5. Мейоз и гаметогенез.

2. 4 хромосомы, 8 хроматид (n2С) в результате первого деления мейоза; 4 хромосомы, 4 хроматиды (nC) в результате второго деления мейоза.

3. В анафазу I – 22 хромосомы (44 хроматиды), в анафазу II – 22 хромосомы (22 хроматиды).

4. 20 хромосом, 20 хроматид (nC).

5. 2⁴⁰ и 2²⁴.

6. 2¹³ и 2²².

7. Масса ДНК в яйцеклетке – 3 х 10^-9мг; 2²³типов яйцеклеток.

10. 2⁴ гамет с генами АВСD.

12. 2 типа без учета кроссинговере и 4 – с учетом.

14. Да; возможны другие комбинации хромосом в гаметах, так как хромосомы в анафазу I расходятся независимо.

15. 23 бивалента; в анафазу редукционного деления – 23 хромосомы, 46 хроматид (n2С), в анафазу эквационного деления – 23 хромосомы, 23 хроматиды (nC).

20. 16, 20, 40, 58.

20. 1) овоциты и сперматоциты I-го порядка;

2) овоциты и сперматоциты II-го порядка;

3) яйцеклетки, сперматозоиды и редукционные тельца.

23. 16 типов гамет, по 50 гамет каждого сорта.

26. 6 тысяч яйцеклеток.

31. а) 39 и 38 хромосом (хроматид); б) 40 и 38 хромосом (хроматид);

в) 41 и 37 хромосом (хроматид).

31. а) 28 и 24 хромосом (хроматид); б)15 и 11 хромосом (хроматид);

в) 14 и 12 хромосом (хроматид), если нерасхождение двух хромосом на хроматиды произошло в обеих клетках во время редукционного деления; 15, 11, 13 хромосом (хроматид) если нерасхождение даух хромосом на хроматиды произошло в одной из клеток во время эквационного деления мейоза.

34. 22 и 24 хромосомы (хроматиды).

П. ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ.

1. Моногибридное скрещивание

2. 50 % вероятность рождения следующего ребенка альбиносом.

4. 25 % растений с широкими листьям,. 50 % – с промежуточными, 25 % – с узкими.

5. а) оба являются гетерозиготными (Tt); б) 75 % "ощущающих", 25 % – неощущающих"; все ощущающие; 50% "ощущающих" , 50 % "неощущающих".

6. 50 % телят похожих на родителей; неполное доминиррование.

7. 7. а) Снифль – доминантная гомозигота, Вискерс – гетерозигота, Эсмеральда – рецессивная гомозигота; б) 75 % с шерстью нормальной окраски и 25 % альбиносов; в) 50 % с шерстью нормального цвета, 50 % альбиносы.

10. Аномалия наследуется по рецессивному типу.

11. Следует повязать кобеля с суками-носителями гена атрофии сетчатки, то есть провести анализирующее скрещивание.

12. а) А – ген нормальных крыльев, а – ген укороченных крыльев; б) Аа х Аа; в) примерно 40.

14.Нет не служит.

15. Наблюдается полное доминирование аллеля черной окраски над аллелем рыжей окраски.

16. Наблюдается неполное доминирование. Ā – ген гнедой окраски, а – ген альбинизма. Āа – лошади с окраской – "паломино" (промежуточный тип наследования).

18. Нет, не сооответствует, но такое возможно.

19. 25 % детей с нормальными руками, 25 % с аномалией на обеих руках и 50 % детей с нарушением строения мизинца на одной руке.

22. С рецессивной особью, имеющей мягкую шерсть.

23. Генотип сестер NN и Nn. Генотип родителей: или оба родителя гетерозиготы (Nn) или один гомозигота доминантная (NN), а другой – гетерозигота (Nn).

24. Вариантов 5, а вероятность рождения следующегго ребенка без аномалии 0-50 %.

25. С помощью анализирующего скрещивания.

26. От доминантного признака оперения ног.

28. Голландская пегость наследуется по рецессивному типу, генотипы исходных родителей – гетерозиготы.

32. А – ген черного цвета, а – ген альбинизма. Генотипы родителей при первом скрещивании – АА х аа, при втором – Аа х аа. При решении задачи пользовались законами Г.Менделя о единообразии и расщеплении.

34. Горностаевая окраска наследуется по промежуточному типу наследования.

37. В первом случае нельзя точно определить генотип женщины (она или гомозигота доминантная, или гетерозигота); во втором случае можно определить генотип родителей (мужчина гетерозиготен).

40. 25 % – вероятность рождения следующего ребенка больным.

43. Первое скрещивание – родители с генотипом Аа и аа; второе скрещивание – оба родителя гетерозиготные; однородным потомство будет при следующих гентипах родителей: АА х аа; АА х Аа; аа х аа.