- •1 Агрохимический анализ почвы
- •1.1 Взятие образцов почвы в поле и подготовка их к анализу
- •1.2 Определение потребности почв в известковании
- •Определение обменной кислотности потенциометрическим методом
- •Принцип метода
- •1.3.2 Ход анализа
- •1.3.7 Использование результатов анализа
- •1.4.2 Ход анализа
- •1.4.3 Форма записи
- •1.4.4 Реактивы
- •1.4.5 Оборудование и посуда
- •1.4.6 Использование результатов анализа
- •1.4.7 Расчет нормы внесения известковых удобрений
- •1.4.8 Форма отчета
- •Определение суммы поглощенных оснований по Каппену-Гильковицу
- •1.5.1 Принцип метода
- •1.5.2 Ход анализа
- •1.5.3 Расчет
- •1.5.4 Форма записи
- •1.5.5 Реактивы
- •1.5.6 Оборудование и посуда
- •1.5.7 Использование результатов анализа
- •1.6 Контрольные вопросы и задания к разделу 1 «Определение потребности почв в известковании »
- •Определение содержания элементов питания растений в почве
- •2.1 Минеральный азот почвы и его формы
- •2. 2 Определение содержания нитратного азота в почве дисульфофеноловым методом по Грандваль-Ляжу
- •2.2.1 Принцип метода
- •2.2.2 Ход анализа
- •2.2.3 Расчет
- •Форма записи
- •2.2.5 Реактивы
- •2.2.6 Построение калибровочного графика
- •2.3.3 Форма записи
- •При разных показаниях иономера
- •2.3.4 Реактивы
- •2.3.5 Оборудование и посуда
- •Подготовка мембранного нитратного электрода
- •Подготовка иономера универсального эв-74 к работе
- •2. 4 Определение содержания аммонийного азота в почве с помощью реактива Несслера
- •2.4.1 Принцип метода
- •2.4.2 Ход анализа
- •2.4.4 Форма записи
- •2.4.5 Реактивы
- •2.4.6 Построение калибровочного графика
- •2.4.7 Оборудование и посуда
- •Вычисление содержания азота в пахотном слое почвы
- •Использование результатов анализа
- •2.4.10 Форма отчета
- •2.5 Определение подвижных форм фосфора в почве
- •2.5.1 Схема определения подвижного фосфора в почве различными методами
- •Подвижных форм фосфора и калия в почвах разного типа
- •2.6 Определение подвижных форм фосфора по Кирсанову
- •2.6 1 Принцип метода
- •2.6.2 Ход анализа
- •Определение подвижных форм фосфора по Чирикову
- •2.7.1 Принцип метода
- •2.7.2 Ход анализа
- •2.8 Определение подвижных форм фосфора по Мачигину
- •2.8.1 Принцип метода
- •2.8.2 Ход анализа
- •Определение обменного калия в почве
- •2.9.1 Определение обменного калия по Кирсанову
- •Форма записи
- •2.11 Использование результатов анализа
- •2.12 Приготовление реактивов
- •Приготовление экстрагирующего раствора для определения подвижного фосфора и обменного калия в почве
- •2.12.2 Приготовление окрашивающего раствора
- •4) 1 Г аскорбиновой кислоты растворяют в 170 мл реактива а и доводят дистиллированной водой до 1 л. Реактив б готовят в день проведения анализа.
- •2.12.3 Построение калибровочных графиков для определения подвижного фосфора и обменного калия
- •2.13 Определение гумуса по методу Тюрина
- •2.13.1 Принцип метода
- •2.13.2 Ход анализа
- •2.13.3 Расчет
- •2.13.4 Форма записи
- •2.13.5 Реактивы
- •2.13.6 Построение калибровочного графика
- •Использование результатов анализа
- •Контрольные вопросы и задания к разделу 2 «Определение содержания элементов питания в почве»
- •3 Анализ удобрений
- •3.1 Основные признаки удобрений
- •Основные качественные реакции при определении удобрений
- •3.2.1 Ход анализа
- •3.3.1 Форма записи для качественного определения удобрений
- •3.3.2 Реактивы
- •3.4 Определение в удобрениях содержания аммиачного азота формалиновым методом
- •3.4.1 Принцип метода
- •3.4.2 Ход анализа
- •3.4.3 Расчет
- •3.5.3Расчет
- •3.5.4Форма записи
- •3.5.5Реактивы
- •3.6 Определение нейтрализующей способности известковых удобрений
- •3.6.1 Принцип метода
- •3.6.2 Ход анализа
- •3.6.3 Расчет
- •3.6.4 Использование результатов
- •3.6.5 Реактивы
- •3.7 Определение содержания аммонийного азота в навозе колориметрическим методом по и.Ф.Ромашкевичу
- •3.7.1 Принцип метода
- •3.7.2 Ход анализа
- •3.7.3 Расчет
- •3.7.4 Форма записи
- •3.7.5 Реактивы
- •3.8 Контрольные вопросы и задания по разделу 3
- •1 Контрольные вопросы
- •Задания
- •4 Расчет норм удобрений при внесении в почву, понятие о методах расчета
- •4.1 Методы, основанные на прямом использовании результатов полевых опытов и агрохимических картограмм
- •4.2 Расчетные методы
- •Расчет норм удобрений на планируемую урожайность или прибавку урожая балансовым методом (метод элементарного баланса).
- •Расчет норм удобрений на планируемую урожайность нормативным методом
- •4.3 Контрольные вопросы и задания по разделу 4 «Расчет норм удобрений»
- •5 Анализ растений
- •5.1 Подготовка растительного материала к анализу
- •5.1.1 Отбор растительных проб
- •5.1.2 Фиксация растительного материала
- •Размол растительных образцов
- •5.2. Определение содержания сухого вещества и гигроскопической влаги в растительном материале
- •Принцип метода
- •5.2.2 Ход анализа
- •5.2.3 Расчет
- •5.2.4 Форма записи
- •5.2.5 Оборудование и посуда
- •5. 3 Определение в растениях «сырой» золы
- •5.3.1 Принцип метода
- •5.3.2 Ход анализа
- •5.3.3 Расчет
- •5.3.4 Форма записи
- •5.4 Мокрое озоление растительного материала и определение азота, фосфора и калия из одной навески
- •5.4.1 Принцип метода
- •5.4.2 Ход анализа
- •5.4.3 Реактивы
- •Определение содержания азота в растительном материале с использованием реактива Несслера
- •Принцип метода
- •5.5.2 Ход анализа
- •5.5.3 Расчет
- •5.5.4 Форма записи
- •5.5.5 Реактивы
- •Оборудование и посуда
- •Определение содержания фосфора в растительном материале ванадомолибдатным методом
- •5.6.1 Принцип метода
- •5.6.2 Ход анализа
- •5.6.3 Расчет
- •5.6.4 Форма записи
- •5. 6. 5 Реактивы
- •5.7 Определение белкового азота
- •5.7.1 Принцип метода
- •Определение белкового азота с трихлоруксусной кислотой (тху)
- •5.7.2 Ход анализа
- •5.7.4 Реактивы
- •5.8 Определение небелкового азота в водной вытяжке
- •5.8.1 Ход анализа
- •5.8.2 Отгон аммиака в аппарате микрокьельдаля
- •5.8.3 Ход работы
- •5.8.4 Расчет
- •5.8.5 Реактивы
- •Определение содержания нитратов в растительной продукции
- •5.10 Ионометрический метод определения нитратов
- •5.10.1 Принцип метода
- •5.10.2 Ход анализа
- •5.10.3 Аппаратура
- •5.10.4 Реактивы
- •5.10.5 Измерение концентрации иона нитрата в единицах рСno3- по шкале прибора
- •5.10.6 Измерение концентрации иона нитрата в милливольтах
- •Обработка результатов
- •5.10.8 Реактивы
- •5.10.9 Подготовка мембранного ионселективного нитратного электрода и вспомогательного электрода к работе
- •5.11 Определение углеводов, содержание в растениях, классификация
- •5.12 Определение углеводов по методу Бертрана
- •5.12.1 Принцип метода
- •5.12.2 Ход анализа
- •5.12.3 Определение моносахаридов
- •5.12.4 Расчет
- •5.13 Определение суммы сахаров растворимых углеводов
- •5.13.1 Ход анализа
- •5.13.2 Расчет
- •5.13.3 Реактивы
- •5.14 Контрольные вопросы и задания
- •6 Техника безопасности в лабораториях
- •6.1 Общие положения безопасной работы
- •6.2 Техника безопасности при работе с химическими реактивами
- •6.3 Оказание первой доврачебной помощи
- •Библиография
- •Приложение а
- •Удобрения минеральные. Методы анализа
- •Приложение б
- •Приложение в
- •Для приготовления 1 литра титрованных растворов разной нормальности
- •Приложение г
3.6.1 Принцип метода
Метод основан на обработке извести титрованным раствором соляной кислоты при нагревании, при этом образуются нейтральные хлориды кальция и магния по уравнениям:
СаСО3 + 2НСI = СаСI2 + СО2 + Н2О
МgСО3 + 2НСI = МgСI2 + СО2 + Н2О
СаО + 2НСI = СаСI2 + Н2О
Са (ОН)2 + 2НСI = СаСI2 + 2Н2О
Избыток соляной кислоты оттитровывают щелочью:
НСI + NаОН = NаСI + Н2О
По количеству соляной кислоты, связанной основаниями, вычисляют содержание СаСО3 в известковом материале.
3.6.2 Ход анализа
1) Из средней пробы тонко измельченной извести взять навеску удобрения в 2,5 г в мерную колбу на 250 мл и слегка смочить дистиллированной водой для уменьшения вспенивания, влить 125 мл 1 н соляной кислоты.
2) Колбу нагревать в течение 30 минут на кипящей водяной бане, затем охладить и довести объем дистиллированной водой до метки, содержимое колбы перемешать, отфильтровать.
3) В коническую колбу на 100 мл взять 50 мл фильтрата, прокипятить 5 минут (для полного удаления СО2), прибавить 2-3 капли фенолфталеина и, не охлаждая, оттитровать избыток кислоты 0,5 н гидроксидом натрия до слабо-розового окрашивания.
3.6.3 Расчет
(50-а) · 0,025 · 100
СаСО3 (%) = ,
Н
где а – количество 0,5 н щелочи, пошедшей на титрование в мл; 0,025 – количество СаСО3, соответствующее 1 мл 0,5 н щелочи; Н – навеска удобрения, отвечающая объему фильтрата, взятого для анализа.
3.6.4 Использование результатов
С учетом содержания СаСО3 (%) в известковом материале, тонины помола, содержания влаги в нем и глубины заделки устанавливается норма внесения мелиоранта по следующей формуле:
100 · 100 · 100 · Д · Г
Н (т/га) = ,
П · (100 – ч) · (100 – в) · 20
где Н – норма внесения извести (СаСО3), т/га; Д – доза СаСО3, установленная по величине кислотности, т/га; Г – фактическая глубина вспашки, см; П – содержание в известковом материале СаСО3, %; ч – содержание частиц крупнее 1 мм, %; в – содержание влаги, %; 20 – глубина вспашки для внесения рассчитанной дозы извести, см; 100 – для выражения результатов в %.
3.6.5 Реактивы
1) Соляная кислота (ГОСТ 3118-77) – 1 н раствор;
-
гидроксид натрия (ГОСТ 4328-77) – 0,5 н раствор;
-
фенолфталеин (ГОСТ 3650-72) – 1%-ный спиртовой раствор.
3.7 Определение содержания аммонийного азота в навозе колориметрическим методом по и.Ф.Ромашкевичу
Количество аммонийного азота, содержащегося в навозе в виде свободного аммиака, углекислого аммония, солей органических и минеральных кислот, а также в поглощенном состоянии, является одним из важных показателей удобрительной ценности навоза, т.к. этот азот представляет собой ту часть общего азота в навозе, которая после внесения его в почву становится доступной для питания растений в год внесения. Остальная часть азота в навозе представлена главным образом неразложившимся белком. Его растения смогут усвоить только в результате полной минерализации навоза, наступающей обычно на второй год после внесения этого удобрения в почву. Нередко разложение навоза продолжается в течение ряда лет.