Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Мясникова А.В. Практикум по товароведению зерна и продуктов его переработки учеб. пособие для техникумов по технологич. специальностям

.pdf
Скачиваний:
5
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
11.18 Mб
Скачать

О т г о н к а . Собирают отгонный аппарат. В колбу Къельдаля после охлаждения приливают не менее 75 мл дистиллированной воды. В приемную колбу наливают 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты и 3—5 капель индикатора метилового красного. В колбу Къельдаля приливают 30-—40 мл 33%-ного раствора щелочи.

Включают под

ней нагреватель, а в холодильник пускают воду.

При отгонке

соблюдают

те же правила,

что и при анализе зерна

(см. § 1 данной

главы).

 

 

 

По окончании отгонки содержимое

приемной колбы титруют

0,1 н. раствором

щелочи.

 

 

 

Р а с ч е т .

Результаты

вычисляют по формуле

 

 

( V i — Vj)

К-0,0014-200-6,25-100

 

Х

~

 

25-G

 

где Vi — количество 0,1 н. раствора щелочи, пошедшее на титро­ вание 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты в контроль­ ном опыте;

у2 _ количество 0,1 н. раствора щелочи, пошедшее на титро­

вание избытка 0,1 я . серной кислоты в приемной колбе,

в мл;

 

 

 

К — поправка 0,1 н. раствора щелочи;

 

200 — объем вытяжки в мл;

 

 

25 — объем

фильтрата, взятого

для анализа,

в мл;

G — масса

навески испытуемого

продукта в

г .

. і

Г л а в а X I

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕВОДОВ

Содержание углеводов (крахмала, клетчатки, сахара) опреде­ ляют для изучения химического состава, а следовательно, пита­ тельности и кормовой ценности зерна, зернопродуктов, комбикор­ мов и т. д.

§1. Определение содержания сахара в зерне

изернопродуктах

Метод основан на определении объемным путем количества за­ киси меди, выпадающей в осадок при взаимодействии щелочных растворов солей окиси меди с восстанавливающими сахарами (глюкозой, мальтозой и др.) По количеству закиси меди опреде­ ляют количество находящихся в продукте восстанавливающих Сахаров.

Для выполнения работы необходимо иметь

1. Аппаратуру и инвентарь, указанные в главе IX, на стр. 92, в пункте 1.

2.Технические весы с разновесами.

3.Насос водоструйный или Комовского.

4.

Нагревательный прибор (электроплитка,

газовая

горелка).

5.

Колбу Бунзена

с тубусом емкостью 800—1000 мл; колбу мерную емко­

стью

1000 мл; колбы

плоскодонные емкостью

1000 и

700—800 мл.

6.

Промывалку.

 

 

7.

Песочные часы трехминутные.

 

 

8. Пипетку емкостью 20 мл; бюретку на 50—100 мл; воронку

0 8 см.

9. Трубку Аллина для асбестового

фильтра или стеклянную

воронку 0 3—

4 см.

 

 

 

10. Асбестовую сетку.

 

 

11. СиБСч-бЙгО кристаллический, химически чистый.

 

12. Серную кислоту плотностью 1,84

химически чистую.

«

13.NaOH кристаллический, химически чистый.

14.Сегнетовую соль (С6 Н4 06 КМа-4Н20) химически чистую.

15.Железоаммонийные квасцы FeNH^SO-ih- 12НгО или Fe2(S04b химиче­ ски чистые, кристаллические.

16.

Перманганат KMnCU — раствор 0,1 н.

-;

17.

Смесь толуола с хлороформом.

 

18.

Дистиллированную воду.

 

19.

Стеклянную и асбестовую вату.

 

П о д г о т о в к а н а в е с к и . Навеску готовят так же, как при определении зольности. На технических весах отвешивают 25 г размолотого зерна.

П р и г о т о в л е н и е в ы т я ж к и . Навеску размолотого зерна в 25 г переносят без потерь в литровую плоскодонную колбу. В мер­ ную литровую колбу наливают до метки дистиллированную воду. Примерно 700 мл воды из мерной колбы переливают в колбу с на­ веской и перемешивают содержимое так, чтобы не было комочков. Затем добавляют несколько капель толуола с хлороформом и взбалтывают во избежание развития микроорганизмов. Содержи-

мое колбы взбалтывают в течение 2 ч. В это время сахара и дру­ гие водорастворимые вещества переходят в раствор.

Через 2 ч в плоскодонную колбу выливают всю оставшуюся воду из мерной колбы, взбалтывают и оставляют на некоторое время в покое для осаждения осадка. Затем фильтруют через бу­ мажный складчатый фильтр. Фильтр перед фильтрованием не сма­ чивают.

Фильтруют до тех пор, пока не профильтруется примерно поло­ вина жидкости. Первые порции фильтрата нельзя брать для ана­ лиза, так как концентрация сахара в нем мала.

О к и с л е н и е С а х а р о в . Из фильтрата пипеткой берут 20 мл и переносят в коническую колбу емкостью 150 мл (берут два раза по 20 мл и переносят в две конические колбочки для двух парал­ лельных определений). В коническую колбу к фильтрату добав­ ляют 20 мл раствора медного купороса и 20 мл щелочного рас­ твора сегнетовой соли. Образуется гидрат окиси меди, который реа­ гирует с сегнетовой солью, образуя Феллингову жидкость. При этом происходят следующие химические реакции.

CuS04 + 2NaOH -> Na.SO, + Cu(OH)2

 

н

н

 

Си( он

I

I

 

+ H O - C - C O O N a

C u (O - CI- C O O N a - f - 2H

2 0

OH н о - с - с о о к

о - с - с о о к

 

 

I

I

 

 

н

н

 

Содержимое конических колбочек ставят на асбестовые сетки на нагревательный прибор и кипятят в течение 3 мин (время от­ считывают по песочным часам), считая с момента появления пер­ вых пузырьков.

В колбочках выпадает красно-бурый осадок закиси меди, а над осадком жидкость становится ярко-синей — происходит взаимодей­ ствие Феллинговой жидкости с сахаром.

/Н

с = о "

|

(СНОН)

•I' 4 сн 2 он

Глюкоза

Н

I

O - C - C O O N a

 

+ 2Си(^

|

+ 2 Н 2 0 —>

 

о - с - с о о к

 

 

|

 

СООН

|

 

|

H O - C - C O O N a

 

-МСНОН)4 +

|

+ С и 2 0

. |

Н О - С - С О О К

меди

CHgOH

^

Глю ко новая

 

 

кислота

 

 

После кипячения колбу снимают с на­

 

 

 

 

 

 

 

 

гревательного прибора, дают осадку за­

 

 

 

 

 

 

 

 

киси меди осесть и затем синюю жид­

 

 

 

 

 

 

 

 

кость фильтруют через заранее приго­

 

 

 

 

 

 

 

 

товленный

асбестовый

фильтр

в

колбу

 

 

 

 

 

 

 

 

Бунзена

с тубусом,

которая

соединяется

 

 

 

 

 

 

 

 

с насосом (рис. 57).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

этом

стараются

осадок

 

закиси

 

 

 

 

 

 

 

 

меди

не

переносить

на

фильтр,

а

оста­

 

 

 

 

 

 

 

 

вить

в колбе.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Осадок в колбе промывают пять-

 

 

 

 

 

 

 

 

шесть раз

водой, давая

ему

каждый

раз

 

 

 

 

 

 

 

 

осесть

и

сливая

воду

через

тот

же

 

 

 

 

 

 

 

 

фильтр в колбу с тубусом. По оконча­

 

 

 

 

 

 

 

 

нии промывания воронку с асбестовым

 

 

 

 

 

 

 

 

фильтром снимают с колбы Бунзена и

Рис. 57. Прибор -для

фильт­

колбу

тщательно промывают. Затем

во­

ронку

с

фильтром

вновь

вставляют

в

 

 

рования:

 

 

 

/ — толстостенная

колба

с

ту­

колбу.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

бусом;

2 —

трубка

Аллина;

3 —

К о л и ч е с т в е н н о е

 

о п р е д е л е ­

асбестовый

фильтр

— стек­

 

лянная

вата,

б —' крупноволок­

н и е

с а х а р а . Осадок

закиси меди,

на­

нистый

асбест,

в — мелковолок­

ходящийся в колбе, растворяют в желе-

нистый

асбест);

4—резиновая

 

 

трубка.

 

 

 

зоаммонийных

квасцах. Железоаммоний-

 

 

 

 

 

 

 

 

ных квасцов берут около 10 мл и после

растворения

осадка

в

колбе сливают раствор* на асбестовый

фильтр.

Колбу

Бунзена

подключают к

насосу.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вместо

раствора

железоаммонийных

квасцов

можно

брать

раствор сернокислого железа. Применяют его так, же, как и пер­ вый раствор.

Колбочку, где был осадок закиси меди, несколько раз спо­ ласкивают небольшими порциями (примерно по 5—10 мл) желе­ зоаммонийных квасцов, затем горячей дистиллированной водой, пропуская все каждый раз через асбестовый фильтр, чтобы про­ мыть его. Промывают до тех пор, пока промывные воды не будут давать кислую реакцию.

В колбе Бунзена будет раствор зеленоватого цвета, содержа­

щий закисную соль железа.

 

 

а) Cu2 0 +

2FeNH4 (S04 )2 + H2 S04

== 2CuS04 + 2FeS04 +

 

+ (NH4 )2 S04

+

H 2 0,

б) Cu2 0 +

Fe2 (S04 )3 + H2 S04 =

2CuS04 + 2FeS04 + H 2 0 .

В той же колбе можно проводить титрование раствором перманганата 0,1 н. до появления розового окрашивания, не исче­ зающего в течение одной минуты.

в) 10PeSO4 -f- 2KMn04 + 8H2 S04 = 5Fe2 (S04 )3 + K2 S04 + + MnS04 + 8H2 0.

По бюретке отмечают количество раствора 0,1 н. перманганата, пошедшее на титрование по каждой колбочке отдельно, и делают расчет. Результат анализа находят как среднее арифметическое из двух параллельных определений.

При определении содержания сахара данным методом необхо­ димо учесть следующее.

1. Если при кипячении вытяжки с реактивом Фелинга жид­ кость над осадком закиси меди становится грязно-бурого цвета (вместо синего), то это говорит о наличии большого количества са­ хара в исследуемом продукте. В этом случае анализ повторяют, уменьшив количество фильтрата. В коническую колбочку берут 5 мл фильтрата и 15 мл дистиллированной воды.

2. Чистоту отмывки осадка закиси меди можно проверить. Для этого берут из колбы Бунзена в пробирку промывную воду и ка­ пают раствор ВаСЬ. Помутнение раствора в пробирке будет сви­

детельствовать

о необходимости дополнительного

промывания

осадка.

 

 

 

Р а с ч е т . 1.

Количество миллилитров 0,1 н. раствора перман­

ганата, пошедшее на титрование, умножают

на титр раствора пер­

манганата по меди.

 

 

2. В таблице

8 приведены числа для

пересчета

количества

меди на глюкозу при определении содержания редуцирующих Са­

харов методом Бертрана

(в мг). По таблице

8 находят количе­

ство глюкозы, которое соответствует данному

количеству

меди.

Если число полученных

миллиграммов меди

не совпадает, с чи­

слом по таблице, то точное количество сахара,

отвечающее

коли­

честву меди, вычисляют по пропорции.

 

 

3. Полученное количество, миллиграммов сахара выражают в процентах к массе навески продукта, соответствующее количеству

фильтрата, взятого для исследования. Если брали

20 мл

фильтра-

та, то навеска составит х=

25-20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

юоо ~ в , 5 г =

500 мг, т. е. на 1000 мл

воды

брали

25 г продукта,

а 20 мл фильтрата

соответствует

х г

продукта.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Если расчет произвести

по реакциям «б» и «в» (см. стр. 115),то

следует, что I мл 0,1

н. раствора

перманганата

соответствует

6,36 мг меди. Соответственно

по количеству меди

в соответствии

с реакциями (см. стр. 114)

можно

было

бы рассчитать количество

глюкозы. Но это невозможно,

так

как

окисление

сахара солью

окиси

меди

не следует

точно

определенному

соотношению,

и

в

дальнейших

расчетах

количество

сахара

находят

по таблице

9,

где данные

соотношения

глюкозы

и меди

(в мг) найдены

эмпири­

чески.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

П р и м е р

р а с ч е т а

п р и

п о л ь з о в а н и и

 

т а б л и ц е и . На

титрование

пошло

5,4 мл

0,1 н. раствора

перманганата. Титр

раствора

перманганата

 

по

меди 6,36 мг меди.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6,36-5,4 =

34,34 мг меди.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 8

 

Определение количества

(в мг)

восстанавливающих

Сахаров

 

 

 

 

 

методом Бертрана

 

 

 

Глюкоза

Медь

Глюкоза

Медь

Глюкоза

Медь

Глюкоза

Медь

 

 

 

10

20,4

41

79,3

72

133,1

 

11

22,4

42

81,1

73

134,7

 

12

24,3

43

82,9

74

136,3

 

13

26,3

44

84,7

75

137,9

 

14

28,3

45

86,4

76

139,6

 

15

30,2

46

88,2

77

141,2

 

16

32,2

47

90,0

78

142,8

 

17

34,2

48

91,8

79

144,5

 

18

36,2

49

93,6

80

146,1

 

19

38,1

50

95,4

81

147,7

 

20

40,1

51

97,1

82

149,3

0,5

'

1,1

21

42,0

52

98,9

83

150,9

1,0

 

2,2

22

43,9

53

100,6

84

152,5

1,5

 

3,3

23

45,8

54

102,3

85

154,0

2,0

 

4,4

24

47,7

55

104,1

86

155,6

2,5

 

5,5

25

49,6

56

105,8

87

157,2

3,0

 

6,5

26

51,5

57

107,6

88

158,8

3,5

 

7,5

27

53,4

58

109,3

89

160,4

4,0

 

8,5

28

55,3

59

111,1

90

162,0

4,5

 

9,5

29

57,2

60

312,8

91

163,6

5,0

 

10,5

30

59,1

61

114,5

92

165,2

5,5

 

11,5

31

60,9

62

116,2

93

166,7

6,0

 

12,5

32

62,8

63 '

117,9

94

168,3

6,5

 

13,5

33

64,6

64

119,6

95

169,9

7,0

 

14,5

34

66,5

65

121,3

96

171,5

7,5

 

15,5

35

68,3

66

123,0

97

173,1

8,0

 

16,5

36

70,1

67

124,7

98-

174,6

8,5

 

17,5

37

72,0

68

126,4

99

176,2

9,0

 

18,5

38

73,8

69

128,1

100

177,8

9,5

 

19,5

39

75,7

70

129,8

9,8

 

20,1

40

77,5

71

131,4

По

таблице 34,2 мг меди соответствует

17 мг глюкозы.

 

 

 

 

 

 

34,34-17

 

 

 

 

 

 

 

х =

—2^~2— =

17,06 мг глюкозы.

 

 

 

 

 

 

 

х =

17,06-100

 

 

 

Находим

количество сахара

в %

grjQ— = 3,41.

 

 

П р и г о т о в л е н и е а с б е с т о в о г о ф и л ь т р а и р е а к т и ­ в о в . 1. Д л я п р и г о т о в л е н и я а с б е с т о в о г о ф и л ь т р а в суженную часть трубки Аллина кладут стеклянную вату. Затем берут асбестовую вату (предварительно промытую 20%-ным рас­ твором едкого натра, горячей водой, просушенную и прокаленную) и в фарфоровой чашечке смачивают, водой. Из чашечки берут длинноволокнистый асбест и раскладывают его в воронке на стек­ лянную вату, а сверху помещают слой из тонкой взвеси асбеста.

Фильтр должен пропускать весь столб жидкости в трубке в тече­

ние 0,5—1 мин.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.

Р а с т в о р ы

 

д л я ж и д к о с т и

Ф е л л и н г а

 

готовят сле­

дующим

образом:

40 г CuS0 4 - 5H 2 0

растворяют

в

дистиллиро­

ванной воде и доводят объем до

1 л

(т. е. 4%-ный

раствор); 20 г

сегнетовой соли

С 4 Н 4 0 6 - 4 Н 2 0

и

150

г едкого натра

растворяют

в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.

 

 

 

 

3. Д л я п о л у ч е н и я р а с т в о р а

ж е л е з о а м м о н и й н ы х

к в а с ц о в

86 г железоаммонийных

квасцов

растворяют в

неболь­

шом

количестве

дистиллированной

воды,

осторожно

добавляют

200 г (108,7 мл) серной кислоты плотностью

1,84,

разводят в дис­

тиллированной воде, доводя объем раствора

до

1 л. Вместо рас­

твора

железоаммонийных

квасцов

 

можно

 

применять

раствор

Fe 2 (S0 4 ) 3 . Дл я этого растворяют

50 г Fe2 (S04)3 и 200 г (108,7мл)

H 2 S 0 4

плотностью

1,84 в воде, доводя

объем

раствора

до

1 л.

4.

Д л я п о л у ч е н и я

0,1

н.

р а с т в о р а

п е р м а н г а н а т а

3,16 г перманганата растворяют в дистиллированной

прокипячен­

ной (еще горячей)

воде,

доводя

объем раствора

до 1 л.

 

§2. Определение содержания крахмала в зерне

изернопродуктах

Методов определения содержания крахмала довольно много. Есть химические методы, основанные на измерении интенсивности окраски крахмала с йодом, основанные на определении количе­ ства глюкозы, образовавшейся в результате кислотного или фер­ ментативного гидролиза крахмала, и другие методы.

При анализе зерна обычно определяют содержание крахмала при помощи сахариметра. Метод основан на способности различ­ ных углеводов вращать плоскость поляризации в определенном, направлении (вправо или влево) и на определенную величину, которая зависит от концентрации испытуемого вещества в рас­ творе.

Для выполнения работы необходимо иметь

1. Аппаратуру и инвентарь, указанные в главе IX (см. стр. 92, пункт 1).

2.Сахариметр.

3.Баню водяную.

4.Весы технические с разновесом.

5. Колбу (Котьрауша)

широкогорлую мерную емкостью на 100 мм.

6.

Пипетки

на 25 и 1 мл

(или на 3 и 5 мл) .

7.

Фильтровальную

бумагу.

8.

Кислоту

соляную

химически чистую — раствор 1,124%-ный.

9.

Сульфат

цинка — раствор 30%-ный.

10. Калий железосинеродистый — раствор 15'%-ный или растворы: 10%-ный аммония молибденовокислого, 4%-ный фосфорно-вольфрамовой кислоты, 15%- ный натрия молибденовокислого.

11.Эфир этиловый.

12.Воду дистиллированную.

/ — верхний

Рис.

58. Сахариметр:

зрения; 3 —

окуляр;

2 — окуляр

для

поля

гильза;

4 —головка

кремальерной

передачи;

5—чугун­

ное основание; 6 — ножки; 7— колонка;

8—траверса;

9 — объектив;

10 — узел поляризатора;

11 —

камера, 12 —

крышка;

13 — экран;

14 — узел

нониуса;

15 — головка

прибора.

Сахариметр (рис. 58). Прибор представляет собой полутене­ вой поляриметр, шкала которого калибрована в угловых граду­ сах сахарной шкалы. У траверсы прибора с одного конца нахо­ дится узел поляризатора и объектив, с другого конца — головка прибора, в которой смонтирован узел анализатора. С тыльной ча­ сти головки находится нониус и кремальерная передача. С наруж­ ной стороны головка имеет окуляр (нижний) для поля зрения, гильзу и окуляр (верхний) для отсчета показаний шкалы. При установке поля зрения на одноцветность гильза снимается.

На траверсе, между узлом поляризатора и головкой прибора, лежит камера с крышкой для поляриметрических трубок. Камера рассчитана для трубок длиной 400—200 и 100 мм (последней поль­ зуются реже).

Прибор установлен на колонке, которая укреплена на чугун­ ном основании. Сахариметр устанавливают в темной комнате или в темной камере (100 X 90 X 80 см). Источником света для саха­ риметра служит электрическая лампочка 100—150 В.

К прибору прилагаются экран, ключ и три поляриметрические трубки.

П о д г о т о в к а н а в е с к и . Навеску зерна готовят так же, как при определении зольности. Навеску в 5 г, взвешенную на техни­

ческих весах, переносят в колбу Кольрауша емкостью

100 мл.

Г и д р о л и з к р а х м а л а . В колбу Кольрауша, где

находится

навеска, наливают в два приема 50 мл соляной кислоты

концен­

трации 1,124%. В начале добавляют 25 мл и тщательно

взбалты­

вают содержимое колбы до исчезновения комочков, затем добав­ ляют вторую порцию в 25 мл, смывая ею частицы продукта, при­ ставшие к стенкам колбы.

Колбу помещают в кипящую водяную баню на 15 мин, погру­ зив всю широкую часть колбы в воду. Первые 3 мин колбу вра­ щают плавными круговыми движениями, размешивая содержимое. Вода в бане должна непрерывно кипеть. Через 15 мин колбу вы­ нимают из бани и в нее быстро приливают холодную дистиллиро­ ванную воду с таким расчетом, чтобы до метки на колбе остался

объем

10—15 мл.

 

 

 

Содержимое колбы охлаждают до температуры 20° С

и

осаж­

дают

белок.

 

 

 

О с а ж д е н и е б е л к о в . В

колбу при помощи пипетки прили­

вают

1 мл 30%-ного раствора

сульфата цинка, а затем 1

мл

15%-

ного раствора железосинеродистого калия. Содержимое колбы пе­ ремешивают.

Если в лаборатории нет указанных реактивов, то белки осаж­

дают другими реактивами. Для этого

можно

применять:

5 мл

10%-ного раствора молибденовокислого

аммония или 5 мл 4%-

ного раствора фосфорно-вольфрамовой

кислоты

или

3 мл

15%-

ного раствора молибденовокислого натрия.

 

 

 

При добавлении реактивов для осаждения белков иногда на

поверхности жидкости в колбе появляется пена. Ее

осаждают

одной-двумя каплями этилового эфира.

 

 

 

 

Раствор в колбе доводят до метки

дистиллированной

водой.

Содержимое колбы тщательно перемешивают. Затем из фильт­ ровальной бумаги готовят складчатый фильтр и фильтруют жидкость из мерной колбы в сухую коническую колбу. Фильтр перед фильтрованием не смачивают и воронку при фильтровании прикрывают стеклом во избежание изменения концентрации ра­ створа.

Первые порции фильтрата возвращают обратно в воронку, так как концентрация Сахаров в них слабая. Фильтрование продол­ жают, а затем фильтратом наполняют поляризационную трубку и определяют поляризацию на сахариметре. При заполнении поля­ ризационной трубки нельзя допускать попадания в нее пузырьков воздуха.

О т с ч е т п о к а з а н и й с а х а р и м е т р а . Отсчет делают бы­ стро, чтобы избежать неправильных результатов определения крах­ мала. Делают не менее трех отсчетов по шкале сахариметра и вычисляют из них среднее арифметическое. Разница между от­ дельными отсчетами показаний сахариметра не должна превышать 0,1° шкалы.

Р а с ч е т . Содержание крахмала в процентах на абсолютно су­ хое вещество вычисляют по формуле

Ка-100

Х~~ Ш — w '

где К — переводный коэффициент; а — показания сахариметра в градусах; w — влажность продукта в %.

Переводной коэффициент для крахмала разных культур сле­ дующий:

для

пшеницы

1,898

для

ржи

1,885

для

ячменя

1,912

для

овса

1,914

для

кукурузы

1,879

для

риса

1,866

для

проса

1,818

Содержание крахмала определяют в двух параллельных на­ весках и результат показывают как среднее арифметическое.

§ 3. Определение содержания клетчатки в зерне

Метод, описанный ниже, заключается в последовательной об­ работке навески продукта слабым раствором кислоты и щелочи при нагревании, в результате чего вещества продукта гидролизуются, переходят в растворимые соединения, отфильтровываются, а промытый и подсушенный остаток будет представлять собой так называемую сырую клетчатку, т. е. клетчатку с инкрустирующими

веществами и

веществами,

сопутствующими

ей в стенках

клеток

живого организма, — пектиновые

вещества,

лигнин,

небольшое

количество пентозанов к др.

 

 

 

 

 

Таким методом

определения содержания

клетчатки

пользуют­

ся при анализе зерна, зернопродуктов, жмыхов и шротов.

 

 

Для

выполнения

работы

необходимо

иметь

 

 

1. Аппаратуру

и инвентарь,

указанные в

главе IX

(см. стр. 92,

пункт 1)..

2. Технические

и

аналитические весы

с

разновесами.

 

 

3.Нагревательный прибор (газовую горелку).

4.Сушильный шкаф (СЭШ).

5. Колбу Бунзена с тубусом (емкостью 1 л) .

6.Эксикатор.

7.Водоструйный насос или насос Комовского.

8.Воронку Бюхнера 9,5 см.

9. Стеклянную воронку 0 3—4 см; коническую колбу емкостью 200—

250мл.

10.Химический стакан емкостью 400—500 мл.

11.Промывалку; капельницу.

12.Мерный цилиндр емкостью 200 мл.

13.Стеклянные бюксы-с крышками.

14.Стеклянную палочку, резиновые и стеклянные трубки.

15.Асбестовую сетку, тигельные щипцы.

16.Серную кислоту химически чистую—1,25%-ный раствор.

17. Щелочь химически чистую — раствор 1,25%-ный.

18.Этиловый спирт.

19.Эфир серный.

20.Соляную кислоту (слабый раствор).

21.Фильтр бумажный или фильтровальную бумагу.

П о д г о т о в к а

н а в е с к

и . Навеску зерна готовят так же, как

при определении

зольности

(см. стр. 93). При исследовании про ­

дуктов переработки муку не измельчают, а крупу измельчают.

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ