Ідентифікація
ізонітрильна проба (СНСI3+NaOH спирт.ро-н)
взаємодія з азотистою кислотою HNO2 (Оскільки азотиста кислота нестійка, її добувають безпосередньо в процесі реакції взаємодією NaNO2 і HCl)
19. Первинну аміногрупу незалежно від природи вуглеводневого радикалу можна виявити з допомогою:
A* ізонітрильної проби (СНCI3+NaOH)
B. реакції діазотування
C. реакції утворення азобарвника
D. реакції алкілювання
E. реакції ацилування
20. Яку з наведених реакцій можна використовувати для ідентифікації первинної аміногрупи?
A*.
B.
C.
D.
E.
21. Виберіть реагент, який можна використовувати для ідентифікації первинних, вторинних і третинних аліфатичних амінів:
A. *NaNO2 (HCl)
B. NaNO3
C. K2Cr2O7
D. H2SO4
E. HCl
22. Виберіть реагент, який можна використати для того, щоб відрізнити первинні, вторинні і третинні аліфатичні аміни:
A. *NaNO2 + HCl
B. NaNO3
C. K2Cr2O7
D. H2SO4
E. HCl
23. За допомогою яких реактивів можна довести наявність первинної аміногрупи в молекулі серотоніну
A. *NaNO2 (H+)
B. AgNO3 и NH4OH
C. Br2
D. NaHCO3
E. H2N-NH2
24. Вкажіть реагент, який використовують для якісного виявлення вторинних амінів:
A. *HNO2
B. CH3COOH
C. HCOOH
D. HNO3
E. HClO4
25. Котрий з наведених амінів з азотистою кислотою утворює N-нітрозоамін?
A. *Діетиламін
B. Етиламін
C. Триетиламін
D. Анілін
E. Етилендіамін
26. Продуктом якої реакції буде N-нітрозамін?
A.*
B.
C.
D.
E.
12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
27. Виберіть формулу аніліну.
A.*
B.
C.
D.
E.
28. Які електронні ефекти мають місце в молекулі аніліну? В яке положення орієнтує аміногрупа наступний замісник в реакціях електрофільного заміщення (SE) ?
A. * -J, + M, орієнтує в о- та п –положення
B. +І, - M, орієнтує в м –положення
C. -І, + M, орієнтує в м –положення
D. -І, - M, орієнтує в м –положення
E.+І, + M, орієнтує в о- та п-положення
29. Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?
A*. І роду
B. ІІ роду
C. I та II одночасно
D. ацетанілід не бере участь в реакціях SE
E. неможливо визначтити
Одержання
реакція Зініна (відновлення нітросполук)
30. Вкажіть реакцію, яка використовується для одержання аніліну:
A. *Реакція Зініна
B. Реакція Кучерова
C. Реакція Лєбєдєва
D. Реакція Канніцаро
E. Реакція Кольбе-Шмідта
31. Реакція відновлення нітробензену називається реакцією:
A. *Зініна
B. Кучерова
C. Лєбєдєва
D. Канніццаро
E. Кольбе-Шмітта
32. Виберіть ряд, в якому проміжні продукти реакції відновлення нітробензену в лужному середовищі перелічені послідовно:
A.* нітрозобензен, фенілгідроксиламін, азоксибензен, азобензен, гідразобензен, анілін
B. нітрозобензен, фенілгідроксиламін, азобензен, гідразобензен, анілін
C. нітрозобензен, азобензен, гідразобензен, фенілендіамін, азоксибензен
D. фенілгідроксиламін, фенілдіазоній хлорид, азоксибензен, азобензен, гідразобензен
E. нітробензен, фенілгідроксиламін, азоксибензен, азобензен, п-нітроанілін
33. Яка із приведених сполук є кінцевим продуктом відновлення нітробензолу в лужному середовищі?
A. * Анілін
B. Нітрозобензол
C. Фенілгідроксиламін
D. Азобензол
E. Гідразобензол
34. Відновлення нітробензолу (реакція Зініна) дозволяє отримати низку азотвмісних сполук. Які із наведених сполук утворюються за реакцією Зініна?
А. *Азобензол і анілін
В. Анілін і нітроанілін
С. Гідразобензол і бензолдіазоній хлорид
D. Нітрозобензол і бензолдіазоній хлорид
E. Азобензол і бензолдіазоній хлорид
35. Вкажіть вихідний продукт для одержання п-амінофенолу в одну стадію:
A. *п-Нітрофенол
B. Бензол
C. Анілін
D. Фенол
E. п-Нітротолуол
36. Яка сполука є кінцевим продуктом реакції відновлення нітробензену?
A*.
B.
C.
D.
E.
