F: тата тате , татд Тд те

3. Р: ♀ Т^АТ^Е х ♂ Т^ДТ^Д

Г: Т^А , Т^Е Т^д

F: Т^АТ^Д , Т^д Т^Е

Ответ: у телят возможны следующие типы трансферринов:

1.АиАД; 2. А, АЕ, АД, ДЕ; 3. АД и ДЕ.

Кодоминирование имеет место и при наследовании групп крови по системе М N, открытой в 1927 г. Эта система определяется двумя алледями: J^M J^N. Они кодоминантны, поэтому люди с генотипом J^M J^M имеют в фенотипе фактор М, с генотипом J^NJ^N – фактор N, а с генотипом J^MJ^N – имеют оба фактора М и N. В сыворотке крови людей по этой системе крови нет антител и соответствующих антигенов, как это наблюдается в группах крови системы АВО. Поэтому при переливании крови эта система не учитывается. У лиц европеоидной расы генотип J^MJ^M встречается в 36 %, J^NJ^N – в 16 %, J^MJ^N – в 48 %.

Среди групп крови широко известны группы крови системы Rh (резус). Эта система получила такое название потому, что в 1940 г. у макак рода резус из эритроцитов был получен антиген, получивший название резус – фактора (Rh – фактор). В дальнейшем он был обнаружен и у человека. Людей, у которых эритроциты несут Rh – антиген, называют резус – положительными (Rh⁺), а тех, у кого этот антиген отсутствует – резус – отрицательными (Rh‾). Известно, что Rh – фактор имеется у 85 % людей, и признак этот доминантен. Наследование его обусловлено не множественными аллелями, а тремя парами тесно сцепленных между собой неаллельных генов – С, D, К, поэтому имитирует моногенное наследование. В связи с этим при решении задач гены, обусловливающие Rh – положительную кровь, обозначаются одной буквой D, а их аллели, определяющие резус – отрицательную кровь – буквой d. Ген D полностью доминирует над геном d. Система Rh хорошо известна в связи с её ролью в возникновении эритробластоза (нарушение эритроцитов) у новорожденных; это заболевание возникает при вынашивании резус – отрицательной матерью резус – положительного плода. Если в кровяное русло матери попадает кровь плода, то в крови женщины появятся антитела к Rh – фактору. Первая беременность может закончиться благополучно, т.к. антитела находятся в ещё небольшом количестве, но при повторной беременности их количество увеличивается, они проникают в кровь плода и вызывают разрушение эритроцитов, имеющих Rh⁺ – антиген. С каждой новой беременностью, несовместимой по антигенам, количество антител к Rh⁺ – фактору в теле матери нарастает, что может вызвать разрушение эритроцитов и гибель плода.

Т.к. Rh – фактор имеется у 85 % людей, то вероятность того, что Rh‾ – женщина встретит Rh⁺ партнера, и зачатый плод окажется Rh – положительным, велика. Но кровь плода далеко не всегда попадает в кровоток матери, и Rh‾ матери благополучно рожают по несколько Rh⁺ детей. В наше время Rh‾ матери сразу после рождения Rh⁺ ребенка вводят Rh – антитела. При этом Rh – антигены, которые могли попасть в кровь матери, связываются, так что в её организме антитела, которые могли бы причинить вред следующему ребенку, не вырабатываются.

Пример: у матери с группой крови М по системе MN и Rh‾ по системе резус, родился Rh⁺ ребенок с группой крови MN. Какой генотип может быть у отца?

Решение: известно, что гены, определяющие группы крови по системе MN, ко-доминантны (J^M = J^N), a Rh⁺ кровь определяется геном D. Поэтому генотип матери будет ddJ^MJ^M, а генотип ребенка может быть только DdJ^MJ^N. Генотип отца этого ребенка точно установить нельзя. Он может быть DDJ^MJ^M, DDJ^NJ^N или DdJ^N J^N, или DdJ^M J^N. Можно быть уверенным только в том, что в генотипе отца есть гены D и J^N, т.к. эти гены ребенок может получить только от него:

Р : ♀ ddJ^M J^M х ♂ DDJ^N J^N ( DdJ^N J^N, DDJ^M J^N, DdJ^M J^N )

DdJ^MJ^N