Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

lesovedenie_1980

.pdf
Скачиваний:
91
Добавлен:
01.05.2015
Размер:
14.28 Mб
Скачать

трудно определить; г- подрост ненадежный. Особенность этой

классификациисочетание биологич·еского и хозяйственного принципов. К благонадежному подросту необходимо самое бе­

режное отношение, так как в будущем из него получаются

ценные деревья. Бывает, что и малонадежный вначале подрост

при улучшении условий роста оправляется.

Уделяется большое внимание мерам по сохранению подро­ ста от повреждений при лесозаготовках. Сохранение подроста,

как одно из средств восстановления леса, предусматривается

производственными планами в лесном хозяйстве и лесной про­

мышленности. Подрост играет болы.r.iую роль в биологии леса,

он оказывает влияние на соседние деревья не только своего

возраста, но и старших поколений (содействие очищению от

сучьев и т. д.), на Оl\ружающую среду.

Подгон

Подгондревесная порода или кустарник, способствующие

ускорению роста и улучшению формы ствола главной породы

путем создания бокового отенения (ГОСТ 18486-73). Подгон обычно представлен быстрорастущими породами. В подгоне

особенно нуждаются породы, медленно растущие в молодости, например дуб, который, как говорят лесоводы, «любит расти

в шубе, но с открытой головой». В качестве подгона служат береза, ильмовые, полевой и татарский клены и др.

Рост подгона должен систематически регулироваться лесо­

водом путем удаления его верхушки или боковых ветвей, зате­ няющих главную породу сверху, а также и рубкой определен­ ного числа деревьев подгонной породы. Роль подгона могут

выполнять по отношению друг к другу и деревья главных по­

род при совместном произрастании быстро и медленно расту­

щих деревьев.

Подлесок

В лесу есть еще группа растений, состоящая из кустарни­ ковых и отчасти древесных пород. Представители этой группы никогда не займут место господствующего древесного полога,

в отличие от подроста они никогда не придут на смену старому

древостою.

Кустарники, реже древесные породы, произрастающие под

пологом леса и не спо·собные образовать древостой в данных

условиях местопроизрастания, называются

по д л е с к о м

(ГОСТ 18486-73). Из кустарников, встречающихся в наших

лесах, для подлеска характерны следующие: можжевельник

обыкновенный (Yuniperus communis L.), ивы, жимолость синяя (Lonicera coerula L.), смородина- в лесах таежной зоны; жи­

молость обыкновенная (Lonicera xylosteum L.), бересклет бо-

40

вчатый (Evonymus verrucosa Scopuli), крушина ломкая

P(?~ngula alnus Mill) -в южной части таежной зоны, а также rлесах средней полосы европейской части СССР; лещина

(corylus avellana L.), rатарский клен (Acer tataricum L.) -

путники широколиственных, по-преимуществу дубовых лесов

~редней полосы. В южной части леtов Западной Сибири для

подлеска типичны желтая акация (Caragana arborescens Lam.),

елирея (Spiraea L.). Спиреи встречаются и на юге Восточной

Сибири и Дальнего Востока, а также европейской части СССР.

для лесов Кавказа характерны рододендроны (включая аза­

лию), чубушник (Philadelphus L.), грабинник (Carpinus orien-

talis Mill). В лесах уссурийской тайги (Дальний Восток), от­

личающейся многопородностью состава древесных и кустарни­

ковых пород, в подлеске распространены лещина маньчжурская

(Corylus manshurica Maxim), ряд видов смородины, берес­

клета, жимолости, аралия маньчжурская (Aralia mandshurica

Rupret Maxim) и др.

Кроме кустарников в подлесок входят многие деревья вто­

рой· величины, которые в образовании подлеска нередко играют даже более значительную роль. К представителям подлескавой

флоры относятся: рябина (Sorbug aucuparia L.) -одна из наи­

более широко распростраiJенных Подлесковых пород в наших

лесах, козья ива (Salix caprea L.). В условиях лесной обста­

новки, особенно под сомкнутым густым древесным пологом, размеры этих деревьев обычно невелики и часто не отличаются

от кустарников.

Могут ли быть в подлеске древесные породы, которые обычно относятся к деревьям первой величины? Такие случаи возможны. Примерам может служить липа. На бедных почвах

или в лесах на северном пределе ее естественного распростра­

нения липа не достигает больших размеров и ютится в подле­

ске. Липа, хорошо вынося тень, не отмирает под густым поло­

гом ели и дуба, но и не достигает при этом величины этих де­

ревьев, а оставаясь под их пологом, образует подлесок. Еловый подрост оказывается настолько угнетенным, что, продолжая на­

ходиться под сомкнутым пологом, не сможет ·достичь высоты

1-го яруса. Про такой подрост можно сказать, что он принял

подлесковую форму;

Таким образом, и породы, которые в нормальных для них

Условиях роста обычно достигают размеров первой величины

и образуют основной древесный ярус, при худших условиях роста (плохих климатических и почвенных условиях) могут ока­

заться в подлеске. Многие подлескавые породы имеют пищевое,

кормовое, лекарственное и промышленное значение и использу­

~тся для соответствующих целей. Кроме того, подлесок играет

ольшую роль в жизни леса, оказывая влияние на древесные

ярусы: способствует формированию стволов и очищению их от сучьев. Подлесок многообразно влияет на окружающую лесо-

41

растительную обстановку (почву, микроклимат). Он привле­

кает также птицсанитаров леса.

Подлесок, создавая тень, защищает почву от задернения травянистой, особенно злаковой растительностью, отнимающей

влагу и пищу от древесных растений и препятствующей возоб­

новлению леса. Подлескавый ярус подчеркивает красоту леса:

некоторые его растения очень красивы, особенно во время цве­

тения (рододендрон в лесах Кавказа), в пору созревания пло­

дов (бузина, бересклет в лесах средней полосы) или в своем

ярком красочном наряде и~ осенних листьев. Густой подлесок

несет одновременно и полезную «сторожевую службу», осо­

бенно важную в пригородных лесах, создавая некоторое пре­

пятствие проникновению в глубь леса большого числа посетите­

лей и тем самым ослабляя опасность вытаптывания. Если вли­

яние подроста на окружающие условия со временем сильно

изменяется вследствие изменения самого подроста (превраща­ ется в составную часть древесного полога), то влияние под­

леска остается. относительно более стабильным продолжитель­

ное время.

Подлесок играет и отрицательную роль в жизни леса: при большой густоте он задерживает рост самосева и подроста древесных пород, препятствует во~обновлению леса. В этих случаях может возникать необходимость разреживания подле­ ска. Регулирование состава и густоты подлескаважное ле­

соводственное мероприятие.

Напочвенный покров

Рассмотрение лесного фитоценоза начато сверху- с основ­

ного его компонентадревостоя, который может состоять из 1, 2 или более ярусов. Рассмотрели подрост, из которого по­

степенно и формируется древостой. Ознакомились с подлеском,

влияние которого на древостой и лесной ценоз в целом также

значительно.. Необходимо рассмотреть еще один компонент лесного фитоценозаживой напочвенный покров, представля­ ющий собой совокупность мхов, лишайников, травянистых ра­

стений и полукустарников, покрывающих почву под пологом

леса, на вырубках и гарях (ГОСТ 18486-73). Он также со­

стоит из ярусов. В верхних ярусах напочвенного покрова в ле­

сах европейской тайги встречаются, например, кустарнички­

черника (Vaccinium myrtillus L.), брусника (Vaccinium vitif) idaea L.), вереск (Calluna vulgaris L.), вороника (Empetrum

nigrum L.) и др. Травянистые растения, среди которых такие nредставители, как сныть (Aegopodium podagraria L.), герань

лесная (Geranium silvaticum L.), таволга (Filipendula ulmaria Мах), борец северный (Aconitum excelsum Rehb), даже на­

много превышают высоту кустарничков. Многие травянистые растения участвуют в образовании и нижних ярусов живого

покрова, например, ландыш (Convallaria majalis L.), майник

42

(Majantheтurп Ьifoliuш L.),

особенно грушанка

(Pirola

secunda

L.), кислица (Oxalis

acetosella L.),

линнея

северная

(Linnaea

borealis Gronov).

Характерными

растениями для

нижнего яруса живого напочвенного покрова таежных лесов

являются мхи. Особенно распространены в наших лесах зеле­ ные мхи, образующие часто сплошной ковер: блестящий этаж­ чатый мох (синонимрокет прорастающий) [Hylocoтiuт

splendens (Hedw.) Br., Sch. et GтЬ.], мох Шребера [Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt.], рокет треугольный [Rhytidiadelphus triquetrus (Hedw.) ], гребенчатый мох [Ptilium crjsta-

castrensis (Hedw.)] и др.

Следует отметить также заметное участие в некоторых лес­

ных фитоценозах лишайников: лесного [Cladonia silvatica (L.)

Hoffm.], оленьего [Cladonia rangiferina (L.) Web.], альпийского [Cladonia alpestris (L.) Rab.] и др.

Существует и еще одна своеобразная особенность в лесу­

наличие мертвого покрова в виде опавших на землю хвои,

листвы, сучков, который обычно называют опадом или лесной подстилкой, переходящей в состав почвы. Этосамый нижний ярус напочвенного покрова в лесном фитоценозе. Иногда, осо­

бенно под пологом густого елового древостоя, живой покров отсутствует, а значительная площадь оказывается занятой

только мертвым покровом их хвои. Мертвый напочвенный по­

кров характерен для некоторых наиболее тенистых буковых ле­

сов Карпат, Кавказа, а также Западной и Центральной Европы. Название мертвый покровусловно, с началом процессов

разложения в нем проявляется жизнедеятельность различных

микроорганизмов.

Таким образом, напочвенный покров в лесу своеобразен и

резко отличается, например, от растительности луга, болота,

степи. В свою очередь разные лесные фитоценозы заметно от­

личаются напочвенным покровом (составом, структурой и

т. д.). Различия эти, обусловливаемые взаимовлияниями всех

частей лесного ценоза, как между собой, так и между ними и средой бывают настолько характерными, что напочвенный по­ кров принимается многими ботаниками и лесоводами за основ­

ной, или один из основных признаков, определяющих характер

лесного фитоценоза в целом. Так, пышное развитие кислицы

свидетельствует о высоком плодородии почвы и, следовательно,

о большой продуктивности древостоя. Преобладание в покрове

кукушкина льна (Polytrichuт соттиnе L.) говорит об избы­ точном увлажнении почвы и недостатке кислорода в ней, а зна­

чит- о пониженной продуктивности древостоя. Кошачья лапка

(Antennaria dioica Gaertn.) служит признаком сухих почв.

Напочвенный покров имеет важное значение для жизни

леса, особенно и потому, что от него зависят жизненные про­ Цессы древесF!ых растений на ранней стадии их развития­ nрорастание семян, формирование и развитие всходов и др.

43

§3. ЛЕСНАЯ ФИТОМАССА И ЕЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Влесном фитоценозе (насаждении), в его различных со­

ставных частях, аккумулируется органическое вещество; на 1 га

в год образуется примерно 10 т органической массы (в абсо­ лютно сухом состоянии) с колебаниями от 2-3 до 20-25 т/га.

Живые растительные организмы составляют часть лесной ра-_

стительной массыживую фи т о м а с с у. Преобладающую

часть ее, до 95% и более (по весу), дает древостой и только

4-5% и менее составляют нижние ярусы лесного фитоценоза.

В пределах древостоя и составляющих его деревьев 2/3 и более падает на стволовую древесину, до 1/4 на древесные корни,

-около 1/10 на ветви, 1/30-1/20 на листья и хвою.

По подсчетам Л. К. Позднякова ( 1973), количество фито­

массы лесов на покрытой лесом площади нашей страны выра­

жается следующими цифрами. Общая фитамасса-56 млрд. т абсолютно сухого вещества. В том числе (млрд. т): стволовая

древесина- 37, корни- 9, ветви- 6, листья и хвоя- 2, рас­

тительность нижних ярусовдо 2. Приведеиные цифры при­

близительны, но дают представление о порядке величин.

Соотношения в количестве фитамассы в различных компо­

нентах лесного фитоценоза зависят от многих условий, в том числе от древесной породы, возраста древостоя и его возра­

стного строения, от видового состава подлеска и напочвенного

покрова, связанного с почвенными условиями и степенью сомк­

нутости древостоя и т. д. Отношение фитамассы кроны к фито­

массе ствола на этапах молодняка и жердняка заметно больше, чем в спелом древостое, в еловом лесу больше, чем в листвен­

ничном и т. д.

Фитамасса входит в состав б и о м а с с ы, которая включает также организмы животного и микробного происхождения. Та­ ким образом, биомассапонятие более широкое, характеризу­ ющее запас живого вещества. В объемном и весовом выраже­

нии в лесу преобладает совокупность растительных элементов.

На долю биомассы животного происхождения здесь приходится

менее 1%, поэтому в практике передко под фитамассой пони­ мают всю биомассу, или, наоборот, биомассой называют фита­ массу. Таким образом, термин биомасса принимает суженный

смысл.

Встречаются и возра-жения против применения самого термина фита­

масса, поскольку он означает растительную массу .и не содержит указания

на то, живая она или мертвая (Гортинский и др., 1973, с. 58). Из этого за­ труднения есть два выхода: 1 - термин фитамасса дополнять качественной характеристикойживая, мертвая, общая (с учетом подразделений по рас­ тениям, их частям и совокупностям, ярусам и т. д.); 2 - термин биомасса

конкретизировать объектом, к которому он относится в том или ином случае.

Например, биомасса дерева (или его частей) биомассы древостоя, подлеск11,

44

r авяно-моховоrо покрова, фитоценоза, биомасса микроорганизмов, животнмх

11

рт

д

общая биомасса леса,. характеризующая общий запас живого вещества

 

..,

 

в лесу.

Оба выхода правомерны.

Широкий интерес к лесной биомассе и фитомассе, ее учету особенно проявился за последние 20 лет в связи с потребностью

nыявления ресурсов живого органического вещества, проду­

цируемого на нашей планете,- проблемой биологической про­ дуктивности. Эти вопросы составили основное содержание Международной биологической программы (МБП, IВР­

International

Biological

Programme), которая

выполнялась

n ряде стран.

 

 

 

В лесах

СССР учет

и изучение фитамассы

за последние

10-15 лет производили Л. Е. Родин и Н. И. Базилевич (1965), л. К: Поздняков, В. В. Протопопов и В. М. Горбатенко (1969), в. В. Смирнов (1964), А. А. Молчанов и В. В. Смирнов (1967),

А. А. Молчанов и

Бакуров А. Д., (1974),

А.

И.

Уткин и

Н. В. Дылис (1966),

Н. И. Казимиров (1971),

С.

Э.

Вомпер­

ский, Г. Б. Гортинекий и другие ученые.

Исследования. по этим вопросам осуществлялись в Англии

(Ovington, 1962; Newbould, 1967), в Японии (Satoo, 1971, и др.), Чехасловакии (Vyskot, 1976), ТДР (Thomasius, 1973) и некото­

рых других странах.

В результате проведеиных исследований накоплен большой

материал по характеристике надземной и подземной биомассы

лесов и лесных плантаций в ряде регионов земного шара. При

этом наибольшее внимание уделено растительным компонен­

там биомассы (т. е. фитомассе).

Имеются достаточные основания считать, что из всех при­

родных типов растительного покрова земного шара леса отли­

чаются наиболее высокой биологической продуктивностью.

§ 4. ГОРИЗОНТАЛЬНОЕ (ТЕРРИТОРИАЛЬНОЕ) РАЗДЕЛЕНИЕ ЛЕСНОГО ФИТОЦЕНОЗА

Совокупность внешних признаков лесного фитоценоза со­

ставляет его морфологию. Отдельные ярусы лесного фитоце­ ноза, его своеобразный вертикальный разрез дают представле­

ние о некоторых важных морфологических особенностях леса.

Следует остановиться на внешних различиях лесного фитоце­

ноза и по горизонтали, рассмотреть его горизонтальную, или

территориальную, структуру.

Лесной фитоценоз (насаждение) обычно рассматривается

как категория однородная в пределах определенного участка­ выдела. Однако и внутри насаждения, т. е. в границах выдела, возможна неоднородность, вызывающая необходимость в опре­

деленных случаях учета еще более мелких подразделений.

При горизонтальном (территориальном) расчленении древо­

стоя можно выделить места с относительно равномерным и

45

неравномерным размещением деревьео. В размещении деревьев

наблюдается своеобразное распределение их по группам, кото­

рые можно назвать биогруппами, локальными группами, ми­

крогруппировками и другими наименооаниями. Внутри био­

группы происходит особенно тесное, биологическое взаимодей­

ствие деревьев. В результате такого взаимодействия здесь наи­

более отчетливо могут проявляться дифференциация деревьев

по росту и развитию (о чистых одновозрастных древостоях),

особенности. пространствеиного размещения и взаимовлияния разных пород (в смешанных древостоях) и деревьев разного возраста, внутривидовые особенности и т. д.

Понимание природы биогрупп имеет практическое значение, например при уходе за лесом. При биологической и хозяйствен­

ной оценке деревьев необходимо учитывать место, занимаемое

ими в биогруппе, их ·современное и потенциальное значение,

предвидеть возможные изменения в биогруппе в результате

проведения намеч~емого лесохозяйственного мероприятия (на­

пример, после удаления тех или иных деревьев). Познавая природу отдельной биогруппы и входящих ·в нее взаимодей­ ствующих деревьев, нельзя забывать и о связи, взаимодействии соседних биогрупu, о взаимном влиянии отдельных деревьев

из разных биогрупп.

С возрастом изолированность биогрупп сменяется более тесным их взаимодействием, которое проявляется через взаи~ моотношения как деревьев, расположенных на периферии био­ групп, так и «глубинных» деревьев, являющихся доминантами

в биогруппе. Именно между доминантами разных биогрупп на определенных этапах наиболее сильно проявляются конкурент­ ные отношения. Это обстоятельство было доказано М. А. Про­

скуряковым на примере лесов из тяньшанской ели. Необходимость территориально-дифференцирооанного под­

хода внутри лесного фитоценоза вызывается некоторыми раз­ личиями в характере возобновления леса, например, куртин­

ным, групповьrм размещением самосева и подроста в одних

местах и более или менее равномерным в других. В природе

встречаются лесные фитоценозы с куртинным характером про­ израстания растений и в напочвенном покрове, вызывающим

его мозаичность. При резко выраженной мозаичности 1!апочвен­

ного покрова создаются различные условия для возобновления леса, поэтому в определенных случаях целесообразно выделе­

ние в пределах лесного фитоценоза подвыделов или микрофи­

тоценозов по характеру напочвенного покрова.

· Таким образом, лесной фитоценоз при некоторых обстоя­

тельствах можно разделять на более мелкие таксономические

единицы. Четкое название их еще не определилось, но в каче­

стве придержск для разных случаев могут быть использованы

названия: биогруппы, микрогруппировки, микрофитоценозы,

парцеллы, подвыделы, отражающие, например, опущечную и

46

глубинную части леса, пространствеиные особенности в возоб11013лении леса и т. п. Для примера назовем _отдельные пар­

целлы: в чистом сосновом или еловом древостоеобособлен-

11ая группа из нескольких отдельных деревьев осины (осиновая nарцелла), парцелла еловая с подростом ели, осиновая пар­

целла с крупным подростом ели, парцелла сосново-ландыше­

вая, парцелла лещиново-мшистая в окне и др. (по Н. В. Ды­ лису, 1973). Выделение парцелл может представлять интерес

nри научных исследованиях.

Глава 3

ЛЕС I(AI( ПРИРОДНАЯ СИСТЕМА

§ 1. ПОНЯТИЕ О ЛЕСНОМ БИОЦЕНОЗЕ

Лесной фитоценоз отражает очень важные, но не все при­

знаки и особенности леса. Образуя совокупность растительных

компонентов в условиях определенной среды, он дает представ­

ление о лесе как о растительном сообществе. Однако лес сооб­ щество не толыш растительное, но и биологическоебиоценоз,

в который кроме растений входят также многочисленные виды

животных и микроорганизмов.

Еще Г. Ф. Морозов указывал, что лес, создавая свою внут­

реннюю структуру, создает вместе с тем особую биологическую обстановку для животного царства. Он отмечал, что в лесу не

только растения приспособлевы друг к другу, но и животные

к растениям и растения к животным. И все это находится под

влиянием внешней среды. Это взаимное приспособление всех

живых существ в лесу в тесной связи с внешними географиче­

скими условиями создает в этой стихии свой порядок, свою

гармонию, свою устойчивость и то подвижное равновесие, ка­

кое всюду наблюдается в живой природе, пока в нее не вмеша­ ется человек. Такое широкое общежитие живьrх существ, вза­

имно приспособленных друг к другу и к окружающей среде, nолучило в наукезоогеографииудачное название биоце­

нозы. Лес есть не что иное, как один из видов такой бИоце­

нозы, отмечал Г. Ф. Морозов.

Многообразный мир животных и микроорганизмов, являясь

важным комnонентом леса, играет большую роль в его жизни, в совершающихся в лесу биологических ofipoцeccax. Представим

У~асток леса площадью 1,га. Это 500-1000 взрослых деревьев, 0 разующих важнейший компонент лесадревостой с прису­

щими ему определенными закономерностями строения и влия­

~ия на окружающую среду. Здесь одновременно растут сотни,

дысячи, иногда и десятки тысяч экземпляров древесных всхо­

о~вб с.амосева, подроста, кустарников, сотни тысяч и милщюны

0 еи травянистых растений, мхов и лишайников. Но здесь

47

же обитают и многие сотни тысяч земляных и проволочных червей, миллионы почвенных микроорганизмов, триллионы

грибов, актиномицетов, бактерий и других обитателей леса,

среди которых многочисленный отряд насекомых, а также лес­

ных зверей и птиц. Цифры эти приблизительные, они, есте­

ственно, будут неодинаковы для разных по характеру

лесов.

Но порядок цифр, порой астрономических, правомерен

и убе­

дительно показывает, что лесэто огромный и сложный мир,

состоящий из многочисленных организмов, составляющих опре­ деленные ценазы и продуцирующих биомассу леса.

§ L БИОГЕОЦЕНОЗ И ЭКОСИСТЕМА

Нельзя однако ограничиваться и биоценотическим подходом к пониманию леса. Биоценоз, формируясь под влиянием взаи­ модействующих организмов (растительных и животных) и ус­

ловий среды, сам оr<азывает на нее преобразующее действие.

Биоценоз и условия среды представляют собой природное един­

ство, качественно иную составную часть природы. Это един­

ство, следуя В. Н. Сую:tчеву, можно назвать биогеоценозом. Понятие биогеоценоз (Ьiожизнь, geo- земля, coiпosоб­ щий) введено В. Н. Сукачевым в 1944 г., но сама идея начала разрабатываться им значительно раны.пе.

Полное определение биогеоценоза дано В. Н. Сукачевым в следующем виде: «Биогеоценозэто совокупность на изве­

стном протяжении земной поверхности однородных природных

явлений (атмо·сферы, горной породы, растительности, живот­

ного мира и мира микроорганизмов, почвы и гидрологических

условий), имеющая свою особую специфику взаимодействий этих слагающих ее компонентов и определенный тип обмена веществом и энергией их между собой и с другими явлениями природы и представляющая собой внутренне противоречивое

диалектическое единство, находящееся в постоянном движении,

развитии» (Сукачев, 1964, с. 23). Основной движущей силой

развития биогеоценоза является противоречивое взаимодей­ ствие между биоценозом и биотопом, т. е. между организмами

и средой их существования.

Близким к биогеоценозу является понятие Э к о с и с т е м а

введенное Тэнели (Tansly, 1935) для обозначения динамиче

екай открытой системы, где организмы, почва и климат явля­ ются составными частями. Этот термин широко распространен

в современной, особенно зарубежной литературе. Его приме­

няют

и советские ·

ученые, например, Е.

М. Лавренко и

Н. В.

Дылис ( 1968),

определяя биогеоценоз

как экосистем~

вграницах фитоценоза.

Впонятие экосистемы, каr< его употребляют в ряде стран, вкладывается не совсем одинаковый смысл. Часто оно явля­ ется широким и безранговым и применяется одновременно как

48

в очень широком, так и в очень узком смысле: экасистемой

называют и всю экасферу земного шара, и один организм с его

с едой, и участок леса, и пень, и пруд со всеми населяющими

е~о организмами. Многие считают, что термин экасистема рав­

ноправно применим ко всем этим объектам.

Отмечая связанность неживых и живых элементов в при­

роде в единую систему, т. е. экосистему, ученые как советские

(Александрова, 1971), так и зарубежные (Е. Одум, 1968; К. Уатт, 1971; и др.) особо подчеркивают, что в экасистеме происходит каскадный перенос энергии и круговорот веществ. Наиболее общим, сближающим это понятие с биогеоценозом является комплексный характер понятия экосистема, отражаю­ щий в той или иной степени природное единство организмов и среды. Понимая соотношение понятий' экасистема и биогеоце­

ноз по Е. М. Лавренко, практически можно допустить в этих

границах их синонимичность.· В приложении к лесу в границах

фитоценоза с учетом не только растительных, но и других ком­

понентов леса, это будет лесной биогеоценоз.

Под лесным биогеоценозом В. Н. Сукачев понимает

... «всякий участок леса, однородный на известном протяжении по составу, структуре и свойствам, слагающих его компонентов

и по взаимоотношениям между ними, т. е. однородный по ра­

стительному покрову, по населяющим его животному миру и

миру микроорганизмов, по поверхностной горной породе и по гидрологическим, микроклиматическим (атмосферным) и поч­

венным условиям и по взаимодействиям между ними, и по типу. обмена веществом и энергией между его компонентами и дру­

гими явлениями природы» (Сукачев, 1964, с. 24).

Близкие по своему характеру лесные биогеоценозы можно объединить в определенный тип лесного биогеоценоза,. который

влесохозяйственной практике чаще известен под названием

тип л е с а.

Биогеоценотический подход к лесу широко развит в нашей

стране, а также в ряде зарубежных стран. Изучение лесных

биогеоценозов наряду с лесными экасистемами включено

в программу Отделения лесоводства Международного Союза

лесных исследовательских организаций (ИЮФРО) в соответ­

ствии с новым уставом этого старейшего международного науч­

ного лесного органа, принятым в 1971 г. на XV международ­ ном конгрессе.

§ 3. ЛЕС КАК СИСТЕМА НА УРОВНЕ БИОГЕОЦЕНОЗА

Биогеоценотический, экасистемный подход позволяет рас­

сматривать лес как природную, биологическую систему (Алек­

сандрова, 1964; Яценко-ХмелевскiJЙ, 1966; Мелехов, 1974). nонятие экасистема уже включает слово система, в чем

имеется определенный смысл и известные преимущества. ·

49

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]