- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Регламент та процедура проведення Регламент та процедура проведення ліцензійних іспитів крок
- •Загальна інформація
- •Процедура проведення ліцензійних іспитів
- •Ліцензійний інтегрований екзамен «Крок 1. Фармація» включає:
- •Оцінювання та перескладання ліцензійних іспитів
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Розділ 17. Ароматичні кислоти
- •17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Моноподіальне
- •*Хрестовидні
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Периваскулярні
- •*Фітин алейронових зерен
- •*Рибосоми
- •*Пластиди
- •*Регуляція ближнього транспорту
- •*Корінь первинної будови
- •*Перицикл
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Розділ 14. Карбонільні сполуки
14.1. Альдегіди Номенклатура
1. Як називається альдегід наступної будови:
A. *2,3-диметилгексаналь
B. 2-метил-3-пропілбутаналь
C. 3-метилгексаналь
D. 1,2-диметилпентаналь
E. 2,3-диметилгексеналь
2. Як називається альдегід:
A*.2,3-диметилгексаналь
B. 2-метил-3-пропілбутаналь
C .3-метилгексаналь
D.1,2-диметилпентаналь
E. 2,3-диметилгексеналь
3. Виберіть правильну назву альдегіду:
A.* 2,4-дибромо-3-метилпентаналь
B. 3-метил-2,4-дибромопентеналь
C. 2,4-дибромо-3-метилгексанова кислота
D.2,4-дибромо-3-метилгексаналь
E. 2,4-дибромо-3-метилпентанова кислота
4. Оберіть ряд, в якому містяться назви однієї сполуки:
A.* Ацетальдегід, оцтовий альдегід, етаналь
B. Ацетон, ацетилен, пропанон
C. оцтова кислота, метилацетат, етанова кислота.
D. Толуол, стирол, метилбензол
E. Фенол, гідроксибензол, крезол
5. У бензальдегіді карбонільна група проявляє такі електронні ефекти:
A.* –І, –М
B. –І, +М
C. Тільки –І
D. +І, –М
E. +І, +М
6. Вкажіть формулу бензальдегіду.
A.*
B.
C.
D.
E.
Одержання
гідратація алкінів (реакція Кучерова)
7. Ацетилен відноситься до ненасичених вуглеводнів. Вкажіть яка сполука утворюється при гідратації ацетилену по Кучерову:
A. *Оцтовий альдегід
B. Оцтова кислота
C. Вініловий спирт
D. Етиловий спирт
E. Диетиловий ефір
8. Вкажіть сполуку, яка утвориться при гідратації ацетилену за реакцією Кучерова.
A.*
B.
C.
D.
E.
окиснення спиртів
9. Із яких приведених речовин можна одержати оцтовий альдегід в одну стадію?
A.*CH3CH2OH
B.CH3CH2COOH
C.CH3CONH2
D. CH3COOC2H5
E. CH3OH
гідроліз гемінальних дигалогеналканів
10. Яка з наведених сполук при лужному гідролізі утворює пропіоновий альдегід:
А. *CH3─CH2─CHCl2
В. CH3─CH2─CH2─NO2
С. CH3─CH2─CH2─NH2
D. CH3─CH2─CH2─OH
E. CH3─CH2─CH2─Cl
11. Яка з наведених сполук у результаті лужного гідролізу (H2O, OH-) утворює пропіоновий альдегід?
A*.
B.
C.
D.
E.
12. Котрий з наведених дигалогенопохідних при лужному гідролізі утворює пропіоновий альдегід?
A. * 1,1-дихлорпропан
B. 1,2-дихлорпропан
C. 1,3-дихлорпропан
D. 2,2-дихлорпропан
E. 1,1-дихлорбутан
Хімічні властивості
13. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з РCl5?
A.*
B.
C.
D.
E.
Реакції нуклеофільного приєднання аn
14. Який альдегід буде найбільш реакційноздатний в реакціях нуклеофільного приєднання?
A. *Трихлороцтовий альдегід
B. Формальдегід
C. Хлороцтовий альдегід
D. Оцтовий альдегід
E. Пропіоновий альдегід
15. В якій із наведених пар карбонільних сполук перша має більшу реакційну здатність у реакціях нуклеофільного приєднання?
A.* Етаналь, прапанон
B. Пропаналь, етаналь
C. Етаналь, метаналь.
D. Бутананон, пропанон.
E. Бутанон, бутаналь.
приєднання синильної кислоти
16. Формальдегід взаємодіє з ціанідною кислотою за механізмом:
A. *AN (нуклеофільного приєднання)
B. AE (електрофільного приєднання)
C. SN (нуклеофільного заміщення)
D. SE (електрофільного заміщення)
E. SR (радикального заміщення)
17. Вкажіть продукт наступної взаємодії:
A*. CH3-CH(OH)-CN
B. CH3-C(O)-NH2
C. CH3-CHO
D. CH2(OH)-CN
E. CH3-CN
18. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з ціановодневою кислотою:
A*.
B. СH3-CH2-O-CN
C.
D.
E.
19. За яким механізмом відбувається приєднання етанолу до оцтового альдегіду?
A. * АN Нуклеофільне приєднання
B. АE Електрофільне приєднання
C. SE Електрофільне заміщення
D. SN Нуклеофільне заміщення
20. В результаті реакції спиртів з альдегідами утворюються:
A. * Напівацеталі та ацеталі
B. Складні ефіри
C. Ненасичені альдегіди
D. Альдегідоспирти
E. Полімерні сполуки
21. Продукти, які утворюються у результаті реакції спиртів з альдегідами, називаються:
A.* Ацеталі
B. Естери
C. Етери
D. Альдегідоспирти
E. Полімерні сполуки
22. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:
A.*
B.
C.
D.
E.
приєднання води
23. Гідратні форми альдегідів існують тільки в розчинах, однак, в деяких випадках вони можуть бути виділені у вільному вигляді. Гідратну форму якого із наведених альдегідів можна виділити?
A. *Трихлороцтового альдегіду
B. Формальдегіду
C. Ацетальдегіду
D. Пропаналю
E. Ізомасляного альдегіду
реакції відновлення
24. Яка сполука утвориться при відновленні 3-метилпенталю?
A.*
B.
C.
D.
E.
взаємодія з магнійорганічними сполуками
25. При взаємодії етилмагнійброміду з оцтовим альдегідом одержують:
A. *Втор-бутиловий спирт
B. Бутиловий спирт
C. Трет-бутиловий спирт
D. Ізобутиловий спирт
E. Трет-аміловий спирт
26. Виберіть проміжний та кінцевий продукт реакції метилмагнійброміду з оцтовим альдегідом:
A.*
B.
C.
D.
E.