2. Основы генетики

2.1. Моногибридное скрещивание

Первые шаги в познании законов наследственности сделаны выдающимся чешским естествоиспытателем Г. Менделем (1822 - 1884), который доказал, что сложное явление наследственности связано с материальными дискретными факторами ("Опыт над растительными гибридами", 1865).

В основу своих опытов Г. Мендель положил гибридологический метод, который лег в основу классической и современной генетики. Суть метода заключается в скрещивании (гибридизации) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам, и в детальном анализе потомства с помощью вариационно-статистической обработки. В том случае, когда родительские организмы отличаются друг от друга по одному изучаемому признаку, скрещивание называют моногибридным. Мендель проводил опыты с горохом - самоопыляющимся растением. Среди большого количества сортов он выбрал для эксперимента два, отличающихся по одному признаку: семена одного гороха были желтыми, а другого - зелеными. Поскольку горох, как правило, размножается самоопылением, в пределах сорта нет изменчивости по окраске. Учитывая это свойство, Г. Мендель искусственно опылил это растение, скрестив сорта, отличающиеся цветом семян. Независимо от того, к какому сорту принадлежали материнские растения, гибридные семена первого поколения оказались только желтыми. Следовательно, у гибридов проявляется признак одного родителя, а признак другого исчезает. Такое преобладание признака одного родителя Г. Мендель назвал доминированием, а соответствующие признаки - доминантными. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, получили название рецессивных. В опытах с горохом признак желтой окраски семян до­минировал над зеленой окраской.

Таким образом, Г. Мендель обнаружил единообразие по окраске гибридов первого поколения. Эта закономерность известна в генетике как первое правило Менделя (правило единообразия) и читается следующим образом: при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков (взаимоисключающих), всё потомство в первом поколении единообразно как по генотипу, так и по фенотипу. Наблюдаемая закономерность объясняется законом " чистоты гамет" (первый закон Менделя), т.е. явлением несмешивания аллелльных генов, в основе которого лежит мейоз. Согласно этому закону каждая гамета (половая клетка) несет гаплоидный набор хромосом (n), т.к. в анафазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы расходятся, а следовательно, расходятся и гены, занимающие одинаковое положение (локус) в гомологичных хромосомах и участвующие в одних и тех же процессах. Эти гены назвали аллельными. При оплодотворении в зиготе восстанавли­вается диплоидный набор хромосом (2n). В результате каждая особь содержит два гена, определяющих развитие признака, причем один аллельный ген особь получает от матери, а другой - от отца. "Наследственные факторы" (по современной терминологии - гены) Мендель предложил обозначить буквами латинского языка.

Гены, относящиеся к одной паре, принято обозначать одной и той же буквой, но до­минантный аллель - прописной, а рецессивный - строчной. Исходя из сказанного аллель желтой окраски семян, например, следует обозначать буквой В, а аллель зеленой окраски - в. Особь, гомозиготную по доминантному аллелю, следует записывать как ВВ, рецессивную - вв, гетерозиготную - Вв. Рецессивный аллель проявляется только в гомозиготном состоянии, а доминантный - как в гомозиготном, так и в гетерозиготном. Гомозиготы имеют один тип гамет (В или в), а гетерозиготы - два (В и в). Опыты по скрещиванию принято записывать в виде схем. Условились обозначать родителей буквой Р ( лат. parents - родители), особей первого поколения –F₁ (лат. filii - дети), особей второго поколения -F₂. Скрещивание обозначают знаком умножения х, генотипическую формулу материнской особи записывают первой и обозначают ♀ (зеркало Венеры), а отцовскую - второй и обозначают символом ♂ (щит и копье Марса).

Результаты скрещивания гороха с желтой и зеленой окраской семян можно проиллюстрировать с помощью символов следующим образом:

Генотип: Р: ♀ ВВ х ♂ вв

Фенотип: желтые зеленые

Гаметы Г: В в

F₁: Вв

Генотип: гетерозиготы - 100%

Фенотип: желтые - 100%

Таким образом, при скрещивании гомозиготных родителей, отличающихся парой взаимоисключающих признаков, все потомство единообразно по фенотипу (проявляется доминантный признак) и генотипу (гетерозиготы).

Мендель продолжил свои опыты. Он скрестил гибриды первого поколения между собой. Обобщая фактический материал, он пришел к выводу, что во втором поколении (F₂) происходит расщепление признаков в определенных частотных соотношениях, а именно 3/4 (75%) особей имеют доминантные признаки, а 1 /4 (25%) - рецессивные. Эта закономерность получила название второго правила Менделя (правила расщепления). Проиллюстрируем этот опыт с помощью схемы:

Генотип: Р: ♀Вв х ♂ Вв

Фенотип желтые желтые

Гаметы Г: В в В в

F₂: ВВ, Вв, Вв, вв.

Генотип : 1 : 2 : 1

Фенотип: 3 желтые : 1 зеленая

Второе правило Менделя формулируется так: при скрещивании двух гетерозиготных особей, т.е. гибридов, анализируемых по одной паре признаков, в потомстве наблюдается расщепление по генотипу в соотношении 1: 2: 1, а по фенотипу - 3: 1.

Для закрепления основных закономерностей наследования признаков при моногибридном скрещивании приведем решение задачи:

Задача: у томатов кожица плодов может быть гладкой и опушенной. Один сорт имеет плоды гладкие, другой – опушенные. При их скрещивании первое поколение имеет гладкие плоды, во втором поколении - 170 растений с опушенными и 520 с гладкими плодами. Как наследуется опушенность? Сколько будет гомозигот среди томатов с гладкой кожицей?

Решение: по закону Менделя единообразие наблюдается при скрещивании гомозиготных особей. Так как в первом поколении все плоды гладкие, значит ген гладкой кожицы плодов доминирует над геном опушенности Во втором поколении получено расщепление по фенотипу примерно в соотношении 3: 1 (520 томатов с гладкими плодами 170 томатов с опушенными плодами) Такое расщепление характерно для скрещивания гетерозиготных особей, каждая из которых дает два сорта гамет. Даем обозначения генам и изображаем решение в виде схемы.

А - ген гладкой кожицы плодов

а - ген опушенной кожицы плодов

Р: ♀ АА х ♂ аа

Г: А а

F₁: Аа

100%

Гомозиготы дают по одному сорту гамет (гомозигота АА - гаметы А, гомозигота аа - гаметы а). В первом поколении все особи по генотипу гетерозиготные (Аа), а по фенотипу - с гладкими плодами, т е проявляется доминантный признак

2 Р: ♀ Аа х ♂ Аа

Г: А, а х А, а

F₂: АА, Аа, Аа, аа

25% 50% 25%

Во втором поколении наблюдается расщепление 1: 2: 1 по генотипу и 3: 1 по фенотипу.

Ответ:

1. Ген опушенности наследуется по рецессивному типу, т.к. он подавляется и не проявляется в первом поколении

2. Среди томатов с гладкой кожицей плодов примерно 1/3 будут гомозиготы, что составит 1/4 всего потомства, или примерно 170 - 175 особей

Приведенный пример основан на явлении полного доминирования, т.е. доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного. Однако наряду с полным доминиро­ванием нередко проявляется и неполное доминирование, когда гетерозиготы имеют иной фенотип. Классическим примером служит растение ночная красавица, разные сорта которой имеют белые и красные цветы. При моногибридном скрещивании все гибриды имеют розовую окраску лепестков (промежуточный тип наследования). При дальнейшем скрещивании гибридов с розовой окраской между собой во втором поколении происходит расщепление в соотношении 1:2:1 как по генотипу, так и фенотипу (25% красных 50% розовых: 25% белых цветов). Чтобы подчеркнуть, что ген не полностью доминиру­ет, над ним ставится черточка. Изобразим описанный пример в виде схемы:

Ā - ген красных цветов

а - ген белых цветов

Āа - розовые цветы

Р: ♀ ĀĀ х ♂ аа

Г: Ā а

F₁ : Āа розовые - по фенотипу единообразие гибридов

гетерозиготы - по генотипу первого поколения

Р: ♀ Āа х ♂ Āа

Г: Ā,а Ā,а

F₂: ĀĀ, Ā а, Ā а, аа

красные розовые белые 1 : 2 : 1 - по фенотипу

1 : 2 : 1 - по генотипу

Свойством неполного доминирования обладает ряд генов, вызывающих наследственные аномалии и болезни человека. Например, так наследуется серповидноклеточная анемия. Ген серповидноклеточной анемии (S) кодирует аномальный гемоглобин HbS, который отличается от нормального гемоглобина НЬА тем, что в шестом положении аминокислота глутамин в цепи β заменена валином. Такой аномальный гемоглобин плохо связывает кислород, эритроциты вместо обычной формы принимают форму серпа, отсюда и название болезни. У гомозигот SS развивается тяжелая форма анемии, они погибают в раннем возрасте. Гетерозиготы Ss клинически здоровы, но в условиях дефицита кислоро­да у них проявляются признаки анемии. Это объясняется тем, что значительная часть их эритроцитов содержит аномальный гемоглобин.

Задача: серповидноклеточная анемия у аборигенов Африки обусловлена доминантным геном, который в гомозиготном состоянии вызывает гибель особей от анемии. Люди с рецессивным генотипом в местных условиях гибнут от малярии, но не страдают малокровием; гетерозиготы выживают. Какова доля жизнеспособного потомства у гетерозиготных родителей; у гетерозиготной матери и здорового отца?

1. Решение: S - ген анемии, s - ген нормы

Р: ♀ Ss х ♂ Ss

Г: S, s S, s

F: SS, Ss, Ss ss

гибнут гибнут

от от

анемии малярии

Ответ: 50% детей всего потомства жизнеспособны у гетерозиготных родителей.

2. Решение во втором случае подобно первому (♀ Ss х ♂ Ss), т.к. по условию задачи мать гетерозиготная, а отец здоров и может иметь генотип только Ss, иначе он погибнет (в местных условиях по данным задачи люди с генотипом SS и ss погибают).

Так как при полном доминировании нельзя отличить по фенотипу гомозиготы АА и гетерозиготы Аа, то для анализа применяется анализирующее скрещивание - скрещивание особей с неизвестным генотипом с рецессивной особью. По полученному потомству от анализирующего скрещивания можно судить о генотипе неизвестной особи.

Пример: охотник купил черную собаку и хочет быть уверен, что она не несет генов светлой окраски в скрытом виде. С какой особью по фенотипу и генотипу он должен скрестить свою собаку, чтобы ответить на этот вопрос?

Решение: А - ген черного цвета шерсти,

а - ген белого цвета шерсти

1.Р: ♀ АА х ♂ аа

черная белая

Г: А а

F: Аа - единообразие

черные

При получении единообразного потомства по фенотипу судим о том, что собака гомозиготна по доминантному гену (не несет рецессивных генов в скрытом виде), т.е. она чистопородна.

2. Р: ♀ Аа х ♂ аа

черная белая

Г: А,а а

F: Аа аа

черные белые

1 : 1 Расщепление по фенотипу и генотипу.

В случае расщепления (появление вновь особей с рецессивными признаками) делаем вывод, что собака несет гены белой шерсти в скрытом виде, т.е. она нечистопородна.

Ответ: чтобы определить генотип своей собаки по данному признаку, охотник должен провести анализирующее скрещивание и скрестить свою собаку с рецессивной гомозиготной особью (генотип аа).

Задачи для самостоятельного решения:

1.У человека карий цвет глаз доминирует над голубым

а) гомозиготный кареглазый мужчина женился на голубоглазой женщине. Какой цвет глаз унаследуют их дети? Какой будет у них генотип? Каким законом генетики Вы пользова­лись при решении задачи?

б) гетерозиготный кареглазый мужчина женился на гетерозиготной кареглазой женщине. Можно ли ожидать рождения голубоглазых детей? С какой вероятностью? Каким законом генетики Вы пользовались?

2. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились разнояйцовые близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой болезни, а другой - альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом? Дайте цитологическое обоснование.

3. Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья, сестры?

4. У львиного зева ген, определяющий широкие листья, не полностью доминирует над геном узких листьев. Гетерозиготы имеют промежуточную ширину листьев. Каким будет потомство от скрещивания двух растений с листьями промежуточной ширины? Запишите решение задачи в хромосомном виде.

5. У человека способность ощущать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) является доминантным признаком. "Ощущающие" индивидуумы (ТТ или Tt) воспринимают как чрезвычайно горькие даже очень сильно разбавленные растворы ФТМ, тогда как "неощущающие" не воспринимают вкус этого вещества и в гораздо более высоких концентрациях.

а) каковы генотипы супругов, если сами они ощущают вкус ФТМ, а один из трех детей яв­ляется "неощущающим"?

б) каких фенотипов, и в каком соотношении можно ожидать в потомстве от следующих браков:

гетерозигота х гетерозигота;

гомозиготный "ощущающий" индивидуум х гетерозигота;

гетерозигота х "неощущающий"

индивидуум?

6. У крупного рогатого скота чалая окраска шерсти проявляется как промежуточный признак при скрещивании белых и красных животных. Определите вероятность рождения телят, похожих на родителей, от скрещивания чалого быка и такой же коровы. Какой вид взаимодействия аллельных генов здесь наблюдается?

7. От спаривания двух мышей - Снифля, имевшего шерсть нормальной окраски, и альбиноски Эсмеральды родилось 6 мышат с нормальной окраской шерсти. Затем Эсмеральду спарили с Вискерсом, шерсть которого была той же масти, что и у Снифля. В этом случае некоторые мышата в помете оказались белыми.

а) каковы вероятные генотипы Снифля, Вискерса, Эсмеральды?

б) какого отношения фенотипов можно ожидать в потомстве от скрещивания самца из первого помета и самки из второго, имевшей шерсть нормальной окраски?

в) каких результатов следует ожидать от скрещивания самца из первого помета с самкой - альбиноской из второго помета?

8. Двое здоровых идентичных близнецов вступили в брак с двумя также здоровыми идентичными близнецами. Всего в этих двух семьях было 4 здоровых и 4 глухих детей. Как наследуется глухота? Каковы генотипы близнецов в обеих парах?

9. Установите генотип растений редиса, различающихся по форме корнеплода, по результатам следующих скрещиваний:

Родители:	Потомство:
длинный х овальный	109 длинных, 106 овальных
круглый х овальный	139 круглых, 143 овальных
Овальный х овальный	89 круглых, 181 овальный, 91 длинный

10. В семье родилось двое бесчерепных детей, которые умерли сразу после рождения, и один - нормальный. В дальнейшем у него родился бесчерепной ребенок. Дайте генетическое объяснение этому явлению.

11. Хозяин ирландского сеттера собрался повязать своего кобеля. Ему известно, что в родословной его собаки есть носители рецессивного гена, обусловившего атрофию сетчатки. В гомозиготном состоянии этот ген вызывает слепоту. Прежде чем договориться о вязке, владелец собаки должен убедиться в том, что она не является носителем этого гена. Как он может это сделать? Какой тип скрещивания используется в этой задаче?

12. При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями у 88 потомков из 123 были нормальные крылья, а у 35 - укороченные.

а) как наследуются гены нормальных и укороченных крыльев?

б) какими были генотипы родительских особей в этом скрещивании?

в) если самку с укороченными крыльями скрестить с её "отцом", то сколько мух с нормальными крыльями следует ожидать среди её 80 потомков?

13. Желтая морская свинка при скрещивании с белой всегда даёт кремовых потомков. Скрещивание кремовых свинок между собой даёт расщепление 1 желтая: 1 белая: 2 кремовых. Какой тип взаимодействия аллельных генов имеет место в данном случае? Какого потомства следует ожидать при скрещивании кремовой морской свинки с белой? Дайте цитологическое обоснование.

14. Мужчина страдает тяжелой рецессивной болезнью - фиброзом поджелудочной железы. Собираясь жениться, он опасается рождения больного ребенка. У будущей жены в трех известных поколениях подобных больных не было. Служит ли это гарантией, что в семье не появится больной ребенок?

15. В потомстве от скрещивания черного баргузинского соболя с такой же черной самкой было получено 2 черных щенка. Этот же самец при скрещивании с рыжей уральской самкой дал 3 черных соболят. Рыжая уральская самка с таким же рыжим самцом принесла в потомстве 2 рыжих щенков. Какие выводы можно сделать о характере наследования окрасок у соболя?

16. От скрещивания гнедых лошадей с альбиносами рождаются жеребята с золотисто - желтой окраской туловища при почти белых гриве и хвосте (так называемая окраска "паломино"). Попытки развести в чистоте лошадей такой масти не увенчались успехом. При их скрещивании всегда возникало расщепление в отношении 1 гнедой: 2 "паломино": 1 альбинос. Как это объяснить? Как наследуется окраска "паломино"?

17. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над нормальным строением кисти.

а) определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.

б) в семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка также без аномалии?

18. У кошек нормальная шерсть доминирует над ангорской. Нормальношерстная кошка, скрещенная с ангорским котом, принесла 8 котят: 6 нормальных и 2 ангорских. Соответствует ли это расщепление отношению, которое Вы ожидаете?

19. Доминатный ген D определяет у человека развитие окостеневшего и согнутого ми­зинца на руке, что представляет известные неудобства. Ген в гетерозиготном состоянии вызывает развитие такого мизинца только на одной руке. Может ли родиться ребенок с нормальными или двумя ненормальными руками у супругов, имеющих дефект мизинца только на одной руке?

20. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина - правша, мать которого была левшой, женился на женщине - правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых - левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

21. Акаталазия обусловлена редким аутосомным геном. У гетерозигот активность каталазы несколько понижена.

а) у обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась ниже нормы. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии.

б) определите вероятные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, а другой имеет лишь пониженную активность каталазы.

22. У собак жесткая шерсть кодируется доминантным геном, а мягкая - рецессивным. Два жесткошерстных родителя дают жесткошерстного щенка. С особью какой шерсти его нужно скрестить, чтобы выяснить, имеет ли он в генотипе аллель мягкошерстности?

23. "Куриная слепота" в ряде случаев наследственно обусловлена и определяется доминантным геном N. Женщина, страдающая этой патологией, вышла замуж за здорового мужчину. Все 6 детей унаследовали заболевание. Родная сестра женщины, также страдавшая "куриной слепотой", вышла замуж за здорового мужчину, и от этого брака родилось 3 здоровых детей и один - с данной патологий. Каков генотип сестер и их родителей, если известно, что оба они страдали этой патологией? На какой закон генетики эта задача?

24. Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили сросшиеся резцы. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные генотипы родителей, и для каждого варианта рассчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

25. Как можно установить, стала ли линия садового гороха генетически чистой в отношении этого признака?

26. От чего легче избавиться в стаде кур - от рецессивного признака листовидного гребня или доминатного - оперённых ног?

27. В 1905 году Бэтсон решил проверить справедливость законов Менделя и повторил опыты по скрещиванию гомозиготных растений с жёлтыми и зелеными семенами. В F₁ все семена имели жёлтую окраску семядолей, а в F₂ - при самоопылении растений, выросших из гибридных семян, было получено 3905 семян с зелеными и 11902 - с желтыми семядолями. Подтвердил ли опыт Бэтсона справедливость закона расщепления?

28. В помете двух сплошь окрашенных кроликов родился один крольчонок с голландской пегостью. При скрещивании его с матерью родилось 4 пегих и 5 сплошь окрашенных крольчат. Как наследуется голландская пегость и каков генотип исходных родителей?

29. Черная кошка с белыми пятнами на шее и на животе (доминантный признак) скрещивается с таким же по фенотипу котом одинакового с ней генотипа. Какова вероятность рождения у этой пары сплошь черного котенка без пятен на теле? Каким законом генетики пользовались при решении задачи?

30. Комолый бык скрещен с тремя коровами. От скрещивания с рогатой коровой А получен рогатый теленок; от скрещивания с рогатой коровой В - комолый теленок; от скрещивания с комолой коровой С - рогатый теленок. Каковы возможные генотипы всех родительских особей, и какое потомство можно ожидать в дальнейшем от каждого из всех трех скрещиваний?

31. Две черные самки скрещены с коричневым самцом. Первая самка принесла в нескольких пометах 9 черных и 7 коричневых мышат, вторая - 17 черных. Какие выводы можно сделать относительно наследования черной и коричневой окраски у мышей? Каковы генотипы родителей и потомства?

32. Генетик, работающий с морскими свинками, поставил два скрещивания между черной особью и альбиносом, используя различных животных. В потомстве первого скрещивания оказалось 12 черных свинок, а второго - 6 черных и 5 альбиносов. Каковы возможные генотипы родителей в каждом скрещивании? Каким законом генетики пользовались при решении задачи?

33. Один гнедой жеребец дал от 57 гомозиготных рыжих кобыл 32 рыжих и 25 гнедых жеребят. Второй гнедой жеребец от 67 рыжих кобыл дал 29 рыжих и 38 гнедых жеребят. Как наследуется рыжая и гнедая масти у лошадей, каковы генотипы указанных особей?

34. При разведении в себе горностаевых кур в потомстве, состоящем из 42 цыплят, было получено 20 горностаевых, 12 черных и 10 чисто белых кур. Как наследуется горностаевая окраска оперения?

35. У человека доминатный ген, вызывающий брахидактилию (укорочение пальцев), в гомозиготном состоянии приводит к гибели эмбриона. Какова вероятность рождения ребенка с брахидактилией и вероятность гибели эмбриона при браке гетерозиготных родителей?

36. В браке между здоровыми двоюродными братом и сестрой родилось 5 детей, трое из которых страдали несахарным мочеизнурением и погибли в возрасте 14 лет. Каким геном - доминантным или рецессивным - определяется это заболевание? Имеется ли опасность передачи его дальнейшему поколению от брака оставшихся в живых здоровых детей со здоровыми лицами, не состоящими с ними в родстве; состоящими в родстве?

37. У человека рецессивный ген определяет врожденную глухонемоту. Наследственно глухонемой мужчина женился на женщине с нормальным слухом. Ребенок имеет нормальный слух. Можно ли определить генотип матери? Наследственно глухонемая женщина вышла замуж за мужчину с нормальным слухом. Ребенок родился глухонемой. Можно ли определить генотип родителей?

38. Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям) наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где один из супругов страдает парагемофилией, а у другого страдала мать?

39. Семейная гиперхолестеринемия наследуется доминантно через аутосомы. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови. У гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли) кожи и сухожилий и атеросклероз. Определите возможную степень развития заболевания у детей в семье, где оба родителя имеют высокое содержание холестерина в крови.

40. Детская форма амавротической семейной идиотии (болезнь Тея - Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертью к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от неё в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность рождения второго больного ребенка? Составьте родословную.

41. У овец некоторых пород среди особей с ушами нормальной длины (мы будем называть их «длинноухими») встречаются и полностью безухие. При скрещивании длинноухих между собой, а также безухих между собой получается потомство, сходное по этому признаку с родителями. Гибриды же между длинноухими и безухими имеют короткие уши. Какое потомство получится при скрещивании таких гибридов между собой? А в результате скрещивания такого гибрида с безухой особью?

42. Стандартные норки имеют коричневый мех, а алеутские – голубовато-серый. И те и другие гомозиготны, причем коричневая окраска доминирует. Какое потомство F₁ получится от скрещивания двух названных пород? Что получится в результате скрещивания между собой таких гибридов? Какой результат даст возвратное скрещивание алеутского отца с его гибридной дочерью?

43.Гигантский рост растений овса – рецессивный признак. Что можно сказать о генотипах родительской пары, если половина потомства имеет нормальный, а половина – гигантский рост? А если только четверть потомства отличается гигантизмом? Какие формы овса надо скрестить, чтобы все потомство получилось заведомо однородным по данному признаку?

44. Ген фертильности (в данном случае способности пыльцы к оплодотворению) метелки кукурузы доминирует над геном стерильности (в данном случае одного из видов стерильности, который называют «ядерным»; стерильность, обусловленная другими причинами, наследуется иначе). Какая пыльца будет у кукурузы, полученной от скрещивания гомозиготных растений с фертильными метелками и растений со стерильными метелками? Что получится от скрещивания между собой таких гибридов? Какой результат даст возвратное скрещивание растений с родительской формой, имеющей метелки со стерильной пыльцой? Метелки с фертильной пыльцой?

45.Как можно установить, стала ли линия томатов генетически чистой в отношении изучаемого признака?

46. У собак висячие уши доминируют над стоячими. Два родителя с висячими ушами дают щенка также с висячими ушами. С особью какой масти его нужно скрестить, чтобы выяснить, имеет ли он в генотипе аллель стоячих ушей?

47. У лошадей есть наследственная болезнь гортани: при беге больные лошади издают характерный хрип. От больных родителей часто родятся больные жеребята. Доминантна или рецессивна эта болезнь?

48. В Шотландии одна шортгорнская корова принесла в один отел 5 телят, в том числе бычка красной, двух телок чалой и двух телок белой масти. Можете ли вы определить масть быка и коровы, от которой родились эти телята?