Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Крок_1_друк_2012.doc
Скачиваний:
4196
Добавлен:
17.02.2016
Размер:
31.35 Mб
Скачать

2. Спадкова патологія

1. Яка із мутацій може призвести до розвитку пухлини?

A. *Нелетальна мутація соматичної клітини

B. Летальна мутація статевої клітини

C. Летальна мутація соматичної клітини

D. Нелетальна мутація соматичної клітини в ембріональному періоді

E. Нелетальна мутація статевої клітини

2. Яка із мутацій може призвести до виникнення спадкової хворо­би?

A. *Нелетальна мутація статевої клітини

B. Летальна мутація статевої клітини

C. Летальна мутація соматичної клітини

D. Нелетальна мутація соматичної клітини в ембріональному періоді

E. Нелетальна мутація соматичної клітини

3. В генній інженерії і біотехнології використовуються гени, які отримують шляхом синтезу ДНК на ІРНК. За допомогою якого ферменту здійснюється синтез таких генів?

A. *ДНК-полімерази

B. Лігази

C. Ревертази

D. Рестриктази

E. РНК-полимерази

4. Який з наведених каріотипів характеризує синдром Шерешевського-Тернера?

A. *44 аутосоми + ХО

B. 44 аутосоми + ХХУ

C. 45 аутосом + ХУ

D. 44 аутосоми + XXX

E. 44 аутосоми + ХУ

5. До терапевта звернулася дівчина 17 років зі скаргами на низький зріст, нерегулярні менструації. Обстеження показало, що каріо­тип дівчини становить 45, Х0. Такі ознаки свідчать про:

A. *Синдром Тернера

В. Синдром Клайнфельтера

С. Хворобу Дауна

D. Трисомію за X-хромосомою

E. Синдром «котячого крику»

6. У дівчинки встановлений діаг­ноз «хвороба Дауна». Який ме­тод генетичного дослідження найбільш точно виявив цю пато­логію?

A. *Визначення каріотипу

B. Дослідження статевого хроматину

C. Генеалогічний

D. Біохімічний

E. Популяційно-статистичний

7. Генетичне обстеження дівчинки з розумовою відсталістю вста­новило відсутність статевого хроматину в ядрах букального епітелію. Якому спадковому синдрому відповідає дане пору­шення?

A. *Шерешевського - Тернера

B. КлаЙнфельтера

C. Віскотта - Олдріча

D. Ді Джорджі

E. Бутона

8. Аварія на Чорнобильській АЕС спровокувала розвиток проме­невої хвороби у ліквідаторів. Симптомокомплекси є наслід­ком первинного радіохімічного впливу іонізуючих променів головним чином на молекули:

A. *Води

B. Білків

C. Ліпідів

D. Ферментів

E. Вуглеводів

9. Під час роботи на будові в пері­од грози блискавка уразила ро­бітника, після чого у нього ви­никла зупинка дихання. Причи­ною цього є:

A. *Параліч дихального центру

B. Больовий шок

C. Параліч дихальних м'язів

D. Емоційний стрес

E. Параліч центру вдиху

10. Тривале перебування в умовах спеки викликало у людини спра­гу. Сигналізація від яких рецеп­торів, у першу чергу, зумовила її розвиток?

A. *Натрієвих рецепторів гіпоталамуса

B. Глюкорецепторів гіпоталамуса

C. Барорецепторів дуги аорти

D. Осморецепторів печінки

E. Осморецепторів гіпоталамуса

11. Після травматичного ушко­дження півколових каналів та мішечка вестибулярного апарату хворий не може сприймати:

A. *3міни швидкості кутового прискорення

B. Початок і закінчення вертикальних рухів

C. Зміни швидкості кутового, прямолінійного та вертикального прискорення

D. Світло та звук

E. Зміни швидкості горизонтального прямолінійного руху

12. Дитина 5 p., повернувшись з дитячого садочку, відчула сла­бість, біль голови, у неї підви­щилась температура до 37,5°С. Який це період розвитку хворо­би?

А. *Продромальний

B. Латентний

C. Контактний

D. Видужання

E. Розпалу хвороби

13. До медико-генетичної консультації звернувся хворий з попереднім діагнозом: синдром Клайнфельтера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?

  1. *Цитогенетичного

  2. Генеалогічного аналізу

  3. Гібридологічного

  4. Біохімічного

  5. Близнюкового