4. Потенциал покоя. Его происхождение. Активный и пассивный транспорт в-в ч/з мембрану. Na-k насос.

Потенциал покоя-устойчивая разность потенциалов покоящейся клетки между ее внутренним содержимым и внеклеточной средой; возникает в результате асимметричного распределения ионов по обе стороны мембраны клетки. На основе потенциала покоя нейронов формируются возбуждающий и тормозный постсинаптические потенциалы, а также потенциал действия. В невозб состоянии клет мембр высокопрониц для K и малопрониц для Na.Т Разность конценртраций K вне и внутри кл-ки примерно в 20-50 раз больше, чем вне к-ки.

Активный транспорт: с затратой Е, перемещает ионы против градиента концентраций. Различают 2вида активного транспорта. Первичный(получает Е, высвоб непосредств при гидролизе АТФ или креатинфосфата), Вторичный(перенос в-в против нрадиента конц-й, энергообеспечениь – за счёт Е,кот высвобождается при транспорте др.в-в по градиенту конц-й). Примером первичного активного транспорта яв-ся мех-м, поддерживающий низкую внутриклет.конц-ю Na и высокую к-ю K (натрий-калиевый насос). Известно, что в клет.мембр имеется система переносчиков,кажд из кот связ-ся с 3-мя находящимися внутри кл-ки Na и выводит их наружу, где связ-ся с 2-мя К и переносит в цитоплазму. Энергообеспечение работы систем переносчиков обеспечиваютя АТФ. Функционир-е насоса по такой схеме приводит к след.резтам: поддерж-е высокой конц-и K внутри кл-ки,что обеспечивает постоянство величины потенциала покоя +поддерж-е потенциала покоя(т.к.выводится на 1 «+»больше) ; поддерж-ся низкая конц-я Na внутри к-ки,что обеспеч работу мех-ма генерации потенциала действия и сохранение норм осмолярности и объёма к-ки. Пример вторичного активного транспорта – поддержание низкой внутриклет конц-и Cа за счёт высокого натриевого конц.градиента: выведение Са ументьшается при удалении Na из окр среды. Доказано,что сущ-т спец обменный мех-м (переносчик-обменник),источником Е которого служит высокий градиент Na). Поддерживая стабильный концентрационный градиент Na, натрий-калиевый насос способствует сопряженному транспорту АК и сахаров ч/з клт мембр. Т.о.,возникновение трансмембранной разности потенциалов(потенциал покоя) обусловлено высокой проводимостью клет мембр в сост покоя для К(для мышечных клеток и Cl), ионной асимметрии конц-й для K(Cl-для мышечн),работой систем активного транспорта, кот созд и поддерж ионную асимметрию.

5.Потенциал действия. Его фазы. Мех-м происождения. Динамика возбудимости к-ки в разл фазы потенциала действия.

Потенциал Действия – быстрое колебание потенциала,сопровождающееся,как правило,перезарядкой мембраны. Подпороговое изменение мембр потенциала – локальный ответ. Смещение мембр потенциала до критич ур-ня приводит к генерации потенциала действия (ПД). Min значение тока, необх для дост критического потенциала,наз-т пороговым током. Следует подчеркнуть,что не сущ-т абсолютных значений величины порогового тока и критического ур-ня потенциала,т.к.эти параметры зависят от св-в мембраны и ионного состава окр среды,от параметров стимула. Фазы:локальный ответ, быстрая деполяризация, реверсия (овершут), реполяризация, положительный следовой потенциал. Нарастание проходимости для Na, во время овершута – изменение знака заряда на мембране. На пике ПД проводимость мембраны для Na начинает быстро снижаться – инактивация. При постепенном уменьш мембр потенциала до -50мВ система Na каналов полностью инактивируется и становится невозбудимой(при дефиците О₂). После прохождения пика ПД происх реполяризация,т.е.мембр потенциал возвращается к значению покоя. Положит.следовой потенциал – возникает как следствие работы Na-K насоса, потом – стадия рефрактерности(абсолютная и относительная)