книги из ГПНТБ / Мясникова А.В. Практикум по товароведению зерна и продуктов его переработки учеб. пособие для техникумов по технологич. специальностям
.pdfдывают по краю смоченной в воде полоски фильтровальной бумаги длиной 70 см и шириной 7—8 см. Семена раскладывают зароды шем вниз на расстоянии 0,5 см друг от друга, покрывают сверху такой же полоской фильтровальной бумага, смоченной в воде. По лоски бумати с разложенными на них семенами райграса сверты вают в рулон. Затем рулон ставят в химический стеклянный ста кан так, чтобы семена были в верхней части стакана. Стакан с се
менами помещают в |
термостат на десять дней при температуре |
20—30° С. Во время |
проращивания семян рулоны периодически |
увлажняют, не давая |
им высыхать. |
Через десять суток рулоны с семенами развертывают и для удобства работы ростки обрезают вровень с краем бумати и про сматривают в свете ультрафиолетовых лучей люминесцентной
лампы. Корешки |
семян райграса многоукосного |
в |
ультрафиолето |
|
вом свете флуоресцируют ярко-голубым светом, |
оставляя |
го |
||
лубое свечение |
и на бумаге. Корешки райграса |
пастбищного |
не |
флуоресцируют. Подсчитывают общее количество проросших семян, и в том числе отдельно количество семян, корешки ко торых флуоресцируют и не флуоресцируют в ультрафиолетовом свете.
Содержание каждого вида |
райграса выражают в процентах |
|
от общего количества проросших семян пробы. |
Затем находяг |
|
среднеарифметическое из двух |
определений. |
|
Определение вида люпина по морфологическим признакам се |
||
мян. Отсчитывают две пробы |
по 1000 семян из |
основной куль |
туры и разбирают их на виды, руководствуясь следующими при знаками.
Л ю п и н у з к о л и с т н ы й (однолетний) — семена округлые, почковидные, матовые с мраморным рисунком, реже белые, глад кие.
Л ю п и н ж е л т ы й (однолетний)—семена округлые, почко видные, слегка сдавленные, чаще всего белые (например, сорта,
Белосемянный, Вайко); встречаются семена |
черные со |
светлой |
дугой на боковой поверхности, а также с мраморным |
рисунком |
|
(например, сорт Быстрорастущий 4). |
|
|
Л ю п и н б е л ы й (однолетний)—семена |
крупные, |
плоские, |
округло-угловатые, сдавленные с боков, окраска кремовая и розо вато-кремовая.
Л ю п и н м н о г о л е т н и й — семена округлые, мелкие, от свет лых до черных тонов, почти всегда с мраморным рисунком.
По окончании анализа подсчитывают содержание примесей других видов люпина и по разности (1000 — количество других видов) находят количество семян основного вида и устанавливают содержание семян основного вида в процентах, затем вычисляют среднее арифметическое из двух определений.
Определение содержания алкалоидных семян люпина. Метод основан на окрашивании семян в результате взаимодействия со держащихся в них алкалоидов с раствором йода.
Для выполнения |
работы |
необходимо |
иметь |
1. Анализную доску. |
|
|
|
2. Шпатель, чашечки для проб |
семян, |
мешочки |
из редкой ткани, деревян |
ные зажимы, ланцет. |
|
|
|
3.Водяную баню.
4.Раствор йода в йодистом калии.
Из семян основной культуры отсчитывают четыре пробы по 100 семян. Каждую пробу помещают в мешочек из неплотной тка ни и, закрепив верхнюю часть мешочка деревянным зажимом, опускают в водяную баню, нагретую до кипения. Пробу семян ки пятят в течение 1—1,5 ч. После кипячения мешочки с семенами люпина охлаждают и на 2—3 мин опускают в раствор йода в йодистом калии. Затем, не вынимая из мешочка, семена промы вают в воде, высыпают на анализную доску и просматривают. Под действием раствора йода семена алкалоидных люпинов приобре тают бурый или коричневый цвет и почти теряют мраморный ри сунок.
У сомнительных или ненабухших (твердых) семян люпина лан цетом срезают 'Д часть, затем семена опускают в раствор. Под действием раствора йода на срезах семян, содержащих алкалоиды, появляется ржаво-коричневый налет. Такие семена прибавляют к ранее выделенным алкалоидным семенам люпина и вычисляют среднее количество алкалоидных семян четырех проб в процентах.
П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р а й о д а . Берут 2 г йодистого калия, переносят в мерную литровую колбу и растворяют в 3 мл воды. В полученный раствор вносят 1,3 г кристаллического (метал лического) йода. Жидкость взбалтывают до полного растворения кристаллов йода и разбавляют водой до 1000 мл (до метки на колбе).
Раствор хранят в темном месте.
Г л а в а X X V I I I
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА СЫРЬЯ ДЛЯ КОМБИКОРМОВ
§ 1. Определение качества сена
Отбор образцов. Средний образец сена отбирают от однород ной партии (одного и того^же типа, подтипа и класса), подлежа щей сдаче-приему или хранящейся в одной скирде или в одном штабеле. Масса однородной партии, из которой отбирают отдель ный средний образец, не должна превышать для непрессованного сена 25 т и для прессованного 50 т. Средний образец отбирают массой не менее 5 кг, отдельными выемками на 200—250 г не ме
нее |
чем из 20 различных мест партии, а для |
прессованного сена |
|
не |
менее чем от |
3% кип при наличии партии |
до одного вагона, а |
из |
партии более |
одного вагона — не менее чем от 1% кип, но не |
|
менее шести кип. |
|
Из кип средний образец отбирают пластами после удаления проволоки, при этом из первой кипы берут пласт с края, из вто рой кипы — рядом с крайним и т. д.
Средний образец перемешивают, расстилая на брезенте тон кими пластами, наложенными один на другой, и взвешивают.
Комки земли, навоза и крупных стеблей толщиной более 3 мм, если они обнаружены и являются случайной примесью (что уста навливается при осмотре всей партии), отбрасывают, а если они характерны для партии, то их взвешивают отдельно и их массу включают в несъедобную часть сена.
Из среднего образца выделяют горелое, гнилое и испорченное сено, а затем выделяют из десяти мест небольшие пучки массой 50—70 г каждый по всей длине среднего образца. Из пучков со ставляют образец массой не менее 500 г для определения сорной примеси и ботанического анализа. Одновременно с отбором вые мок для составления среднего образца из разных мест партии от
бирают 300 г сена для определения |
влажности. Навеску помещают |
|||||||
в стеклянную банку с притертой пробкой. |
|
|
|
|
||||
Качество сена |
определяют |
по следующим |
показателем: |
цвет, |
||||
запах, содержание каротина (см. гл. X I I , § 5 данной книги), |
пыль- |
|||||||
ность, горелость, |
наличие испорченного сена, влажность, содержа |
|||||||
ние несъедобной |
примеси, |
ботанический анализ (ботанический со |
||||||
став трав и фаза вегетации) *. |
|
|
|
|
|
|
||
Органолептические показатели |
качества |
сена. |
Ц в е т |
опреде |
||||
ляют осмотром внутренних слоев скирд и кип. |
|
|
|
|||||
Для усиления |
з а п а х а |
клочок |
сена помещают |
в стакан, |
обли |
|||
вают до полного |
замачивания |
небольшим |
количеством |
горячей |
воды и стакан покрывают стеклом. Через 2—3 |
мин |
исследуют за |
пах. |
|
|
П ы л ь н о с т ь определяют встряхиванием |
пучка |
сена, взятого |
из середины скирды или кипы. Пыльным считается сено, дающее при встряхивании облачко пыли.
Г о р е л о с т ь |
характеризуется значительным потемнением цве |
та сена и медовым запахом. |
|
Испорченное |
сено (заплесневевшее, загрязненное и гнилое) |
устанавливают осмотром кип снаружи и внутри. При обнаружении
испорченного сена |
пробы его направляют в ветбаклабораторию |
||
для установления пригодности к использованию. |
|||
Определение |
влажности сена. Перед определением навеску сена |
||
вынимают из банки и быстро |
измельчают острыми ножницами (но |
||
не на мельнице) |
на |
кусочки |
длиной около 0,5—1 см. Измельчен |
ное сено перемешивают и помещают по 5 г в три заранее высушейных и взвешенных бюкса. Сено высушивают в бюксах в су
шильном шкафу |
при температуре 130° С в |
течение 40 |
мин. Раз |
|
ница между параллельными |
определениями |
не должна |
превышать |
|
1 %. |
|
|
|
|
Определение |
несъедобной |
примеси. Несъедобной примесью счи |
тают огрубевшие части растений, испорченное сено и сорную при месь. Из среднего образца испорченное сено выделяют, взвеши вают и результат выражают в процентах.
Для определения сорной примеси образец, выделенный для ботанического анализа, тщательно и осторожно встряхивают над брезентом. Затем с брезента отбирают все части растений длиной
2—3 см, а |
остаток просеивают на сите с |
круглыми отверстиями |
||
0 3 мм. Сорную примесь, |
прошедшую |
через сито, взвешивают и |
||
содержание |
выражают в |
процентах. |
При |
ботаническом анализе |
выделяют огрубевшие части растений. Затем их взвешивают и со держание выражают в процентах.
Несъедобную примесь определяют как сумму процентов огру бевших частей растений, испорченного сена и сорной примеси.
Ботанический анализ. Часть образца, оставшуюся после отде ления сорной примеси, разбирают по составу трав на следующие фракции: злаковые, бобовые, прочие съедобные травы, несъедоб ные травы (кроме ядовитых и вредных), ядовитые и вредные, со гласно ГОСТ 4808—65. Массу отдельных фракций выражают в процентах к массе, навески сена.
Если в образце встречаются пучки ядовитых трав, то самые крупные из них взвешивают.
Фазу вегетации преобладающих растений в момент уборки оп ределяют по преобладающим злаковым и бобовым.
При своевременной уборке сена стебли злаковых растений зеле ные. Если отдельные стебли растений имеют хорошо сформиро вавшиеся соцветия, то сено считается убранным не позднее на чала цветения и не позднее полного цветения, если в колосках пре обладающих злаковых нет зрелых семян, а имеются только соцве-
тия. Если семена встречаются лишь |
в нижних |
колосках соцветия, |
то сено считается убранным в фазе |
начала созревания семян. |
|
Сено из бобовых трав считается |
убранным |
не позднее фазы |
цветения, если семена встречаются только в двух-трех нижних со цветиях.
§ 2. Определение качества жмыхов и шротов
Отбор образцов. Качество жмыхов и шротов устанавливают на основании анализа среднего образца, отобранного от каждой однородной партии, т. е. партии одного названия и одного сорта с одинаковыми физико-химическими показателями, предназначен ной к одновременной сдаче-приему.
При отгрузке жмыхов и шротов железнодорожным транспор том пробу составляют отдельно для каждого вагона.
Правила отбора выемок от различных жмыхов и шротов при ведены в таблице 27.
При установлении качества всех видов и сортов жмыхов и шро тов определяют следующие показатели: цвет, запах, вкус, влаж ность, количество сырого жира, сырого протеина, золы, нераство римой в 10%-ной соляной кислоте, и металломагнитные примеси.
При оценке некоторых видов жмыхов и шротов определяют и другие признаки. Так, в хлопчатниковых жмыхах и шротах опре деляют содержание госсипола, в жмыхах и шротах косточковых культур — содержание синильной кислоты и т. д. *
Определение влажности. Навеску около 5 г берут из средней пробы жмыха, измельченного до прохода через сито с отверстиями 3 мм, отвешивают ее на аналитических весах и высушивают в су шильном шкафу при температуре 100—105° С. Первое взвешивание проводят через 2 ч, повторные — через каждый час до получения постоянной массы навески. Перед каждым взвешиванием навеску охлаждают в эксикаторе до температуры 15—20° С.
Определение содержания синильной кислоты. Количественное и качественное определение синильной кислоты производят в жмы хах и шротах косточковых культур.
Для выполнения работы необходимо иметь
1.Колбу коническую емкостью 250 и 750 мл.
2.Фарфоровую чашку 0 10 см.
3.Водяную баню с электронагревом.
4.Круглодонную колбу емкостью 2 л.
5.Парообразователь.
6.Холодильник Либиха длиной 40 см, форштосе к нему.
7.Микробюретку с краном на 2,5 мл.
8.Электроплитку.
9. Кислоту соляную, 10%-ный раствор; |
железо сернокислое закисное, 5%- |
|
ный раствор; натрий сернистый |
(натрий |
сульфид); натрий едкий, 10%-ный |
раствор; железо хлорное, водный |
раствор. |
|
10.Фильтровальную бумагу.
11.Кислоту винную, 10%-ный раствор; серебро азотнокислое, 0,1 н. раствор;
кали едкое, 0,5 н. раствор; калий йодистый, 5%-ный раствор.
—
Виды жмыхов и шротов
Гидравлические
жмыхи
Шнекпрессовые
жмыхи
Т а б л и ц а 27
Способ отбора выемок и составления среднего образца
От каждых 16 т жмыхов из разных мест отбирают по десять плиток. Каждую плитку распиливают по диаго нали или диаметру. Полученный при распиливании ма териал (опилки и кусочки) измельчают на лабораторной мельнице или в ступке до такого состояния, чтобы ча стицы прошли через сито с отверстиями 0 1,5 мм. 200 г такого порошка лосле перемешивания делят на две рав
ные |
части и помещают их в посуду с плотной пробкой. |
|
Д л я |
определения |
лузги, примесей, извлекаемых магни |
том, |
и влажности |
выделяют дополнительно среднюю |
пробу. Для этого половинку каждой второй плитки жмыха распиливают вдоль первоначального среза, от ступая от него на 20—25 мм. Все выделенные полосы дробят в медной ступке, а затем домалывают на лабо
раторной |
мельнице до |
прохода |
через сито с |
отвер |
стиями 0 |
3 мм. Остаток |
на сите |
просматривают |
на на |
личие крупных металлических частиц. Полученный по рошок в количестве не менее 3 кг перемешивают, делят на две равные части и помещают их в сухую посуду с плотной крышкой. Для осмотра излома жмыха одну из половинок каждой второй плитки жмыха разламывают пополам
От партии, хранящейся насыпью, выемки отбирают в шахматном порядке с каждого квадратного метра с по верхности и глубины 0,25 и 0,75 м по 1,5 кг от каждой точки. От жмыхов, упакованных в мешки, выемки от
бирают из каждого десятого мешка |
в количестве около |
||
0,5 кг |
из расчета |
16 кг выемок от каждых 16 т жмыха. |
|
При |
погрузке и |
разгрузке вагонов |
выемки отбирают |
автоматическим пробоотборником или ручным способом через равные промежутки времени, пересекая поток не менее десяти раз по всей его ширине в месте свобод ного падения жмыхов. Масса выемок на каждые 16 т должна составлять не менее 16 кг
После осмотра все выемки тщательно перемешивают и получают исходный образец. Его разравнивают в виде квадрата высотой 10 см и делят по диагонали на четыре равные части, из которых берут две противоположные.
Взятые части |
снова перемешивают и разравнивают в |
виде квадрата |
высотой 5 см, затем делят по диагонали |
на четыре равные части и снова отбирают две противо положные, разравнивают их в виде квадрата, из разных частей которого выделяют среднюю пробу в количестве 5 кг, и помещают в банку емкостью 6 л. Пробу измель чают в ступке или лабораторной мельнице до прохода через сито с отверстиями 0 3 мм. Остаток на сите ис следуют на присутствие крупных частей металломагнит-
|
Продолжение |
Виды жмыхов и шротов |
Способ отбора выемок и составления среднего образца |
ных примесей. Полученный порошок тщательно пере |
||||||||
мешивают, |
делят |
на две равные части, каждую из кото |
||||||
рых помещают |
в |
сухую |
чистую |
банку с |
плотной |
|||
пробкой |
|
|
|
|
|
|
|
|
Ш р о ты |
Выемки |
отбирают из расчета 250 |
г на |
каждую тонну |
||||
продукции. |
При |
|
поточной |
яогрузке |
или |
разгрузке |
||
выемки отбирают автоматическим пробоотборником или |
||||||||
ручным способом. При хранении насыпью выемки от |
||||||||
бирают щупом через каждые 2 м в шахматном |
порядке |
|||||||
из |
нижних, средних |
и верхних слоев. Из |
мешка выемки |
|||||
отбирают мешочным щупом из каждого пятого места |
||||||||
упаковки, но не менее чем из трех мест: из первого |
||||||||
очередного места упаковки .пробу берут сверху; из вто |
||||||||
рого— из середины |
и из третьего — снизу. Выемки тща |
|||||||
тельно перемешивают и выделяют средний образец, как |
||||||||
описано выше для |
шнекпрессовых |
жмыхов |
|
К а ч е с т в е н н о е |
о п р е д е л е н и е . |
В |
водную |
вытяжку |
из |
измельченного жмыха |
(на 10 г жмыха берут 50 мл дистиллирован |
||||
ной воды и настаивают в течение 3 ч) добавляют 5 |
мл 10%-ного |
||||
раствора NaOH и 1 мл 5%-ного раствора |
FeS04 и кипятят в тече |
||||
ние 30 мин. Раствор подкисляют 10%-ным |
раствором |
НС1 до |
кис |
||
лой реакции и добавляют несколько капель водного раствора |
соли |
окисного железа. При наличии синильной кислоты раствор окра шивается в синий цвет.
В водную вытяжку, полученную настаиванием 25 г шрота в 100 мл воды в течение 30 мин и фильтрованием, добавляют по каплям раствор сернистого калия или сернистого натрия до исчез новения желтого цвета реактива. Затем добавляют несколько ка пель 10%-ного раствора едкого натра и выпаривают досуха. Оста ток разбавляют дистиллированной водой, подкисляют соляной кислотой и добавляют 2—3 капли раствора соли окисного железа. Появление красного окрашивания указывает на присутствие си нильной кислоты.
К о л и ч е с т в е н н о е |
о п р е д е л е н и е . 100 |
г |
измельченного |
|||
жмыха |
или шрота помещают |
в колбу |
емкостью |
2 |
л, добавляют |
|
50 мл |
дистиллированной |
воды |
и 50 мл |
10%-ного |
раствора винной |
кислоты, нагревают на кипящей водяной бане. В пробку, закры вающую колбу, вводят две изогнутые трубки. Одна соединяет колбу с холодильником Либиха, форштосе которого погружен в жидкость, состоящую из 15 мл дистиллированной воды и 15 мл 0,5 н. раствора едкого калия, налитую в приемную колбу емкостью 750 мл.
Вторая трубка соединяет колбу с парообразователем. Пар про ходит через колбу с испытуемым веществом и через холодильник
попадает в приемную колбу. Объем дистиллята доводят до 300— 500 мл и титруют 0,1 н. водным раствором азотнокислого серебра в присутствии нескольких капель раствора йодистого калия до момента появления неисчезающей мути.
Содержание синильной кислоты в процентах вычисляют по формуле
|
|
|
|
|
|
|
v ._/CVp,338-100 |
|
|
|
|
|
|
|||||
где |
К — поправка |
0,1 н. раствора |
азотнокислого |
серебра; |
|
|||||||||||||
|
V — количество |
(в |
мл) |
|
0,1 |
н. |
водного |
раствора |
азотнокис |
|||||||||
|
|
лого |
серебра, |
пошедшего |
на |
титрование |
|
дистиллята, |
||||||||||
|
|
в мл; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,338 — фактор, |
выражающий отношение удвоенного |
молекуляр |
||||||||||||||||
|
|
ного веса синильной кислоты к молекулярному весу се |
||||||||||||||||
|
|
ребра; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С — масса |
навески |
в |
г |
(если |
исходная |
навеска не |
равна |
||||||||||
|
|
100 г). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Расхождение между двумя параллельными определениями не |
|||||||||||||||||
должно быть более |
0,00005%. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
Определение содержания дихлорэтана. Содержание дихлорэта |
|||||||||||||||||
на |
определяют |
в |
шротах, |
получаемых |
после |
извлечения |
масла |
|||||||||||
из измельченных семян при помощи |
дихлорэтана |
как раствори |
||||||||||||||||
теля. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Для |
выполнения |
|
работы |
необходимо |
иметь |
|
|
|
|||||||
|
1. Сито с отверстиями 0 |
1 мм. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
2. |
Бюретки |
(с краном) |
на-25 и 50 мл. |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
3. |
Колбы конические |
емкостью |
250 |
и |
500 |
мл; колбы |
для |
омыления |
емко |
стью 150 мл с пришлифованными водными холодильниками; колбы мерные ем костью 250 мл.
4.Водяную баню с электронагревом.
5.Воронку для фильтрования 10 см.
6.Спирт этиловый ректификованный; едкое кали или едкий натр; кислоту
азотную химически чистую концентрированную и 10%-ный |
раствор; фенолфта |
|
леин, 1%-яый спиртовой раствор; серебро азотнокислое, |
1/30 |
н. раствор; калий |
роданистый или аммоний роданистый, 1/30 н. раствор; |
квасцы железоаммоний- |
|
ные, насыщенный водный раствор; ацетоновую замазку |
или |
коллодий. |
На технических весах отвешивают 50 г испытуемого вещества, всыпают в коническую колбу емкостью 500 мл, заливают 125 мл 96%-ного этилового спирта, закрывают корковой пробкой и взбал тывают в течение 10—12 мин. Содержимому колбы дают отстояться в течение 20—30 мин, а затем фильтруют в чистую сухую колбу. Фильтрат отмеривают по 50 мл в две колбочки, отвешивая туда же по 6 г химически чистого едкого калия или по 4,3 г едкого натрия. Проводят также и холостую пробу, при этом в колбу вместо фильтрата отмеривают бюреткой 50 мл 96%-ного этилового спирта. Омыление спиртовых вытяжек ведут в колбочках для омыления
с обратным |
холодильником на |
кипящей водяной |
бане |
в |
течение |
3 ч, считая |
от начала кипения |
жидкости. Перед |
началом |
омыле |
|
ния места присоединения колбочек к холодильникам |
смазывают |
||||
ацетоновой замазкой или коллодием. |
|
|
|
||
После окончания омыления |
спирт из колб частично |
отгоняют, |
а остаток подкисляют 10%-ным раствором азотной кислоты до
кислой |
реакции |
(на лакмусовую бумагу), затем добавляют |
еще |
||
по |
0,5 |
мл концентрированной азотной |
кислоты. |
|
|
|
Полученные |
растворы переносят в |
мерные колбы емкостью |
||
250 |
мл. Колбы, |
в которых проводилось омыление, ополаскивают |
|||
дистиллированной водой, которую также сливают в мерные |
кол |
бы. Жидкость в мерных колбах доводят водой до метки, взбалты вают и фильтруют. Из фильтрата отбирают по 100 мл жидкости в колбу емкостью 250 мл, добавляют из бюретки 10 мл 1/30 н. рас твора азотнокислого серебра, а затем титруют 1/30 н. раствором роданистого калия. В качестве индикатора добавляют на каждое титрование 2 мл насыщенного раствора железоаммиачных квасцов. Титрование ведут до появления устойчивого розово-красного окра шивания. Если от первой капли раствора роданистого калия на
блюдается появление розового |
окрашивания, |
то добавляют |
|||||||
еще несколько |
миллилитров |
1/30 н. раствора азотнокислого |
се |
||||||
ребра. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Содержание |
дихлорэтана |
в |
шротах |
вычисляют в |
процентах |
||||
по формуле |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
_ (a — b) |
Г6,975-100 |
, |
|
|
|
||
|
|
X — |
|
^ |
|
|
|
|
|
где а — количество |
раствора |
роданистого |
|
калия, |
затраченного |
на |
|||
титрование холостой пробы, в мл; |
|
|
|
|
|
||||
Ъ — количество |
раствора |
роданистого |
|
калия, |
затраченного |
на |
|||
титрование |
пробы |
с исследуемым экстрактом |
жмыха, |
в мл;
Т— титр 1/30 н. раствора роданистого калия по хлору, равный 0,001182 г;
6,975 — коэффициент для перевода хлора |
в дихлорэтан с учетом |
|
количества спиртовой |
вытяжки, |
взятой для титрования, |
из общего количества |
экстракта; |
|
С — масса навески шрота в г.
Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,005%.
Содержание свободного госсипола определяют в хлопчатнико вом жмыхе (шроте) или в комбикормах. Для анализа отвешивают 50 мг исследуемого продукта, отбирают примерно пятую часть на вески, помещают на предметное стекло и прибавляют по каплям
(3—4) |
концентрированную |
серную кислоту, перемешивая частич |
ки так, чтобы они все были |
смочены серной кислотой. Затем пре |
|
парат |
помещают на предметный столик микроскопа и при 40—50- |
і
кратном увеличении подсчитывают черные частицы, выделяющие жидкость красного цвета. Частицы черного цвета, выделяющие при обработке серной кислоты жидкость других цветов, не подсчи тывают.
Готовят второй препарат, в котором подсчитывают те же ча стицы. Так поступают до тех пор, пока во всей навеске порошка не будут подсчитаны все частицы, выделяющие жидкость крас ного цвета. По окончании подсчетов устанавливают число частиц госсипола по всей навеске.
Содержание госсипола в процентах вычисляют по формуле
0,076ЕП
где 0,076 — постоянная величина;
сумма частиц, окрашивающихся в красный цвет при прибавлении серной кислоты, по всей навеске;
С — масса навески жмыха, шрота или комбикорма в мг.