Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Учебное пособие по Агрохимии.doc
Скачиваний:
151
Добавлен:
09.11.2018
Размер:
2.07 Mб
Скачать

2.13 Определение гумуса по методу Тюрина

Содержание гумуса – важнейший показатель плодородия почвы, поскольку в нем сосредоточено около 90 % валовых запасов азота, часть фосфора, серы, микроэлементов. Почвы с высоким содержанием гумуса имеют агрономически ценную структуру, большую емкость поглощения, большую буферность по отношению к кислотно-основным факторам воздействия. Гумусовые вещества могут также оказывать и непосредственное влияние на растения, стимулируя их рост и развитие.

2.13.1 Принцип метода

Метод основан на окислении органического вещества почвы хромовой кислотой до образования СО2. Количество кислорода, пошедшее на окисление органического углерода, находят по разности между количеством хромовой кислоты, взятой для окисления и оставшейся неизрасходованной после окисления. В качестве окислителя используют 0,4 н. раствор K2Cr2O7 в серной кислоте, предварительно разбавленной водой в соотношении 1 : 1.

Реакция окисления углерода гумуса почвы избытком дихромата калия протекает по уравнению:

0 (гумуса) + K2Cr2O7 + 8H2SO4 = 2Cr(SO4)3 + 2K2SO4 + 8H2O + 3CO2,

где 3С0 (гумуса) + 4Cr6+ → Cr3+ + 3C4+.

Окисление идет в сильнокислой среде и сопровождается восстановлением шестивалентного хрома в трехвалентный.

Избыток хромовой кислоты, не израсходованный на окисление углерода, оттитровывают раствором соли Мора, представляющей собой двойную соль сульфата аммония и сульфата железа (II). Реакция протекает по уравнению:

6FeSO4(NH4)2SO4 + K2Cr2O7 + 7H2SO4 =

= Cr2(SO4)3 + 3Fe2(SO4)3 + 6(NH4)2SO4 + K2SO4 + 7H2O,

где 2Cr6+ + 6Fe2+ 2Cr3+ + 6Fe3+.

По количеству дихромата калия, пошедшего на окисление гумуса, судят о содержании органического углерода в почве.

Для получения объективных результатов необходимо тщательно готовить образцы почвы к анализу и точно соблюдать продолжительность кипячения.

2.13.2 Ход анализа

1) Из среднего образца почвы, просеянного через сито с диаметром отверстий 1 мм взять навеску массой 5 г, тщательно отобрать корешки и другие органические остатки, используя пинцет и стеклянную палочку, натертую суконной или шерстяной тканью, растереть в фарфоровой ступке и просеять через сито с диаметром отверстий 0,25 мм.

2) Из подготовленного образца взять на часовое стекло или в пробирку навеску почвы с точностью до 0,001 г: при содержании гумуса в почве 7-10 % - 0,1 г; 4-7 – 0,2 г; 2-4 – 0,3 г; 1,2-2 – 0,5 г, если гумуса менее 1 % - 1 г.

3) Взвешенную почву перенести количественного в пробирку, калиброванную на объем 50 мл.

4) Прилить дозатором или из бюретки 10 мл хромовой смеси (реактив 1); перемешать стеклянной палочкой, пробирку поставить в кипящую водяную баню на 1 ч; содержимое пробирок перемешивать через каждые 20 мин.

5) После часовой экспозиции пробирки охладить и прилить в них 40 мл дистиллированной воды.

6) Содержимое пробирок тщательно перемешать, убрать из пробирок стеклянные палочки, дать отстояться до оседания почвенных частиц (если раствор над почвой остается мутным, пробирки оставляют до следующего дня).

7) Испытуемый раствор колориметрировать на фотоэлектроколориметре в кювете длиной 1 – 2 см при длине волны 590 нм с оранжево-красным светофильтром.