *Сульфування
B. Горіння
C. Окиснення
D. Бромування на світлі
E. Приєднання водню
38. За допомогою реагента можна довести наявність альдегідної групи в молекулі фурфуролу?
A. *Ag(NH3)2OH
B. (CH3CO)2O
C. AgNO2
D. NH3
E. NaOH
21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
|
|
|
Піразол |
імідазол |
тіазол |
|
|
|
оксазол |
ізооксазол |
бензімідазол |
39. До п’ятичленних гетероциклічних сполук з двома гетероатомами відносяться:
A. * Тіазол, піразол
B. Імідазол, піридин
C. Піримідин, піролін
D. Оксазол, піразин
E. Піридазин, фуран
40. Який із перерахованих гетероциклів містить "піридиновий" атом азоту ?
A. * Імідазол
B. Індол
C. Пірол
D. Тіофен
E. Фуран
41. Атоми азоту «піридинового» типу містять такі п’ятичленні гетероцикли
A*. Оксазол
B. Індол
C. Пірол
D. Тіофен
E. Фуран
42. Виберіть формулу піразолу:
A.*
B.
C.
D.
E.
43. Який вид таутомерії характерний для азолів:
A.*азольна
B. кето-енольна
C. лактам-лактимна
D. кільчато-ланцюгова
E. нітро-ацинітро
44. Похідним якого з вказаних гетероциклів притаманна азольна таутомерія?
A.*
B.
C.
D.
E.
Хімічні властивості
ароматичність
45. Які з наведених гетероциклічних сполук відносятся до ароматичних:
A*. та
B. та
C. та
D. та
E. та
46. Для похідних якого з вказаних гетероциклів притаманна азольна таутомерія ?
A. * піразол
B. піразин
C. піридазин
D. тіазол
E. оксазол
47. Для яких з перерахованих п’ятичленних гетероциклічних сполук характерна азольна таутомерія?
A. * Піразол
B. Індол
C. Пірол
D. Оксазол
E. Тетрагідротіофен
48. Піразол і імідазол проявляють амфотерні властивості тому, що:
A. Містять атоми Нітрогену пірольного та пірідинового типу
B. Нерівномірно розподілена електронна густина в циклах
C. Вступають в реакції електрофільного та нуклеофільного заміщення
D. Вступають в реакції окислення і відновлення
E. Вступають в реакцію ацилювання і алкілування по піридиновому атому Нітрогену
49. Яка з наведених гетероциклічних сполук виявляє амфотерний характер?
A.*
B.
C.
D.
E.
50. Амфотерні властивості проявляють такі п’ятичленні гетероциклічні сполуки:
A*. Імідазол
B. Тетрагідрофуран
C. Тіофен
D. Піролідин
E. Пірол
51. Який із наведених гетероциклів містить атом Нітрогену піридинового типу?
A.*
B.
C.
D.
E.
52. Який із гетероциклів виявляє амфотерні властивості :
A. * Піразол
B. Тетрагідрофуран
C. Тіофен
D. Піролідин
E. Пірол
53. Серед наведених сполук вкажіть бензімідазол:
A.
B.
C.
D.
E.
D.
E.
54. Піразол-ароматичний гетероцикл. Вкажіть найбільш можливий продукт взаємодії піразолу з конц. НNO3 при нагріванні:
A. *4- Нітропіразол
B. 3- Нітропіразол
C. Піразоліл нітрат
D. 5- Нітропіразол
E. 3,5- Динітропіразол
55. Вкажіть основний продукт взаємодії піразолу з конц. нітратною кислотою при нагріванні
A.*
B.
C.
D.
E.
56. Серед наведених сполук виберіть продукт реакції
A.*
B.
C.
D.
E.
57. Вкажіть, яка з приведених нижче альфа-амінокислот містить імідазольний цикл
A*. Гістидин
B. Триптофан
C. Тирозин
D. Гліцин
E. Аланін
58. Формула якої з лікарських речовин містить імідазольний гетероцикл?
A*. гістамін
B. фурацилін
C. фталазол
D. нітазол
E. норсульфазол
59. Формула якої з лікарських речовин містить тіазольний гетероцикл?
A*. норсульфазол
B. метронідазол
C. тіофосфамід
D. салазопіридин
E. фурацилін
60. Норсульфазол відноситься до сульфаніламідних препаратів. Який з даних гетероциклів входить до складу його молекули?
A*. Тіазол
B. Пірол.
C. Імідазол
D.Фуран.
E. Піразол.
61. В основі структури пеніцилінів лежить конденсована система, що складається із двох кілець. Які ці кільця?
A. -Лактамне та тіазолідинове
B. -Лактамне та оксазолінове
C. γ - Лактамне та тіазолідинове
D. γ- Лактамне та імідазолідинове
E. -Лактонне та тіазолідинове
62. Виберіть продукт наведеної реакції:
A*
B.
C.
D.
E.
63. Гістидин – α-амінокислота, яка входить до складу білків. Похідним якого гетероциклу є гістидин:
A*. імідазолу
B. піридину
C. індолу
D. Пірану
E. піримідину
64. Імідазольне кільце містять біологічно активні сполуки:
A*. Гістидин
B. Анальгін
C. Тіамін
D. Пеніцилін
E. Фурацилін
65. Вкажіть, яка з приведених нижче альфа-амінокислот містить імідазольний цикл
A. *Гістидин
B. Триптофан
C. Тирозин
D. Гліцин
E. Аланін
66. Який з вказаних нижче циклів входить до складу препарату дибазолу?
A. *Бензімідазольний
B. Імідозольний
C. Тіазольний
D. Пірольний
E. Хіноліновий