
- •1 Агрохимический анализ почвы
- •1.1 Взятие образцов почвы в поле и подготовка их к анализу
- •1.2 Определение потребности почв в известковании
- •Определение обменной кислотности потенциометрическим методом
- •Принцип метода
- •1.3.2 Ход анализа
- •1.3.7 Использование результатов анализа
- •1.4.2 Ход анализа
- •1.4.3 Форма записи
- •1.4.4 Реактивы
- •1.4.5 Оборудование и посуда
- •1.4.6 Использование результатов анализа
- •1.4.7 Расчет нормы внесения известковых удобрений
- •1.4.8 Форма отчета
- •Определение суммы поглощенных оснований по Каппену-Гильковицу
- •1.5.1 Принцип метода
- •1.5.2 Ход анализа
- •1.5.3 Расчет
- •1.5.4 Форма записи
- •1.5.5 Реактивы
- •1.5.6 Оборудование и посуда
- •1.5.7 Использование результатов анализа
- •1.6 Контрольные вопросы и задания к разделу 1 «Определение потребности почв в известковании »
- •Определение содержания элементов питания растений в почве
- •2.1 Минеральный азот почвы и его формы
- •2. 2 Определение содержания нитратного азота в почве дисульфофеноловым методом по Грандваль-Ляжу
- •2.2.1 Принцип метода
- •2.2.2 Ход анализа
- •2.2.3 Расчет
- •Форма записи
- •2.2.5 Реактивы
- •2.2.6 Построение калибровочного графика
- •2.3.3 Форма записи
- •При разных показаниях иономера
- •2.3.4 Реактивы
- •2.3.5 Оборудование и посуда
- •Подготовка мембранного нитратного электрода
- •Подготовка иономера универсального эв-74 к работе
- •2. 4 Определение содержания аммонийного азота в почве с помощью реактива Несслера
- •2.4.1 Принцип метода
- •2.4.2 Ход анализа
- •2.4.4 Форма записи
- •2.4.5 Реактивы
- •2.4.6 Построение калибровочного графика
- •2.4.7 Оборудование и посуда
- •Вычисление содержания азота в пахотном слое почвы
- •Использование результатов анализа
- •2.4.10 Форма отчета
- •2.5 Определение подвижных форм фосфора в почве
- •2.5.1 Схема определения подвижного фосфора в почве различными методами
- •Подвижных форм фосфора и калия в почвах разного типа
- •2.6 Определение подвижных форм фосфора по Кирсанову
- •2.6 1 Принцип метода
- •2.6.2 Ход анализа
- •Определение подвижных форм фосфора по Чирикову
- •2.7.1 Принцип метода
- •2.7.2 Ход анализа
- •2.8 Определение подвижных форм фосфора по Мачигину
- •2.8.1 Принцип метода
- •2.8.2 Ход анализа
- •Определение обменного калия в почве
- •2.9.1 Определение обменного калия по Кирсанову
- •Форма записи
- •2.11 Использование результатов анализа
- •2.12 Приготовление реактивов
- •Приготовление экстрагирующего раствора для определения подвижного фосфора и обменного калия в почве
- •2.12.2 Приготовление окрашивающего раствора
- •4) 1 Г аскорбиновой кислоты растворяют в 170 мл реактива а и доводят дистиллированной водой до 1 л. Реактив б готовят в день проведения анализа.
- •2.12.3 Построение калибровочных графиков для определения подвижного фосфора и обменного калия
- •2.13 Определение гумуса по методу Тюрина
- •2.13.1 Принцип метода
- •2.13.2 Ход анализа
- •2.13.3 Расчет
- •2.13.4 Форма записи
- •2.13.5 Реактивы
- •2.13.6 Построение калибровочного графика
- •Использование результатов анализа
- •Контрольные вопросы и задания к разделу 2 «Определение содержания элементов питания в почве»
- •3 Анализ удобрений
- •3.1 Основные признаки удобрений
- •Основные качественные реакции при определении удобрений
- •3.2.1 Ход анализа
- •3.3.1 Форма записи для качественного определения удобрений
- •3.3.2 Реактивы
- •3.4 Определение в удобрениях содержания аммиачного азота формалиновым методом
- •3.4.1 Принцип метода
- •3.4.2 Ход анализа
- •3.4.3 Расчет
- •3.5.3Расчет
- •3.5.4Форма записи
- •3.5.5Реактивы
- •3.6 Определение нейтрализующей способности известковых удобрений
- •3.6.1 Принцип метода
- •3.6.2 Ход анализа
- •3.6.3 Расчет
- •3.6.4 Использование результатов
- •3.6.5 Реактивы
- •3.7 Определение содержания аммонийного азота в навозе колориметрическим методом по и.Ф.Ромашкевичу
- •3.7.1 Принцип метода
- •3.7.2 Ход анализа
- •3.7.3 Расчет
- •3.7.4 Форма записи
- •3.7.5 Реактивы
- •3.8 Контрольные вопросы и задания по разделу 3
- •1 Контрольные вопросы
- •Задания
- •4 Расчет норм удобрений при внесении в почву, понятие о методах расчета
- •4.1 Методы, основанные на прямом использовании результатов полевых опытов и агрохимических картограмм
- •4.2 Расчетные методы
- •Расчет норм удобрений на планируемую урожайность или прибавку урожая балансовым методом (метод элементарного баланса).
- •Расчет норм удобрений на планируемую урожайность нормативным методом
- •4.3 Контрольные вопросы и задания по разделу 4 «Расчет норм удобрений»
- •5 Анализ растений
- •5.1 Подготовка растительного материала к анализу
- •5.1.1 Отбор растительных проб
- •5.1.2 Фиксация растительного материала
- •Размол растительных образцов
- •5.2. Определение содержания сухого вещества и гигроскопической влаги в растительном материале
- •Принцип метода
- •5.2.2 Ход анализа
- •5.2.3 Расчет
- •5.2.4 Форма записи
- •5.2.5 Оборудование и посуда
- •5. 3 Определение в растениях «сырой» золы
- •5.3.1 Принцип метода
- •5.3.2 Ход анализа
- •5.3.3 Расчет
- •5.3.4 Форма записи
- •5.4 Мокрое озоление растительного материала и определение азота, фосфора и калия из одной навески
- •5.4.1 Принцип метода
- •5.4.2 Ход анализа
- •5.4.3 Реактивы
- •Определение содержания азота в растительном материале с использованием реактива Несслера
- •Принцип метода
- •5.5.2 Ход анализа
- •5.5.3 Расчет
- •5.5.4 Форма записи
- •5.5.5 Реактивы
- •Оборудование и посуда
- •Определение содержания фосфора в растительном материале ванадомолибдатным методом
- •5.6.1 Принцип метода
- •5.6.2 Ход анализа
- •5.6.3 Расчет
- •5.6.4 Форма записи
- •5. 6. 5 Реактивы
- •5.7 Определение белкового азота
- •5.7.1 Принцип метода
- •Определение белкового азота с трихлоруксусной кислотой (тху)
- •5.7.2 Ход анализа
- •5.7.4 Реактивы
- •5.8 Определение небелкового азота в водной вытяжке
- •5.8.1 Ход анализа
- •5.8.2 Отгон аммиака в аппарате микрокьельдаля
- •5.8.3 Ход работы
- •5.8.4 Расчет
- •5.8.5 Реактивы
- •Определение содержания нитратов в растительной продукции
- •5.10 Ионометрический метод определения нитратов
- •5.10.1 Принцип метода
- •5.10.2 Ход анализа
- •5.10.3 Аппаратура
- •5.10.4 Реактивы
- •5.10.5 Измерение концентрации иона нитрата в единицах рСno3- по шкале прибора
- •5.10.6 Измерение концентрации иона нитрата в милливольтах
- •Обработка результатов
- •5.10.8 Реактивы
- •5.10.9 Подготовка мембранного ионселективного нитратного электрода и вспомогательного электрода к работе
- •5.11 Определение углеводов, содержание в растениях, классификация
- •5.12 Определение углеводов по методу Бертрана
- •5.12.1 Принцип метода
- •5.12.2 Ход анализа
- •5.12.3 Определение моносахаридов
- •5.12.4 Расчет
- •5.13 Определение суммы сахаров растворимых углеводов
- •5.13.1 Ход анализа
- •5.13.2 Расчет
- •5.13.3 Реактивы
- •5.14 Контрольные вопросы и задания
- •6 Техника безопасности в лабораториях
- •6.1 Общие положения безопасной работы
- •6.2 Техника безопасности при работе с химическими реактивами
- •6.3 Оказание первой доврачебной помощи
- •Библиография
- •Приложение а
- •Удобрения минеральные. Методы анализа
- •Приложение б
- •Приложение в
- •Для приготовления 1 литра титрованных растворов разной нормальности
- •Приложение г
2.13 Определение гумуса по методу Тюрина
Содержание гумуса – важнейший показатель плодородия почвы, поскольку в нем сосредоточено около 90 % валовых запасов азота, часть фосфора, серы, микроэлементов. Почвы с высоким содержанием гумуса имеют агрономически ценную структуру, большую емкость поглощения, большую буферность по отношению к кислотно-основным факторам воздействия. Гумусовые вещества могут также оказывать и непосредственное влияние на растения, стимулируя их рост и развитие.
2.13.1 Принцип метода
Метод основан на окислении органического вещества почвы хромовой кислотой до образования СО2. Количество кислорода, пошедшее на окисление органического углерода, находят по разности между количеством хромовой кислоты, взятой для окисления и оставшейся неизрасходованной после окисления. В качестве окислителя используют 0,4 н. раствор K2Cr2O7 в серной кислоте, предварительно разбавленной водой в соотношении 1 : 1.
Реакция окисления углерода гумуса почвы избытком дихромата калия протекает по уравнению:
3С0 (гумуса) + K2Cr2O7 + 8H2SO4 = 2Cr(SO4)3 + 2K2SO4 + 8H2O + 3CO2,
где 3С0 (гумуса) + 4Cr6+ → Cr3+ + 3C4+.
Окисление идет в сильнокислой среде и сопровождается восстановлением шестивалентного хрома в трехвалентный.
Избыток хромовой кислоты, не израсходованный на окисление углерода, оттитровывают раствором соли Мора, представляющей собой двойную соль сульфата аммония и сульфата железа (II). Реакция протекает по уравнению:
6FeSO4(NH4)2SO4 + K2Cr2O7 + 7H2SO4 =
= Cr2(SO4)3 + 3Fe2(SO4)3 + 6(NH4)2SO4 + K2SO4 + 7H2O,
где 2Cr6+ + 6Fe2+ 2Cr3+ + 6Fe3+.
По количеству дихромата калия, пошедшего на окисление гумуса, судят о содержании органического углерода в почве.
Для получения объективных результатов необходимо тщательно готовить образцы почвы к анализу и точно соблюдать продолжительность кипячения.
2.13.2 Ход анализа
1) Из среднего образца почвы, просеянного через сито с диаметром отверстий 1 мм взять навеску массой 5 г, тщательно отобрать корешки и другие органические остатки, используя пинцет и стеклянную палочку, натертую суконной или шерстяной тканью, растереть в фарфоровой ступке и просеять через сито с диаметром отверстий 0,25 мм.
2) Из подготовленного образца взять на часовое стекло или в пробирку навеску почвы с точностью до 0,001 г: при содержании гумуса в почве 7-10 % - 0,1 г; 4-7 – 0,2 г; 2-4 – 0,3 г; 1,2-2 – 0,5 г, если гумуса менее 1 % - 1 г.
3) Взвешенную почву перенести количественного в пробирку, калиброванную на объем 50 мл.
4) Прилить дозатором или из бюретки 10 мл хромовой смеси (реактив 1); перемешать стеклянной палочкой, пробирку поставить в кипящую водяную баню на 1 ч; содержимое пробирок перемешивать через каждые 20 мин.
5) После часовой экспозиции пробирки охладить и прилить в них 40 мл дистиллированной воды.
6) Содержимое пробирок тщательно перемешать, убрать из пробирок стеклянные палочки, дать отстояться до оседания почвенных частиц (если раствор над почвой остается мутным, пробирки оставляют до следующего дня).
7) Испытуемый раствор колориметрировать на фотоэлектроколориметре в кювете длиной 1 – 2 см при длине волны 590 нм с оранжево-красным светофильтром.