
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Регламент та процедура проведення Регламент та процедура проведення ліцензійних іспитів крок
- •Загальна інформація
- •Процедура проведення ліцензійних іспитів
- •Ліцензійний інтегрований екзамен «Крок 1. Фармація» включає:
- •Оцінювання та перескладання ліцензійних іспитів
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Розділ 17. Ароматичні кислоти
- •17.1. Ароматичні монокарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •І. Структура і функції білків та нуклеїнових кислот
- •Іі. Ферменти та енергетичний обмін
- •Ііі. Метаболізм та функції вуглеводів
- •IV. Метаболізм та функції лІпІдів
- •V. Метаболізм білків, амінокислот та нуклеїнових кислот
- •VI. Загальні принципи регуляції метаболічних процесів. Вітаміни, гормони
- •VII. Функціональна біохімія деяких тканин та органів
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Моноподіальне
- •*Хрестовидні
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*У насінні гірчиці чорної і гірчиці сизої
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Периваскулярні
- •*Фітин алейронових зерен
- •*Рибосоми
- •*Пластиди
- •*Регуляція ближнього транспорту
- •*Корінь первинної будови
- •*Перицикл
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Розділ 7. Насичені вуглеводні
7.1. Алкани
1. Загальною формулою алканів є:
A.* CnH2n+2
B. CnH2n
C. CnH2n-2
D. CnH2n
E. CnH2n–6
Класифікація
2. Аліфатичні сполуки поділяють на насичені і ненасичені. Виберіть серед наведених назв ту сполуку, яка відноситься до насичених.
A. *Пропан
B. Пропін
C. Пропадієн
D. Пропен
E. 2-Метилпропін
3. Парафін – суміш твердих вуглеводнів складу С19Н40 – С37Н76 .До якого типу відносяться вуглеводні, що входят до складу парафіну.
A. *Алкани
B. Алкени
C. Алкадієни
D. Арени
E. Алкіни
4. Гомологом октану є сполука складу
A. *С7Н16
B. С6Н6
C. С8Н16
D. С8Н14
E. С2Н2
Ізомерія
5. Вкажіть види ізомерії, які властиві алканам:
A*. структурна і оптична
B. ендіольна і геометрична
C. ізомерія функціональної групи і геометрична
D. геометрична і положення
E. просторова і лактам-лактимна
6. Скільки структурних ізомерів має бутан?
A. * Два
B. Три
C. Жодного
D. Чотири
E. П’ять
7. Скільки структурних ізомерів має пентан?
A. * Три
B. Два
C. П’ять
D. Чотири
E. Жодного
8. У наведеній формулі вкажіть третинні атоми Карбону:
A. 3,4
B. 2,3,4
C. 6,7,9
D. 4
E. 1,5
Одержання
гідроліз карбіду алюмінію
9. Гідроліз карбіду алюмінію приводить до утворення
A. *Метану
B. Ацетилену
C. Етилену
D. Етану
E. Пропану
реакція Вюрца
10. Вкажіть спосіб одержання етану за реакцією Вюрца:
A.*
B.
C.
D.
E.
11. Яку з наведених сполук можна синтезувати тільки з 1-йодпропану за реакцією Вюрца?
A. * Гексан
B. Циклогексан
C. Гептан
D. Циклопропан
E. Пропанол – 1
12. Назвіть кінцевий продукт взаємодії металічного натрію і 1-хлорпропану:
A*. Гексан
B. Циклогексан
C. 2-метилпентан
D. Циклобутан
E. Пентан
13. Назвіть продукт взаємодії металічного цинку і 1-хлорпропану:
A. * Гексан
B. Пентан
C. 2-Метилпентан
D. Циклогексан
E. Циклобутан
14. При взаємодії з подвійною кількістю 2-йодпропану та металічного натрію утворюються:
A.* 2,2-Диметилбутан.
B. Гексан.
C. 2,3-Диметилпентан.
D. Бутін-1.
E. Бутен-2.
Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
15. Який вуглеводень утвориться в результаті реакції:
A*. етан
B. пропан
C. метан
D. бутан
E. ізобутан
Гідрування ненасичених сполук
16. У результаті якої з наведених реакцій утвориться етан:
A.
B.
C.
D.
E.
Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
17. У наведеній формулі вкажіть третинні атоми Карбону:
A. *3,4
B. 2,3,4
C. 6,7,9
D. 4
E. 1,5
18. Алкани малоактивні органічні сполуки. Для них характерні реакції заміщення. За яким механізмом буде відбуватись реакція бромування алканів ?
A. * Радикальне заміщення
B. Елекрофільне заміщення
C. Нуклеофільне заміщення
D. Елімінування
E. Нуклеофільне приєднання
19. Який механізм реакції насичених вуглеводнів з галогенами?
A. * Радикального заміщення (SR)
B. Електрофільного заміщення (SЕ)
C. Електрофільного приєднання (АЕ)
D. Нуклеофільного заміщення (SN)
E. Елімінування (Е)
20. Які реакції найбільш характерні для алканів?
A. * SR
B. SE
C. AE
D. SN
E. AN
21. До якого типу відноситься реакція CH4+Cl2 →
A. * Заміщення
B. Приєднання
C. Відновлення
D. Окислення
E. Перегрупування
22. До якого типу відноситься реакція
С4Н10 + Cl2 →
А. * Заміщення
В. Приєднання
С. Відновлення
D. Окислення
E. Перегрупування
23. Котра з проміжних частинок (інтермедіатів) утворюється при хлоруванні 2-метилпропану?
A. *Вільний радикал
B. Карбокатіон
C. Карбоаніон
D. σ-комплекс
E. π-комплекс
24. До числа проміжних активних частинок відносяться вільні радикали. Вільними радикалами називаються
A. *незаряджені частинки, які містять неспарений електрон
B. заряджені частинки, що містять неспарений електрон
C. частинки, які містять негативно заряджений атом вуглецю
D. частинки, які містять позитивно заряджений атом вуглецю
E. Залишки молекул вуглеводню, що містять вільну валентність
галогенування:
25. Насичені вуглеводні реагують з:
A. *Бромом
B. Йодом
C. Гідроксидом натрію
D. Хлороводнем
E. KMnO4
26. Насичені вуглеводні реагують:
A. *Бромом і хлором
B. Бромом і йодом
C. Гідроксидом натрію і хлороводнем
D. Гідроксидом натрію і йодом
E. Киснем і йодом
27. З якими із перелічених сполук реагує пропан в заданих умовах?
A. * Br2, освітлення, 200С
B. Br2, в темноті, 200С
C. AlCl3
D. SO2 + Cl2, в темноті
E. розв. H2SO4, 200С
28. Назвіть продукт взаємодії метану з надлишком хлору:
A. * Тетрахлорметан
B. Хлороформ
C. Дихлоретан
D. Хлорметан
E. Гексахлоретан
29. Вкажіть кінцевий продукт хлорування метану:
A*. тетрахлорометан
B. хлороформ
C. хлоретанол
D. етан
E. хлорметан
30. Вкажіть умови, за яких відбувається реакція:
A.* h
B. NaOH, H2O
C. KMnO4
D. SO2, h
E. H2SO4
31. Реакція хлорування пропану відбувається за механізмом:
A.* Радикального заміщення (SR)
B. Електрофільного заміщення (SE)
C. Електрофільного приєднання (АЕ)
D. Нуклеофільного заміщення (SN)
E. Елімінування (Е)
32. Під час взаємодії пропана з бромом утворюється 2-бромпропан. За яким механізмом відбувається ця реакція?
A. * Радикального заміщення (SR)
B. Нуклеофільного заміщення (SN)
C.Електрофільного заміщення (SE)
D. Елімінування (E)
E. Електрофільного приєднання (AE)
33. Які типи атомів вуглеводню зустрічаються в молекулах алканів з нерозгалуженим ланцюгом атомів вуглецю:
A. *Первинні і вторинні
B. первинні
C. Вторинні
D. Третинні
E. Четвертинні
34. При бромуванні алканів відбувається заміщення атомів гідрогену на бром. Вказати який атом гідрогену в ізобутані буде заміщатися в першу чергу?
A. *Третинний
B. Вторинний
C. Первинний
D. Третинний і вторинний
E. Всі одночасно
нітрування:
35. В реакції нітрування алканів (реакція Коновалова) використовують:
A. *HNO3 (розв.), t°, p
B. HNO3 (конц.), H2SO4 (конц.)
C. CH3COONO2 (ацетилнітрат)
D. КNO3, H2SO4 (конц.)
E. NaNO2, H2SO4 (конц.)
36. За яких з наведених умов відбувається реакція нітрування насичених вуглеводів (алканів)?
A. *Розв. HNO3 при підв. To та підв. р
B. Конц. HNO3 + конц. H2SO4
C. KNO3 + HCl
D. Конц. HNO3
E. Розв. HNO3 на холоді
37. У реакції нітрування етану (реакція Коновалова) використовують:
A* розв. HNO3, t°, p
B. к.HNO3, к.H2SO4
C. CH3COONO2
D. AgNO2
E. NaNO2, к.H2SO4
38. Вкажіть основний продукт реакції нітрування етану:
A.*
B.
C.
D.
E.
сульфохлорування
39. До якого типу належить реакція:
A. радикального заміщення
B. електрофільного приєднання
C. відновлення
D. окиснення
E. відщеплення (елімінування)
40. Вкажіть кінцевий продукт реакції сульфохлорування етану:
A.*
B.
C.
D.
E.