Донецкая Э.Г.-А., Зрячкин Н.И., Кутырев В.В. и др. Руководство по клинической микробиологии
.pdf
Глава 4. Инфекционные и инвазивные поражения лимфатической системы
–аэрогенный;
–водный;
–половой;
–артифициальный;
• восприимчивый коллектив: 1) дети и взрослые; 2) группа риска:
– люди, нерационально употребляющие антибиотики;
– люди, имеющие иммунодефицит; 3) ВИЧ-инфицированные.
Этиопатогенез. Грибы этого рода колонизируют слизистые оболочки здорового человека, что является причиной возникновения эндогенных инфекций при снижении иммунитета. Наиболее часто кандидоз вызывают грибы Candida аlbicans, которые продуцируют протеазы для адгезии к матриксным белкам, что способствует их прикреплению к поверхности клетки.
Развитию кандидоза способствуют повреждения кожных покровов, повышенное потоотделение. Быстрому росту грибов рода Candida способствуют нарушения микробиоценоза организма, возникшее в результате нерациональной химиотерапии, гормонотерапии.
Основными источниками диссеминации грибов рода Candida являются катетеры в центральных сосудах, желудочно-кишечный тракт и мочевыводящие пути больного.
Висцеральный кандидоз сопровождается воспалительным поражением органов и тканей, которое является результатом диссеминированного процесса.
Клинические проявления кандидемии неспецифичны и не отличаются от симптомов бактериального сепсиса:
–лихорадка, озноб;
–симптомы со стороны пораженных органов;
–увеличение всех групп лимфоузлов (периферических, грудных, брюшных);
–отсутствие эффекта от применения антибиотиков широкого спектра действия;
–эффект от применения противогрибковых препаратов.
Микробиологическая диагностика: материал для исследова-
ния – кровь, мокрота, плевральная жидкость, биоптат.
91
Руководство по клинической микробиологии
4.4. Инвазивные поражения лимфатической системы паразитарной этиологии
Лимфатическая система организма человека страдает практически при всех паразитозах в той или иной степени. Однако при таких гельминтозах, как вухерериоз и бругиоз, она вовлекается в воспалительный процесс в первую очередь.
4.4.1. Инвазивные поражения лимфатической системы, вызванные Wuchereria bancrofti
Вухерериоз – хронически протекающий филяриоз, проявляющийся в начальной стадии болезни лихорадкой, поражением лимфатической и мочеполовой систем, а также развитием слоновых конечностей, хилурии или гидроцеле.
Возбудитель – Wuchereria bancrofti.
Эпидемиология:
•источники инвазии:
– больной человек;
– паразитоноситель;
•окончательный хозяин – человек;
•промежуточные хозяева – различные виды комаров (Culex fatigans, Aedes polynesiensis);
•путь передачи – трансмиссивный;
•восприимчивый коллектив – дети и взрослые любого возраста. Этиопатогенез. При укусе комара инвазионные формы микрофи-
лярий попадают в кожу, активно внедряются в кровеносное русло и током крови заносятся в органы. Оттуда они попадают в лимфатические сосуды, сплетаются между собой в клубки, которые вызывают замедление лимфоотока и лимфостаз.
Эпителий сосудов утолщается, вокруг паразитов возникает зона инфильтрации лимфоцитами, плазматическими клетками и эозинофилами. Это приводит к развитию облитерирующего лимфангита. Вокруг погибших особей гельминтов образуется фибринозная ткань. Развивается эозинофилия крови.
92
Глава 4. Инфекционные и инвазивные поражения лимфатической системы
Клинические проявления:
I стадия. Заболевание начинается примерно через три месяца после инфицирования с различных аллергических проявлений. Накожных покровах, особенно рук, появляются болезненные эритемы экссудативного характера, увеличиваются все группы лимфоузлов, возникают болезненные лимфангиты и другие проявления со стороны разных органов.
IIстадия болезни развивается через 2–7 лет после заражения и характеризуется в основном поражением кожных и глубоких лимфатических сосудов с развитием варикозного расширения, нарушения лимфотока и разрыва этих сосудов. Появляются болезненные лимфангиты.
Врезультате разрывов лимфатических сосудов наблюдается истечение лимфы и уменьшение интенсивности лимфаденита.
IIIстадия болезни характеризуется развитием слоновости. Заболевание протекает длительно. Летальные исходы наступают при присоединении вторичной инфекции.
Микробиологическая диагностика: материал для исследова-
ния – кровь, которую берут ночью.
4.4.2.Инвазивные поражения лимфатической системы, вызванные Brugia Malayi
Возбудитель–BrugiaMalayi(вухерериямалайская).Инвазиябру- гиями сходна по проявлению с инвазией вухерериями.
Отличия заключаются в следующем:
–источником инвазии, помимо человека, являются обезьяны;
–возбудитель бругиоза переносится различными видами комаров
родов Mansonia и Anopheles;
–если вухерериоз распространен в странах Африки и Азии, то бругиоз – только в странах Азии;
–бругиозом поражается преимущественно сельское население;
–при бругиозе слоновость возникает обычно только на конечностях, поражение чаще одностороннее, кожа остается гладкой.
Библиографический список
Клиническая паразитология [Текст]: руководство / А.Я. Лысенко, М.Г. Владимирова, А.В. Кондрашин [и др.]. – Женева: ВОЗ, 2007. – 753 с.
93
Руководство по клинической микробиологии
Марри, П.Р. Клиническая микробиология [Текст]: краткое руководство / П.Р. Марри, И.Р. Шей. – М.: Мир, 2006. – 425 с.
Маянский, А.Н. Патогенетическая микробиология [Текст]: руководство / А.Н. Маянский. – Н. Новгород: Изд-во Нижегор. гос. мед. ака-
демии, 2006. – 520 с.
Медицинская вирусология [Текст]: руководство / под ред. акад. РАМН Д.К. Львова. – М.: Мед. информ. агентство, 2008. – 656 с.
Паразитарные болезни человека [Текст]: руководство для врачей
/под ред. В.П. Сергиева, Ю.В. Лобзина, С.С. Козлова. – СПб.: Фолиант, 2006. – 592 с.
Руководство по медицинской микробиологии [Текст] / под ред. А.С. Лабинской, Е.Г. Волиной. Кн. 3, т. 1, 2. – М.: БИНОМ, 2013–2014.
Сергеев, А.Ю. Грибковые инфекции [Текст]: руководство для врачей / А.Ю. Сергеев, Ю.В. Сергеев. – 2-е изд. – М.: БИНОМ, 2008. – 480 с.
Современная терапия заболеваний органов пищеварения [Текст]
/В.А. Максимов, К.К. Далидович, А.Л. Чернышев [и др.]. – М.: Ада-
мантЪ, 2011. – 712 с.
Шкарин, В.В. Новые инфекции: систематизация, проблемы, перспективы [Текст] / В.В. Шкарин, О.В. Ковалишена. – Н. Новгород: Издво Нижегор. гос. мед. академии, 2012. – 512 с.
ГЛАВА 5. ИНФЕКЦИОННЫЕ И ИНВАЗИВНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА
Воспалительные заболевания суставов обусловлены различными причинами–чащевсеготравмойивоздействиеминфекционныхагентов.
Выделяют несколько видов патологии суставов:
1.Артриты неинфекционной природы: травма, опухоли, подагра, сывороточная болезнь, амилоидоз и псориаз.
2.Инфекционные моноили полиартриты: бактериальной этиологии (стафилококковой, стрептококковой, гонококковой, брюшнотифозной, бруцеллезной, менингококковой, туберкулезной); спирохетозной этиологии (болезнь Лайма, лептоспироз, вторичный сифилис); вирусной этиологии (вирус гриппа, арбовирусы, вирусы гепатитов В и С, ВИЧ-инфекция, краснуха); грибковой этиологии (споротрихоз, кокцидиоидоз, криптококкоз); паразитарной этиологии (токсокароз, токсоплазмоз, эхинококкоз, трихинеллез и т.д.).
Инфекционный артрит – быстро прогрессирующее инфекци-
онное заболевание суставов, которое обусловлено непосредственным попаданием микроорганизмов в полость сустава.
Реактивный артрит – негнойное воспалительное заболевание суставов, возникающее одновременно с инфекцией или на протяжении 1–1,5 месяцев после нее и при этом микроорганизмы в полости сустава не обнаруживаются.
3. Прочие патологии суставов: синдром Рейтера, болезнь Уиппла. Возбудитель инфекции проникает в сустав непосредственно при нарушении его целостности, а также лимфогенным и гематогенным путями. Распространяется на соседние области, исходя из пораженных инфекционным процессом костей (очаг остеомиелита) или из мягких
тканей (абсцесс или флегмона).
95
Руководство по клинической микробиологии
Синовиальная оболочка – основное место локализации воспалительного процесса в суставе, синовиальная жидкость представляет собой хорошую питательную среду для развития микроорганизмов.
Поражение суставов в виде полиартритов свойственны таким инфекционным болезням, как бруцеллез, иерсиниоз, мелиоидоз, псевдотуберкулез, хламидиоз (болезнь Рейтера) и сифилис.
К инфекциям опорно-двигательного аппарата также относятся поражения мягких тканей (тендениты, тендовагиниты, энтезопатии, бурситы, лигаментиты) и суставных концов костей (остеохондропатии и остеохондриты).
Инфекционный бурсит – острое или хроническое инфекционное воспаление синовиальной сумки. Чаще всего причиной инфек-
ции является S. aureus, реже – Streptococcus pyogenes, Mycobacterium tuberculosis и атипичные микобактерии (M. marinum).
Остеомиелит – инфекционно-воспалительное заболевание поражающее все слои кости: компактную губчатую часть кости, надкостницу и костный мозг.
По этиологии различают следующие формы остеомиелита:
–неспецифический остеомиелит (гноеродные бактерии или грибы);
–специфический остеомиелит (туберкулезный, лепрозный, сифилитический, бруцеллезный).
Клинико-патогенетическая классификация остеомиелита:
–гематогенный – встречается чаще у детей и подростков, чаще
мальчиков; Возбудителями гематогенного остеомиелита являются
S. aureus, S. epidermidis, Str. pyogenes, H. influenzaе, Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., реже – Bacteroides spp., нетуберкулезные микобактерии, грибы рода Candida, P. aeruginosa;
– остеомиелит позвоночника – часто выделяют S. aureus,
P.aeruginosa и Serratia marcescens;
–вторичный остеомиелит без сосудистых поражений – чаще отмечается у лиц в возрасте 20–50 лет. Возбудителями являются
Staphylococcus spp., Clostridium spp.;
–вторичный остеомиелит с поражением сосудов – чаще встречается у пациентов с поражением сосудов, в возрасте 50 лет и старше, преобладают Staphylococcus spp., Streptococcus spp., cем. Enterobacteriaceae.
96
Глава 5. Инфекционные и инвазивные поражения опорно-двигательного аппарата
По длительности течения выделяют острую форму, которая длится от 2 до 4 недель, и хроническую, возникающую как исход острого остеомиелита, протекающую два и более месяца от начала заболевания.
Поражения опорно-двигательной системы при остеомиелите:
–поражаются преимущественно длинные трубчатые кости (бедренная и большеберцовая); реже – плоские (кости таза, верхней челюсти) и короткие (кости стопы);
–у новорожденных и детей до года инфекция быстро распространяется в эпифиз и область сустава с исходом в септический артрит;
–у инъекционных наркоманов локализация инфекции может быть нетипичной – в ключице; а при поражении позвоночника чаще вовлекаются шейные позвонки, реже – грудные.
Возбудители инфекционных поражений опорно-двигательного аппарата
Бактерии: Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Clostridium (гнойный гонит), Veillonella spp., Actinomyces israelii, Yersinia enterocolitica, Nocardia asteroides (гонит и системный артрит), Bacillus cereus (системный артрит), Streptobacillus moniliformis, Borrelia burgdorferi (артрит при болезни Лайма), Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Eikenella corrodens, Mycoplasma urealyticum, Mycobacterium marinum, Streptococcus spp. (β-гемолитический), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Chlamydia trachomatis.
Вирусы: вирус краснухи, вирусы гепатита В и С, вирус эпидемического паротита, вирус лимфоцитарного хориоменингита, парвовирус В19.
Грибы: Sporothrix schenckii, Candida spp., Coccidioides immitis, Aspergillus spp., Cryptococcus neoformans.
Паразиты: Mansonellaperstans,Dracunculusmedinensis,Toxocara canis, Toxoplasma gondii, Echinococcus granulosis, Spirometra erinacei, Multiceps multiceps, Trichinella spiralis.
97
Руководство по клинической микробиологии
5.1. Инфекционные и инвазивные поражения опорно-двигательного аппарата бактериальной этиологии
5.1.1. Инфекционные поражения опорно-двигательного аппарата при менингококковой инфекции
Менингококковая инфекция – острая инфекционная болезнь, вызываемаяменингококками,клиническихарактеризуетсяпоражением слизистой оболочки носоглотки (назофарингит), генерализацией (менингококцемия), воспалением мягких мозговых оболочек (менингит) и поражением других органов и систем.
Возбудитель – семейство Neisseriaceae, род Neisseria, вид
Neisseria meningitidis.
Эпидемиология:
•источники инфекции – больной и носитель (последний наиболее опасен в эпидемиологическом отношении), экологической нишей является слизистая оболочка носоглотки человека;
•пути передачи:
–воздушно-капельный;
–контактно-бытовой;
• восприимчивый коллектив:
–чаще болеют дети и подростки;
–менингококцемия часто возникает у лиц с врожденным дефицитом компонентов комплемента С5–С8;
–заражению способствует скопление людей, общение с менингококоносителями.
Проявление инфекции характеризуется сезонностью – вспышки регистрируются в зимне-весенний период. Заболеваемость носит спорадический характер, эпидемии возникают редко.
Этиопатогенез. Попав в организм, менингококк проникает в
верхние дыхательные пути и может вызвать первичный назофарингит, в тяжелых случаях развивается менингококцемия. Менингококк проникает в кровь и разносится по всему организму. В процессе инфекционного поражения возбудитель выделяет эндотоксин, что приводит к развитию синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдрома) и эндотоксического шока. Реже
98
Глава 5. Инфекционные и инвазивные поражения опорно-двигательного аппарата
возбудитель проникает непосредственно из носоглотки в мозговые оболочки через продырявленную пластинку решетчатой кости.
При генерализации процесса происходит поражение опорно-дви- гательной системы. Менингококковый артрит чаще регистрируется у детей и встречается в 4–6% случаев. Менингококковые артриты (синовиты) обычно развиваются на 5–7-е сутки от начала заболевания. Чаще поражаются суставы пальцев рук. В отдельных суставах через 1–2 дня возникает гнойное воспаление. На фоне менингококкового артрита или в случае его исчезновения возможен иммунный (реактивный) олигоили полиартрит.
Клинические проявления:
–поражения суставов чаще встречаются у детей. Возникает через 2–4 дня после появления симптомов менингита;
–в месте проникновения возбудителя над суставом возникает локальное воспаление, которое возвышается над окружающей кожей в виде красно-фиолетовой бляшки с углублением в центре и неровными краями, резко отграниченное от кожи;
–отмечаются выраженный отек синовиальных оболочек, кровоизлияния в них и множественные мелкие очаги некроза, инфильтрированные лейкоцитами;
–появлению моноили олигоартритов предшествует мигрирующий полиартрит с выраженными болями в суставах;
–в области эритемы возникает артрит с резкой болью, ярко выраженными внешними признаками воспаления и ограничения подвижности;
–в ходе процесса происходит увеличение эритемы, которая захватывает всю область пальца и имеет тенденцию к распространению на кисть, запястье, предплечье;
–гнойный моноили полиартрит сочетается с инфекционным поражением сухожильных влагалищ, проявляющихся в виде ахиллобурсита, теносиновита в области кистей и стоп;
–происходит возникновение лимфангита и регионарного лимфа-
денита;
–заболевание часто приобретает хроническое течение.
Микробиологическая диагностика: материал для исследо-
вания – кровь, биоптаты синовиальной оболочки, синовиальная жидкость, участки кожной сыпи, гнойное отделяемое.
99
Руководство по клинической микробиологии
5.1.2. Инфекционные поражения опорно-двигательного аппарата при гонококковой инфекции
Гонококковая инфекция – это острое или хроническое инфекционное заболевание человека, которое передается половым путем и характеризуется гнойным воспалением слизистой оболочки мочеполовых путей и других органов.
Возбудитель – семейство Neisseriaceae, род Neisseria, вид
Neisseria gonorrhoeae.
Эпидемиология:
•источник инфекции – больной человек, особенно с хронически бессимптомно протекающей формой, экологической нишей является слизистая оболочка мочеполового тракта;
•пути передачи:
–половой – основной путь заражения;
–контактно-бытовой;
–контаминационный – инфицирование плода при прохождении через родовые пути матери;
• восприимчивыйколлектив–взрослыеидети,возможновозникно- вение гонококкового артрита у новорожденных, страдающих бленнореей.
Этиопатогенез. Одной из причин возникновения гнойного артрита
является диссеминация возбудителя. У мужчин, больных гонореей, гематогенная диссеминация происходит при инфицировании половых желез (простаты, семенных пузырьков). Изинфицированных биотопов возбудительпроникаетвкровеносноерусло.Этоможетстатьпричинойвозникновения гонококкового артрита, который чаще развивается в 20–25-летнем возрасте. Явления артрита появляются в течение первого месяца после начала острой гонореи, при хроническом течении или в случаи бессимптомного, или маломанифестного, ее течения. У женщин артрит может возникать во время менструации или на фоне беременности, то есть в те периоды, когда повышается васкуляризация матки и изменяется кислотность влагалища, что способствует проникновению возбудителя в кровь и генерализации процесса с поражением других органов и систем.
Клинические проявления:
– чаще всего развивается поражение синовиальных оболочек суставов с серозным или серозно-фибринозным, или реже – гнойным воспалением;
100
