- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Регламент та процедура проведення Регламент та процедура проведення ліцензійних іспитів крок
- •Загальна інформація
- •Процедура проведення ліцензійних іспитів
- •Ліцензійний інтегрований екзамен «Крок 1. Фармація» включає:
- •Оцінювання та перескладання ліцензійних іспитів
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Розділ 17. Ароматичні кислоти
- •17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Моноподіальне
- •*Хрестовидні
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Периваскулярні
- •*Фітин алейронових зерен
- •*Рибосоми
- •*Пластиди
- •*Регуляція ближнього транспорту
- •*Корінь первинної будови
- •*Перицикл
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
1.При додаванні розведеного розчину хлоридної кислоти до досліджуваного розчину утворився білий сирнистий осад. Про присутність яких йонів це свідчить?
A *Срібла
B Амонію
C Феруму (II)
D Барію
E Йоду
2.Срібні речі чорніють на повітрі внаслідок взаємодії з:
A *H2S
B SO2
C SO3
D CO2
E N2
3.У гарячому розчині якої з наведених кислот золото розчиняється:
A *H2SeO4
B HNO3
C HCl
D H2SO4
E HСlO4
4.Аргентум нітрат застосовують в офтальмології як бактерицидний, протизапальний засіб. AgNO3 можна одержати в результаті взаємодії між такими двома речовинами:
A *Ag + НNO3
B AgСl + NH4NO3
C Ag + KNO3
D Ag2O + KNO3
EAgCl + NaNO3
5.Метал, що поширений у природі в самородному стані:
A *Золото
B Кальцій
C Алюміній
D Натрій
E Хром
6.Меркурій здатний утворювати сполуки, де проявляє ступінь окиснення +1 або +2. В якій з наведених сполук, що рекомендовані Державною Фармакопеєю України для використання при дослідженні фармпрепаратів,меркурій проявляє ступінь окиснення +2:
A*K2[HgI4]
B Hg2Cl2
C Hg2O
D Hg2(NO3)2•2H2O
E Hg2SO4
7.Яка з наведених формул відповідає електронній конфігурації атома 29Сu
A *[Ar] 3d104s1
B [Ar] 3d94s2
C [Ar] 3d64s2
D [Ar] 3d84s2
E [Ar] 3d74s2
8.При розчиненні золота, платини, паладію у “царській воді” утворюються солі металів
A *хлориди
B сульфати
C перхлорати
D нітрити
E хлорати
9.Лікарський препарат сулему використовують в якості дезинфікуючої речовини. Вкажіть сполуку ртуті (ІІ), яку називають сулемою:
A *HgCl2
B HgO
C Hg(NO3)2
D HgS
E HgI2
10.Вкажіть сполуку ртуті, яку називають каломель:
A *Hg2Cl2
B HgCl2
C Hg(NO3)2
D HgS
E HgI2
11.Гідроксид купруму(ІІ) утворює з лугами комплексні сполуки, в яких мідь проявляє координаційне число:
A *4
B 5
C 6
D 3
E 2
12.Серед елементів ІІВ групи амфотерні властивості проявляють:
A *тільки цинк
B цинк і кадмій
C кадмій и ртуть
D всі елементи
E тільки ртуть
13.Який метал не окислюється на повітрі, навіть при прокалюванні:
A *Золото
B Натрій
C Цинк
D Кальцій
E Барій
14.Срібло так само, як і мідь, не може…
A *Реагувати з розведеними хлоридною і сульфатною кислотами
B Розчинятися в концентрованій сульфатній кислоті
C Розчинятися в розведеній нітратній кислоті
D Утворювати сполуки із ступенем оксидації +1
E Розчинятися в концентрованій нітратній кислоті
15.Золото не розчиняється у:
A *нітратній кислоті
B гарячій селенатній кислоті
C у розчинах ціанідів на повітрі
D у царській водці
E -
16.Золото розчиняється у суміші:
A *HNO3 та HCl
B HNO2 та HCl
C H2SO3 та HCl
D H2SO4 та HNO3
E H2SO3 та HClO4
17.Що таке альмагама?
A *Рідкий сплав металів з ртуттю
B Сплав металів, що не піддається корозії
C Сплав дорогоцінних металів з міддю
D Сплав благородних металів з міддю
E Сплав лужних металів з олово
О р г а н і ч н а х і м і я
Зміст
|
Розділ 1. |
Класифікація і номенклатура органічних сполук
|
43 |
|
Розділ 2. |
Хімічний зв’язок
|
44 |
|
Розділ 3. |
Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
|
44 |
|
Розділ 4. |
Ізомерія органічних сполук
|
45 |
|
Розділ 5. |
Кислотність і основність органічних сполук
|
48 |
|
Розділ 6. |
Основи теорії реакцій органічних сполук
|
48 |
|
Розділ 7. |
Насичені вуглеводні 7.1. Алкани 7.2. Циклоалкани
|
50 50 53 |
|
Розділ 8. |
Ненасичені вуглеводні 8.1. Алкени 8.2. Алкіни 8.3. Алкадієни
|
54 54 57 60 |
|
Розділ 9. |
Ароматичні вуглеводні 9.1. Одноядерні арени 9.2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами 9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
|
60 60
69
71 |
|
Розділ 10. |
Галогенoпохідні вуглеводнів
|
72 |
|
Розділ 11. |
Нітросполуки
|
74 |
|
Розділ 12. |
Аміни. Діазо- і азосполуки 12. 1.Аліфатичні аміни 12.2. Ароматичні аміни. Діазо- і азосполуки
|
77 77
79 |
|
Розділ 13. |
Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги 13.1. Одноатомні спирти 13. 2. Багатоатомні спирти 13.3. Аміноспирти 13.4. Тіоспирти 13.5. Прості ефіри 13.6. Ароматичні спирти 13.7. Одноатомні феноли 13.8. Дво-, три- і поліатомні феноли
|
84 84 88 89 89 89 90 90
94 |
|
Розділ 14. |
Карбонільні сполуки 14.1. Альдегіди 14.2. Кетони
|
95 95 102 |
|
Розділ 15. |
Монокарбонові кислоти 15. 1. Насичені монокарбонові кислоти 15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти
|
104
104
107 |
|
Розділ 16.
Розділ 17. |
Дикарбонові кислоти 16. 1. Насичені дикарбонові кислоти 16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Ароматичні карбонові кислоти 17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти 17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
|
108
108
109
109
109 111 |
|
Розділ 18. |
Функціональні похідні карбонових кислот 18.1. Галогенангідриди карбонових кислот (ацилгалогеніди) 18.2. Ангідриди карбонових кислот 18.3. Складні ефіри карбонових кислот (естери) 18.4. Аміди карбонових кислот 18.5. Гідразиди карбонових кислот
|
112
112
113
114
116
117 |
|
Розділ 19. |
Гетерофункціональні похідні карбонових кислот 19. 1. Галогенкарбонові кислоти 19. 2. Гідроксикислоти 19.3. Фенолокислоти 19.4. Оксокислоти 19.5. Амінокислоти
|
118
118 118 120 123 124 |
|
Розділ 20. |
Похідні вугільної кислоти
|
126 |
|
Розділ 21. |
Гетероциклічні сполуки 21.1. Три-і чотиричленні гетероцикли 21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом 21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами 21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом 21.4.1. Піридин 21.4.2. Хінолін 21.4.3. Ізохінолін 21.5. Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами 21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки 21.7. Конденсовані системи гетероциклів 21.7.1. Похідні пурину
|
127
127
127
131
134 134 138 139
139
142
142 143 |
|
Розділ 22. |
Алкалоїди
|
144 |
|
Розділ 23.
|
Вуглеводи 23.1. Прості вуглеводи, або моносахариди 23.2. Складні вуглеводи 23.2.1. Дисахариди 23.2.2. Олігосахариди 23.2.3. Полісахариди
|
145
145 153 153 155 155 |
|
Розділ 24. |
Білки
|
156 |
|
Розділ 25. |
Нуклеїнові кислоти
|
156 |
|
Розділ 26. |
Неомилювані ліпіди 26.1. Терпени 26.2. Стероїди
|
157 157 158 |