4. Наследование, сцепленное с полом

1. а). В F₁ 50 % красноглазых самок и 50 % красноглазых самцов; в F₂ 50 % красноглазых самок, 25 % красноглазых самцов и 25 % белоглазых самцов;

б) В F₁ 50 % красноглазых самок и 50 % белоглазых самцов; в F₂ 25 % красноглазых самок, 25 % белоглазых самок, 25 % красноглазых самцов, 25 % белоглазых самцов.

2. а) 25 % самок с нормальным телом и 25 % самок с укороченным телом, 25% самцов с нормальным телом и 25 % самцов с укороченным телом;

б) 50 % самок с нормальным телом и 50 % самцов с укороченным телом

3. 30 самок и 15 самцов.

5. Первый случай: генотип петуха – Z^K Z^K; генотип потомства – Z^K Z^K, Z^KW; второй случай: генотип петуха – Z^K Z^k, генотип потомства – Z^KZ^K, Z^KZ^k, Z^KW, Z^kW.

7. Генотип курицы – Z^ВW, генотип петуха – Z^BZ^b.

8. 2 части петухов и 1 часть кур.

9. а) 25% черных кошек, 25% "черепаховых кошек", 25% черных котов, 25% рыжих котов; б) 50% "черепаховых" кошек, 50% рыжих котов.

10. Если рыжий котенок является самкой, значит кот рыжий. Если черный котенок является самкой, значит, кот не является рыжим, а является черным.

12. Гормональная недостаточность будет наследоваться только по отцовской линии, юноша получил свой дефект от отца с У -хромосомой.

14. Нет, не правы.

16. 75 % – вероятность рождения здорового ребенка, возможные группы крови – А, В, АВ.

18. Если женщина гетерозигота по обоим признакам, то вероятность рождения детей с аниридией 25 %, с оптической атрофией – 25 %, с аниридией и атрофией вместе – 25 %, здоровых – 25 %.

21. 50 %, если отец здоров, и 75 %, если он болен.

22. 12,5 %.

23. 25 %.

24. 25 %.

26. 12,5 %, из них 6,25 % – кареглазые и 6,25 % – голубоглазые.

28. 62,5 %.

34. а) 0%; б) 50% (25% девочек и 25% мальчиков); в) да; г) 50% (25% девочек и 25% мальчиков).

35. а)8 генотипов; б)8 фенотипов; в)25% (12,5% девочек и 12,5% мальчиков); г)25% (12,5% девочек и 12,5 % мальчиков).

36. а) 18,75%; б) 0%; в) 25%; г) 25%.

5. Сцепление генов

1 .Cd, cD – при отсутствии кроссинговера; Cd, cD, CD, cd – при наличии кроссинговера; OpS, oPs – при отсутствии кроссинговера; OpS, oPs, OPS, Ops, Ops, oPS, opS, ops – при наличии кроссинговера.

2. 2³ = 8 типов гамет: АВ С , АВ с , а в С, а в с - некроссоверные (80 %, по 20 % каждого типа); Ав С, Ав с, аВ С, аВ с – кроссоверные (20 %, по 5 % каждого типа).

3. А В ; гаметы А В, А в, а В, ав, MN: гаметы – MN, мn. Мn, мN.

а в м n

Гены А и В находятся в разных парах хромосом и наследуются независимо друг от друга. Гены М и N находятся в одной группе сцепления и имеют тенденцию наследоваться вместе, но возможен кроссинговер, в результате которого появляются кроссоверные гаметы Мn и мN.

5. 17,5% аВ; 25% ав,

аВ ав

7. 46% St; 46% sT; 4% ST; 4% st

st st st st

9. Женщина даст гаметы АВ и ав, мужчина – Ав и аВ. Вероятность передачи женщиной потомству сразу двух аномалий равна 50%, а мужчиной – 0%.

11 Растояние между генами Д и L больше, чем между генами В и V на 13 морганид.

12. Се; расстояние между генами СЕ равно 27 моганидам.

сЕ

14.Расстояние между генами в и vg равно 16,2% кроссинговера, что соответствует силам "отталкивания". Следовательно, сила "сцепления" между генами равна 83,8%.

16. Р: L ch x l Ch ; F₁ L ch "лопастые глаза" и обычные размеры;

Lсh l Ch l Ch

F₂: L ch, 2 L ch, 1 Ch 25% "лопастые" глаза и укороенное тело,

L ch I Ch 1 Ch 50% "лопастые " глаза и обычные размеры.

25% – круглые глаза и обычные размеры.

Так как не дано расстояние между генами, значит гены тесно сцеплены, и кроссинговер отсутствует.

18.Расстояние между генами у и w равно 1,48% кроссинговера.

20. А – ген дикого цвета глаз; а – ген розового цвета глаз; С – ген дикой окраски тела; с - ген шиншилловой окраски.

Р: ♀ Ас х ♂ ас Гены розовой окраски глаз и шиншилловой

аС ас окраски тела находятся в одной группе

Г: А с, а С. а с сцепления, расстояние между ними равно

некроссоверные 15 морганидам.

АС, а с – кроссоверные

F : Ас аС AC ас

ас а с а с ас

43,5% 41,5% 7% 8%

некроссоверные кроссоверные

23. Гены скорее всего не сцеплены, так как все четыре фенотипа представлены приблизительно равным числом потомков.

А – ген красных глаз, а – ген пурпурных глаз – в Х-хромосоме.

В – ген длинных крыльев, в – ген укороченных крыльев

Р: ♀ ВвХ^АХ^а х ♂ ввХ^ау

Г: ВХ^А, ВХ^а, вХ^а, ву.

вХ^А, вХ^а

F: ВвХ^АХ^а, ВвХ^аХ^а, ввХ^АХ^а, ввХ^аХ^а, ВвХ^Ау, ВвХ^ау, ввХ^Ау, ввХ^ау.

25. 25% в обоих случаях (кроссинговер не учитываем, так как не дано расстояние между генами).

29. 72,55 % (50 % девочек и 22,55 % мальчиков) вероятность рождения здоровых детей; 27,45 % вероятность рождения больных детей (мальчики), из них у 22,55% две аномалии, у 2,45% только дальтонизм, у 2,45% только гемофилия.

31. 50 %, из них 3-я групппа – 45 %, 4-я – 5 %.