Задачи для самостоятельного решения:

1. У дрозофилы рецессивный ген белоглазия локализован в X – хромосоме. Мухи дикой расы имеют красные глаза.

а) гомозиготная красноглазая самка скрещена с белоглазым самцом. Определите цвет глаз самок и самцов в первом и втором поколениях;

б) белоглазая самка скрещена с красноглазым самцом. Определите цвет глаз самок и самцов в первом и втором поколениях.

2. У дрозофилы рецессивный ген S, вызывающий укорочение тела, локализован в X -хромосоме.

а) самка, имеющая нормальное тело, гетерозиготная по гену укороченного тела, скрещена с гемизиготным самцом, имеющим укороченное тело. Определить фенотип самок и самцов в потомстве от этого скрещивания;

б) генотип самки X^sX^s, самца X^SУ. Установить фенотип самок и самцов первого поколения.

3. У дрозофилы рецессивный ген l локализован в Х- хромосоме, он обладает летальным действием ( вызывает гибель особи до вылупления из яйца ). От самки, гетерозиготной по гену l, было получено 45 потомков. Установить соотношение самок и самцов в потомстве.

4. Рубиновоглазая самка дрозофилы скрещена с самцом дикого типа, которая имеет красные глаза. В потомстве получены самки дикого типа и самцы рубиновоглазые. При скрещивании самок дикого типа с рубиновоглазым самцом получено потомство только дикого типа. Определить, доминантна или рецессивна рубиновоглазость; сцеплена она с полом или аутосомна?

5. У кур сцепленный с полом ген k обладает рецессивным летальным действием, вызывающим гибель цыплят до вылупления. От скрещивания одного петуха с группой кур получено 210 цыплят, из которых половина петушков и половина курочек. На следующий год те же куры были скрещены с другим петухом. Из 210 цыплят оказалось только 70 курочек. Определить генотип обоих петухов и кур по аллеломорфной паре К и k и генотипы потомства от их скрещивания.

6. У кур плимутрок ген серой окраски оперения Р локализован в Z – хромосоме. Его рецессивный аллель вызывает черную окраску оперения.

а) гомозиготный серый петух скрещивался с черной курицей. Определите фенотип первого поколения;

б) серая курица скрещивалась с черным петухом. Определите фенотип петушков и курочек в первом поколении;

в) серый петух, мать которого имела черное оперение, скрещивался с черной курицей. Определите расщепление по цвету оперения у курочек и петушков первого поколения.

7. У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным геном В, а отсутствие его – с рецессивным аллелем в. Скрещенные две полосатые птицы в потомстве дали двух цыплят: полосатого петуха и неполосатую курочку. Указать генотипы родительских особей, не забывая о том, что у кур гетерогаметен женский пол.

8. Петух гетерозиготен по сцепленной с полом рецессивной летали. Каково соотношение полов в потомстве от скрещивания такого петуха с нормальными курами?

9. Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Аллель этого гена соответствует рыжей масти. Ни один из аллелей масти не доминирует, т.к. гетерозиготные животные имеют пятнистую окраску. Какими будут котята от скрещивания:

а) пятнистой кошки с черным котом;

б) рыжей кошки с черным котом?

10. Кошка с пятнистой "черепаховой" окраской шерсти принесла котят черной, рыжей и "черепаховой" окраски. На каком основании можно исключить или предположить, что отцом этих котят является рыжий кот?

11. Черная кошка принесла котят, у одного из которых "черепаховая" окраска, а у трех - черная. Что можно сказать о генотипе по цвету шерсти этих котят и каков был их пол?

12. Известно, что недостаток образования некоторых половых гормонов у мужчин связан с наличием в У - хромосоме рецессивного аллеля, ответственного за синтез антигена Н-У. Как будет наследоваться гормональная недостаточность в ряду поколений; от кого юноша унаследовал этот дефект – от отца или от матери?

13. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10 – 12 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Болезнь регистрируется только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают в юности, то почему эта болезнь не исчезает из популяции людей?

14. Мужчина, несколько лет проработавший у атомного реактора, стал отцом мальчика, страдающего гемофилией – единственный случай этого заболевания как в его роду, так и у предков его жены. Правы ли супруги, приписавшие возникновение аномалии у ребенка неблагоприятному действию среды, в которой находился его отец?

15. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам. Одна из форм ихтиоза (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальная по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола?

16. У родителей с 4-й группой крови родился сын с 3-й группой и гемофилик. Оба родителя не страдали этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможную группу его крови. Гемофилия наследуется как сцепленный с Х- хромосомой признак.

17. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями. Определите генотипы родителей и вероятность того, что следующий ребенок будет страдать обеими аномалиями.

18. У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Какие могут быть у них дети?

19. У людей одна из форм дальтонизма (цветовая слепота) обусловлена сцепленным с X-хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида обусловлена аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, но различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различающие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое – нет. Определите вероятные генотипы детей и родителей. Выразите в хромосомном виде.

20. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровая женщина, отец которой был болен гемофилией, вышла замуж за здорового мужчину. У них родилась здоровая дочь. Какова вероятность рождения больных детей? Обнаружится ли у внуков гемофилия, если дочь вступит в брак со здоровым мужчиной?

21. У человека доминантный ген Р определяет стойкий рахит, который наследуется сцеплено с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита?

22. Мужчина, страдающий дальтонизмом (цветовая слепота) и глухой, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь-дальтоник с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен Х-хромосомой, а глухота – аутосомный признак.

23. Одна из форм агаммоглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая – как рецессив, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать гетерозиготна по обоим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

24. Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, а другой – в Х-хромосоме. В семье, где. родители имеют темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой, а темные зубы отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

25. Мужчина, страдающий гемофилией, имеющий 4 группу крови, женился на женщине с 1 группой, здоровой, носительницей гена гемофилии. Определите вероятность рождения в этой семье здорового потомства.

26. Кареглазая женщина с Rh – положительной кровью и нормальным зрением вышла замуж за голубоглазого мужчину с Rh- положительной кровью и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь с Rh – отрицательной кровью и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет Rh – отрицательным и страдать дальтонизмом, если карий цвет глаз и положительный резус-фактор – доминантные, не сцепленные между собой признаки , а дальтонизм – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак ? Какой цвет глаз возможен у больных детей ?

27. Отец – дальтоник, мать различает цвета нормально. У отца отмечено уменьшение глазных яблок (наследование с неполным доминированием ). Кроме этого известно, что со стороны матери были случаи рождения детей с фруктозурией. Какова вероятность рождения здорового ребенка в данной семье ? Каким законом генетики пользовались при решении задачи?

28. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте) наследуется тремя путями: как аутосомный доминантный признак, как аутосомный рецессивный и как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец здоров и нормален по всем трем признакам?

29. Женщина – правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину – правшу голубоглазого и дальтоника. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой, кареглазым и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз – доминантный аутосомный признак, дальтонизм – признак, сцепленный с полом и рецессивный, а голубые глаза – рецессивный аутосомный признак? Дайте цитологическое обоснование.

30. У мужчины по материнской линии бабушка с нормальным зрением, дедушка – дальтоник, мать – также дальтоник, а отец нормальный. Установить их генотипы. Каким зрением обладает сам мужчина и его сестра ? Какое зрение будет у детей этого мужчины, если он женится на женщине, генетически подобной его сестре? Составить родословную.

31. Мужчина дальтоник женится на нормальной женщине. У них рождаются нормальные дочери и сыновья. Все они вступают в брак с нормальными в отношении зрения лицами. У каких из внуков обнаружится дальтонизм? Какие из правнуков будут страдать дальтонизмом, если среди внуков все браки произойдут между двоюродными родственниками? Составьте примерную родословную этой семьи.

32. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) передается у людей как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

а) юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез;

б) нормальная женщина выходит замуж за мужчину, страдающего эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.

33. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, если у отца мужа наблюдался этот признак?

34. В семье отец постоянно употребляет алкоголь и много курит, а у матери нет этих вредных привычек. Ген табакокурения рецессивен и сцеплен с полом, ген алкоголизма доминантен и расположен в аутосоме. Отец женщины был заядлым курильщиком, а у мужчины оба родителя страдали алкоголизмом.

а) С какой вероятностью в семье могут родиться дети, не рискующие с возрастом стать алкоголиками?

б) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети, не склонные к табакокурению? Какой пол будет у этих детей?

в) Может ли в семье родиться мальчик, по описанным привычкам похожий на отца?

г) Если сын, похожий на отца, повзрослев, женится на непьющей и некурящей женщине, то могут ли у них родиться дети без склонности к этим вредным привычкам?

35. Наркотическая зависимость – признак рецессивный и контролируемый аутосомным геном, а курение табака рецессивным геном, сцепленным с полом. Мужчина, курящий и употребляющий наркотики, хочет создать семью с женщиной, которая лишена этих недостатков, но является носительницей этих генов.

а) Какие генотипы будут у детей в этой семье?

б) Сколько разных фенотипов может быть в этой семье?

в) С какой вероятностью может родиться ребенок, склонный к курению и употреблению наркотиков? Какой у него будет пол?

г) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок без таких неприятных особенностей? Какой у него будет пол?

1. Дальтонизм (цветовая слепота) зависит от рецессивного гена, сцепленного с полом, а склонность к юмору – от рецессивного аутосомного гена. Жених и невеста различают цвета нормально, чувства юмора у них нет, но они гетерозиготны по этому гену. Отец девушки цвета не различает.

а) С какой вероятностью в семье может родиться девочка-дальтоник без чувства юмора?

б) С какой вероятностью в семье может родиться мальчик-дальтоник без чувства юмора?

в) С какой вероятностью родиться ребенок с чувством юмора?

г) С какой вероятностью у этого ребенка может быть обнаружен дальтонизм

37. У человека в Y-хромосоме встечается ген, определяющий развитие перепонки между 2 и 3 пальцами на ногах. Кроме того есть и аутосомный рецессивный ген, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонки между пальцами у нее нет. У ее отца все предки говорили очень разборчиво.

а) С какой вероятностью в семье может родиться ребенок с перепонкой между пальцами?

б) Может ли родиться девочка с перепонкой?

в) Если девочка из этой семьи со временем выйдет замуж, за гетерозиготного по гену четкости речи, то с какой вероятностью у нее может родиться ребенок с такой особенностью?