Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Патологическая физиология. Раздел «Частная патологическая физиология». Учебное пособие.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.08.2026
Размер:
683 Кб
Скачать

Хроническая почечная недостаточность характерна для конечной стадии развития ряда прогрессирующих хронических заболеваний почек с переходом в сморщенную почку (хронический диффузный гломерулонефрит, пиелонефрит, склероз сосудов почки).

Основные показатели недостаточности почек: азотемия (по-

вышение остаточного азота в крови до 200–400 мг %; олигурия, анурия; падение удельного веса мочи (гипостенурия, изостенурия); ацидоз; нарушение электролитного состава плазмы крови (натрий, калий, кальций); анемия; уремия (мочекровие) – терминальная стадия почечной недостаточности, самоотравление организма при почечной недостаточности. Ведущую роль играют конечные продукты азотистого обмена, но не только они.

7.4 Основные синдромы и заболевания почек

Основныесиндромыизаболеванияпочексоставляютоколо6 % у животных, характеризуются затяжным течением и высокой летальностью:

гломерулонефрит – двустороннее диффузное заболевание почек воспалительной природы с локализацией процесса в клубочках и капсуле Шумлянского-Боумена. Различают очаговый, острый, хронический;

пиелонефрит – инфекционно-воспалительное заболевание слизистой оболочки мочевых путей и паренхимы почек (одновременное и последовательное) с преимущественным поражением интерстициальной ткани;

почечно-каменная болезнь – сравнительно распространенное заболевание, обусловленное образованием камней в паренхиме почек и лоханочно-мочеточниковом сегменте мочевых путей. В настоящем издании приведены наиболее часто встречающиеся варианты кристаллурии);

нефротический синдром – разнообразные болезненные состояния почек и др. органов, для которых характерными являются отек, протеинурия, гипо- и диспротеинемия, гиперлипидемия. Синдром может быть:

78

а) первичным, если он не связан с предшествующими заболеваниями почек, а обусловлен наследственными дефектами обмена веществ – липоидный нефроз, семейный нефроз;

б) вторичным – если связан с предшествующими заболеваниями почек или других органов (сепсис, сахарный диабет, нефропатия беременных). Таким образом, развитие патологических процессов в почках тесно связано с их анатомическими, физиологическими

ибиохимическими особенностями, а также обусловлено ролью почек в функционировании целостного организма; под действием патогенных этиологических факторов, как экзогенных, так и эндогенных нарушаются процессы фильтрации и реабсорбции в структурах нефрона, мочеобразования и мочевыделения, количественный

икачественный состав мочи, развиваются воспалительные и дистрофические процессы в почках как главных органах аппарата мочевыделения.

79

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]