Biodiversity2013

«Biodiversity. Ecology. Adaptation. Evolution.» Odessa, 2013

экземпляр встречен между 12 и 13 ч. на побережье близ Биостанции. В момент егонаходкипогодабылаоблачнойипрохладной(температуравоздуханавысоте 1 м – 9оС, каменистого субстрата – 7,5оС); влажность была высокой (ночью прошел дождь со снегом). Можно предположить, что змея вышла из убежища при прояснении, а затем охладилась и осталась на поверхности. Возможно и иное объяснение появления Z. situla: его зимовальное убежище могло быть вскрыто одним из частых в холодное время года обвалов. Ранним утром 11.12.2011 на северном склоне хр. Тепе-Оба в черте г. Феодосия обнаружен погибший молодой полоз. Находке предшествовали 2 дня с небольшими (до -0,5о) заморозками; ноябрь также выдался холодным (среднемесячная температура ниже нормы на 5оС). Вероятно, змея зимовала в каком-либо подвале (поблизости расположен малоэтажный жилой массив), и ее появление на поверхности было вызвано случайными причинами: фактором беспокойства, высокими температурами в помещении. Среднесуточная температура воздуха в дни зимних находок Z. situla составляла 5,3-8,7оС, суточный минимум 1,0- 5,1оС, максимум 7,9-10,2оС. В начале XXI в. в Крыму наметилась тенденция к увеличениюпродолжительностиактивногопериодарядазмейсем.Colubridae,в норме уходящих на зимовку в октябре. Coronella austriaca отмечалась 9.11.2010 (окр.г.СтарыйКрым),Dolichophis caspius –8.11.2009(гораОпукнаКерченском полуострове) и 12.11.2010 (пос. Краснокаменка, Феодосия), Elaphe sauromates

– 7.11.2009 и 15.11.2010 (Опук). Безусловно, этот сдвиг является следствием «медитерранизации» климата юго-восточного Крыма – особенно заметной в последнее десятилетие (Костенко и др., 2011). Сопряженное с потеплением климата увеличение продолжительности периода активности некоторых змей констатировано и в Средиземноморье s. str. (Moreno-Rueda, 2009).

About winter activity of Leopard Snake, Zamenis situla, on the northern limit of its distribution range in the Crimea

Kukushkin O.V.

In2002-20113casesofextraordinarywinteractivityinZ. situla wasdocumented in South-Eastern Crimea, Theodosian territory (6 December 2004; 19 January 2009; 11 December 2011).At norm the period of activity of this thermophilous reptile here continues from 2d ten days of April to 1st ten days of November. We connect an extension of the terms activity in Z. situla and some others colubrid snakes with climatic trends of last decade – ‘Mediterranization’of the climate of studied area.

О МАКСИМАЛЬНЫХ РАЗМЕРАХ ЛЕОПАРДОВОГО ПОЛОЗА

(ZAMENIS SITULA) В КРЫМУ

Кукушкин О.В.

Карадагский природный заповедник НАНУ, Феодосия, Украина

E-mail: vipera_kuk@pochta.ru

Леопардовый полоз – распространенная в Средиземноморье некрупная змея семейства Colubridae, общая длина (TL = SVL + CL) которой обычно не

90

Fauna of aquatic and terrestrial ecosystems

превышает 1 м. 6.05.2012 в урочище Старый Карантин на северном склоне хр. Тепе-Оба (г. Феодосия) обнаружена убитая особь Z. situla (♀) с длиной тела (SVL) 1000 мм. Большая часть хвоста отсутствовала; длина сохранившейся его части – 20 мм. Встречи особей столь крупных размеров по ареалу вида крайне редки. В крупной выборке из Болгарии SVLmax ♂♂ (n = 55) составила

825 мм, ♀♀ (n = 25) – 690 мм (Moravec, 2005). Близкие показатели обнаружены

в Италии: SVLmax. ♂♂ (n = 14) 807 мм, ♀♀ (n = 13) 747 мм (Rugiero, 1998).

Наибольшая длина тела самок в Греции – 950 мм (Cattaneo, 1989), в Италии и Хорватии – 980 мм, самцов (на Сицилии) – 830 мм (Bruno, 1969; Obst, 1993). Максимальная общая длина особей из Италии – 1020 мм (♂), 1120 (♀); для одной самки с поврежденным хвостом приводится ориентировочное «восстановленное» значение ТL – 1160 мм (Bruno, 1969). Из-за ошибки перевода именно последнее значение иногда указывается как наибольшая для вида длина тела – SVL (Ананьева, 2004). Змеи крымской популяции крупнее: почти у трети изученных в 1996-2012 гг. взрослых (SVL> 500 мм) самок (31%; n = 29) и у четверти взрослых самцов (25%; n = 36) длина тела превышала 800 мм. Ранее установленная максимальная длина тела Z. situla из Крыма (Севастополь) – 908 мм (♂) и 905 мм (♂); наибольшая общая длина крымских змей составила: 1108 мм (♂), 1062 мм (♀) (Кукушкин, 2004; Kukushkin, 2008).

ПосколькуотношениеSVL/CLусамокизКрымавсреднемравно5,3(lim.4,83- 7,72), можно заключить, что общая длина особи из Феодосии превышала 1150 мм. Таким образом, данный экземпляр – один из крупнейших представителей своего вида. Подчеркнем, что происходит он из одного из самых северных пунктов ареала (45о01`N, 35о24`E). Увеличение максимальных и средних размеров тела Z. situla на крымском участке ареала, характеризующемся наиболее суровыми климатическими условиями, предположительно связано с сумеречно-ночным образом жизни этой змеи. Крупные особи, по-видимому, должны получать преимущества за счет более высокой тепловой инерции, позволяющейсохранятьактивностьвтечениеболеепродолжительноговремени после захода Солнца. Для дневных видов чешуйчатых рептилий характерна противоположная описываемой правилом Бергмана зависимость длины тела от географической широты местности (Ashton, 2003).

Maximum Body Lenght of Leopard Snake, Zamenis situla, from the Crimea Kukushkin O.V.

In 2012 the largest known specimen of Z. situla (female with SVL 1000 мм) was discovered in the limits of the town of Theodosia, in the northernmost point of Easternpartofthespeciesdistributionrange.ThespecimendepositedinZoomuseum NMNH, Kyiv. In comparison with populations of Southern Europe the Crimean sample is characterized by more large maximum and average body lenght. We assumed that increase of dimentions of this crepuscular snake is adaptation to the life on the northern border of species range.

91

«Biodiversity. Ecology. Adaptation. Evolution.» Odessa, 2013

ОФИОФАГИЯ И КАННИБАЛИЗМ У ЖЕЛТОБРЮХОГО ПОЛОЗА

(DOLICHOPHIS CASPIUS) В КРЫМУ

Кукушкин О.В.

Карадагский природный заповедник НАНУ, Феодосия, Украина

E-mail: vipera_kuk@pochta.ru

По характеру питания желтобрюхий полоз – один из наиболее широко распространенных и успешных видов змей офидиофауны Крыма – является генералистом,поедаяпочтилюбуюдоступнуюдобычу,ноотдаваяпредпочтение крупнымобъектам(Щербак,1966,1989;наблюденияавтора).Вспектрепитания молодыхзмейпревалируютнастоящиеящерицы(Lacertidae),взрослыепереходят напитаниемлекопитающими(размеромдосусликаиноворожденногозайчонка). В рационе также отмечены птицы (размером до скворца) и змеи других видов. Так, описан случай поедания желтобрюхом ужа Natrix natrix (Шербак, 1966). 10.06.2003 г. в Мекензиевском лесничестве близ г. Инкерман (Севастополь) И.С. Турбановым был сфотографирован взрослый D. caspius, заглатывающий палласова полоза (Elaphe sauromates) несколько меньших размеров. А в 2010 г. от С.А. Шарыгина мы получили фотодокумент из заповедника «Мыс Мартьян» (Ялта): некрупный взрослый полоз заглатывал желтопузика (Pseudopus apodus), почти равного ему по длине. Поедание желтобрюхим полозом этих крупных змееподобных ящериц отмечено и на Балканах (Jovanović, 2009) и, безусловно, можетрассматриватьсявместесофиофагией.Вначалемая2006г.крупныйсамец D. caspius (SVL 1118 мм, CL 416 мм) найден на проходящем по солончаковой степи шоссе в 4 км к северо-востоку от пос. Приморский (Феодосия). Полоз получилнесовместимыесжизньютравмы,нонамоментобнаруженияоставался живым.Привскрытиивегожелудкеобнаружилиполуперевареннуюзмеюэтого же вида общей длиной (TL) около 1 м. Случаи каннибализма описаны для змей родов Dolichophis (Gӧҫmen, 2008) и Hierophis (Lusičić, 2011; Lelièvre, 2012), но в Крыму это явление регистрируется впервые. То, что каннибализм отмечен именно в причерноморской части Акмонайского перешейка, по-видимому, не является случайностью. D. caspius весьма многочислен здесь: весной на расчлененных террасетами береговых обрывах к востоку от пос. Приморский учитывалидо15взрослыхзмейна0,5кммаршрута,иногдаудавалосьнаблюдать 2-3 особи одновременно. Отметим полное отсутствие каких-либо ящериц на этом отрезке побережья. Следовательно, D. caspius может питаться здесь только грызунами (встречаются колонии общественной полевки) и змеями своего и других видов (E. sauromates, N. tessellata, возможно, и Vipera renardi), молодые особи которых представляют легкую добычу.

Ophiophagy and cannibalism in the Caspian Whip Snake, Dolichophis caspius, in Crimea

Kukushkin O.V.

TheophiophagyforD.caspiusinCrimeawasdocumentedmorethanonce.Acase of cannibalism was observed on the steppe-semidesert Black Sea coast of Isthmus

92

Fauna of aquatic and terrestrial ecosystems

Akmonaisky, where the population density of D. caspius is very high, but any lizards species is absent.The predation regarding others snakes species and legless lizards is more common phenomenon, which also observed on others plots of peninsula.

ЧАСТОТЫ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ФОРМ МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ БЫЧКА-КРУГЛЯКА NEOGOBIUS MELANOSTOMUS ИЗ АКВАТОРИИ О. ЗМЕИНЫЙ И ОДЕССКОГО ЗАЛИВА

Куликова О. В., Заморов В. В., Кучеров В. А., Радионов Д. Б.

Одесский национальный университет имени И.И. Мечникова, Одесса, Украина

E-mail: ok.druzenko@gmail.com

Малатдегидрогеназа (Дегидрогеназа яблочной кислоты, MDH, КФ 1.1.1.37) — фермент, катализирующий последний этап цикла Кребса, часто используетсявпопуляционно-генетическихисследованияхкакбиохимический маркер наследственного разнообразия. Однако, в известной нам литературе отсутствуют данные как о спектре молекулярных форм малатдегидрогеназы у бычка-круглякаNeogobius melanostomus (Pallas)такиогенетическойструктуре популяций указанного вида по локусам кодирующем МДГ. В святи с этим, целью данных исследований. является изучение генетической структуры природных популяций Neogobius melanostomus (Pallas) обитающих в Черном море по локусам кодирующим МДГ.

Анализ электрофореграмм экстрактов мышечных тканей бычков выловленных вблизи острова Змеиный выявил две основные зоны (А и В) активности исследуемого фермента. Зона А предположительно соответствует митохондриальной форме малатдегидрогеназы, в то время как в зоне В содержатся формы расстворимой цитоплазматической МДГ, уровень экспрессивности которых был значительно выше. Проанализировав 40 экземпляров(20самцови20самок)бычка-круглякаизданнойлокальностинами было выявлено 2 типа фенотипов. С наибольшей частотой (92 %) встречались особи,укоторыхспектрцитоплазматическойМДГбылпредставлен5полосами, что может указывать на то, что данный фермент является гетеротетрамером. Параллельно с этим, с низкой частотой (8 %) встречались особи с тремя изоформами МДГ. В группировке бычка-кругляка Одесского залива, в отличие от рыб выловленных вблизи о. Змеиный, фенотип с пятью электроморфами растворимой цитоплазматической МДГ встречается в анализируемой популяции значительно реже (44 %). В то же время, частота встречаемости особей с тремя изоферментами цитоплазматической малатдегидрогеназы была достоверно выше среди рыб, выловленных в Одесском заливе (56 %).

Выявленные достоверные различия в частотах фенотипов кодируемых локусами цитоплазматической МДГ между двумя проанализированными группировками позволяют предположить, что мы имеем дело с двумя локальными популяциями, входящими в состав популяционной системы.

93

«Biodiversity. Ecology. Adaptation. Evolution.» Odessa, 2013

The frequency of Mdh molecular forms of Neogobius melanostomus from island Zmeyniy and Odessa Bay.

Kulikova O. V., Zamorov V. V., Kucherov V. A., Radionov D. B.

The spectrum of Neogobius melanostomus malate dehydrogenase isozymes was studied in the of the fish lived near the i. Zmeinyi and in the Gulf of Odessa. 2 forms of MDH were identified: mitochondrial and soluble. Significant differences in the frequencies of the cytoplasmic MDH isozymes between the two groups of fish have been identified. It can be assumed that the investigated groups of fish can be determined as different populations.

ФАУНА И ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГУБОНОГИХ МНОГОНОЖЕК (CHILOPODA) СТЕПНОГО ПРИДНЕПРОВЬЯ

Кунах О. Н.

Днепропетровский национальный университет имени Олеся Гончара

E-mail: Olga-kunakh@rambler.ru

Губоногие многоножки являются хищниками и достигают высокой численности во многих биогеоценозах степной зоны Украины (Жуков и др., 2007). Таксономическое и экологическое разнообразие этой группы позволяет им активно выполнять регуляторные функции в экосистеме в подстилке и минеральныхпочвенныхгоризонтах.ВсводкеН.Т.Залесской(1978)приводятся упоминания о некоторых находках костянок в Днепропетровской области. В монографии Н. Т. Залеской и А. А. Шилейко (1991) детально обсуждаются вопросы биологии, экологии и таксономии сколопендровых многоножек. Данные по губоногим многоножкам встречаются в экологических работах по почвенной мезофауне (Пахомов, Кунах, 2006; Жуков и др., 2007). По данным М. Г. Черного и Е. Косьяненко (2003) в среднем Приднепровье встречается 29 видов хилопод и 31 вид диплопод.

Для степной зоны Украины сводных работ по фауне губоногих многоножек нет.

Целью настоящей работы является привести обзор полученных данных по фауне губоногих многоножек степного Приднепровья.

Сбор материала проведен в пределах Днепропетровской, Херсонской и Кировоградской областей.

Анализ полученных данных свидетельствует, что наиболее типичными представителями этой группы животных являются Lithobius forficatus L. и Monotarsobius curtipes C.K.. Помимо этих видов, Lithobiomorpha степной зоны Украины представлены Lithobius cyrtopus Latzel, Lithobius lucifugus L.K.

и Hessebius multicalcaratus Folk. На юге лесостепной зоны в Черном лесу также встречены Lithobius mutabilis L.K. и Lithobius proximus Sseliw.. Землянки Geophilomorpha представлены Geophilus proximus C.L. Koch, Pachimerium ferrugineum C.L.Koch,Schendyla nemorensis C.L.KochиStrigamia crassipes C.L. Koch. Из Scolopendromorpha в ловушках Барбера обнаружен только один вид

Cryptops anomalans Newport.

94

Fauna of aquatic and terrestrial ecosystems

Врезультатепроведенногоисследованияустановлено,чтовнастоящеевремя

встепном Приднепровье фауна губоногих многоножек представлена 15 видами. Наибольшимразнообразиемизизученныхгеографическихместхарактеризуются природные комплексы Черного леса, который находится на границе степной и лесостепной зон. По мере продвижения от лесостепной зоны на юг наблюдается уменьшение видового разнообразия данной группы. Доминирование и высокое разнообразие литобиоморфных многоножек на севере изученной территории

замещается доминированием геофиломорфных многоножек в центральной и южной части. На юге важную роль в термофильных биогеоценозах играют сколопендроморфные многоножки. Значительная трансформация микроклиматических условий в пределах промышленного города объясняет находкисинантропныхскутигервтехногенныхландшафтах г. Днепропетровска.

Fauna and ecological features of the Chilopoda of the steppe Pridniprovie region Kunah O. N.

The Chilopoda fauna steppe Pridniprovie have been revealed as being presented by 15 species. The most typical species of this group of animals are Lithobius forficatus L. and Monotarsobius curtipes C.K.

МЕЙОБЕНТОС ПРИДУНАЙСКОГО ОЗЕРА КИТАЙ

Лесик О. А.1, Джуртубаев М. М.2

1Килийский РОУМВД Украины в Одесской области, Килия, Украина

2Одеский национальный университет имени И.И. Мечникова, Одесса, Украина

E-mail: hydrobiologia @ mail. ru

Озеро Китай расположено в Одесской области. Его площадь – около 60 км2, объём – более 100 млн. м3. Озеро характеризуется высоким уровнем загрязнения и минерализации воды. Мейобентос озера (организмы размером 0,1–2,0мм)несмотрянаегобольшоеэкологическоезначение,почтинеизучен.

Цель нашей работы – изучить многолетнюю динамику мейобентоса озера Китай. Материалом послужили 18 проб, собранных нами летом 2010г, а также результатынашихисследованийв2001и2006гг.Летом2010г.вмейобентосеозра были обнаружены нематоды, полихеты, олигохеты, гарпактикоды, остракоды, кумовые раки, личинки хирономид. Большинство групп встречаются по всей акватории, кумовые найдены в низовье, где экологическая ситуация несколько лучше, чем в средней части и в верховье, где мейобентос, в целом, достигает наибольшего развития. Его численность здесь составляла 94,2 тыс. экз./м2, биомасса–2,22г/м2.Всреднейчастиивверховьеэтипоказателинепревышали 50 тыс. экз./м.2 и 8,89 г/м2. Такую картину мы объясняем во-первых, заметно большой минерализацией воды в верховье (в отдельных случаях – до 600 мг/л) и средней части озера, в низовье в период исследований она составляла 2350 мг/л. Во-вторых, мы не исключаем влияния конфигурации береговой линии. Средняя часть озера сильно заужена перегорожена дамбой со шлюзом. Это ухудшает гидродинамику, а также кислородный режим на данном участке.

95

«Biodiversity. Ecology. Adaptation. Evolution.» Odessa, 2013

Наибольшее значение в численности имеют нематоды – от 69% общей численности в низовье до 90% в средней части. В биомассе везде доминируют полихеты и личинки хирономид, в низовье к ним присоединяются олигохети – до 50% общей биомассы в отдельных случаях.

В период с 2001 по 2010 гг. качественный состав мейобентоса озера на уровне изучаемых таксонов был достаточно стабилен. Но, в наших пробах отсутствовали амфиподы, отмеченные в 2001 и 2006 гг. В то же время, в 2010 г. частовстречалисьибылимногочисленнымакробентосныеамфиподы.Сдругой стороны,внашихпробахвпервыес2001г.обнаруженакумовыераки.Отмечено снижение численности мейобентоса с 176,9 тыс. экз./м2 в 2001 г. до 39,5 тыс. экз. /м2 в 2006 г. с последующим её увеличением до 61,4 тыс. экз./м2 в среднем по озеру в 2010 г. В целом, уменьшение численности объясняется сокращением количества нематод. Рост биомассы в ряду: 2001 г.-1006 г.-2010 г. – 0,56-1,19- 1,33 объясняется увеличением биомассы личинок хирономид. Количественые показатели мейобентоса в озере Китай наименьшие по сравнению с другими крупнымипридунайскимиозёрами.Очевидно,этоявляетсяследствиемхудшей экологической ситуации в озере Китай.

Meiobenthos of Danubian Lake Kitay Lesik O., Dzhurtubaev M.

According to studies 2001, 2006 and 2010, considered Meiobenthos of the Lake Khitai. Nemanoda, Polychaeta, Oligochaeta, Harpacticoida, Ostracoda, Cumacea, Chironomidae were found. The average biomass of the lake animals in the samples was steadilyincreasedfrom 0.56 to 1.33 g/m2, thenumber of animals was reducedby reducing the quantity of nematode

МАКРОЗООБЕНТОС ОЗЕРА ЛУНГ ЛЕТОМ 2012 Г.

Лысенко Н.А., Джуртубаев М.М.

1Одесский национальный университет имени И.И. Мечникова

E-mail: hydrobiologia @ mail. ru

ОзероЛунг–одноизмалыхпридунайскихозёр,котороенаодиндвапорядка величин меньше по площади и объёму Кагула, Ялпуа, Кугурлуя и др. Тем не менее, они имеют определённое экологическое и хозяйственое значение. Озеро Лунг–центрорганизованногов2001г.заказника.Наозереведётсяограниченный рыбный промысел, вода используется для орошения. Озеро Лунг расположено южнее крупного озера Котлабух, с которым соединяется каналом со шлюзом; с Дунаем – каналом «Общественный», Длина озера более 3,5 км., площадь около 90 га, глубина – до 1,5 м. Грунт на большей части дна – тёмно-серый и чёрный ил; в прибрежной зоне встречаются участки серого ила и заиленного песка. На большойчастиднарасполагаетсязарослихаровыхводорослей.Вэкологическом аспектеЛунг–зонатранзитаиотстаиванияводыизДунаявКотлабухивобратном направлении. В целом, в гидробиологическом аспекте озеро Лунг изучено слабо.

96

Fauna of aquatic and terrestrial ecosystems

Мы изучали таксономический состав макрозообентоса озера Лунг, распределениевидовпоегоакваториилетом2012г.Пробысобранывверховье, средней части озера и в низовье – всего 12 проб. Всего обнаружено 34 вида: губок – 1 вид, олигохет – 4, пиявок – 2, изопод – 1, амфипод – 3, мизид – 1, стрекоз – 3, подёнок – 1, полужёсткокрылых – 3, двукрылых – 2, брюхоногих моллюсков – 2 вида. В верховье найдено 21 вид, в средней части все 34 вида и в низовье – 20 видов. По всей акватории озера встречались 3 вида олигохет, 3 вида пиявок, изопода – водяной ослик Asellus aquaticus, подёнка Cloeon dipteram (личинки), водяные клопы – 2 вида, двукрылые – два вида (личинки хирономид), брюхоногие моллюски – 6 видов.

Средняячастьозера,посравнениюсверховьеминизовьемхарактеризуется наиболее благоприятными условиями. Здесь более разнообразны биотопы, большая изрезанность береговой линии, особенно по сравнению с верховьем; обычно большая динамика водных масс в следствии работы небольшой насосной станции, подающей воду из озера, прежде всего для полива.

Половина обнаруженных видов имеют частоту встречаемости 50 – 100%, т.е. являются обычными в макрозообентосе. Это большинство олигохет, личинки хирономид, семь видов двустворчатых моллюсков, др. Найменьшой частотой встречаемости – менее 25% характеризуются 13 видов, т.е. около 40% от общего количества обнаруженных видов. Это, в частности, олигохета

Ophidonais serpentina, амфипода Corophium curvispinum, мизида Limnomysis benedeni, личинки стрекозы Coenagrion pulchellum, брюхоногий моллюск

Theodoxus fluviatilis, др.

Количествоособейвпробахуразныхвидовколебалосьотединиц(крупные брюхоногие – Lymnaca stagnalis, Planarbarius corneus; ранатра Ranatra linearis) до 50 экземпляров (олигохеты Potamotrix hammoniensis, Psammoryctides barbatus; гастропода Bithynia tentaculata).

Все обнаруженные в Лунге виды обычны в других придунайских озёрах, за исключением озера Китай.

Макрозообентос озера Лунг летом 2012 г.

Lisenko N., Dzhurtubaev M.

We studied macrozoobenthos of the Lake Lung by the summer harvest of 2012. All of 34 species of sponges, worms, crustaceans, insects, snails and bivalves were found in the middle of the lake, where the habitat conditions are the most favorable. In the upper reaches 21 species were found, and in the Lower 20 species were found.Across water area were found 18 species. For the half of the species detected frequency is 50 - 100%. The number of animals of individual species in the samples was up to 50 examples.

97

«Biodiversity. Ecology. Adaptation. Evolution.» Odessa, 2013

ВНУТРИГОДОВАЯ ДИНАМИКА КАЧЕСТВЕНОГО СОСТАВА И КОЛИЧЕСТВЕННОГО РАЗВИТИЯ МАКРОЗООБЕНТОСА В ВЕРШИННОЙ ЧАСТИ БУХТЫ КАЗАЧЬЕЙ (ЮГО-ЗАПАДНЫЙ КРЫМ, ЧЁРНОЕ МОРЕ)

Макаров М.В.

Институт биологии южных морей им. А.О. Ковалевского НАНУ, Севастополь, Украина

E-mail: mihaliksevast@inbox.ru

Несмотря на некоторую изученность бентосной фауны бухты Казачьей (например, Маккавеева, 1992, Миронов, 2002, Макаров, 2007), в её вершинной (кутовой) части, в контактной зоне «суша-море», таких исследований ранее не проводили.БухтаКазачьяявляетсяоднойизмногочисленныхбухтСевастополя ирасположенанаюго-западнойокраинегорода.Вакваториибухтыотсутствуют порты, но есть дельфинарий и небольшие пляжи. Акватория бухты является перспективной для заповедания.

В течение года, ежемесячно, в период с августа 2011 по август 2012 гг. на рыхлых грунтах в вершине данной бухты на глубине 0,1 м ручным дночерпателем площадью захвата 0,04 м2 на 2 станциях в двух повторностях отбирали пробы макрозообентоса. Моллюсков идентифицировали до вида, остальные группы – до класса или типа, потом подсчитывали их численность. Всего на 2 станциях обнаружен 21 вид Mollusca, из них 12 видов относятся к классу Gastropoda, 9 – к классу Bivalvia. Среди всех моллюсков явно преобладает Hydrobia acuta Draprnaud, 1805 (средняя численность 1300 экз./ м2 на ст. 1 и 5170 экз./м2 на ст. 2). Следует отметить, что обнаружены такие достаточно редкие и малочисленные виды, как Chrysallida obtusa (T. Brown, 1827), Setia turriculata (Monterosato, 1884) и Turbonilla delicta (Monterosato 1874). Из других групп отмечены Polychaeta+Olygochaeta, Crustacea, личинки

Chironomidae. На обеих станциях максимум численности макрозообентоса отмеченвавгусте-сентябре2011г.,анаст.1–такжевавгусте2012г.Этосвязано стем,чтобольшинствовстреченныхздесьвидовразмножаютсявлетнийсезон. Минимум обилия макрозообентоса приходится на период с ноября по март, когда температура воды минимальная, а в холодную зиму 2012 г. кутовая часть бухты была частично покрыта тонким льдом. На обеих станциях Mollusca в целом доминировали по численности среди остальных групп макрозообентоса, за исключением января на ст. 2 и апреля на ст. 1, когда несколько преобладали

Annelida (Polychaeta+Olygochaeta).

В целом, несмотря на нестабильность условий в кутовой части бухты Казачьей (перепад солёности в течение года от 15,8 до 22,9 ‰, а температуры от + 3 до + 30 ºС, наличия сгонно-нагонных явлений) качественный состав и количественное развитие макрозообентоса в этом районе являются относительно высокими.

98

Fauna of aquatic and terrestrial ecosystems

The inner year of quality composition and quantity characteristic of macrozoobenthos in the corner part of Kazachya bay (south-west of Crimea, the Black sea)

Makarov M.V.

The macrozoobenthos in the corner part of Kazachya bay every month from august 2011 to august 2012 on the soft bottom (depth 0,1 m) was researched. In the whole, on 2 stations, 21 species of Mollusca, including 12 species of Gastropoda and 9 species of Bivalvia were found. The most of numerous species was Hydrobia acuta. The maximum of abundance of the macrozoobenthos was found on augustseptember 2011 and on august 2012, minimum – on november-march. The most of mollusks species, which found in it, was spawning in summer. The Mollusca prevailed in comparative with other groups of macrozoobenthos, except january on station 2 and april on station 1, when theAnnelida some dominated.

ХАРАКТЕРИСТИКА НЕРЕСТОВОЇ ПОПУЛЯЦІЇ ЛЯЩА (ABRAMIS

BRAMA L.) ЗАПОРІЗЬКОГО ВОДОСХОВИЩА

Маренков О.М.

Дніпропетровський національний університет ім. О. Гончара, Дніпропетровськ, Україна

Е-mail: gidrobs@yandex.ru

Уперші роки існування Запорізького водосховища вилови ляща досягали 280 т, що становило 60% від обсягу вилову риби. В результаті антропогенних чинників його улови зменшилися в 10 разів.

Мета науково-дослідних робіт – вивчення стану нерестової популяції ляща (Abramis brama Linnaeus, 1758) Запорізького водосховища в умовах антропогенного навантаження та рибогосподарської експлуатації. Контрольні ловиздійснювалисьнаборомставнихсітокзкрокомвічка30-150ммнапідставі дозволів на спеціальне використання водних живих ресурсів. Лов молоді проводили десятиметровою мальковою тканкою з капронової делі з розміром вічка 4 мм. Біологічний аналіз риб здійснювали згідно класичних іхтіологічних методик.

Віковий склад ляща обмежений. Граничний вік в 2012 р. становив 11 р. Ядром популяції ляща є особини віком від 4-6 років (88,4%). Риби віком 10-11 років складали 1,5 %.

Довжинасамокстановила38,0±1,44см,самців–35,2±0,48см;середнямаса відповідно–1370,6±141,4гта1013,2±38,8г.Значеннякоефіцієнтувгодованості за Фультоном – 2,2-3,2. Репродуктивне ядро популяції складали 4–6-річки (85,1%). Середня абсолютна плодючість ляща дорівнювала 148,2±38,4 тис. ікр.

Близько90%лящаприпадалонасіткизвічком75–85мм.Протягомостанніх 4-х років простежується чітка тенденція до зменшення улову дрібновічкових сіток з а=40–50.

У2013 р. запас ляща будуть формувати генерації 2008-09 рр., які були маловрожайними – 8,65 та 4,32 екз./100 м2 відповідно.

99