Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Крок_1_друк_2012.doc
Скачиваний:
4196
Добавлен:
17.02.2016
Размер:
31.35 Mб
Скачать

Окиснення

  • ароматичного ядра:

46. Яка сполука утворюється при окисненні бензолу при температурі 400-500оС у присутності V2O5?

A.*

B.

C.

D.

E.

47. При температурі 400°–500°С в присутності V2O5 бензол окислюється до:

А. *

В.

С.

D.

Е.

48. Бензол окиснюється при температурі 400-500 оС до?

A. *Малеїнового ангідриду

B. Малонової кислоти.

C. Гідрохінону.

D. Малеїнової кислоти.

E. Фталевої кислоти.

  • бічного ланцюга:

49. В яких умовах відбувається реакція окиснення толуолу до бензойної кислоти?

A. *Кип’ятіння з KMnO4

B. Нагрівання з H2SO4

C. Нагрівання з NaOH

D. При кімнатній температурі

E. Кип’ятіння толуолу на повітрі

50. Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається в умовах

A. *Кип’ятіння з перманганатом калію

B. Нагрівання з сульфатною кислотою

C. Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі

D. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі

E. Кип’ятінні на повітрі

51. При окисненні алкілбензолів у першу чергу піддаються окисненню бокові ланцюги. Яка сполука утворюється при дії сильних окисників на пропілбензол

A. *

B.

C.

D.

E.

52. Кінцевим продуктом окиснення алкілбензолів із неразгалуженим алкільним ланцюгом буде:

A.*

B.

C.

D.

E.

53. Визначте кінцевий продукт окислення о-етилтолуолу:

A.*

B.

C.

D.

E.

54. Яка з перелічених сполук при окисленні утворює фталеву кислоту?

A. *

B.

C.

D.

E.

55. Яка кислота утворюється при окислення о-етилтолуолу сильними окисниками (KMnO4, K2Cr2O7)?

A. * Фталева кислота.

B. Бензойна кислота.

C. Ізофталева

D. Саліцилова кислота.

E. Терефталева

56. Сполука, яка при окисленні утворює бензолтрикарбонову кислоту, а при бромуванні - тільки одне монобромпохідне, є:

А. *1,3,5-Триметилбензолом

В. 1,2,3-Триметилбензолом

С. 1-Етил-2-метилбензолом

D. 1,2,4-Триметилбензолом

Е. Пара-метилетилбензолом

57. Визначте будову сполуки загального складу С7Н8О3S, при окисненні якої утворюється сульфобензойна кислота, а при сплавленні з гідроксидом натрію - ортокрезол:

А. *Орто-толуолсульфокислота

В. Орто-сульфокрезол

С. Бензилсульфокислота

D. Пара-толуолсульфокислота

Е. Мета-толуолсульфокислота

58. Оберіть продукт ацилювання бензолу.

A*.

B.

C.

D.

E.

Відновлення

59. Яка із наведених сполук утворюється в результаті повного гідрування бензолу ?

A.*

B.

C.

D.

E.

Орієнтація в бензольному ядрі

Замісники І роду: О, NR2, NHR, NH2, OH, OR, NHCOR, OCOR, Alk (CH3, C2H5, C3H7), F, Cl, Br, I.

Замісники ІІ роду: COOH, SO3H, NO2, CHO, COCH3, CN

60. По впливу на напрямок реакцій електрофільного заміщення в бензольному ядрі, замісники поділяють на орто-, пара- (І роду) і мета- (ІІ роду)-орієнтанти. Який із приведених замісників відноситься до мета-орієнтантів.

A. * -СООH

B. -C2H5

C. -N(CH3)2

D. -ОН

E. -NH2

61. Замісником II роду (м-орієнтантом) є:

A. * Карбонільна група

B. Гідроксильна група

C. Алкільна група

D. Галоген

E. Аміногрупа

62. Який з приведених замісників відноситься до мета-орієнтантів (замісникам ІІ роду)?

A. *-SO3H

B. -OH

C. -C2H5

D. -Cl

E. -Br

63. Як впливає наявність електроноакцепторних замісників в бензольному ядрі на перебіг реакцій електрофільного заміщення (SE):

A.* Сповільнюють реакцію і є мета-орієнтантами

B. Прискорюють реакцію і є орто- і пара- орієнтантами

C. Не впливають

D. Прискорюють і є мета- орієнтантами

E. Сповільнюють і є орто- і пара- орієнтантами

64. Вкажіть який продукт утворюється при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю (суміш HNO3 + H2SO4 конц.)

A. * м – Динітробензол

B. м – Нітробензолсульфокислота

C. п – Динітробензол

D. о – Динітробензол

E. п – Ніробензолсульфокислота

65. Вкажіть, який продукт утворюється при нітруванні нітробензолу нітруючою сумішшю

A.*

B.

C.

D.

E.

66. Виберіть продукт, який утворюється при мононітруванні бензойної кислоти:

A. *3-Нітробензойна кислота

B. 2-Нітробензойна кислота

C. 4-Нітробензойна кислота

D. Суміш 2- і 4-нітробензойних кислот

E. Суміш 2- і 3-нітробензойних кислот

67. Замісником I роду, що збільшує електронну густину в орто- і параположеннях бензольного кільця є

A. * Аміногрупа

B. Нітрогрупа

C. Карбоксильна група

D. Карбонільна група

E. Сульфогрупа

68. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі?

A. * NH2

B. NO2

C. COH

D. SO3H

E. COOH

69. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі?

А. * OCOR

В. NO2

С. COR

D. COOR

Е. COOH

70. Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?

A*. І роду

B. Ацетанілід не бере участь в реакціях SE

C. І та ІІ одночасно

D. Неможливо визначити

E. ІІ роду

71. Гідроксильна група у фенолі є орієнтантом?

A. *-орто, пара.

B. -орто, мета.

C. -мета.

D. -мета, пара.

E. -орто.

72. Вкажіть в присутності якого із замісників реакція заміщення в бензольному ядрі буде проходити в орто- и пара-положеня:

A. *-ОН

B. -СООН

C. -NO2

D. -СНO

E. -SO3H

73. З якою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) відбуваються найлегше?

A. * Фенол

B. Толуол

C. Хлорбензол

D. Бензальдегід

E. Бензолсульфокислота

Пояснення: за силою орієнтуючого впливу замісники I роду в реакціях SE розміщуються в ряд: OH> CH3> Cl

За силою орієнтуючого впливу замісники II роду в реакціях SE розміщуються в ряд: SO3H > CHO

74. З якою парою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (SE) ідуть найлегше?

А. * Фенол , толуол

В. Бензол, толуол

С. Хлорбензол, фенол

D. Бензальдегід, фенол

Е. Бензолсульфокислота, бензойна кислота

75. Вкажіть продукт реакції нітрування хлорбензену.

A.*

B.

C.

D.

E.

76. За яким механізмом буде бромуватись ароматичне ядро толуолу?

A*. SE

B. AE

C. SR

D. AN

E. SN

77. Хлорбензол застосовується у виробництві фенолу, аніліну, лікарських засобів. Яке з перелічених визначень найбільш повно характеризує хлор як замісник водню в бензольному кільці?

A. *Дезактивуючий о-, п-орієнтант

B. Активуючий о-, п-орієнтант

C. Дезактивуючий м-орієнтант

D. Орієнтант II роду

E. Орієнтант I роду

78. Ацетильне похідне п-амінофенолу –параацетиламінофенол (парацетамол) застосовується у медицині як жарознижуючий та болевтомлюючий засіб. Яке з перелічених нижче визначень найбільш повно характеризує аміно- та гідроксігрупу як замісників водню в бензольному кільці?

A. * Активуючи о- та п- орієнтанти

B. Дезактивуючи о- та п- орієнтанти

C. Дезактивуючи м - орієнтанти

D. м - орієнтанти

E. п- орієнтанти

79. Виберіть узгоджену орієнтацію замісників в дізаміщених бензолу:

А. *CH3 i OH в мета-положенні

В. CH3 i OH в орто-положенні

С. NO2 i OH в мета-положенні

D. NO2 i COOH в орто-положенні

Е. NO2 i COOH в пара-положенні

Пояснення:

Узгоджена орієнтація (обидва наявні замісники спрямовують нову групу в одні й ті положення бензольного кільця)

Неузгоджена орієнтація (один із замісників спрямовує нову групу в одні, а другий – в інші положення бензольного кільця)

1)якщо один із замісників є орієнтантом I роду,то переважний напрям заміщення визначає орієнтант I роду:

2) якщо обидва замісники є орієнтантами I роду, то переважний напрям реакції визначається сильнішим орієнтантом. За силою орієнтуючого впливу замісники I роду розміщують в такий ряд:

О> NR2 > NHR > NH2 > OH > OR > NHCOR > OCOR >Alk (C3H7 , C2H5, CH3) > F > Cl > Br > I.

3) якщо обидва замісники II роду, то реакції SE здійснюються дуже важко, а переважне місце входження третього замісника визначається сильнішим орієнтантом. За силою орієнтуючого впливу замісники II роду в реакціях SE розміщуються в ряд: COOH > SO3H > NO2 > CHO > COCH3 > CN

80. Вкажіть послідовність речовин у схемі

A.* бензол, хлорбензол, феноксид натрию

B. бензол, м-хлорбензол, фенол

C. циклогексан, 1,2-дихлорбензол, фенол

D. бензол, гексахлорциклогексан, циклогексан

E. бензол, хлорбензол, бензиловий спирт