Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Мясникова А.В. Практикум по товароведению зерна и продуктов его переработки учеб. пособие для техникумов по технологич. специальностям

.pdf
Скачиваний:
6
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
11.18 Mб
Скачать

дывают по краю смоченной в воде полоски фильтровальной бумаги длиной 70 см и шириной 7—8 см. Семена раскладывают зароды­ шем вниз на расстоянии 0,5 см друг от друга, покрывают сверху такой же полоской фильтровальной бумага, смоченной в воде. По­ лоски бумати с разложенными на них семенами райграса сверты­ вают в рулон. Затем рулон ставят в химический стеклянный ста­ кан так, чтобы семена были в верхней части стакана. Стакан с се­

менами помещают в

термостат на десять дней при температуре

20—30° С. Во время

проращивания семян рулоны периодически

увлажняют, не давая

им высыхать.

Через десять суток рулоны с семенами развертывают и для удобства работы ростки обрезают вровень с краем бумати и про­ сматривают в свете ультрафиолетовых лучей люминесцентной

лампы. Корешки

семян райграса многоукосного

в

ультрафиолето­

вом свете флуоресцируют ярко-голубым светом,

оставляя

го­

лубое свечение

и на бумаге. Корешки райграса

пастбищного

не

флуоресцируют. Подсчитывают общее количество проросших семян, и в том числе отдельно количество семян, корешки ко­ торых флуоресцируют и не флуоресцируют в ультрафиолетовом свете.

Содержание каждого вида

райграса выражают в процентах

от общего количества проросших семян пробы.

Затем находяг

среднеарифметическое из двух

определений.

 

Определение вида люпина по морфологическим признакам се­

мян. Отсчитывают две пробы

по 1000 семян из

основной куль­

туры и разбирают их на виды, руководствуясь следующими при­ знаками.

Л ю п и н у з к о л и с т н ы й (однолетний) — семена округлые, почковидные, матовые с мраморным рисунком, реже белые, глад­ кие.

Л ю п и н ж е л т ы й (однолетний)—семена округлые, почко­ видные, слегка сдавленные, чаще всего белые (например, сорта,

Белосемянный, Вайко); встречаются семена

черные со

светлой

дугой на боковой поверхности, а также с мраморным

рисунком

(например, сорт Быстрорастущий 4).

 

 

Л ю п и н б е л ы й (однолетний)—семена

крупные,

плоские,

округло-угловатые, сдавленные с боков, окраска кремовая и розо­ вато-кремовая.

Л ю п и н м н о г о л е т н и й — семена округлые, мелкие, от свет­ лых до черных тонов, почти всегда с мраморным рисунком.

По окончании анализа подсчитывают содержание примесей других видов люпина и по разности (1000 количество других видов) находят количество семян основного вида и устанавливают содержание семян основного вида в процентах, затем вычисляют среднее арифметическое из двух определений.

Определение содержания алкалоидных семян люпина. Метод основан на окрашивании семян в результате взаимодействия со­ держащихся в них алкалоидов с раствором йода.

Для выполнения

работы

необходимо

иметь

1. Анализную доску.

 

 

 

2. Шпатель, чашечки для проб

семян,

мешочки

из редкой ткани, деревян­

ные зажимы, ланцет.

 

 

 

3.Водяную баню.

4.Раствор йода в йодистом калии.

Из семян основной культуры отсчитывают четыре пробы по 100 семян. Каждую пробу помещают в мешочек из неплотной тка­ ни и, закрепив верхнюю часть мешочка деревянным зажимом, опускают в водяную баню, нагретую до кипения. Пробу семян ки­ пятят в течение 1—1,5 ч. После кипячения мешочки с семенами люпина охлаждают и на 2—3 мин опускают в раствор йода в йодистом калии. Затем, не вынимая из мешочка, семена промы­ вают в воде, высыпают на анализную доску и просматривают. Под действием раствора йода семена алкалоидных люпинов приобре­ тают бурый или коричневый цвет и почти теряют мраморный ри­ сунок.

У сомнительных или ненабухших (твердых) семян люпина лан­ цетом срезают 'Д часть, затем семена опускают в раствор. Под действием раствора йода на срезах семян, содержащих алкалоиды, появляется ржаво-коричневый налет. Такие семена прибавляют к ранее выделенным алкалоидным семенам люпина и вычисляют среднее количество алкалоидных семян четырех проб в процентах.

П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р а й о д а . Берут 2 г йодистого калия, переносят в мерную литровую колбу и растворяют в 3 мл воды. В полученный раствор вносят 1,3 г кристаллического (метал­ лического) йода. Жидкость взбалтывают до полного растворения кристаллов йода и разбавляют водой до 1000 мл (до метки на колбе).

Раствор хранят в темном месте.

Г л а в а X X V I I I

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА СЫРЬЯ ДЛЯ КОМБИКОРМОВ

§ 1. Определение качества сена

Отбор образцов. Средний образец сена отбирают от однород­ ной партии (одного и того^же типа, подтипа и класса), подлежа­ щей сдаче-приему или хранящейся в одной скирде или в одном штабеле. Масса однородной партии, из которой отбирают отдель­ ный средний образец, не должна превышать для непрессованного сена 25 т и для прессованного 50 т. Средний образец отбирают массой не менее 5 кг, отдельными выемками на 200—250 г не ме­

нее

чем из 20 различных мест партии, а для

прессованного сена

не

менее чем от

3% кип при наличии партии

до одного вагона, а

из

партии более

одного вагона — не менее чем от 1% кип, но не

менее шести кип.

 

Из кип средний образец отбирают пластами после удаления проволоки, при этом из первой кипы берут пласт с края, из вто­ рой кипы — рядом с крайним и т. д.

Средний образец перемешивают, расстилая на брезенте тон­ кими пластами, наложенными один на другой, и взвешивают.

Комки земли, навоза и крупных стеблей толщиной более 3 мм, если они обнаружены и являются случайной примесью (что уста­ навливается при осмотре всей партии), отбрасывают, а если они характерны для партии, то их взвешивают отдельно и их массу включают в несъедобную часть сена.

Из среднего образца выделяют горелое, гнилое и испорченное сено, а затем выделяют из десяти мест небольшие пучки массой 50—70 г каждый по всей длине среднего образца. Из пучков со­ ставляют образец массой не менее 500 г для определения сорной примеси и ботанического анализа. Одновременно с отбором вые­ мок для составления среднего образца из разных мест партии от­

бирают 300 г сена для определения

влажности. Навеску помещают

в стеклянную банку с притертой пробкой.

 

 

 

 

Качество сена

определяют

по следующим

показателем:

цвет,

запах, содержание каротина (см. гл. X I I , § 5 данной книги),

пыль-

ность, горелость,

наличие испорченного сена, влажность, содержа­

ние несъедобной

примеси,

ботанический анализ (ботанический со­

став трав и фаза вегетации) *.

 

 

 

 

 

 

Органолептические показатели

качества

сена.

Ц в е т

опреде­

ляют осмотром внутренних слоев скирд и кип.

 

 

 

Для усиления

з а п а х а

клочок

сена помещают

в стакан,

обли­

вают до полного

замачивания

небольшим

количеством

горячей

воды и стакан покрывают стеклом. Через 2—3

мин

исследуют за­

пах.

 

 

П ы л ь н о с т ь определяют встряхиванием

пучка

сена, взятого

из середины скирды или кипы. Пыльным считается сено, дающее при встряхивании облачко пыли.

Г о р е л о с т ь

характеризуется значительным потемнением цве­

та сена и медовым запахом.

Испорченное

сено (заплесневевшее, загрязненное и гнилое)

устанавливают осмотром кип снаружи и внутри. При обнаружении

испорченного сена

пробы его направляют в ветбаклабораторию

для установления пригодности к использованию.

Определение

влажности сена. Перед определением навеску сена

вынимают из банки и быстро

измельчают острыми ножницами (но

не на мельнице)

на

кусочки

длиной около 0,5—1 см. Измельчен­

ное сено перемешивают и помещают по 5 г в три заранее высушейных и взвешенных бюкса. Сено высушивают в бюксах в су­

шильном шкафу

при температуре 130° С в

течение 40

мин. Раз­

ница между параллельными

определениями

не должна

превышать

1 %.

 

 

 

 

Определение

несъедобной

примеси. Несъедобной примесью счи­

тают огрубевшие части растений, испорченное сено и сорную при­ месь. Из среднего образца испорченное сено выделяют, взвеши­ вают и результат выражают в процентах.

Для определения сорной примеси образец, выделенный для ботанического анализа, тщательно и осторожно встряхивают над брезентом. Затем с брезента отбирают все части растений длиной

2—3 см, а

остаток просеивают на сите с

круглыми отверстиями

0 3 мм. Сорную примесь,

прошедшую

через сито, взвешивают и

содержание

выражают в

процентах.

При

ботаническом анализе

выделяют огрубевшие части растений. Затем их взвешивают и со­ держание выражают в процентах.

Несъедобную примесь определяют как сумму процентов огру­ бевших частей растений, испорченного сена и сорной примеси.

Ботанический анализ. Часть образца, оставшуюся после отде­ ления сорной примеси, разбирают по составу трав на следующие фракции: злаковые, бобовые, прочие съедобные травы, несъедоб­ ные травы (кроме ядовитых и вредных), ядовитые и вредные, со­ гласно ГОСТ 4808—65. Массу отдельных фракций выражают в процентах к массе, навески сена.

Если в образце встречаются пучки ядовитых трав, то самые крупные из них взвешивают.

Фазу вегетации преобладающих растений в момент уборки оп­ ределяют по преобладающим злаковым и бобовым.

При своевременной уборке сена стебли злаковых растений зеле­ ные. Если отдельные стебли растений имеют хорошо сформиро­ вавшиеся соцветия, то сено считается убранным не позднее на­ чала цветения и не позднее полного цветения, если в колосках пре­ обладающих злаковых нет зрелых семян, а имеются только соцве-

тия. Если семена встречаются лишь

в нижних

колосках соцветия,

то сено считается убранным в фазе

начала созревания семян.

Сено из бобовых трав считается

убранным

не позднее фазы

цветения, если семена встречаются только в двух-трех нижних со­ цветиях.

§ 2. Определение качества жмыхов и шротов

Отбор образцов. Качество жмыхов и шротов устанавливают на основании анализа среднего образца, отобранного от каждой однородной партии, т. е. партии одного названия и одного сорта с одинаковыми физико-химическими показателями, предназначен­ ной к одновременной сдаче-приему.

При отгрузке жмыхов и шротов железнодорожным транспор­ том пробу составляют отдельно для каждого вагона.

Правила отбора выемок от различных жмыхов и шротов при­ ведены в таблице 27.

При установлении качества всех видов и сортов жмыхов и шро­ тов определяют следующие показатели: цвет, запах, вкус, влаж­ ность, количество сырого жира, сырого протеина, золы, нераство­ римой в 10%-ной соляной кислоте, и металломагнитные примеси.

При оценке некоторых видов жмыхов и шротов определяют и другие признаки. Так, в хлопчатниковых жмыхах и шротах опре­ деляют содержание госсипола, в жмыхах и шротах косточковых культур — содержание синильной кислоты и т. д. *

Определение влажности. Навеску около 5 г берут из средней пробы жмыха, измельченного до прохода через сито с отверстиями 3 мм, отвешивают ее на аналитических весах и высушивают в су­ шильном шкафу при температуре 100—105° С. Первое взвешивание проводят через 2 ч, повторные — через каждый час до получения постоянной массы навески. Перед каждым взвешиванием навеску охлаждают в эксикаторе до температуры 15—20° С.

Определение содержания синильной кислоты. Количественное и качественное определение синильной кислоты производят в жмы­ хах и шротах косточковых культур.

Для выполнения работы необходимо иметь

1.Колбу коническую емкостью 250 и 750 мл.

2.Фарфоровую чашку 0 10 см.

3.Водяную баню с электронагревом.

4.Круглодонную колбу емкостью 2 л.

5.Парообразователь.

6.Холодильник Либиха длиной 40 см, форштосе к нему.

7.Микробюретку с краном на 2,5 мл.

8.Электроплитку.

9. Кислоту соляную, 10%-ный раствор;

железо сернокислое закисное, 5%-

ный раствор; натрий сернистый

(натрий

сульфид); натрий едкий, 10%-ный

раствор; железо хлорное, водный

раствор.

 

10.Фильтровальную бумагу.

11.Кислоту винную, 10%-ный раствор; серебро азотнокислое, 0,1 н. раствор;

кали едкое, 0,5 н. раствор; калий йодистый, 5%-ный раствор.

Виды жмыхов и шротов

Гидравлические

жмыхи

Шнекпрессовые

жмыхи

Т а б л и ц а 27

Способ отбора выемок и составления среднего образца

От каждых 16 т жмыхов из разных мест отбирают по десять плиток. Каждую плитку распиливают по диаго­ нали или диаметру. Полученный при распиливании ма­ териал (опилки и кусочки) измельчают на лабораторной мельнице или в ступке до такого состояния, чтобы ча­ стицы прошли через сито с отверстиями 0 1,5 мм. 200 г такого порошка лосле перемешивания делят на две рав­

ные

части и помещают их в посуду с плотной пробкой.

Д л я

определения

лузги, примесей, извлекаемых магни­

том,

и влажности

выделяют дополнительно среднюю

пробу. Для этого половинку каждой второй плитки жмыха распиливают вдоль первоначального среза, от­ ступая от него на 20—25 мм. Все выделенные полосы дробят в медной ступке, а затем домалывают на лабо­

раторной

мельнице до

прохода

через сито с

отвер­

стиями 0

3 мм. Остаток

на сите

просматривают

на на­

личие крупных металлических частиц. Полученный по­ рошок в количестве не менее 3 кг перемешивают, делят на две равные части и помещают их в сухую посуду с плотной крышкой. Для осмотра излома жмыха одну из половинок каждой второй плитки жмыха разламывают пополам

От партии, хранящейся насыпью, выемки отбирают в шахматном порядке с каждого квадратного метра с по­ верхности и глубины 0,25 и 0,75 м по 1,5 кг от каждой точки. От жмыхов, упакованных в мешки, выемки от­

бирают из каждого десятого мешка

в количестве около

0,5 кг

из расчета

16 кг выемок от каждых 16 т жмыха.

При

погрузке и

разгрузке вагонов

выемки отбирают

автоматическим пробоотборником или ручным способом через равные промежутки времени, пересекая поток не менее десяти раз по всей его ширине в месте свобод­ ного падения жмыхов. Масса выемок на каждые 16 т должна составлять не менее 16 кг

После осмотра все выемки тщательно перемешивают и получают исходный образец. Его разравнивают в виде квадрата высотой 10 см и делят по диагонали на четыре равные части, из которых берут две противоположные.

Взятые части

снова перемешивают и разравнивают в

виде квадрата

высотой 5 см, затем делят по диагонали

на четыре равные части и снова отбирают две противо­ положные, разравнивают их в виде квадрата, из разных частей которого выделяют среднюю пробу в количестве 5 кг, и помещают в банку емкостью 6 л. Пробу измель­ чают в ступке или лабораторной мельнице до прохода через сито с отверстиями 0 3 мм. Остаток на сите ис­ следуют на присутствие крупных частей металломагнит-

 

Продолжение

Виды жмыхов и шротов

Способ отбора выемок и составления среднего образца

ных примесей. Полученный порошок тщательно пере­

мешивают,

делят

на две равные части, каждую из кото­

рых помещают

в

сухую

чистую

банку с

плотной

пробкой

 

 

 

 

 

 

 

Ш р о ты

Выемки

отбирают из расчета 250

г на

каждую тонну

продукции.

При

 

поточной

яогрузке

или

разгрузке

выемки отбирают автоматическим пробоотборником или

ручным способом. При хранении насыпью выемки от­

бирают щупом через каждые 2 м в шахматном

порядке

из

нижних, средних

и верхних слоев. Из

мешка выемки

отбирают мешочным щупом из каждого пятого места

упаковки, но не менее чем из трех мест: из первого

очередного места упаковки .пробу берут сверху; из вто­

рого— из середины

и из третьего — снизу. Выемки тща­

тельно перемешивают и выделяют средний образец, как

описано выше для

шнекпрессовых

жмыхов

 

К а ч е с т в е н н о е

о п р е д е л е н и е .

В

водную

вытяжку

из

измельченного жмыха

(на 10 г жмыха берут 50 мл дистиллирован­

ной воды и настаивают в течение 3 ч) добавляют 5

мл 10%-ного

раствора NaOH и 1 мл 5%-ного раствора

FeS04 и кипятят в тече­

ние 30 мин. Раствор подкисляют 10%-ным

раствором

НС1 до

кис­

лой реакции и добавляют несколько капель водного раствора

соли

окисного железа. При наличии синильной кислоты раствор окра­ шивается в синий цвет.

В водную вытяжку, полученную настаиванием 25 г шрота в 100 мл воды в течение 30 мин и фильтрованием, добавляют по каплям раствор сернистого калия или сернистого натрия до исчез­ новения желтого цвета реактива. Затем добавляют несколько ка­ пель 10%-ного раствора едкого натра и выпаривают досуха. Оста­ ток разбавляют дистиллированной водой, подкисляют соляной кислотой и добавляют 2—3 капли раствора соли окисного железа. Появление красного окрашивания указывает на присутствие си­ нильной кислоты.

К о л и ч е с т в е н н о е

о п р е д е л е н и е . 100

г

измельченного

жмыха

или шрота помещают

в колбу

емкостью

2

л, добавляют

50 мл

дистиллированной

воды

и 50 мл

10%-ного

раствора винной

кислоты, нагревают на кипящей водяной бане. В пробку, закры­ вающую колбу, вводят две изогнутые трубки. Одна соединяет колбу с холодильником Либиха, форштосе которого погружен в жидкость, состоящую из 15 мл дистиллированной воды и 15 мл 0,5 н. раствора едкого калия, налитую в приемную колбу емкостью 750 мл.

Вторая трубка соединяет колбу с парообразователем. Пар про­ ходит через колбу с испытуемым веществом и через холодильник

попадает в приемную колбу. Объем дистиллята доводят до 300— 500 мл и титруют 0,1 н. водным раствором азотнокислого серебра в присутствии нескольких капель раствора йодистого калия до момента появления неисчезающей мути.

Содержание синильной кислоты в процентах вычисляют по формуле

 

 

 

 

 

 

 

v ._/CVp,338-100

 

 

 

 

 

 

где

К — поправка

0,1 н. раствора

азотнокислого

серебра;

 

 

V — количество

мл)

 

0,1

н.

водного

раствора

азотнокис­

 

 

лого

серебра,

пошедшего

на

титрование

 

дистиллята,

 

 

в мл;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,338 фактор,

выражающий отношение удвоенного

молекуляр­

 

 

ного веса синильной кислоты к молекулярному весу се­

 

 

ребра;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С — масса

навески

в

г

(если

исходная

навеска не

равна

 

 

100 г).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Расхождение между двумя параллельными определениями не

должно быть более

0,00005%.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Определение содержания дихлорэтана. Содержание дихлорэта­

на

определяют

в

шротах,

получаемых

после

извлечения

масла

из измельченных семян при помощи

дихлорэтана

как раствори­

теля.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для

выполнения

 

работы

необходимо

иметь

 

 

 

 

1. Сито с отверстиями 0

1 мм.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.

Бюретки

(с краном)

на-25 и 50 мл.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

Колбы конические

емкостью

250

и

500

мл; колбы

для

омыления

емко­

стью 150 мл с пришлифованными водными холодильниками; колбы мерные ем­ костью 250 мл.

4.Водяную баню с электронагревом.

5.Воронку для фильтрования 10 см.

6.Спирт этиловый ректификованный; едкое кали или едкий натр; кислоту

азотную химически чистую концентрированную и 10%-ный

раствор; фенолфта­

леин, 1%-яый спиртовой раствор; серебро азотнокислое,

1/30

н. раствор; калий

роданистый или аммоний роданистый, 1/30 н. раствор;

квасцы железоаммоний-

ные, насыщенный водный раствор; ацетоновую замазку

или

коллодий.

На технических весах отвешивают 50 г испытуемого вещества, всыпают в коническую колбу емкостью 500 мл, заливают 125 мл 96%-ного этилового спирта, закрывают корковой пробкой и взбал­ тывают в течение 10—12 мин. Содержимому колбы дают отстояться в течение 20—30 мин, а затем фильтруют в чистую сухую колбу. Фильтрат отмеривают по 50 мл в две колбочки, отвешивая туда же по 6 г химически чистого едкого калия или по 4,3 г едкого натрия. Проводят также и холостую пробу, при этом в колбу вместо фильтрата отмеривают бюреткой 50 мл 96%-ного этилового спирта. Омыление спиртовых вытяжек ведут в колбочках для омыления

с обратным

холодильником на

кипящей водяной

бане

в

течение

3 ч, считая

от начала кипения

жидкости. Перед

началом

омыле­

ния места присоединения колбочек к холодильникам

смазывают

ацетоновой замазкой или коллодием.

 

 

 

После окончания омыления

спирт из колб частично

отгоняют,

а остаток подкисляют 10%-ным раствором азотной кислоты до

кислой

реакции

(на лакмусовую бумагу), затем добавляют

еще

по

0,5

мл концентрированной азотной

кислоты.

 

 

Полученные

растворы переносят в

мерные колбы емкостью

250

мл. Колбы,

в которых проводилось омыление, ополаскивают

дистиллированной водой, которую также сливают в мерные

кол­

бы. Жидкость в мерных колбах доводят водой до метки, взбалты­ вают и фильтруют. Из фильтрата отбирают по 100 мл жидкости в колбу емкостью 250 мл, добавляют из бюретки 10 мл 1/30 н. рас­ твора азотнокислого серебра, а затем титруют 1/30 н. раствором роданистого калия. В качестве индикатора добавляют на каждое титрование 2 мл насыщенного раствора железоаммиачных квасцов. Титрование ведут до появления устойчивого розово-красного окра­ шивания. Если от первой капли раствора роданистого калия на­

блюдается появление розового

окрашивания,

то добавляют

еще несколько

миллилитров

1/30 н. раствора азотнокислого

се­

ребра.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Содержание

дихлорэтана

в

шротах

вычисляют в

процентах

по формуле

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

_ (a — b)

Г6,975-100

,

 

 

 

 

 

X —

 

^

 

 

 

 

где а — количество

раствора

роданистого

 

калия,

затраченного

на

титрование холостой пробы, в мл;

 

 

 

 

 

Ъ — количество

раствора

роданистого

 

калия,

затраченного

на

титрование

пробы

с исследуемым экстрактом

жмыха,

в мл;

Т— титр 1/30 н. раствора роданистого калия по хлору, равный 0,001182 г;

6,975 — коэффициент для перевода хлора

в дихлорэтан с учетом

количества спиртовой

вытяжки,

взятой для титрования,

из общего количества

экстракта;

 

С — масса навески шрота в г.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,005%.

Содержание свободного госсипола определяют в хлопчатнико­ вом жмыхе (шроте) или в комбикормах. Для анализа отвешивают 50 мг исследуемого продукта, отбирают примерно пятую часть на­ вески, помещают на предметное стекло и прибавляют по каплям

(3—4)

концентрированную

серную кислоту, перемешивая частич­

ки так, чтобы они все были

смочены серной кислотой. Затем пре­

парат

помещают на предметный столик микроскопа и при 40—50-

і

кратном увеличении подсчитывают черные частицы, выделяющие жидкость красного цвета. Частицы черного цвета, выделяющие при обработке серной кислоты жидкость других цветов, не подсчи­ тывают.

Готовят второй препарат, в котором подсчитывают те же ча­ стицы. Так поступают до тех пор, пока во всей навеске порошка не будут подсчитаны все частицы, выделяющие жидкость крас­ ного цвета. По окончании подсчетов устанавливают число частиц госсипола по всей навеске.

Содержание госсипола в процентах вычисляют по формуле

0,076ЕП

где 0,076 — постоянная величина;

сумма частиц, окрашивающихся в красный цвет при прибавлении серной кислоты, по всей навеске;

С — масса навески жмыха, шрота или комбикорма в мг.

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ